Septicémie, bactériémie, fongémie (Item 154) Flashcards

1
Q

Pourquoi différencie-t-on une bactériémie communautaire et associées aux soins ?

Comment définit-on une bactériémie associée aux soins ?

A
  • car Portes d’entrée, germes, proportion de bactéries multirésistantes (BMR) sont

Bactériémies associées aux soins peuvent être contractée :
- A l’hôpital = bactériémies nosocomiales ou
- En dehors de l’hôpital par patients présentant FR suivants :
* Hospitalisation 90 jours précédents
* Hémodialyse chronique
* Perfusion à domicile
* Vie en institution

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2
Q

Epidémiologie :

Incidence bactériémie/fongémie patients hospitalisés ?

Quel % des sepsis grave/choc septique sont associés à une bactériémie ?

A
  • Incidence des bactériémies/fongémies chez patients hospitalisés : 1%
  • Seulement 40% des sepsis graves ou des chocs septiques sont associés à une bactériémie
  • Rq : 1/4 des bactériémies/fongémies sont associées à un sepsis grave ou choc septique*
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3
Q

Une bactériémie/fongémie est-elle systématiquement symptomatique ?

Quels peuvent être les signes cliniques ?

Que faut-il systématiquement rechercher ?

A
  • Bactériémie peut être asymptomatique ou symptomatique

Symptomatologie :

  • Signes non spécifiques : fièvre, SIRS + infection, sepsis sévère, choc septique (cf item328
  • Signes cliniques liés à : la porte d’entrée et aux éventuelles localisations IIR

Rechercher systématiquement : bactériémie par HC et porte d’entrée potentielle

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4
Q

Quel prélèvement systématique ?

Quelles en sont les indications ?

A

Hémocultures systématique

Indications :

  • Signes de sepsis, sepsis sévère, choc septique
  • Fièvre chez patient porteur de matériel (prothèse valvulaire, pacemaker)
  • Fièvre chez IDpé
  • Parfois hypothermie, notamment si bactériémie à entérobactéries
  • Dans certaines circonstances : sujet âgé, IDpé, corticothérapie, ttt antipyrétique HC peuvent être (+) en l’absence de fièvre
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5
Q

Quand réalise-t-on l’HC si fièvre continue ?

Quand réalise-t-on l’HC si fièvre discontinue ?

Quelle attitude si ttt anti-infectieux urgent ?

Modalités de prélèvement ?

Quels prélèvement si suspicion d’infection de cathéter/chambre implantable ?

A

Pdt fièvre continue : 3HC espacées d’au moins 1h (30min Pilly ; ou 2sites ≠ au même moment : pas de consensus)

Si fièvre discontinue : 3HC au moment des pics fébriles ou frissons ou de l’hypothermie au cours des 24 premières heures

Si ttt anti-infectieux urgent : HC ne doivent pas retarder début du ttt => 2 HC immédiatement sur la même ponction et ttt débuté

Modalités du prélèvement :
Réalisées dans des conditions strictes d’asepsie cutanée (hygiène des mains, gants stériles?) dans une veine périphérique non perfusée avant tout autre prélèvement, en commençant par le flacon aérobie (désinfection opercule)

Si suspicion d’infection de cathéter ou chambre implantable : HC prélevée sur cathéter suspect en même temps qu’une HC sur veine périphérique
- HC quantitatives et mesure du délai de positivité des HC sont une aide au diag de bactériémie liée au cathéter

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6
Q

Délai du résulat de l’ED ?

Quelle conclusion si 1 ou pls HC(+) à un micro-organisme pathogène obligatoire ?

Quelle conclusion si 1 ou pls HC(+) à micro-organismes ≠ et pathogènes ?

Exemples de germes tjrs pathogènes ? (8)

Quelle conclusion si 1 seule HC(+) à micro-organismes commensaux cutanés ? donner des exemples de germes commensaux cutanés ? (5)

Quelle conclusion si pls HC(+) au même micro-organisme commensal cut, si prélevées lors de pct° ≠ en moins de 4h ?

Quel seuil pour un rapport quantitatif des HC sur cathéter/HC sur veine périphérique en faveur d’une bactériémie liée au cathé ?

Quel seuil pour un délai ≠el de positivité des HC sur cathéter p/r à celles sur veine périphérique en faveur d’une bactériémie liée au cathé ?

Quelle conclusion si toutes les HC (-) ?

