Infection ostéo-articulaire (Item 153) Flashcards

1
Q

Généralités

Sur quoi se fait le diag microbiologique ? (2)

A

Diag microbiologique :

  • pct° du siège de l’infection (disque, articulation) et/ou
  • germe compatible sur HC systématiquement réalisées
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2
Q

Quelles sont les ppaux germes en fct° du terrain :

  • Nouveau-né et enfant ?
  • Toxicomanie IV et IDp° ?
  • Drépanocytose ?
  • Contact avec animaux ?
  • Infection sur matériel ?
  • Infection sur gestes locaux (infiltration, cathéter veineux, hémodialyse…) ?
  • Pied diabétique ?
A

Nouveau-né et enfant

  • Staph aureus, Staphylococcus pyogenes
  • Entérobactéries, Haemophilus influenzae

Toxicomanie IV et IDp°

  • Staph aureus
  • Anaérobies
  • BGN dont Pseudomonas aeruginosa
  • Candida albicans

Drépanocytose
- Salmonella species, Haemophilus influenzae

Contact avec animaux
- Pasteurellose, brucellose, staph, anaérobies, borréliose de Lyme

Infection sur matériel

  • Staph aureus/coagulase (-), Staphylococcus pyogenes
  • BGN
  • Anaérobies (Proponiobacterium acnes)

Infection sur gestes locaux (infiltration, cathéter veineux, hémodialyse…)
- Staph aureus/coagulase (-), BGN, streptocoques

Pied diabétique

  • Staph aureus/coagulase (-), Streptocoques pyogenes
  • Pseudomonas aeruginosa, anaérobies, entérocoques, entérobactéries
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3
Q

Quels ATB ont une bonne pénétration osseuse ?

Lesquels ont une pénétration moyenne à faible ?

A

Pénétration osseuse bonne

Rifampicine

Fluoroquinolones

Acide fusidique

Clindamycine

Triméthoprime

Métronidazole

Pénétration os moye à faible

Aminosides

Bêta-lactamines

Sulfaméthoxazole

Vancomycine

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4
Q

Une IOA chronique donne-t-elle droit à l’ALD ?

A
  • Oui
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5
Q

Spondylodiscites infectieuses

Définition ?

Est-ce une urgence ?

Quelles voies d’inoculation ? (2)

A
  • = infection disque intervertébral et corps vertébraux adjacents
  • Spondylodiscite infectieuse = urgence diag (Isoler germe+++ pour guider ATB)

2 voies d’inoculation possibles :

  • Hématogène : contamination la +freq, à partir foyer infectieux à distance lors d’un épisode septicémique ou bactériémique
  • Inoculation directe : après geste chir sur rachis (chir discale), pct° discale
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6
Q

Quels sont les sujets les +touchés ? (2)

A

Sujets les +touchés :

  • >50ans
  • IDpé : alcoolisme, DT, néoplasie, IRénale ou hépatique, hémodialyse, toxicomanie IV, rhumatisme infl chronique, VIH, immmunosuppresseur…
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7
Q

Quels sont les agetns infectieux types de la spondylodiscite ? (7)

Quels germes d’un site opératoire ?

La spondylodiscite est-elle +svt unifocal ou multifocal ?

Quelle partie du rachis est la +svt toutchée ?

A

Agents infectieux impliqués :
- >50% : staphylocoque (aureus ou epidermidis)
- BGN (15%) : E. coli, Pseudomonas, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella
- Streptocoque (10%) : svt associé endocardite
- Entérocoque
- Brucellose : région d’endémie, pro exposée (agriculteurs, éleveurs, vétérinaires…), en présence d’un sérodiag de Wright (+)
- Tuberculose sous la forme du mal de Pott : cause rare de spondylodiscite
* Mal de Pott : expressions cliniques variées et peut toucher tous les étages du rachis
* Svt associé à collections des parties molles (abcès pottiques)
* Peut => troubles neuro graves et déformations rachidiennes impte
- Candida albicans : exceptionnelle sauf sur terrains particuliers (héroïnomanes)

Germes si site opératoires :

  • Staph coag (-)
  • Propionibactérium acnes
  • Corynébactéries

Localisation :

  • Svt unifocale
  • Rachis lombaire/lombosacré (70 %) > thoracique (20 %) > cervical (10 %)
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8
Q

Quels sont les signes cliniques locaux d’une spondylodiscite ? (2)

Quels sont les signes généraux ? (sd infectieux franc?)

Que recherche-t-on systématiquement à l’excl ?

