Gastro Flashcards

1
Q

Qui immuniser pour l’hépatite A?
A qui donner une prophylaxie post-exposure?

A

Vaccin:
- Voyageurs zone endémiques
- Cirrhose
- Harsah
- UDIV
- recurrent plasma derived clotting factors
- zoo-keepers or vets handling non- human primates

Prophylaxie:
-Household contacts of Hep A infected individuals
-co-workers and clients of infected food handlers
-contacts in childcare or JK/SK

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Q

Sérologie Hépatite B
Immunisé
Infection aigu
Immun (past infection)
Hépatite chronique
Période fenêtre

A

Immunisé:
sAg: - sAb: +
core IgM: - core IgG: -
eAg: - eAb: -
VHB DNA: -

Infection aigue:
sAg: + sAb :-
core IgM: + core IgG: -
eAg: + eAb: -
VHB DNA: +

Immun (past infection)
sAg: - sAb: +
core IgM: - core IgG: +
eAg: - eAb: +
VHB DNA: -

Hépatite chronique
sAg: + sAb: -
core IgM: - core IgG: +
eAg: +/- eAb: +/-
VHB DNA: +

Période fenêtre
sAg: - sAb: -
core IgM: + core IgG: -
eAg: - eAb: -
VHB DNA: -

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3
Q

À qui donner une prophylaxie pour contact Hep B et quoi donner?

A

IVIG pour partenaire sexuel ou contatc sanguin dans les 24h si statut de vaccination non connu

PAS pour les household contact

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4
Q

Facteurs qui augmentent le risque de cirrhose en hépatite B

A

Host:
- Âge
- Homme
- Immunosupprimé
- Co-infection VHA/VHC/VHD/VHE/VIH
- Syndrome métabolique

Maladie
- Long temps de conversion eAG
- ALT/ADN augmentés
- e Ag mutant
- Genotype c

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5
Q

Facteurs qui augmentent le risque de CHCen hépatite B

A

Host :
-Older age
-male
-immunocompromised
-family history
-born in sub-Saharan Africa-
coinfectionwith HIV/HCV/HDV
-EtOH
-metabolic syndrome
-aflatoxin ingestion
-smoking

Disease
-High DNA/ALT
-sAg positive > sAg negative
-prolonged time to eAg seroconversion, -eAg negative mutant
-genotype C
-cirrhosis

**Peut avoir CHC sans cirrhose

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6
Q

Manifestations extra-hépatique de l’hépatite B

A
  • Polyartérite noueuse
  • GN Membraneuse > Membranoprolif
  • Anémie aplasique
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7
Q

Follow up de l’hépatite B sAg +

A

ALT + HBV DNA q 6-12mos, and repeat fibroscan if persistent elevated ALT and HBV DNA

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8
Q

Chez qui on dépiste le CHC en hépatite B

A

Écho + AFP q 6 mois:

Chez les sAg+

– All cirrhotics
– AsianM>40, AsianF>50
– African > 20
– Family History HCC (in first degree relatives)
– All HIV co-infected starting age 40

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9
Q

Qui traite-t-on pour l’hépatite B chronique ?

A
  • ALT 2X LSN
  • Cirrhotique
  • Manifestations extra-hépatique
  • HBeAg +, ↑ ALT, HBV DNA ≥
    2,000 IU/ml (CASL)
    – HBeAg negative,↑ ALT, HBV DNA ≥
    2,000 IU/ml

Pregnancy
* End 2nd/ Start of 3rd trimester + high DNA levels (HBV DNA >200,000 IU/ml i.e. 5 logs, 2x105)àtreat to prevent fetal transmission [tenofovir]
* Baby should also get HBIG + HBV vaccine after birth

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10
Q

Traitements de l’hépatite B et leurs pros/cons

A

Analogues des nucléotides (Tenofovir, entecavir, lamivudine)
- Pros: 1ère ligne, peu de résistance, suppression virale
- Cons: life long, cher, pas de serovonversion

Peg-interferon:
Pros: 48 semaines, réponse durable
Cons: E2++++, bénéfice seulement pour ADN bas et ALT aug, peut pas utiliser en cirrhose décompensée

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11
Q

Facteurs qui augmentent le risque de cirrhose en hépatite C

A

Patient âgé
Homme
Co-infection VIH/VHB
Syndrome métabolique
ROH

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12
Q

Facteurs de risque de CHC en hépatite C

A

cirrhose ou maladie hépatique qui pourrait accélérer la fibrose

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13
Q

Manifestations extra-hépatiques de l’hépatite C

A

Autoimmune: thyroide, myasthénie, Sjogren
Rénal: GN membranoprolif > membraneuse
Dermato: porphyrie, vasculite leukocytoclastique
Hémato: Lymphome, Anémie hémolytique, cryoglobuline, PTI
Autres: diabète

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14
Q

Quels scores un utilise en hépatite ROH et c’est quoi les seuils de traitement?