A

Résultat de l’ED : obtenu en 24-48h (tps habituel de pousse de la plupart des bactéries)

1 ou pls HC(+) à un micro-organisme pathogène obligatoire <=> infection monomicrobienne certaine

1 ou pls HC(+) à micro-organismes ≠ et pathogènes <=> INF plurimicrobienne certaine

Germes tjrs pathogènes : Staph aureus, Streptococcus pneumoniae, E. coli et autres entérobactéries, Pseudomonas aeruginosa, Brucella, Listeria, Pasteurella, Candida…

1 seule HC(+) à micro-organismes commensaux cutanés: <=> le +svt contamination lors du prélèvement
- ex: staph à coagulase (-), Bacillus spp., Corynebactrium spp., Propionibacterium spp., Micrococcus spp

Pls HC(+) au même micro-organisme commensal cut, si prélevées lors de pct° ≠ en moins de 4h <=> en faveur d’une infection

Rapport quantitatif des HC sur cathéter/HC sur veine périphérique ≥5 en faveur d’une bactériémie liée au cathéter

Délai ≠el de positivité des HC sur cathéter p/r à celles sur veine périphérique ≥ 2h : en faveur d’une bactériémie liée au cathéter

Toutes les HC (-) => absence de bactériémie ou bactériémie non décelable

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7
Q

Situations où la bactériémie est non décelable ?

Biomarqueurs infl ?

A

Bactériémie est non décelable si :

  • HC sous ATB
  • Bactéries intraCaire
  • Bactéries à croissance lente

Biomarqueurs infl : CRP, procalcitonine

  • Non spécifiques, valeur d’orientation uniquement
  • PCT< 0,25 ng/mL rend peu probable l’existence d’une bactériémie/fongémie
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8
Q

(SRIS, sepsis etc… cf item choc)

Quels sont les signes cliniques/paracliniques des défaillances d’organes :

  • neuro ?
  • cardio ?
  • cutanée ?
  • respi ?
  • métabolique ?
  • rénale ?
  • Hépatique ?
  • coagulation ?
A

Neurologique

  • Encéphalopathie aiguë
  • Score de Glasgow < 13

Cardiovasculaire

  • *- Hypotension systolique < 90 mm Hg (ou baisse >40 mm Hg)**
  • PAM <65mmHg

Cutanée

  • *- Marbrures
  • Extrémités froides et cyanosées**

Respiratoire
- Tirage, hypoxémie
- Gaz du sang artériel :
* SaO2 <90%
* PaO2 /FiO2 <300
* SvcO2 < 65 %

Métabolique

  • *- Acidose lactique**
  • Lactatémie > 4 mmol/l

Rénale

  • *- Oligo-anurie < 0,5 ml/kg/h**
  • Créatininémie > 177 μmol/l ou doublement du taux basal

Hépatique
- Bilirubinémie > 34 μmol/L

Coagulation

  • Thrombopénie < 100 000/mm3
  • TP < 50 %, INR spontané > 1,5
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9
Q

Dans quels cas réalise-t-on systématiquement une ETT ?

Dans quels cas réalise-t-on systématiquement un FO ?

A

ETT recherchant endocardite si agent infectieux à risque : staph doré, streptocoque [sauf grpe A et pneumocoque], entérocoque, Candida

FO si candidémie

Autres examens fct° de la clinique

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10
Q

Quelles sont les portes d’entrée et localisation secondaire des germes suivants :

  • Staph aureus ?
  • Strepto grpe A ?
  • Strepto grpe B ?
  • Strepto grpe D ?
  • Strepto non groupable ?
  • Strepto pneumoniae ?
  • Entérocoque ?
  • Entérobactéries ?
  • Pseudomonas aeruinosa ?
  • Bactéroides spp, prevotella spp, peptostrecptococcus spp?
  • Fusobacterium spp ?
  • Clostridium perfringens ?
  • Candida spp ?
A
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11
Q

Recherche de la porte d’entrée systématique +++

Quelles différences de PE selon le caractère communautaire ou non ?

Que doit-on suspecter en cas d’absence de cause évidente ?

Dans quel % ne retrouve-t-on pas de PE ?

Quels examens justifie l’entérocoque ?

Quel examen justifie le strepto non groupable ?