A

Signes cliniques locaux :
- Douleurs vertébrales
* Rachialgies infl
* Début svt brutal
* Dlr permanente, mal calmée par repos
* Dlr radiculaires possibles, variables selon topo : sciatique, cruralgie, névralgie intercostale, voire signes d’irritation médullaire (paraparésie, rétention d’urine) si épidurite/abcès intracanalaire
- Raideur vertébrale
* = raideur majeure, globale par contracture invincible des muscles paravertébraux

Signes généraux

  • Sd infectieux pas tjrs présent => peut égarer diag
  • Fièvre ↑ée, frissons parfois notés au début de l’histoire clinique

- Porte d’entrée infectieuse, rechercher systématiquement :
* Plaie cutanée ou morsure
* Endocardite
* Intervention chir récente, gestes invasifs (voie veineuse, infiltration…)

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9
Q

Biologie :

L’hyperleucocytose est-elle franche ? Le sd infl ?

Quel prélèvement systématique à visée étiologique ?

A
  • *- Hyperleucocytose à PNN inconstante
  • Sd infl non spé presque constantmaissvt modéré**
  • HC répétées pour documenter l’infection
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10
Q

Quelles sont les 4 imageries possibles pour documenter une spondylodiscite ? laquelle en 1ère intention ?

A
  • *- IRM+++ : 1ère intention, examen le +pertinent**
  • Scintigraphie au technétium et TEP-scan
  • Radiographies
  • Scanner
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11
Q

IRM : => diag précoce. Grande valeur localisatrice

Quelles caractéristiques à l’IRM ?

Quel inconvénient avec les spondylodiscites iatrogènes ?

A

Signes IRM très caractéristiques :
- Signal infl :
* Hypersignal STIR ou T1 après inj gado
* Hyposignal en T1 disque et 2 plateaux vertébraux adjacents, abcès périvertébraux ou épidurite infectieuse
* Hypersignal T2 en discal + 2 vertèbres adjacentes + épaississement parties molles intracanalaires (épidurite) et/ou paravertébrales avec PdC par gado niv du disque attei

Spondylodiscites iatrogènes : images IRM difficiles à interpréter en post-op récente

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12
Q

Scintigraphie au technétium et TEP-scan : Spécificité < IRM

Que montre-t-elle précocement ?

Quelle indication ?

Que permet-elle de détecter également ?

A
  • Montrent précocement hyperfixation de 2 plateaux vertébraux adjacents
  • Indiqués si : CI à l’IRM
  • TEP-scan peut détecter greffe septique à distance, dans les organes profonds
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13
Q

Radiographie :

Permet-elle un diag précoce ?

Quels signes radiologique se succèdent ?

Que recherche-t-on au niveau des tissus mous ?

A
  • Décalage radioclinique de 3-4 semaines => radio N au début et peuvent le rester longtemps

1ers signes de spondylodiscite :
- Pincement global ou partiel du disque
- Aspect flou des plateaux vertébraux, effacement du liseré cortical
Puis érosions plateaux vertébraux se dvpent en miroir de part et d’autre d’un disque dont le pincement s’accentue
+/- géodes sous-chondrales
Stade évolué : réaction ostéophytique condensante

Rechercher tuméfaction des parties molles adjacentes : fuseau paravertébral

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14
Q

Scanner :

Que montre-t-il précocément ?

Intérêt pour quel geste ?

A

Montre précocement : érosion angle vertébral, voire abcès périvertébral ou épidural

Intérêt : surtout à guider pct°-biopsie discovertébrale

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15
Q

Quels prélèvements systématiques pour des arguments microbiologiques indirects ?

Quel prélèvement pour un argument microbiologique direct ? Quand n’est-elle pas réalisée ? quel autre analyse sur le prélèvement ? si examen (-) ?

A

Arguments indirects
- HC : systématiques
* Répétées sur pics fébriles >38 °C, frissons
* Immédiatement après pct°-biopsie vertébrale
- ECBU
- Prélèvement porte d’entrée potentielle
: cutanée++
- ETO : recherche endocardite systématique
* Association non exceptionnelle (10-20%) => recherchée systématiquement
* Primitive ou IIR à la spondylodiscite

Argument direct
- Pct°-biopsie discovertébrale => isole germe 70-80% des cas (PMZ)
* Non réalisée si HC (+)
* + examen histo essentiel au diag ≠el : ostéite sans caractère de spé
* Si 1ère biopsie (-) : ne pas hésiter à renouveler car 2ème peut être (+) sous réserve de l’abs d’ATB dans l’intervalle

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16
Q

De quoi dépend le pronostic de la spondylodiscite ?