A

Maddrey > 32 ou MELD >20

Lille < 0.45 apres 4-7 jours = poursuivre traitement

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15
Q

Qui screener pour la fibrose en stéatose hépatique

A

Fib 4pour tous si > 1.3 = fibroscan

Fibroscan d’emblée pour:
-Db2
-Obésité
-Famille 1er degré

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16
Q

À quelle valeur de MELD on doit référer en greffe?

A

15

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17
Q

Comment savoir si le patient est compliant VS si les diurétiques sont bien ajustés avec la Na urinaire?

A

2g Na = 88mmol, 19mmol/jour perte non urinaire DONC

Patient pas sur diurétiques:
Si Na U > 78 = pas compliant à la restriction

Patient sur diurétiques
< 78 = pas assez de diurétiques
> 78:
si ascite ++: non compliant
Si euvol = bonne dose

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18
Q

Critères diagnostique de PBS

A

Neutro > 250 cells/mm^3 ou culture +

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19
Q

Indications pour prophylaxie PBS et avec quoi

A
  1. Patient ayant déjà fait PBS à vie (Norfloxacin, Septra DS, or Cipro)
  2. Patient avec cirrhose (avec ou sans ascite) et HDH X 7jours
  3. Cirrhose avec albumine dans ascite <15 et one of
    • prob rénal (créat >106, hypoNa <130,BUN >9)
      -prob hépatique (CHILD 9, bili > 50)
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20
Q

Comment diagnostiquer une hémochromatose ?

A
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21
Q

Quand traiter et qu’est-ce qu’on vise comme cible de ferritine dans le tx d’HH

A

cible 50-100

Quand traiter:

Femme >200
Homme >300
ET saturation > 45%

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22
Q

Quoi éviter en HH

A

Consommer des fruits de mer (risque de Listeria, Yersinia, and Vibrio ♥ Fe)
Vitamine C

23
Q

Quels sont les traitements d’induction du Crohn?

A

Léger:
-5-ASA (rarement utilisé en Crohn)
-Budenoside

Sévère:
-Budenoside
-Pred/medrol
-MTX
-AntiTNF (Infliximab, Adalimumab)
-Anti-integrin (Vedolizumab)
- Anti Il12/23 (Ustekinumab)

24
Q

Quels sont les traitements de maintenance du Crohn?

A

Léger:
Thiopurine

Mod-Sév:
- Azathiopurine
- MTX
-AntiTNF (Infliximab, Adalimumab)
-Anti-integrin (Vedolizumab)
- Anti Il12/23 (Ustekinumab)

