Rhumatologie Flashcards

1
Q

Décrit les liquides synoviaux selon les différents type d’atteinte articulaire

A

Non-Inflammatoire:
Liquide clair
GB < 2000 mm^3
% PMN < 50%

Inflammatoire/cristaux
Liquide cloudy
GB > 2000-50 000
> 50% PMN
Cristaux si microcristallin (-bérifringent = goutte, + pseudo)

Septique:
Liquide purulent
GB > 50 000
(10k/30k si fungique/mycobact)
PMN > 75 % indique infection
Pas de cristaux (mais peu avoir microcristallin ET infection)

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2
Q

Quelles sont les arthites séropostive

A

PAR
Lupus
Sclérodermie
Sjogren
Dermatomyosite
Polymyosite
MCTD

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3
Q

Quelles sont les arthrites séronégatives principales?

A

Arthrite psoriasique
Arthrite associée aux MII
Spondylite ankylosante
Arthrite réactive

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4
Q

Quelles sont les manifestations extra-articulaires cardiaques de la PAR ?

A
  • Péricardite
  • Myocardite
  • MCAS (PAR = fdr de MCAS)
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5
Q

Quelles sont les manifestations extra-articulaires pulmonaires de la PAR ?

A
  • Fibrose pulmonaire (NSIP/UIP) –> souvent anti-ccp +
  • Nodules pulmonaires
  • Bronchiolite obliterans
  • Épanchement pulmonaire (exsudat stérile avec
    hypoglycémie)
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6
Q

Quelles sont les manifestations extra-articulaires hématologiques de la PAR ?

A
  • Anémie inflammatoire
  • Thrombocytose réactive
  • Syndrome lymphoprolifératif
  • Syndrome de Felty (splénomégalie+neutropénie + PAR
    séro+)
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7
Q

Quelles sont les manifestations extra-articulaires neurologiques de la PAR ?

A
  • Tunnel carpien (une des premières manifestations)
  • Instabilité C1-C2
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8
Q

Que faire avec les agents biologiques si hépatite B postive ?

A

Si sAg+ et cAb + = traitement antiviral prophylactique pour commencer les biologiques

Si rituximab: prophylaxie pour tous les patients cAb+, même si sAg-

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9
Q

Est-ce qu’on peut partir des biologiques en insuffiance cardiaque?

A

Non si NYHA 3 ou 4

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10
Q

Est-ce qu’on peut partir du méthotrexate en maladie héptique ?

A

Seulement si stéatose avec: bilan hépatite N et PAS de fibrose avancée

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11
Q

Quels effets secondaires on doit s’attendre avec le méthotrexate et quel est le suivi paraclinique à faire chez les patients qui en prennent?

A

E2: Enzymite hépatique, fibrose pulmonaire, ulcères buccaux, pancytopénie, tératogène
(acide folique pour réduire les E2)

Bilans:
Au début: Rxp de base, HBV/HBC, Bilanhep, FSC, créat

q2-4 semaines puis q3mois après 3 mois:
FSC, bilan hep, créat

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12
Q

Quels effets secondaires on doit s’attendre avec le leflunomide et quel est le suivi paraclinique à faire chez les patients qui en prennent?

A

E2: Hépatotoxicité, GI, myélosuppression, HTA, neuropathie périphérique, tératogène

Suivi:
Baseline: HBV/HBC, Bilanhep, FSC, créat
q2-4 semaines puis q3mois après 3 mois:
FSC, bilan hep, créat

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13
Q

Quels effets secondaires on doit s’attendre avec le hydroxychloroquine et quel est le suivi paraclinique à faire chez les patients qui en prennent?

A

E2: toxicité rétinienne, rash, photosensibilité, myotoxicité (rare), cardiotoxicité (rare)

Suivi: examen ophtalmo baseline et q 1an

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14
Q

Quels effets secondaires on doit s’attendre avec le sulfasalazine et quel est le suivi paraclinique à faire chez les patients qui en prennent?

A

E2: GI, rash, céphalées
Contre-indiqué si allergie au sulfa

Suivi:
q2-4 semaines puis q3mois après 3 mois:
FSC, bilan hep, créat

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15
Q

Que faire en présence d’hépatotoxicité 2nd au MTX?

A

Si légèrement augmenté: réduire la dose

SI >2X LSN: Hold puis reprendre à plus petite dose 1-2 semaines après normalisation

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16
Q

Que faire en présence de cytopénies 2nd au MTX?

