Réaction inflammatoire Flashcards

1
Q

Différentes phases de l’inflammation?

A
  • Phase vasculaire = initiation
  • Phase cellulaire = amplification
  • Phase de cicatrisation = réparation
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2
Q

Principales étapes de la phase vasculaire de l’inflammation?

A

• Activation locale

- Cellulaire: PNN et MP
- Plasmatique: complément, coag
  • Sécrétion de médiateurs (NO, PF, LT, CK, histamine)
  • Vasodilatation et exsudation
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3
Q

Principales étapes de la phase cellulaire de l’inflammation?

A
  • Sécrétion de cytokines par les MP
  • Puis d’IL6 et 8
  • Synthese des prteines de l’inflammation par le foie
  • Production d’ions super-OH et protéases
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4
Q

Différentes étapes de la phase de cicatrisation de l’inflammation?

A
  • Réabsorbtion des toxiques de l’inflammation par certaines protéines
  • Réparation des tissus par les fibroblastes
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5
Q

Roles des COX dans l’inflammation?

A
  • COX 1 = constitutive = plaquettes (Tx A2), estomac, rein (PG)
  • COX 2 = inductible = Sécrétion des PG médiatrices de l’inflammation
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6
Q

Effets des AINS sur l’inflammation?

A
  • Inhibent COX 1 ET COX 2
  • Action anti inflammatoire mais ES
  • A faible dose: inhibent COX 1 seulement = effet anti agrégant plaquettaire
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7
Q

Signes cliniques d’une SRIS?

A
  • FC > 90
  • T° > 38,3
  • FR > 20
  • GB > 12 000
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8
Q

Type d’anémie retrouvée associé a un syndrome inflammatoire?

A
  • Anémie normochrome normocytaire
  • Puis microcytaire non régénérative
  • Apparait après 3-4S d’inflammation
  • Par stockage de fer dans les macrophages
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9
Q

Signes inflammatoires observables sur une NFS?

A
  • Anémie normochrome normocytaire, puis microcytaire
  • Thrombocytose
  • Hyperleuco a PNN si infection bactérienne
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10
Q

Principales étiologies augmentant la VS?

A

Retenir: Anémie/IRC/Hyperglobulinémie

  • Anémie (= penser a macrocytaire)
  • Macrocytose (= il est gros donc)
  • Obésité (= soit grossesse soit hyperCT)
  • Dyslipidémie
  • Enceinte
  • Hypergammaglobulinémie
  • IRC
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11
Q

Principales étiologies diminuant la VS?

A
  • Hypogammaglobulinémie
  • Hypofibrinémie
  • SN
  • Anomalie des GR (microcytose, polyglobulie,…)
  • IHC et Insuffisance cardiaque
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12
Q

Norme de la VS?

A
  • < 20-30mm a H1
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13
Q

3 marqueurs biologiques de l’inflammation?

A
  • VS
  • CRP
  • Fibrinogène
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14
Q

Norme du fibrinogène? Cinétique?

A
  • Pic a S1 environ
  • Normalisaion en 3-4S
  • Norme = 2-4g/L
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15
Q

Signes d’inflammation visibles sur une EPP?

A
  • Hypergamma ou hyperß polyclonale (= en colline)

- Hyper alpha 1 ou hyper alpha 2

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16
Q

Que signifie une hyper alpha 1 sur une EPP?

A
  • Augmentation de l’orosomucoïde
17
Q

Que signifie une hyperalpha 2 sur l’EPP?

A
  • Augmentation de la CRP et de l’haptoglobine
18
Q

ffets de l’inflammation sur le bilan martial?

A
  • Fer sérique: diminué
  • Transférine: normale ou diminuée
  • Ferritine: augmentée
19
Q

4 causes simple a éliminer devant une VS augmentée avec CRP normale? CAT ensuite?

A
  • Grossesse
  • IRC
  • Anémie
  • Hypertriglycéridémie
  • Demander une EPP
20
Q

Que recherche l’EPP réalisée devant une VS augmentée avec CRP normale?

A
• Hypergammaglobulinémie
• Monoclonale
    - MGUS
    - Hémopathie lymphoïde (myelome)
    - Connectivite

• Polyclonale

- Infections
- MAI
- Hépatopathies
21
Q

3 protéines diminuant au cours d’un syndrome inflammatoire?

A
  • Albumine
  • Préalbumine
  • Transferrine