A
  • *Fct° précocité ATB** (PMZ)
  • Evolution rapidement favorable dès ATB efficace entreprise
  • Dlr et raideur ↓ dès les 1ers jours du ttt, puis disparaissent progressivement
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17
Q

Quelles sont les complications possibles ? (4)

A

- Abcès

- Signes neurologique radiculaire : sciatalgie ou cruralgie

- Signes neurologiques médullaires : paraparésie MI, rétention aiguë d’urines
* Signes neuro => IRM rachidienne en urgence +/- chir urgente de décompression

- Endocardite infectieuse : recherche systématiquement si :
* Bactérie svt en cause : Staphylococcus aureus, streptocoques oraux/groupe D, entérocoques
* Prothèse valvulaire ou matériel de stimulation intracardiaque
* Bactériémie, nouveau souffle de régurgitation

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18
Q

quels peuvent les diag différentiels révélés par les examen comp ?

A
  • Tassement vertébral, SPA infl, myélome ou méta révélatrice KC
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19
Q

Traitement :

Quand débute-t-on l’ATB en fct° du contexte :

  • si urgence : sepsis sévère, choc ?
  • Si indication de chir urgente ?
  • Si absence de gravité ?

Quelle ATB ? quelle voie d’aministration ? quand fait-on un relais VO ?

Quelle ATB si inoculation directe ?

Quelle durée de ttt ?

Quelle durée si tuberculose ?

A

Début du ttt après prélèvements bactério fct° situations :

  • Si urgence (sepsis sévère, choc) : après HC mais sans pct°-biopsie et sans attendre résultats
  • Indication chir urgente : ATB après HC et prélèvement per-op, sans attendre résultats
  • Abs de gravité : ATB après pct°-biopsie si HC (-), sinon après HC (+)
  • *Bi-ATB parentérale** IV large spectre, probabiliste mais adaptée aux germes du terrain
  • Pénicilline M forte dose + aminoglycoside pdt qq jours :++si septicémie
  • Rifampicine + fluoroquinolone
  • Après apyrexie, ↓° dlr, N° ou amélioration significative sd infl : relais VO ATB adaptée au germe
  • Si contamination/inoculation directe : bi-ATB antistaphyloccocique active sur SAMR

Durée totale : 6-8 semaines

+longue si spondylodiscite tuberculeuse : 9-12 mois

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20
Q

Traitement :

Hormis ATB, quel autre aspect de la PEC ? (2)

A
  • *Immobilisation**
  • Décubitus strict non prolongé 1-3semaines
  • Sous couvert d’une prophylaxie thromboembolique
  • Immobilisation par corset rigide sur mesure utile en début de ttt : bon effet antalgique => reverticalisation +rapide
  • Pourrait limiter angulation en cyphose du foyer vertébral à distance
  • *Rééducation
  • Utile à distance** de la phase aiguë => reprend ses activités, avec renforcement trophicité musculaire rachidienne
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21
Q

Quelles indications de la chir ?

A

Chir non nécessaire sauf si complication exceptionnel :

  • Comp° neuro sévère à la phase aiguë
  • Déformation cyphotique résiduelle compliquée de comp° médullaire et/ou radiculaire
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22
Q

Quelle surveillance de l’efficacité du ttt :

  • Clinique ?
  • Biologique ?
  • Radiologique ? IRM ?
A

Cliniques : T°, dlr, raideur

Biologiques : CRP

Radiologiques :

  • Evolution → bloc vertébral <=> fusion corps vertébraux et disque intervertébral disparu
  • Si destruction impte : angulation en cyphose => dlr rachidiennes méca par trouble statique

IRM :

  • *- Bcp de temps à se normaliser** à distance de ↕ATB
  • Utile si complications neuro initiales : comp° médullaire/radiculaire par abcès épidural
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23
Q

Arthrites septiques

Pourquoi est-ce une urgence thérapeutique++ ?

Quels sont les éléments du pronostic ?

A

= urgence thérapeutique :

  • Point de vue articulaire : dégradation cartilagineuse (chondrolyse) très rapide sans ttt adapté et => séquelles cartilagineuses majeures
  • Point de vue général : risque sepsis sévère impt (septicémie, choc septique, EI, autres localisations septiques et décès)

Eléments du pronostic : rapidité PEC thérapeutique et adéquation ttt ATB

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24
Q

Epidémiologie :

Quelles population les +touchées ?

Quels osnt les agents impliqués ?

