questions Flashcards

1
Q

Pathognomonique syndrome Sturge-Weber

A

calcifications gyriforme (rails de chemin de fer)

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Q

Diagnostic différentiel syndrome Sturge-Weber a/n buccal

A

Granulome pyogène

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Q

Type de syndrome : syndrome Sturge-Weber vs syndrome Rendu-Osler-Weber

A

sturge weber : congénital
rendu-osler-weber : héréditaire (autosomale dominante)

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4
Q

Giveaway mélanoacanthome

A

Histologie : inflammation chronique avec éosinophiles dans TC

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Q

Sites mélanome dans CB

A
  • crête/muqueuse alvéolaire
  • palais
  • gencive
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6
Q

Type de pigmentation dans pigmentation post-inflammatoire et physiologique + on peut retrouver ça dans quelles situations

A

Mélanose
- fumeur
- maladie d’Addison
- Syndrome d’Albright
- Syndrome de Peutz-Jeghers

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7
Q

En quoi pigmentation physiologique et post-inflammatoire ressemble à macule mélanotique ?

A

Incontinence pigmentaire

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8
Q

V/F Augmentation du nombre de mélanocytes dans pigmentation physiologique et post inflamamtoir

A

FAUX, activité accrue des mélanocytes qui augmente la quantité de mélanine

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9
Q

Caractéristiques Syndrome de Peutz-Jeghers

A
  • polypose intestinales
  • pigmentation péri-orale/orale (vermillon +++)
  • susceptibilité à des cancers (seins, pancréas, poumons, ovaire, utérus)
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10
Q

Caractéristiques Syndrome d’Albright

A
  • puberté précoce
  • dysplasie fibreuse polyostotique
  • macule café au lait
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11
Q

Caractéristiques Maladie d’Addison

A
  • insuffisance surrénalienne corticale
  • hyperpigmentation a/n des plis
  • fatigue, perte de poids, hypotension
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12
Q

Caractéristiques neurofibromatose

A
  • macule café au lait (6 ou plus)
  • neuro fibrome (2 ou plus)
  • dysplasie sphénoïde (scoliose)
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13
Q

Signe intoxication au plomb

A

ligne de Burton

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14
Q

Fonctions salive

A
  • effet tampon
  • protection
  • intégrité dentaire
  • antimicrobienne
  • digestion
  • goût
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15
Q

Caractéristiques sialométaplasie nécrosante qui la différencie d’une tumeur

A
  • apparition rapide/spontannée et douloureuse
  • architecture lobulaire est conservée
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16
Q

Ranule, c’est quoi ?

A

Mucocèle dans le plancher de la bouche

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17
Q

Différence mucocèle vs kyste de rétention muqueux ?

A

Mucocèle : pas bordé par un épithélium mais plutôt entouré de tissu de granulation

Kyste de rétention muqueux : bordé par un épithélium

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18
Q

Site le plus fréquent des sialolithes

A

Glande sous-maxillaire : trajet sinueux et sécrétion de mucus favorise stagnation avec obstruction partielle

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19
Q

Comment on appelle l’inflammation présente dans les sialolithes

A

Sialadénite

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20
Q

Lésions lympho-épithéliales bénignes touche davantage quelle glande ?

A

Glande parotide

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21
Q

Comment se présente les lésions lympho-épithéliales bénignes qui ne sont pas associés au syndrome de Sjogren ?

A

Unilatéral plutôt que bilatéral

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22
Q

Qu’est-ce qui peut faire penser à un cancer à l’histologie des lésions lympho-épithéliales bénignes ?

A

Cellules myoépithéliales hyperplasies

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23
Q

Syndrome de Sjogren

A

Maladie auto-immune s’attaquant aux glandes salivaires et lacrymales, entrainant xérostomie et xérophtalmie connu sous le nom de syndrome sicca

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24
Q

Symptômes clinique syndrome de Sjogren

A
  • difficulté à avaler
  • changeant de goût
  • difficulté à poser des prothèses
  • langue fissurée
  • atrophie papilles filiformes
  • muqueuse buccale rouge et sensible
  • muqueuse peut être infecté secondairement par candida
  • chéilite angulaire
  • carie (a/n cervical +++)
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25
Q

Qu’arrive-t-il avec les glandes salivaires majeures dans le syndrome de Sjogren

A

Gonflement bilatéral des glandes salivaires

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26
Q

Radiographie syndrome de Sjogren

A

Sialectasie ponctuée

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27
Q

V/F on fait la biopsie a/n de la glande parotide pour le syndrome de sjogren

A

Faux, a/n de la lèvre inférieure car nerf facial passe dans la parotide. Comme c’est une maladie auto-immune les informations vont être dans toutes les glandes