A

Réduire la dose ou cesser selon la sévérité

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17
Q

Que faire en présence de pneumonite 2nd au MTX?

A

Cesser et ne pas reprendre

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18
Q

Quel est le baseline testing avant de partir des biologiques ?

A

Recherche TB
VHB/VHC

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19
Q

Dans quelles situations est-il controversé d’utiliser des agents biologiques

A
  • NYHA 3-4
  • Hépatite active (commencer tx hépatite, consult GI)
  • Hx néo solide (consult onco)
  • Hx mx lymphoprolif (utiliser rituximab)
  • Hx cancer peau (préférence pour Dmards conventionnel)
  • Hx infection sérieuse
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20
Q

Comment/quand vacciner les patients qui sont sous traitement immunosuppresseurs ?

A

Vaccins non-vivants:
MTX: Hold 2 semaines pour influ, continuer idem pour les autres vaccins
Pred: attendre à >20mg/jr
Ritux: mettre tous les vaccins à la date prévu de la prochaine dose puis la retarder de 2 semaines
Autres: continuer idem

Vaccins vivants:
Idéalement les donner 4 semaines avant le début du tx ou bien attendre, mais peuvent être utilisés avec précautions:

Sinon omettre la dose pour la période prévu, et 4 semaines apres
(ex: ritux hold 6 mois avant et 4 semaines après, bio hold 1 prior dosing interval, Jak 1 semaines, DMARDS 4 semaines…etc)

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21
Q

De quel mime de la PAR je parle ici:
PMR like
M=F
Grosses articulations
Séronégatif

A

eldery onset PAR

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22
Q

De quel mime de la PAR je parle ici:
- Début aigu
- Symétrique
- Polyarticulaire
- Odème

A

RS3PE: Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema

Répond ++ à la pred
Parfois paranéoplasique

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23
Q

De quel mime de la PAR je parle ici:
- Distribution semblable à la PAR
- Ostéphytes “hooked”/crochet
- Déposition CPPD

A

hémochromatose

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24
Q

Comment se présente l’arthrite virale?

A

Aigu
Polyarthrite symétrique
Symptômes viraux
rash réticulée si Parvo

(EBV, CMV, HCV peut faire ça aussi)

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25
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques des arthrites séronégatives ?

A

Forte corrélation: MII, psoriasis, uvéite

Grosses articulations/Asymétrique:
- Spondylite ankylosante
- Arhrite psoriasique
- Arthrite associée au MII type 1 (correl with bowel activity)

Petites articulations/symétriques:
- Psoriasique
- MII type 2 (pas de corrélation avec MII)

Autres: réponses aux AINS, dlr au dos, enthésites, atteinte dermato (Erythema nodosum, Pyoderma gangrenosum (IBD), keratoderma
blennorrhagicum, circinate balanitis (Reactive) skin and nail changes (Psoriasis) )

26
Q

Quel est le traitement des spondylarthropathies avec atteinte AXIALE ?

A

1ere ligne AINS
(pas recommandé de mettre de la prednisone)

Step up si: pas de réponse à 2 AINS dose max pour 1 mois ou réponse incomplète en 2 mois

BIOLOGIQUE (pas de DMards)
1. anti-TNF
2. IL-17 inhibitor
3. JAK

27
Q

Quel est le traitement des spondylarthropathies avec atteinte PÉRIPHÉRIQUE ?

A
  1. AINS (utiliser avec précautions si MII)
  2. DMARDS conventionnel
  3. Biologiques

Pas de prednisone systémique

28
Q

Présentation/prise en charge de l’arthrite réactive

A

Présentation:
- 1jour-4semaines après infection (gastro ou urètre)
- Asymétrique mono/oligo, + au MI
- Peut se chronicisé
- Atteinte des yeux 50-75% du temps

Agents causals: Chlam, Yersina, Shigella, Campylobacter, Salmonelle

Tx: AINS, Dmards si chronique, PAS d’antibio

29
Q

Quel antibios donner en arthrite septique selon le Gram ?