A

Touchent +svt :

  • >50 ans
  • IDpé : OH, DT, néoplasie, IRénale ou hépatique, hémodialyse, toxicomanie IV, rhumatisme infl chro, infection par VIH, immunosuppresseur…

Agents infectieux, par ordre de freq décroissante de :
- Staphylocoques dorés : 60-80%, mais aussi epidermidis ++si inoculation directe
- BGN : 20%, porte d’entrée urinaire/digestive
- Streptocoques β-hémolytiques : 10% ++si porte d’entrée dentaire ou digestive
- Gonocoque : recrudescence des IST
* S’associe svt à atteinte gaines ténosynoviales main/pied et pustulose périarticulaire
* Atteint polyarticulaire possible
- Après morsure : pasteurella multocida, Capnocytophaga canimorsus
- Germes +rares : Yersinia, Haemophilus, mycobactéries…
- IDpé, toxicomanes IV : champignons (candidose, etc.) ou parasites à rechercher sur milieux de culture adaptés à demander

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25
Q

Diagnostic positif :

Quels signes cliniques de l’arthrite septique ?

Quelles localisations la +freq chez l’adulte ? chez l’enfant ?

A

Signes cliniques :

  • Immense majorité : atteinte monoarticulaire
  • Dlr majeure de siège articulaire d’apparition brutale
  • Impotence fonctionnelle totale de l’articulation
  • Œdème, tuméfaction locale et rougeur parfois marqués
  • Fièvre, parfois élevée +/- signes généraux (asthénie, frissons…)
  • 1 ou des ADP satellites douloureuses dans territoires de drainage
  • Mvts actifs/passifs extrêmement douloureux et difficiles
  • Attitude antalgique : flexion le +svt (flessum)

Localisation la +freq :

  • Adulte : genou
  • Enfant : hanche
  • Mais toutes les articulations peuvent être touchées
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26
Q

Biologie :

Le sd infl est-il marqué ?

Quel prélèvement systématique et urgent dès suspicion à visée diag ?

A
  • Svt sd infl majeur : hyperleucocytose à PNN

- HC : dès suspicion arthrite septique et répétées

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27
Q

Quel autre prélèvement indispensable au diag ? caractéristique du prélèvement ?

Quels sont tous les prélèvements qui peuvent mettre en évidence le germe ?

A
  • *Ponction articulaire**
  • Indispensable pour confirmer caractère septique
  • Préalable à toute ATB +++
  • Réalisée conditions d’asepsie strictes
  • Liquide : infl, svt trouble/puriforme, avec hypercellularité : >2 000/mm3, PNN++

Germe mis en évidence par :

  • Pct° articulaire
  • HC
  • Culture sur intervention chir à visée diag (arthro-lavage, synovectomie) et/ou prélèvements autres sièges éventuels : ECBU, écouvillonnage plaie, suspicion gonococcie : vagin, urètre…
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28
Q

Imagerie ;

Quelles imageries possibles ?

Dans quelles atteintes sont-elles le +utile ?

Doivent-elles passer avant la ponction ?

A

Imagerie :

  • Radio standard
  • Echographie
  • IRM/TDM
  • Grande aide diag dans les atteintes d’articulation profonde (peu d’intérêt pour l’arthrite superficielle)
  • NON : ne doivent pas retarder la documentation
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29
Q

Radio standard :

Quel intérêt ?

Quelles lésions ? (3)

A

- Peu d’intérêt diag car retard p/r clinique. Réalisée pour avoir un cliché initial si évolution défavorable

Lésions :

  • Déminéralisation épiphysaire
  • Pincement diffus de l’interligne articulaire
  • Erosions os sous-chondrales, sans réaction ostéophytique
30
Q

Echographie :

Que permet-elle ? (4)

A

Permet :

  • Détection épanchement liquidien/prolifération synoviale : articulations profondes++
  • Distinction avec atteinte extraarticulaire (bursite)
  • Détection complications associées (abcès des parties molles)
  • Guider ponction d’un épanchement (échorepérage ou échoguidage)
31
Q

IRM/TDM :

Que permet-elle ?

A

Utiles pour

  • Etudier localisations spécifiques : articulations sterno-claviculaires, sacro-iliaques, symphyse pubienne
  • Apprécier imptce atteinte osseuse et atteinte tissus mous associée
32
Q

Quelles peuvent être les complications ?

