Síndrome Antifosfolípide Flashcards

1
Q

Principais tópicos

A

Trombofilia adquirida mais comum!
Caracteriza-se pela presença de eventos trombóticos arteriais ou venosos (TVP mais comum) associados a morbidade gestacional (abortamento, morte fetal, pré-eclâmpsia, RCIU, prematuridade);

Outras manifestaçoes (que não fazem parte dos critérios de Sidney): Plaquetopenia, anemia hemolítica, Coreia, livedo reticular, necrose avascular, microangiopatia trombótica, Mielite transversa;

Anticorpos antifosfolípides: antiBeta2 glicoproteína (+ específico), anticoagulante lúpico (+ trombótico e responsável pelo alargamento do TTPA, + específico) e anticardiolipina (+ sensível)

Teste para detecção do anticoagulante lúpica (teste funcional): TTPA alargado, corrige-se a amostra e faz o teste da mistura (adiciona-se fatores de coagulação à amostra); se alargamento por deficiência de fator, TTPA é corrigido; se presença de anticoagulante lúpico, TTPA permanece alargado;

Critérios Classificatórios de Sidney:
Clínico (evento trombótico/morbidade gestacional)+ laboratorial (antifosfolípides 2x+ intervalo 12sem)

Tto SAF gestacional: sem trombose= heparina profilática+ AAS 100mg; com trombose= heparina dose plena+ AAS 100mg; se LES= hidroxicloroquina;

Tto SAF trombótica: venoso= Varfarina RNI 2-3 ou Heparina plena; arterial= Varfarina RNI 2,5-3,5 ou Heparina plena: se LES= hidroxicloroquina;

Se AVC cardioembólico: RNI 2-3
Se AVC ateroscletórico: AAS 300mg/dia

Atenção: Corticoide não é padrão (pode ser usado em casos de plaquetopenia ou anemia importantes)! Sem segurança novos anticoagulantes!

Atenção: se antifosfolípide isolado= AAS por tempo indefinido!!

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