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28
Q

Test lab syndrome de Sjogren

A
  • niveau IgG élevé
  • facteur rhumatoïde +
  • anti-SSA et anti-SSB présent
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29
Q

Néoplasies glandes salivaires bénignes qui touchent le plus la lèvre supérieure

A
  1. adénome pléomorphe
  2. adénome canaliculaire
  3. adénome basocellulaire
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30
Q

Néoplasies glandes salivaires bénignes qui touchent le plus la glande parotide

A
  1. adénome pléomorphe
  2. tumeur de warthin
  3. adénome basocellulaire
  4. oncocytome
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31
Q

V/F adénome pléomorphe a toujours une capsule complèete

A

Faux
- glandes salivaires mineures = capsule partielle
- glande parotide = capsule complète

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32
Q

Histologie adénome pléomorphe

A
  • stroma ostéoïde, myxoïde et chondroïde
  • cellules myoépithéliales angulaires, fusiformes ou plamocytoïde
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33
Q

Pourquoi important ablation complète de l’adénome pléomorphe

A

Car si ablation partielle il y a un risque de transformation maligne (carcinome ex-adénome pléomorphe)

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34
Q

Sites les plus atteints par myoépithéliome

A
  • glandes salivaires mineures
  • parotide
  • sous-maxillaire
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35
Q

Qu’est-ce qui permet à l’histologie de poser le diagnostic de myoépithéliome ?

A

L’absence de canaux

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36
Q

À quoi peut faire penser adénome canaliculaire ?

A

À mucocèle (apparence bleutée) MAIS on retrouve adénome canaliculaire à la lèvre supérieure vs mucocèle est plutôt a/n de la lèvre inférieure

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37
Q

Comment est le stroma dans l’adénome canaliculaire ?

A

Vasculaire & lâche

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38
Q

Histologie tumeur de warthin

A
  • revêtement épithélium double
  • oncocytes (cellules granulaires oxyphiles riches en mitochondries)
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39
Q

Les fumeurs ont 8x plus de chance d’avoir quel néoplasie des glandes salivaires ?

A

Tumeur de Warthin

40
Q

Tumeur de Warthin touche +++ quelle glande ?

41
Q

Tumeur maligne la plus commune des glandes salivaires ?

A

Carcinome muco-épidermoïde

42
Q

À quoi on doit penser en premier si on voit une masse au palais chez enfant

A

Carcinome muco épidermoïde

43
Q

Quels sont les trois types de cellules que l’on retrouve dans le carcinome muco épidermoïde ?

A
  • épidermoïde
  • mucineuse
  • intermédiaire
44
Q

Quel est le patron classique carcinome adénoïde kystique ?

A

patron cribriforme (fromage de suisse) avec invasion périnerveuse

45
Q

V/F adénocarcinome pléomorphe à un moins bon pronostic que carcinome adénoïde kystique

A

Faux, a un meilleur pronositc

46
Q

Adénocarcinome pléomorphe est une tumeur touchant presqu’exclusivement quelles glandes ?

A

Glandes salivaires mineures (+++ a/n du palais)

47
Q

Adénocarcinome à cellules acineuses est une tumeur maligne affectant quelles glandes ?

A

Glandes salivaires séreuses (+++ parotide)

48
Q

Éléments cellulaires d’un granulome

A
  • lymphocytes
  • cellules épithélioïdes
  • cellules géantes plurinucléées
49
Q

Types de cellules géantes plurinucléées

A
  • Langhans (fer à cheval ; tuberculose)
  • Touton (cytoplasme spumeux avec noyaux regroupés en cercle)
  • Muller (noyaux nombreux)
50
Q

Qu’est-ce qu’on retrouve dans la tuberculose en lien avec la nécrose causeuse

A

Tubercule de Gohn (et on parle de complexe de Gohn quand touche ganglions)

51
Q

Manifestation buccale tuberculose

52
Q

Pathognomonique sarcoïdose

A

Lupus pernio

53
Q

Quelle est la pathogénie de la sarcoïdose

A

Réaction excessive du système immunitaire contre un élément étrnager/agent infectieux

54
Q

Complication la plus fréquente et sévère de la sarcoïdose

A

Fibrose pulmonaire

55
Q

Sarcoïdose touche surtout quoi ?

A

Poumons et ganglions lymphatiques

56
Q

Qu’est-ce que la maladie de Wegener ?

A

Vascularite (inflammation de certains vaisseaux sanguins(

57
Q

V/F Granulomatose de Wegener est une maladie auto immune

58
Q

Granulomatose de Wegener touche surtout quoi ?