A

Bactériémie : autres localisations IIR, choc septique

Atteinte articulaire : destruction cartilage articulaire, ostéite de contiguïté

33
Q

Quels peuvent être les diag différentiel ? (6)

A

1/ Rhumatismes microcristallins : monoarthrite brutal +/- fébrile, impotence fonctionnelle m
2/ Arthrites réactionnelles : shigelles, Chlamydia, Salmonella, Campylobacter, Yersinia
3/ Maladies auto-immunes à tropisme articulaire : PR, lupus peuvent mimer arthrite septique au stade initial
4/ Arthrites infectieuses non purulentes :
* Agents infectieux de culture difficile ou non réalisée en pratique => sérologie/PCR : Borrelia, Mycoplasma, VHB, parvovirus B19, rubéole, …

5/ Certaines localisations (coude, genou) : distinguer arthrite septique et bursite (olécranienne, prérotulienne) infl ou infectieuse
=> pct° diag ne doit pas être intra-articulaire+++ pour ne pas contaminer articulation saine

6/ Certaines infections des parties molles (érysipèle, lymphangite, abcès sous-cutanés) : on peut évoquer à tort une atteinte articulaire en regard, compte tenu de l’œdème infl périarticulaire

34
Q

Traitement :

Quel est le ttt médical ?

Quand fait-on un relai oral ?

Quelle durée ?

A
  • = urgence thérapeutique
  • ATB débutée après prélèvements+++
  • **Hospitalisation
  • VVP nécessaire** au stade initial
  • *Bi-antibiothérapie IV large spectre,** proba mais adaptée aux terrrain/germes freq:
  • *- Pénicilline M forte dose** + aminoglycoside pdt qq jours (++ si septicémie)
  • Rifampicine + fluoroquinolone
  • Si contamination ou d’inoculation directe : bi-ATB antistaphyloccocique active SAMR

Après apyrexie, ↓° dlr, N° ou amélioration sd infl => relais VO

Durée totale : 4-6 semaines

35
Q

Quel ttt associé aux ATB dans l’arthrite septique ? (3)

A

1/ Repos articulation : décharge si MI
* Mais immobilisation évitée hors phase initiale car risque d’enraidissement articulaire
2/ Rééducation : débutée dès l’amélioration des dlr et signes locaux, avec remise en charge progressive
3/ Prévention complications thromboemboliques systématique (MI+++)

+/- lavages articulaires (sous arthroscopie) par certaines équipes pour ↓er inoculum bactérien et accélérer guérison pour grosses articulations

36
Q

Quelle attitude si absence d’amélioration après 5-7j d’ATB ?

A

Abs d’amélioration (dlr, fièvre, CRP) après 5-7jours ATB peut => arthrotomie et synovectomie

37
Q

Ostéite et ostéomyélite

Définition ostéite septique ?

Définition ostéomyélite ?

A

Ostéite septique = terme générique qui définit infection de l’os, qq soit la nature (bactérienne, mycotique ou parasitaire) et qq soit mode de contamination du tissu osseux

Ostéomyélite : terme réservé aux infections osseuses par voie hématogène
- +freq chez enfant et terrains particuliers (drépanocytose)

38
Q

Quels sont les 2types de contamination possible ?

A
  • Hématogène
  • Inoculation directe
39
Q

Voie hématogène :

+freq dans quelle partie du modne ?

+freq chez quelle population ?

phsyiopath ?

A

<=> ostéomyélite

+freq en Afrique qu’en Europe et touche svt métaphyse des os longs

  • ++enfant > adulte

Physiopath:

  • => embole septique => occlusion vx osseux => nécrose os => favorise diffusion infection = séquestres tissu osseux nécrosé, non vascularisés = corps étrangers et favorisent persistance/rechutes infection
  • Infection peut s’étendre + former abcès sous-périosté/SC → fistuliser à la
  • Fistulisation => com’ entre foyer osseux profond et extérieur => favorise contamination polymicrobienne
  • Peut se propager à l’articulation => ostéoarthrite
40
Q

Exemples d’inoculation directe ?

A

Inoculation directe :

  • Plaie membre, ulcère, mal perforant
  • # ouverte, chir osseuse
  • Implantation ostéosynthèse
41
Q

Quel est le germe le +freq ?

Quels autres germes ?

Dans quel % de ne retrouve-t-on pas de germe ?

A
  • Staph aureus > 60%
  • Autres germes le +freq : streptocoques, BGN, anaérobies et bacille tuberculeux

- Aucun germe identifié : 10-15%

42
Q

Quel facteurs favorisants de l’ostéite ?

Quel germe freq chez le drépanocytaire ?

A
  • >50 ans
  • IDpé : OH, DT, néoplasie, IRénale ou hépatique, hémodialyse, toxicomanie IV, rhumatisme infl chro, infection par VIH, immunosuppresseur…
  • Drépanocytaire
  • Salmonelle
43
Q

Diagnostic positif :

Quels sont les signes cliniques d’une forme aiguë hématogène ? d’une forme chronique ?

Caractéristiques chez l’enfant ?