A

Gram+ (communauté): ancef (cefazolin)
Gram + (noso): vanco

BGN: ceftri + antipseudo si fct de risque
BGP (neissera): ceftri + tx chlam

Gram avec rien: ceftri + vanco

30
Q

Présentation et prise en charge de l’arthrite secondaire à la gono

A

2 syndromes:
1. Triade: Tenosynovite, Lésion peau vésiculopapuleuse, polyarthrite migratoire SANS arthrite purulente

  1. Arthrite purulente sans lésion peau (tx + long)

Traitement:
Ceftriaxone
Test pour chlamydia et tx si + (doxy)

31
Q

Présentation et prise en charge de l’arthrite secondaire au lyme

A

Présentation:
- Arthralgie + myalgies (aigu)
- si late onset (>6mois): oligoarthrite avec synovite, surtout au genou

Tx:
- Atb X 28 jours (doxy ou amox)
- Échec au tx avec synovites sévère = ceftri 2-4sem
- Si encore arthrite post atb = consult rhumato pour dmards (ne pas répéter atb)

32
Q

Présentation de la pseudogoutte

A

Plusieurs présentations:
- acute mono/oligo arthrite
- PAR like
- OA avec CPPD (localisation atypique: poignet, coude, genou lat)
- Crowned dens: dlr au niveau du cou avec marqueurs inflammatoire augm +/- fièvre
- Tendinite calcifiante de l’épaule (arthropathie destructive calcifiante de l’épaule, chez les femmes âgées)

33
Q

Causes secondaires de pseudogoutte

A
  • HypoT4
  • HypoMg
  • HypoPo
  • Hémochromatose
  • Hyperpara
  • wilson
34
Q

Quels sont les critères pour initier un traitement chronique pour la goutte et avec quoi ?

A

Critères:
- 2 attaques et plus par année
- Tophi
- Érosions
- 1 attaque +: IRC 3+, acide urique >535, lithiase

Avec:
Allopurinol à titrer pour acide urique <356 ou <300 si tophi (Consider testing HLA-B*5801 in Southeast Asian and African Canadian patients at increased risk)

Febuxostat si ne peut pas prendre allopurinol

35
Q

Quels sont les critères pour le lupus?

A

Critère d’entrée = FAN > 1:80
Fièvre
Hémato
- Leucopénie: GB<4.0
- Thrombocytopénie <100
- Hémolyse
Neuropsy
- Délirium
- Psychose
- Convulsions
Dermatologique
- Alopécie
- Ulcère buccaux
- Lupus discoide
- Lupus cutané aigu
Cardiopulmonaire
- Péricardite
- Épanchement pleural
MSK
- Arthrite
Rénal
- Protéinurie >0,5g/24h
- Néphrite lupique classe 2 ou 5
- Néphrite lupique classe 3 ou 4
Labos
- Anticorps antiphospho
- C3/C4 abaissée
- Anti-DsDNA ou Anti-Smith

36
Q

Prise en charge du lupus

A

Grosso modo:

-HCQ pour tout le monde
- Ajout de MTX/AZA/MMF/benilumab/anifrolumab si ne répond pas au plaquenil
- Cyclophosphamide ou Rituximab si atteintes d’organes life threatenig

  • IECA si prot >0,5g/24h

Prévention:
- vaccins
- Crème solaire
- santé osseuse
- Arrêt tabagique
- PAP annuel

37
Q

Critères de syndrome antiphospholipide?

A

Microvascular
- Livedo racemosa or vasculopathy
- ApL nephropathy (TMA)
- Pulmonary hemorrhage
- myocardial disease
- adrenal hemorrhage or micro-thrombosis

38
Q

Prise en charge du SAPL

A

Thrombotique:
- Coumadin

HIgh risk profile sans thrombose:
- Anticoagulant lupique ET double/triple +
- Aspirine à vie
- HCQ chez pt lupique + SAPL

SAPL catastrophique (thrombose dans > 3 organes)
- Anticoagulation full dose
- Pred haute dose + PLEX ou IVIG
- Eculizumab (surtout si PTT)

39
Q

Quels traitements anti-lupiques sont considérés safe durant la grossesse?

A

Steroids
hydroxychloroquine
azathioprine
tacrolimus
cyclosporin

40
Q

Petite vignette sur le Sjogren de trucs importants à savoir: présentation, mx associées, diagnostic

A

Présentation:
- xérostomie, kératoconjonctivite, oedème glande salivaire
Arthritis, vasculitis, demyelinating neuropathy, glomerulonephritis, tubulointerstitial nephritis causing
renal tubular acidosis

Dx:
- Anti-Ro Anti-La
- Bx et autres tests que ça me tente pas d’apprendre

Mx associées:
- PAR/Lupus
- 40X plus de risque d’avoir un lymphome à c B

41
Q

Présentation et sérologie associée à la sclérodermie

A

Diffuse:
- sclérodermie cutanée en haut des genoux et avant-bras
- Touche au moins un organe interne