A

Sont ≠ selon caractère communautaire ou associé aux soins de la bactériémie

  • Communautaires : urinaires, digestives, pulmonaires et, +rarement, cut, ORL, dentaires
  • Associées aux soins : vasculaire (cathéters)
  • Tout matériel étranger doit être suspecté en l’absence d’autre cause évidente

- 30% des bactériémies : aucune porte d’entrée n’est identifiée

Entérocoque justifie : coloscopie et TDM abdominopelvien recherchant origine digestive,

Streptocoque non groupable : panoramique dentaire

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12
Q

Germes :

Quelle est la répartition globale des germes dans les bactériémies ?

Quels sont les ppaux micro-organismes dans les bactériémies communautaires ?

Quels sont les ppaux micro-organismes dans les bactériémies nosocomiales ?

A

Répartition globale : 60% pour coques à Gram (+), 35% BGN et 5% pour levures

Ppaux micro-organismes isolés dans les bactériémies communautaires sont :
- Staph aureus et E. coli

Ppaux germes identifiés dans bactériémies associées aux soins ou nosocomiales :
- Staphylocoques (S. aureus, à coagulase (-))

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13
Q

Quelle mise en condition ?

L’ATB doit-il être bactéricide ou bactériostatique ?

Quelles indications d’une bithérapie ? (3)

Durée moyenne du ttt ?

A
  • Hospitalisation en service spécialisé (réanimation si choc septique)
  • Bactéricide

Indications d’une bithérapie ATB sont limitées (svt β-lactamine + aminoside) :

  • Elargir le spectre (ex : sepsis grave / choc septique)
  • Prévenir risque de mutants résistants pour certaines bactéries (ex : Pseudomonas aeruginosa)
  • Synergie (ex : entérocoque) (cf item 173)

Durée moyenne : 7-14 jours

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14
Q

Quel ATB si signes de gravité et :

  • Foyer digestif, voies biliaires, Infection communautaire ?
  • Urinaire, Infection communautaire ?
  • Pneumonie aiguë communautaire ?
  • Pas de foyer, Infection communautaire ?
  • Pas de foyer, infection associée aux soins ?
A
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15
Q

ATB si cocci gram (+) à l’ED :

  • Si cocci en amas : quel germe ? quel ATB ? si FR nosocomial ?
  • Si cocci en chainette : quel germe ? quel ATB ?
  • Si PE digestive : quels germes ? quel ATB ?
  • Si PE pulmonaire : quel germe ? quel ATB ?
A
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16
Q

ATB si BGN à l’ED en contexte communautaire :

Si PE digestive : quels germes ? quel ATB ?

Si PE urinaire : quels germe ? quel ATB ?

Si PE pulmonaire : quel germe ? quel ATB ?

Si pas de foyer : quel ATB ?

A
17
Q

BGN en contexte nosocomiale : quels ATB ?

Cocci gram (-) : quel germe ? quel ATB ?

Bacille gram (+) : quel germe ? quel ATB ?

Levure : quel germe le +svt ? quel ttt ?

A

BGN en contexte associés au soins :

  • Uréidopénicilline + inhibiteur de bétalactamase ou céfépime ou carabapénem
  • + Amikacine

Cocci Gram négatif : penser au méningocoque : cefotaxime ou ceftriaxone IV

Bacilles Gram positif : penser à la Listeria : amoxicilline

Levure

  • Immense majorité des cas : Candida
  • En probabiliste : reco échinocandine IV (caspofungine, micafungine)
  • Alternative : Amphotéricine B liposomale
18
Q

ATB fct° de l’identification du germe :

  • SAMS ?
  • SAMR ?
  • Pneumocoque ?
  • Méningocoque ?
  • Streptocoque ?
  • Entérocoque ?
  • Entérobactéries ?
  • Entérobacéries résistantes aux C3G ?
  • Pseudomonas ?
  • Anaérobies ?
  • Candida ?
A
  • SASM → Pénicilline M
  • SARM → Vancomycine (alternative : Daptomycine sauf si PNP, +/- aminoside)
  • Pneumocoque → Amoxicilline ou C3G (céfotaxime ou ceftriaxone)
  • Méningocoque → Cefotaxime ou ceftriaxone
  • Streptocoque → Amoxicilline ou C3G (céfotaxime ou ceftriaxone)
  • Entérocoque → Amoxicilline + gentamicine (alternative : Vancomycine + Genta)
  • Entérobactéries : C3G (céfotaxime ou ceftriaxone) +/- aminoside (alternative : FQ +/- aminoside)
  • Entérobactéries résistantes aux C3G → Carbapénèmes
  • Pseudomonas aeruginosa → uréidopénicilline + inhibiteur de β-lactamase ou ceftazidime ou céfépime ou carabapénème + aminoside ou ciprofloxacine
  • Anaérobies → Imidazolé (si anaérobies ne sont pas déjà couverts par l’ATB prescrite)
  • Candida → Fluconazole si sensible, sinon Echinocandin
19
Q

Cas particulier de la bactériémie à Staphylococcus aureus :

Aspect à l’ED ?