A
  • Dlr osseuses localisées

Forme aiguë hématogène : signes infl locaux + fièvre + AEG

Forme chronique : tableau +insidieux

  • Dlr évoluent par poussées entrecoupées de périodes d’accalmie
  • Os douloureux à la pression
  • Abcès parties molles possibles voire fistulisation à la peau

Enfant : ostéomyélites => svt dlr intenses pseudofracturaires, à proximité de certains cartilages de croissance (« près du genou et loin du coude ») avec impotence fonctionnelle majeure et fièvre

44
Q

Biologie :

L’hyperleucocytose est-elle constante ?

CRP ?

Le bilan peut-il être normal ?

A
  • Hyperleucocytose : inconstante
  • VS-CRP svt ↑ée
  • Formes chro « quiescentes » : bilan peut être normal et faussement rassurant
45
Q

Quelles sont les 4 imageries possibles et leurs caractéristiques ?

Quand apparaissent les anaomalies en radio?

A

Radio :
- Anomalies structure osseuse dès 3ème ou 4ème semaine d’évolution
- ≠ aspects des lésions osseuses :
* Ostéolyse métaphysaire mal limitée cernée d’une zone de condensation
* Aspect pseudo-sarcomateux avec appositions périostées plurilamellaires
* Abcès intraosseux au stade de complication (abcès de Brodie)

Scintigraphie :
- Hyperfixation intense constante mais aspécifique avant les 1er signes radio

TDM :

  • Etude fine corticale osseuse + visualisation diffusion dans parties molles
  • Meilleure visualisation de séquestres ou abcès intraosseux
  • *IRM** : examen clés
  • Montre signal infl médullaire osseuse bien avant radio ou TDM
  • Montre : abcès des parties molles
46
Q

Microbiologie : isolement germe nécessaire +++

Quel prélèvement pour argument direct est indispensable ? +++ quelles analyses dessus ? (2)

Quels autres prélèvements aux arguements directs ?

Quels prélèvement pour arguements indirects ?

A

Arguments directs
- Biopsie osseuse indispensable++++
* Bactério après broyage prélèvement : ED + broyat ensemencé sur ≠ milieux de culture
* Histo : permet de confirmer nature infl de la lésion osseuse (diag ≠el : ostéosarcome++): Infiltrat infl : PNN++, certains altérés + Orientation microbiologique : granulomes épithélioïdes gigantocellulaires pdt tuberculose, ou filaments mycéliens

  • Pct° abcès profond
  • Pct° épanchement articulaire : même valeur si ostéite s’est propagée à l’articulation
    * Mais épanchement articulaire de voisinage peut être aseptique : purement réactionnel à l’infl osseuse contiguë

Arguments indirects
- HC : systématique
* Répétées si poussées fébriles/frissons
* Répétée 1h après biopsie osseuse/pct° d’un abcès car gestes favorisent bactériémies
- ECBU
- Porte d’entrée potentielle : écouvillonnage plaie…
- Prélèvement fistule : interprétation tjrs difficile car +svt flore de contamination du trajet fistuleux que du germe responsable de l’infection osseuse profonde

47
Q

Quelle évolution si :

  • ttt sufifsamment tôt ?
  • diag retardé ou ttt que partiellement efficace ?

A quoi est lié le pronostic ? (2)

A

Si ttt suffisamment tôt :

  • +svt restitution ad integrum
  • Lésions consolident et os retrouve progressivement aspect radio normal

Si diagnostic retardé ou ttt que partiellement efficace :
- Séquelles orthopédiques peuvent être sévères : troubles de croissance enfant, raccourcissement, désaxation…

Pronostic : fct° rapidité diag + précocité ATB efficace

48
Q

Quel ttt médical ?

Quelle durée ?

A

Idem arthrite septique et spondylodiscite :
- ATB débuté après prélèvements+++
- Bi-ATB à bonne diffusion osseuse :
* FQ (sauf enfant), lincosamides, rifampicine, acide fusidique, cotrimoxazole, fosfomycine, cyclines, pristinamycine

Durée : +longue → 3mois le +svt

49
Q

Quand le ttt chir peut être nécessaire ?

En quoi consiste-t-il ?

A
  • ++ si circonstances altèrent capacités de diffusion des ATB : abcès, séquestre, matériel orthopédique

=> ≠ gestes chir possibles :

  • Drainage et mise à plat d’un abcès
  • Ablation d’un séquestre
  • Ablation tout corps étranger, ciment infecté, matériel d’ostéosynthèse
50
Q

Ostéite infectieuse sur pied diabétique

Physiopathologie :

Quels sont les facteurs qui participent à cette complication ? (4)

A
  • Neuropathie diabétique => perte Se progressive peau et tissus SC
  • Vasculopathie diabétique => retard cicatrisation
  • IDp° liée au diabète
  • Contraintes niv pied favorisent ischémie et diffusion aux structures musculaires et osseuses situées à proximité
51
Q

Quels sont les FR d’ostéite infectieuse sur pied diabétique ?