Cutanée limitée/CREST:
- Calcinose, Raynaud, Eosophagus, Sclérodactylie,
Télangiectasies

Sérologie:
- Anti-centromère
- Anti-Scl70

42
Q

Décrit les complications de la sclérodermie

A

Crise rénale sclérodermique
- Associé aux anticorps RNAP3
- Risque augmentée avec la prednisone
- IRA progressive + HTA + protéinurie légère (+AEC/dyspnée)
- Tx = captopril

Hypertension pulmonaire
- Plus commun dans la sclérodermie limitée
- BNP/écho/TFR annuellement chez les sclérodermiques

Fibrose pulmonaire
- Plus commun dans la maladie diffuse

GAVE
- Gastric antral vascular ectasia
- Saignement qui peut être life threatening

43
Q

Quelles sont les causes secondaires de Raynaud?

A

-SSc
-MCTD
- Lupus
- HypoT4
- Carcinoid
-PCC HBV, HCV, ParvoB19
-Heme malignancy

44
Q

Quel est le diagnostique différentiel des myopathies?

A
  • Médicaments et ROH
  • Myopathie inflammatoires
    (DM, polymyosite, Myosite à corps d’inclusion, Immune Mediated Necrotizing Myopathy)
  • Infection : HIV, influenza, EBV, CMV
  • Pyomyosite
  • Myopathie 2nd à l’hypothyroïdie
  • Électrolytes (hypoK, hypoPo)
  • Génétique
45
Q

Quelle est la présentation de la dermatomyosite/polymyosite ?

A

Faiblesse musculaire: insidieuse, proximal>distal, flexeur du cou
Cardiaque: myocardite, arythmies
Pms: HTP, fibrose
Dermato: papule de gottron, signe du châle, rash heliotrope, mains de mécanicien, odème des ongles

Anticorps classique = Anti-Mi2

** rechercher cancer**

46
Q

Présentation et anticorps du syndrome anti-synthétase

A

Présentation aigue, symptômes consititutionnels, fibrose pulm rapidement prog

Raynaud, mains mécaniciens, ulcères, arthrite

Anticorps classique = Anti-Jo1

47
Q

Quels sont les anticorps de myosites fortement associés aux cancers?

A

Anti-NXP2 and Anti-TIF1-ɣ Antibodies

48
Q

Quelle est la prise en charge de la DM/PM ?

A

1ère ligne:
- Stéroïdes haute dose
- + MTX/AZA
- HCQ pour manifestations peau
- Cyclo/MMF pour si fibrose pulmonaire

Réfractaire ou sévère
IVIG ou rituxan

Dépistage cancer chaque année pour au moins 5 ans

49
Q

Caractéristiques de la myosite à corps d’inclusion

A

Chez les personnes plus âgées (myostite la + freq chez 60 ans et plus)
M>F
Insidieux
** Distal > proximal**
Atteinte faciale souvent
CK peu élevées
Répond peu au tx, PAS d’immunosuppression

50
Q

Caractéristiques de la
Immune Mediated Necrotizing Myopathy (IMNM)

A
  • Myopathie sévère
  • CK très élevées
  • Persiste après arrêt de la statine
  • HmG-coa-réductase +
  • Pas de manifestations cutanées
  • R/O syndrome paranéo
51
Q

Quelle est la classifications des vasculites ?

A

Gros vaisseaux:
- Takayasu
- Artérite à cellules géantes

Vaisseaux moyens:
- Polyartérite noueuse
- KAwasaki

Petits vaisseaux à complexes immunes:
- IgA
- Cryo
- Hypocomplément urticaire vasculitis

Petits vaisseaux à ANCA
- Polyangite microscopique
- Granulomatose avec polyangite
- Eosinophilic granulomatis avec polyangite

52
Q

Caractéristiques des différentes vasculites à vaisseaux moyens

A

Polyartérite noueuse
- HBV
- Artérite mésentérique
- Neuropathie
- Symptômes B
- Orchite

Kawasaki
- BB

Thromboangiitis obliterans (Buerger’s)
- Homme fumeur
- Claudication main/pied

53
Q

Caractéristiques des différentes vasculites à petits vaisseaux

A

Polyangite microscopique (MPA)
- p-ANCA
- Pms-reins
- Neuropathie périphérique

Granulomatose avec polyangite (GPA)
WEGENER
- C-ANCA (anti PR3)
- pms-reins
- Polype nasaux