25
Indications de chirurgie en maladie de Crohn
- Intestinal obstruction - refractory/ fulminant disease - high-grade dysplasia/ cancer - severe perianal disease - fistulas/ abscess - perforation.
26
Critères de sévérité de la colite ulcéreuse
1. > 6 selles/jour 2. rectorragies 3. Fièvre 4. Hb <105 5. FC > 105 6. VS > 30
27
Traitements d'induction de la colite ulcéreuse
Légère: - 5 ASA - Budenoside Mod-Sévère: -Budenoside -Pred/medrol -MTX -AntiTNF (Infliximab, Adalimumab) -Anti-integrin (Vedolizumab) - Anti Il12/23 (Ustekinumab) - Jak inibitor
28
Traitement de maintien de la CU
Léger - Budenoside Mod-Sév: -Azathiopurine - MTX -AntiTNF (Infliximab, Adalimumab) -Anti-integrin (Vedolizumab) - Anti Il12/23 (Ustekinumab) -Jak
29
Critères du mégacolon toxique?
Radio: > 6cm PLUS 3 de : - Température - FC > 120 - Anémie - Neutro >10.5 PLUS 1 de : - AEC - Désordres E+ - Déshydratation - HypoTA
30
Qui tester pour le H. Pylori?
- Ulcère - MALT lymphoma - resected early gastric cancer - uninvestigated dyspepsia* -long-term NSAIDs/ASA - otherwise unexplained iron deficiency - PTI
31
Traitement du H. Pylori?
Première ligne: 1. PBMT ou PAMC X 14 jours - PPI, Bismuth, Metronidazole, tetracycline - PPI, Amox, Metronidazole, clarithro Treatment failure: * PBMT (if prior triple-therapy) x 14 days OR * PPI/Amoxicillin/Levofloxacin (PAL) x 14 days Confirmer l'éradication chez tous: attendre 4 semaines post tx
32
Critères diagnostique de l'oesophage de Barrett
- Metaplasia of normal squamous epithelium to salmon-colored columnar epithelium ≥ 1 cm proximal to the gastroesophageal junction. – Biopsy confirmation of columnar intestinal metaplasia, +/- goblet cells.
33
Qui screener pour le Barret?
HIstoire de RGO chronique et 3 de: - > 50ans - Homme - Blanc - Tabagisme - Obésité - Hx familiale
34
Prise en charge et suivi du Barrett
Obtenir 8 bx sur plus de 1 cm Métaplasie intestinale: - Pas de dysplasie: OGD dans 3 ans si >3cm, sinon 5 ans - Indéterminé: IPP bid*, répéter bx dans 6 mois - Dysplasie = référer PAs de métaplasie - Répéter ogd dans 1-2 ans *Seule indication d'IPP BID en Barrett, sinon juste die pour tous
35
Prise en charge du barrett avec dysplasie
Dysplasie bas grade - Surveillance (q6moisX2 puis q1an) VS éradication endoscopique (surveillance q1an X2 aprrès qui q2ans) Dysplasie haut grade: - EET puis surveillance 3,6, 12mois puis 1 an
36
Quel test pour dysphagie oropharyngée?
Gorgée barytée (fluoroscopy swallowing study)
37
Quelle est la complication redoutée de l'achalasie?
squamous cell carcinoma > adk
38
Qu'est-ce qui peut imiter l'achalasie
virus chagas Seulement distingué à la sérologie
39
Décrire les complications aigu VS chronique de la pancréatite
Aigu (<4 semaines): - Pancréatite oedemateuse interstielle (odème diffus) - Collection de fluide - Nécrose pancréatique (détérioration 48-72) - Nécrose infectée (>1semaine) Chronique >4semaines - Pseudokystes - Abcès pancréatique - Nécrose transmurale
40
Décrire les 2 types de pancréatite à IgG4
Type 1: - Fait partie de la maladie à Igg4 et asscocié à atteinte d'autres organes: - pancréatite auto-immune - Sclérose biliaire - Fibrose rétropéritonéale - aortite sclérosante - Thyroidite - NTI - Pneumonie interstitielle Type 2: solated to pancreas and associated with IBD * M = F; > 40 yo dx final à la bx, tx avec pred
41
Complications possible d'IPP
- C. Diff - Pneumonie - Diminution B12 - cancer estomac - petit IMC - NTI - Démence - Hypomagnésémie
42
À quel dx penser pour une colite ischémique avec atteintes par segments (segmental)?
Vasculite / PAN
43
Quel est l'algorithme diagnostique du saignement GI avec OGD/Colo N ?
1. Répéter l'ODG +/- enteroscopie (pour regarder le jejunum proximal) +/- répéter colo 2. Capsule video/endoscopique (doit avoir PSA ou CT pour R/O obstruction avant) 3. CT enterography (faire ça avant 2 si suspicion de maladie qui pourrait entrainer une obstruction) *CTA if brisk, active bleeding; tagged RBC scan if slow bleed (>0.1 mL/minute)
44
Différence entre Crohn et Cu? - Pathologie - Complications principales
Patho: - Crohn = granulomes non-caséeux, Transmural, agrégats de lymphocytes -CU: Muqueux/ss-muqueux, cryptes, abcès cyptes, broad-base ulcers Complications: Crohn: Fistules, abcès périanal, strictures CU: Mégacolon toxique
45
Quels sont les 2 types de colite microscopique?
Lymphocitic et collagenous
46
Quels sont les facteurs de risque de colite microscopique ?
Maladie AI: thyroide, céliaque, PAR Rx associés: pembro, AINS, IPP (surout lansoprazole), ISRS
47
Quels sont les traitements de première ligne de la colite microscopique?
1ere ligne: Budenoside IR 2e ligne: 5-ASA
48
Traitement de l'hépatorénal
Definitive = liver transplant – ICU = Norepinephrine and IV albumin – Ward = terlipressin + albumin > octreotide + midodrine + albumin * Teripressin now approved by FDA (CONFIRM trial NEJM. 2021 Mar 4;384(9):818-828)
49
Différence entre hépatite auto-immune type 1 vs type 2
Type 1: Ac: ANA, ASMA Tout âge Associée avec thyroide, Gaves, CU, DB1, céliaque Type 2: Ac; Anti-LMK plus jeune personnes Associé avec APECDE (synd endocrinien weird)
50
Prise en charge de l'hépatite auto-immune
1. Prednisone +/- azathiopurine 2. Screen tout le monde pour thyroide et céliaque
51
Présentation/diagnostique de la cholangite sclérosante primaire
M >>>F Associé avec MII (2/3 patient) Souvent asympto Dx: 1. PAL augmentée 2. stricures biliaire (pearls on a bead) à la MRCP 3. Exclure autre cause de sclérose biliaire (surtout Igg4, car cortico responsive) 4. Biopsie si suspicion overlap syndrome
52
Traitement de la cholangite sclérosante primaire
– ERCP PRN pour strictures sympto – MRCP +/- CA 19-9 q1an pour screen cancer biliaire – Colonoscopie avec bx de surveillance q 1-2 ans – Si cirrhose, screen pour VHC - Pas d'évidence que urso aide, mais souvent tenté
53
Présentation, diagnostique et prise en charge de cholangite biliaire primitive
Souvent middle-age women Prurit, ictère, fatigue, aug PAL Associé avec: Sjogren, céliaque, thyroide Dx: 2 of 1. aug PAL 2. Anticorps anti-mitochondrie 3. Biopsie Tx: -Urso 15mg/kg - ODM, bilan lipidque - Surveillance pour cirrhose