A
  • Plaie à proximité d’un os
  • Taille >2 cm2
  • Profondeur plaie > 3 mm
  • ATCD ostéite septique à ce niv
52
Q

Diagnostic positif :

Que doit évaluer l’excl d’une plaie infectée du pied diabétique ?

Quel signe a une bonne VPP pour l’ostéite ?

L’absence de quel signe a une bonne VPN pour l’ostéite ?

A

Toute plaie infectée du pied chez DT nécessite avis spécialisé, pour évaluer :

  • Extension en surface et en profondeur
  • Qualité de l’état artériel : pouls pédieux/tibial post, mesure IPS
  • Existence retentissement systémique de l’infection

Si signes d’infection de la peau ou des tissus mous : contact osseux par curette métallique à bout mousse=> bonne VPP d’ostéite

Si abs de signes d’infection peau/tissus mous : bonne VPN d’ostéite

Rq: Ostéite = facteur d’évolution péjorative de la plaie (non cicatrisation et/ou récidive) et ↑ risque d’amputation

53
Q

Diagnostic positif, imagerie :

Quel est le meilleur examen ?

Quelle limite de la radio ?

Quel examen pour le bilan lésioninel ?

Quel examen si absencde poul ou IPS <0.9 ?

A

- IRM++ pour affirmer extension osseuse et/ou articulaire

  • Radio : signes retardés de 2-4 semaines
  • TDM => bilan lésionnel
  • Si absence des pouls distaux et/ou IPS < 0,9 : doppler artériel
54
Q

Après diag imagerie : diag microbiologique :

Quels prélèvements possibles ?

Si collection ?

Plaie superficielle récente sans

ATB récente

Plaie chronique (> 1 mois) ou antérieurement traitée par ATB

Plaie traitée par des céphalosporines, d’évolution défavorable

Lésion macérée

A

Biopsie osseuse (transcut ou chir en zone saine) peut => diag microbiologique (+svt staphylocoque) car prélèvements plaie svt plurimicrobiens avec contamination flore commensale

Ecouvillonnage simple superficiel proscrit (contamination par flore commensale)

Prélèvement possible, à la curette du fond de la plaie débridée et nettoyée

Si collection : ponction à l’aiguille

Germes :

Plaie superficielle récente sans

ATB récente

Staph aureus

Streptocoques ß-hémolytiques

Plaie chronique (> 1 mois) ou antérieurement traitée par ATB

Staph aureus

Streptocoques ß-hémolytiques

Entérobactéries

Plaie traitée par des céphalosporines, d’évolution défavorable

Entérocoques

Lésion macérée

Pseudomonas (en association avec d’autres agents infectieux)

55
Q

Quel diag différentiel de l’ostéite du pied diabétique ?

A
  • Ostéoarthropathie neurogène du diabète = pied de Charcot qui n’est pas lié à une infection
56
Q

Quelle PEC ?

A
  • Education patient : risques du pied DT et modalités de prévention
  • Contrôle glycémique
  • Mis en décharge du pied : favorise cicatrisation
  • Soins locaux et débridement (+/- au bloc)
  • Bilan vasculaire (reperméabilisation chaque fois que possible si sténose significative) et électromyographique (FR)
  • Bi-ATB à bonne diffusion osseuse, adaptée au germe, prolongée : 6-12 semaines
  • Vérification du statut vaccinal (tétanos
  • PEC podologique (lutte contre les hyperappuis
57
Q

Que précise l’éducation du patient ?

A

Education du patient :

  • Inspection quotidienne des pieds
  • Port chaussures confortables, vérifier abs de CE lors du chaussage
  • Ne pas marcher pied nu
  • Prudence avec pédicure (risque plaies chro)
  • Signaler toute lésion suspecte
58
Q

Arthrite ou ostéite sur matériel

Quels germes particuliers ?

Quels germes +classiques ?

A

Germes particuliers à croissante lente, svt difficiles à identifier :
- Staph epidermidis (svt résistants aux péniM) ou Propionibacterium acnes

Mais aussi : staph aureus, streptocoque, entérobactérie

59
Q

Quels sont les FR ?