Eosinophilic granulomatis avec polyangite (EGPA)
Churg-Strauss
- P-ANCA (MPO)
- Eosinophiles
- Asthme
- Atteinte cardiaque

IgA (Henoch-Schonlein)
- Peau, rein, GI

Anti-GBM
- Pms-rein classique, tx = plex

Cryo
- néo membrano-prolif
- Hep C

Vasculite leucoklastique
- 2nd rx

54
Q

Prise en charge de la PAN

A

Pas sévère = GC + MTZ ou AZA
Sévère = GC IV + cyclo puis AZAouMTX pour maintenance

55
Q

Prise en charge de la GPA/MPA

A

Induction (sévère, atteinte organes cibles):
- Pulse stéroides ET Rituximab
(Cyclo si échec ou si GN MP et créat >354)

Induction non sévère
- Stéroides + MTX

PLEX seulement si anti-GBM concomittant

Maintenance:
Sévère: GC taper + Rituximab (q4-6 months) > MTX or AZA > MMF or Leflunomide

Non-sévère:
MTX, MMF, or AZA

Rechute:
Si pas ss ritux pour maintenance = ritux
Si ss ritux = CYC

Maladie réfractaire:
Switch si réfractaire au CYC ou ritux (donner l’autre)
IVIG

56
Q

Traitement de la eGPA

A

Sévère:
Induction avec Gluco IV + Ritux ou CYC
Maintenance avec AZA/MMF/MTX ET GC

Non sévère:
Induction avec GC ET Mepolizumab > MTX or AZA or MMF > Cyclophosphamide or Rituximab
Maintenance avec mepolizumab

Rechute:
Sévère induit avec CYC = Ritux
Sévère induit avec Ritux = CYC
Pas sévère ss MTX/AZA/MMF/GC, ajouter mepolizumab

Five-Factor Score should be used to guide therapy
- Proteinuria >1g/day
- Creatinine > 138.7 umol/L
- GI tract involvement
- Cardiomyopathy
- CNS involvement
Score >1 = severe disease

57
Q

Quelles sont les 3 types de cryoglobulinémie ?

A

Type 1: Monoclonal (souvent IgM)
- Vu dans les maladies clonales hématologiques
(MM, MGUS, CLL, WM)
- Manifestations cliniques secondaires à occlusion de petits et moyens vaisseaux

Type 2: Polyclonal IgG ou monocolonal immunoglobulines
- Peut être secondaire à une infection chronique (HepC, HepB, endocardite), connectivite ou maladies lymphoproliférative
- Manifestations 2nd à vasculites des petits vaisseaux

Type 3: Polyclonal IgM
- Facteur rhumatoïde contre les immunoglobulines polyclonales

58
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la cryoglobulinémie ?

A

Léger-Modérée: Lésions cutanées non-ulcérantes (purpura, acrocyanose, livedo reticularis), neuropathie périphérique, arthrite

sévère: ulcère cutané, neuropathie débilitante, GN avec IRA ou syndrome néphrotique

Life Threatening: Rapidly progressive GN, CNS involvement, intestinal ischemia, alveolar hemorrhage

59
Q

Quel est le traitement de la cryoglobulinémie ?

A

Type1 : Référence en hémato, tx la maladie ss-jacente +/- PLEX

Type 2/3:
VHC +:
Traitement antiviral pour tous
Mod-Sév : peut ajouter GC ou ritux
Life-Threatening: GC + Ritux + PLEX

VHC -:
Non-Severe: GC, colchicine
Severe: GC +/- Ritux
Life-Threatening: GC + Ritux +Plex

60
Q

Quels sont les critères diagnostiques de la maladie de Still ?

A

2 critères majeurs et au moins 5 au total:

Majeurs:
- Fièvre >39, >1 semaine
- Arthrite > 2semaines
- Rash
- Leucocytose > 10 000
- > granulocytes

Mineurs:
- Mal de gorge
- ADNP
- Hépatomégalie ou splénomégalie
- Bilan hépatique anormal
- FAN et FR négatif

Ferritine souvent augmentée 5X LSN, R/O autre cause

61
Q

Traitement de la maladie de Still

A

Léger: (fièvre, rash, arthralgie légère, no MAS) =
AINS

Sévère:
clinically significant serositis, moderate to severe polyarthritis, persistent high fevers despite NSAIDs, and internal organ involvement
Pred ou anakinra

Si MAS (life threating, syndrome hémophag):
Anakinra, etoposide + steroid

62
Q
A