Reumatologia Flashcards

1
Q

Lesões cutâneas sugestivas de vasculites

A
  • Púrpura palpável
  • Livedo reticular
  • Necrose de extremidades
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Q

Manifestação neurológica sugestiva de vasculites

A

Mononeurite múltipla

  • Disfunção de 2 ou mais nervos periféricos
  • Assimétria, assincrônica e aguda
- Pode estar presente em:
Diabetes
Hanseníase
HIV
Vasuculites sistêmicas
Miscelânea (amiloidose e sarcoidose)
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3
Q

O que define a síndrome pulmão-rim?

A

Hemorragia alveolar difusa + glomerulonefrite

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Q

Principais causas da síndrome pulmão-rim

A
  • Vasculites primárias
  • Conectivopatias
  • Infecciosas
  • Outros: neoplasias, medicamentos, púrpura trombocitopênica trombótica
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Q

Qual é a principal vasculite que causa síndrome pulmão-rim?

A

Poliangiíte microscópica (PAM)

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6
Q

Como diferenciar artralgia de caráter mecânico de uma de caráter inflamatório?

A
> Mecânico
- Melhora com repouso
- Piora com esforço
- Rigidez matinal curta
- Dor e rigidez protocinéticas (início do movimento)
- Ausência ou poucos sinais flogísticos
Ex clássico: osteoartrite/artrose

> Inflamatório

  • Melhora com movimento
  • Piora com repouso
  • Rigidez matinal prolongada
  • Sinais flogísticos
  • Aumento das provas de atividade inflamatória

Ex clássico: artrite reumatoide e espondiloartrite

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7
Q

Qual é a artropatia inflamatória mais prevalente no adulto?

A

Gota

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8
Q

O que pensar em um caso de monoartrite aguda?

A

Pensar em artrite séptica até que se prove o contrário (alta letalidade)

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9
Q

O que caracteriza a síndrome Sicca?

A

Xeroftalmia (ceratoconjuntivite seca) + xerostomia

Outros: dispaneuria, xerotraqueia, xerodemia

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10
Q

Como se comportam as curvas de PCR e VHS em um quadro inflamatório?

A

> PCR

  • Detectadas a partir de 4h do insulto
  • Pico entre 24-72h
  • 30x o valor normal

> VHS

  • Pico entre 7-10 dias
  • 2-3x o valor normal
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11
Q

O que pode cursar com um aumento de VHS > 100mm/h?

A
  • Infecções graves
  • Neoplasias
  • Arterite de células gigantes
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12
Q

Qual a relação estatística entre FAN e LES?

A
  • Sensibilidade de 98%
  • Especificidade muito alta se padrão: Nuclear Homogêneo ou Nuclear Pontilhado Grosso
  • Se padrão for Nuclear Pontilhado Fino Denso (ou apenas Fino), 99% não tem correlação com doença reumatológica imunomediada
  • 15% dos indivíduos saudáveis tem FAN+ (NPFD)
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13
Q

FAN negativo exclui LES?

A

Sim.

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14
Q

Qual é a definição de gota?

A

Doença inflamatória, metabólica, que cursa com hiperuricemia e é resultante da deposição de urato monossódico (UMS) nos tecidos e articulações

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15
Q

Qual nível de ácido úrico define hiperuricemia?

A

AU > 6.8

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16
Q

Em que população (sexo e idade) a gota é mais comum?

A

Homens (7:1) entre 30-50a

Em mulheres, mais comum >60a

17
Q

Quais são os fatores de risco para hiperuricemia?

A
  • Dieta
  • Medicamentos (diuréticos, principalmente)
  • Comorbidades (HAS, obesidade, sd metabólica, IRC)
  • Longevidade
  • Genética
  • Doenças de grande turn-over celular (linfoproliferativas e psoríase, por ex)
18
Q

Na patogênese da gota, o que é mais relevante: hiperprodução ou hipoexcreção?

A

90% dos pcts são hipoexcretores

19
Q

Quais alimentos podem aumentar os níveis de ác úrico?

A
  • Carnes
  • Miúdos
  • Salmão, cavala, sardinha
  • Frutos do mar
  • Bebidas açucaradas
  • Álcool
20
Q

Qual o verdadeiro impacto da dieta pobre em purina na gota?

A
  • Não é tão relevante, a dieta é responsável por apenas 10-20%, no máximo
  • A dieta demonstrou poucas evidências de alterar o desfecho da gota
  • Recomenda-se dieta e estilo de vida saudáveis (prevenir sd metabólica)
21
Q

Qual o papel dos diuréticos na hiperuricemia?

A
  • Os tiazídicos ou de alça estimulam a URAT1, promovendo maior reabsorção rena de ácido úrico
22
Q

Qual a correlação estatística da hiperuricemia com a gota?

A
  • 20% dos pcts com hiperuricemia (AU > 9) vão desenvolver gota em 5 anos
  • Por isso, não tratar hiperuricemia assintomática
23
Q

Quais são os períodos (formas) de apresentação da gota?

A

1 - Hiperuricemia assintomática
2 - Crise de gota
3 - Período intercrítico
4 - Artropatia gotosa crônica

24
Q

Como é a apresentação clínica da crise de gota?

A
  • Monoarticular (85%)
  • Acomete principalmente extremidades (a madrugada é um período comum)
  • Grande acometimento da 1ª MTF (podagra)
  • Autolimitada (1-2 semanas)
  • Acomete tbm estruturas periarticulares (bursas, tendões)
25
Q

Qual é a característica mais marcante da artropatia gotosa crônica°

A
  • Surgimento de tofos
  • Locais mais comuns dos tofos: pavilhão auricular, ponta do nariz, mãos, pés, joelhos, cotovelos…
  • Geralmente após 10a do início da gota
26
Q

Qual exame permite o diagnóstico definitivo de gota?

A
  • Líquido sinovial (presença de cristais de UMS intracelulares
  • Diagnóstico tbm pode ser inferido por: clínico + laboratorial +/- imagem
27
Q

Quais os diagnósticos diferenciais de gota?

A
  • Artrite séptica (cultura/Gram do líq sinovial)

- Pseudogota (condrocalcinose)

28
Q

Qual o tratamento da artrite gotosa aguda?

A
  • Início imediato (<24h)
    Medicamentos:
  • Colchicina
  • AINEs (indometacina, naproxeno, inibidor da COX-2)
  • Corticosteroide (intra-articular ou VO)
29
Q

Como realizar a profilaxia do período intercrítico das crises de gota?

A
  • 1ª linha: Baixas doses de colchicina ou AINE
  • 2ª linha: Corticoide (prednisona)
  • Caso IRC: evitar AINE (preferir colchicina ou corticoide)
  • Manter tto por pelo menos 6 meses livres de crise
30
Q

Quais são as indicações de hipouricemiante contínuo na gota?

A
  • 2 ou mais crises por ano
  • Presença de tofo
  • Artropatia (alteração de exame de imagem) secundária à doença)
31
Q

Quais são os hipouricemiantes utilizados na gota?

A
  • Inibidores da xantina-oxidase (1ª linha). Ex: alopurinol

- Uricosúricos (2ª linha). Ex; benzobromarona
inibem URAT1 principalmente