A

Terrain :

  • Age,
  • corticothérapie au long cours, DT, immunosuppresseur,
  • **néoplasie
  • **foyer dentaire, foyer urinaire

Geste opératoire : hématome post-op, reprises multiples, abs d’ATBprophylaxie

60
Q

Quelles sont les 3 situations diagnostics possibles ?

A
  • Infection post-op précoce < 1mois
  • Infection post-op chro tardive > 1 mois :
  • Greffe hématogène sur bactériémie, à distance de l’opération :
61
Q

Infection post-op précoce < 1mois :

Quelle clinique ?

Quelle imagerie ?

A

Clinique :
- Fièvre, écoulement, infl autour/désunion cicatrice, impotence fonctionnelle, douleur

=> Pas d’examen d’imagerie hors écho pour guider pct° articulaire

62
Q

Infection post-op chro tardive > 1 mois : :

Quelle clinique ?

Quelles imageires etleurs caractéristiques ? (3)

A

Clinique :

  • Dlr périprothétique persistante (abs d’intervalle libre), gêne fonctionnelle
  • Tableau clinique torpide sans signe systémique/biologique impt
  • Cicatrice normale/infl
  • Fistule +/- productive

Imagerie :

  • Radio standard : séquestre osseux, liseret périprothétique évolutif, zone d’ostéolyse
  • Echo : épanchement intra-articulaire, guider pct°
  • TDM/IRM : artéfacts par prothèse, étude parties molles (abcès)
63
Q

Greffe hématogène sur bactériémie, à distance de l’opération : :

Quel tableau clinique ?

Quelle imagerie ?

A

Tableau proche arthrite aiguë mais sur articulation prothétique :

  • Dlr brutale de l’articulation (genou, hanche)
  • Fièvre avec frissons
  • Impotence fonctionnelle après articulation indolore : intervalle libre +++
  • Possible d’infection à distance (porte d’entrée/localisation septique IIR) : INF cut (furoncle, plaie), dentaire, urinaire, Orl, endocardite

Imagerie :

  • Radio standard : cherche signes de descellement
  • Echo : pct°
64
Q

Microbiologie :

Quel prélèvement ? dans quelle condition ?

Quel autre prélèvement systématique ?

A
  • Prélèvement site opératoire++++
  • Réalisé précocement, avant toute ATB++ ou après 15j d’↕ ATB , en conditions d’asepsie chir
  • HC : répétées si suspicion cliniques
65
Q

Biologie :

Apporte-t-elle des éléments impts ?

A

Bio non contributive car sd infl modéré, voire absent

/!\ tout intervention chir => ↑° transitoire de la CRP en post-op

66
Q

Quelles imageries possibles ? (4)

A
  • Radio standard
  • Echographie
  • Imagerie nucléaire
  • TDM et IRM
67
Q

Radiographie standard :

Quelle limite ?

Quels signes ?

A

Apparition retardée et d’interprétation difficile des signes :

  • Liseré périprothétique
  • Erosions endostéales mal limitées
  • Appositions périostées diffuses
68
Q

Echographie :

Avantage ?

Que montre-t-elle ? (2)

A

Elle motnre :

  • Epanchement périprothétique
  • Précise trajet fistuleux

Avantage : pas trop artefactée par matériel, en comparaison au scanner et à l’IRM

69
Q

Imagerie nucléaire :

2 types ?

Que visualise-t-on ? Se? Sp ?

Quel intérêt dans l’année qui suit la pose ?

A
  • Scinti osseuses (technétium 99m ou polynucléaires marqués) et TEP-scan
  • Bonne Se > 90% mais Sp +faible
  • Hyperfixation anormale autour prothèse

/!\ non contributifs dans l’année qui suit la pose du matériel

70
Q

Scanner et IRM :

Quel rang des intentions ? ourquoi ?

Quel avantage ?

A

-2nd ou 3ème intention : interprétation difficile car artefacts

  • Avantage : mieux préciser atteinte parties molles p/r radio standard + reconstructions dans les 3 plans de l’espace
71
Q

Ttt médicochir :

Quel ttt si infection récente < 1mois ?

Quel ttt si infection tardive > 1mois ?

Quel ttt si signe de descellement ?

Quel ttt choix thérapeutique parfois fait chez des patients fragiles avec risques opératoires ?

A

Si infections récentes < 1 mois : arthrotomie-lavage (prothèse laissée en place)

Si infections tardives >1mois et greffes hématogènes : prothèse changée en 1 ou 2 temps

Si signe descellement septique : matériel systématiquement retiré

Patients fragiles avec risques opératoires : prothèse parfois laissée en place => ATB prolongée, parfois à vie

72
Q

Suivi prolongé sur 2 ans

A