Quels éléments font des bactériémies à staph des infections graves ? (3)

Quelle attitude systématique devant bactériémie à staph aureus ? (2)

Quel ATB si SAMS ? SAMR ?

Dans quelles situations la bithérapie initiale est nécessaire ? avec quel ATB ?

Quel contrôle de l’efficacité du ttt ?

Quelle duré de ttt en fct° de la situation clinique ? (2)

A

ED : cocci Gram (+) en amas

Bactériémies à S. aureus sont des infections graves, de par :

  • Freq ↑ des méta septiques : /!\ à la greffe infectieuse sur matériel étranger, car S. aureus a d’excellentes capacités d’adhésion
  • Association à une endocardite : 10% des cas
  • Risque ↑ de choc septique

Toute bactériémie à S. aureus =>

  • ExCl complet à la recherche de localisations septiques IIR (coeur, os, …)
  • ETT systématique : recherche endocardite

ATB :
- Svt monothérapie IV par pénicilline M (SASM) ou vancomycine (SARM)

Si signes de gravité ou suspicion d’endocardite sur valve prothétique : bithérapie initiale associant gentamicine

  • Contrôler (-)° des HC sous ttt à J3 +++++ : persistance de (+) => en faveur de localisations septiques IIR (endocardite++)

Durée de ttt =

  • Si bactériémie non compliquée, sans localisation septique IIR, et avec stérilisation précoce des HC : 14jours en IV
  • Sinon, ttt durera 4-6 semaines
20
Q

Cas particulier des candidémies :

Quelles peuvent être les espèces de candida impliquées ?

Surviennent svt sur quels terrains ? (3)

Quelles sont les PE les +freq ? (4)

Mortalité ?

Les localisations secondaires sont-elles freq ?

Quels examens systématiques ? (2)

Quel contrôle de l’efficacité ?

Quel ttt probabiliste ?

Quelle durée de ttt ?

A

Pls espèces de Candida peuvent être impliquées :

  • C. albicans (+freq)
  • C. glabrata (15 %), puis C. parapsilosis, C. tropicalis, C. krusei…

Candidémies svt associées aux soins, et sur terrain à risque :

  • IDp° (neutropénie, corticoT…)
  • ATB préalable (favorise prolifération Candida par déséquilibre flore commensale digestive)
  • VVC en place de manière prolongée, chirurgies abdo itératives

Portes d’entrée les +freq sont :

  • Cathéter vasculaire
  • Toxicomanie IV
  • Chirurgie abdo
  • Lésions des muqueuses digestives (ex : mucite lors d’une chimiothérapie)

Mortalité : 40% (Infections graves)

Localisations IIR septiques sont freq

- FO (choriorétinite) et ETT (endocardite) : systématique ++

- Contrôle HC sous ttt → (-)°

Ttt :

  • Probabiliste : échinocandine IV : caspofungine, **micafungine
  • Secondairement adapté** aux résultats mycologiques

Durée totale : 14 jours après (-)° des HC en l’absence de localisation IIR septique

21
Q

Surveillance :

Quelles sont les ppales indications de surveillance des HC ? (4)

Quelle CAT si persistance de la fièvre ?

A

Ppales indications des HC de contrôle :

  • Endocardite
  • Candidémie
  • Bactériémie à S. aureus
  • Evolution défavorable

CAT si persistance de la fièvre dans les bactériémies/fongémies :

  • Vérifier l’évolutivité de l’infection :*
  • Vérifier que la porte d’entrée et les localisations IIR ont été identifiées et traitées
  • Drainer un éventuel abcès
  • CRP
  • HC

Vérifier que l’antibiothérapie est adaptée :

  • Antibiogramme
  • Posologie
  • Diffusion au site de l’infection
  • Rythme d’administration
  • Dosages sériques
  • Rechercher la survenue d’une complication iatrogène*
  • Infection associée aux soins (notamment sur cathéter)
  • Fièvre médicamenteuse
  • Maladie thromboembolique (favorisée par sepsis, alitement ou perfusion IV)
  • Réaction allergique aux antibiotiques.