Réplication: suite (Sablo)

Question 1

Qu’est-ce que le brin matrice?

Answer 1

Le brin qui va être recopié

Question 2

Qu’est-ce que le brin Codant?

Answer 2

Le brin d’ADN qui ne sera pas recopié

Question 3

Qu’est-ce que la séquence frein?

Answer 3

AAUAAA (signal de terminaison ou de poly-adénylation)

Question 4

L’ARN polymérase s’arrête-t-elle juste après la séquence frein?

Answer 4

Quelques nucléotides plus loin

Question 5

Une substance bloquant l’action polymérase de type 2?

Answer 5

L’alpha-amanitine, présente dans des champignons→ mortelle

Question 6

Comment s’appelle le premier nucléotide à transcrire?

Answer 6

Le promoteur

Question 7

Qu’est-ce que la polymérase utilise pour repérer le promoteur?

Answer 7

Des balises

Question 8

Quelles balises la poly 2 va-t-elle utiliser?

Answer 8

des TFII = facteurs de transcription. Ils se fixent en premier sur l’ADN, qui reconnaissent des séquences = boîtes

Question 9

Deux exemples de facteurs de transcription?

Answer 9

• la boîte TATA, qui peut fixer un facteur général de transcription par la TVP, qui va fixer le facteur TF2d
• Le facteur TF2B peut être fixé par BRE (=éléments de réponse)

Question 10

Combien d’activateurs/d’inhibiteurs/de protéines pouvant moduler l’activité de la poly existe-t-il?

Answer 10

> 200

Question 11

Nom des séquences fixant les activateurs de la poly et que fixent-elles?

Answer 11

Enhancers, qui fixent des facteurs activateurs TAF

Question 12

Nom des séquences fixant les inhibiteurs de la poly et que fixent-elles?

Answer 12

Répresseurs, qui fixent des facteurs inhibiteurs TIF

Question 13

Comment protège-t-on l’ARNm des nucléases du côté 3’?

Answer 13

recrutement d’une enzyme, la PAP (polyapolymérase), qui ajoute une tonne d’adénines côté 3’ pour éviter que les nucléases aillent manger le côté 3’, parce qu’elles veulent pas manger tout le temps la même chose. En plus, ça fait un tag d’adénine qui protège l’extrémité.

Question 14

Comment protège-t-on l’ARNm des nucléases du côté 5’?

Answer 14

La premier nucléotide incorporé est un triphosphate puisqu’il n’est attaché à rien du tout. Cette extrémité va être modifiée pour la rendre incompréhensible pour les nucléases. Tout ça forme une coiffe qui va protéger l’extrémité 5’

Question 15

Comment le nucléotide du bout 5’ de l’ARNm va-t-il être modifié?

Answer 15

3 enzymes:

• 1 ARN phosphatase qui va retirer un phosphate
• 1 guanylyltransférase: elle va apporter du GTP, qui va former une liaison anormale 5’-5’ avec le nucléotide.
• 1 méthyl-transférase va méthyler, sur le GTP.

Question 16

Que vont faire les coiffes de chaque côté de l’ARNm?

Answer 16

coiffe fixe des facteurs stabilisant l’ARNm des deux côtés

Question 17

Interaction des coiffes de l’ARNm?

Answer 17

Font que l’ARNm a une forme de boucle

Question 18

Qu’est-ce que l’épissage?

Answer 18

le raboutage des exons (=elimination des introns, ça revient au même)

Question 19

Quel pourcentage du génome passe à la trappe pour la traduction?

Answer 19

80%

Question 20

Taille moyenne d’un exon?

Answer 20

100-150 paires de bases

Question 21

Qu’est-ce qu’un ribozyme?

Answer 21

assemblages d’une centaine de protéines et de quelques petits ARNs participant à l’épissage: les ARNsn

Question 22

Comment appelle-t-on un assemblage de ribozymes?

Answer 22

les complexes du spliceosome

Question 23

Comment se fait l’épissage côté 5’?

Answer 23

on va former une boucle rapprochant les deux exons, et couper la boucle: le clivage met en jeu un échange de liaisons phosphodiester. A 50nt de la fin de l’intron, on trouve toujours une adénine particulière qui va servir de point de branchement. Cette adénine va servir à former la boucle de l’intron, le point d’ancrage de la boucle if that makes sense