A
  • reins
  • voies respiratoires supérieures
59
Q

Premier signe de la granulomatose de Wegener c’est souvent quoi ?

A

Gingivite fraisée

60
Q

Le pronostic de la granulomatose de Wegener dépend de quoi?

A

De la sévérité de l’atteinte rénale

61
Q

Signes maladie de Crohn dans la cavité buccale

A
  • ulcère serpentigineux
  • replis hyperplasique vestibule manibulaire
  • ulcère aphteux mineurs
  • pâleur des tissus
62
Q

Qu’est-ce qu’on peut observer a/n de la CB dans la granulomatose oro-faciale

A

Macrochéilie

63
Q

Triade syndrome de Melkersson-Rosenthal

A
  • paralysie faciale (visage tombe d’un côté)
  • chéilite granulomateuse
  • langue fissurée
64
Q

Granulomatose oro-faciale comprend quoi ?

A
  • Chéilite de Miescher
  • Syndrome de Melkersson-Rosenthal
65
Q

Sarcoïdose : autres noms ?

A
  • Maladie de Besnier-Boeck-Schaumman
  • Lymphogranulomatose bénigne
66
Q

Qu’est-ce qui peut aider au diagnostic de la sarcoïdose à l’histologie ?

A
  • corps astéroïdes (petite étoile)
  • corps de Schaumann
67
Q

Critères histologiques granulomatose de Wegener

A
  • vasculite
  • inflammation granulomateuse
  • nécrose géographie des vaisseaux en périphérie
68
Q

Macrochéilie doit être différenciée de quoi ?

A

Du syndrome d’Ascher (double lèvre supérieure)

69
Q

Si la macrochéilie persiste on peut éliminer quelle cause ?

A

Cause allergique (angioedème)

70
Q

Qu’est-ce qu’une varicosité ?

A

Dilatation tortueuse des veines. Il y a une perte de tonus du tissu conjonctif supportant les vaisseaux

71
Q

On retrouve varicosités où le plus souvent ?

A

Sublingual (varice sublinguale)

72
Q

Qu’est-ce qu’on peut voir a/n des varicosités si présence d’un thrombus ?

A

Ligne de Zahn (couches concentriques de plaquettes et d’érythrocytes dans la lumière du vaisseau)

73
Q

Qu’est-ce qu’un hémangiome ?

A

Prolifération de cellules endothéliales

74
Q

Évolution histologique hémangiome

A
  • forme cellulaire/juvénile
  • forme capillaire
  • forme caverneux
75
Q

Types lymphangiome

A
  • simplex/capillaire
  • caverneux
  • kystique
76
Q

Lymphangiome touche surtout quel site ?

A

2/3 antérieur de la langue

77
Q

autre nom syndrome sturge weber ?

A

Angiomatose encéphalotrigéminée

78
Q

autre nom syndrome de rendu-osler-weber ?

A

télangiectasies hémorragique héréditaire

79
Q

Quelle est la particularité avec le syndrome rendu-osler-weber pouvant être dangereux ?

A

Il peut y avoir des saignements occultes a/n du tractus gastro-intestinal et génito-urinaire (on ne les voit pas)

80
Q

L’hyperplasie endothéliale papillaire intra-vasculaire peut ressembler à quoi histologiquement et cliniquement ?

A

Angiosarcome

81
Q

Quel type de lésion vasculaire présente des vaisseaux sanguins avec un patron en forme de cornes de cerf ?

A

Hémangiopéricytome

82
Q

À quoi pourrait être lié le sarcome de kaposi ?

A

herpes virus humain 8

83
Q

Qu’est-ce qui peut aider au diagnostic du sarcome de kaposi ?

A

Globules hyalins intra-cellulaires

84
Q

sites plus commun des naevus mélanotique dans la cavité buccale ?

A
  • palais
  • gencive
85
Q

Évolution naevus mélnaotique

A
  • jonctionnel
  • composé
  • intra muqueux/interdemique
86
Q

V/F naevus mélanotique a une capsule

A

Faux, pas de capsule (pas bien délimité)

87
Q

Comment s’organise les cellules superficielles dans le naevus mélanotique ?

A

En petits agrégats : thèques

88
Q

Site de choix naevus bleu

89
Q

Diagnostic différentiel naeveux dans la cavité buccale

A
  • mélanome
  • macule mélanotique
  • tatouage à l’amalgame
90
Q

On parle de quoi en présence d’un mélanome sans mélanine ?

A

Mélanome amélanotique

91
Q

sites plus commun hyperbilirubinémie dans cavité buccale ?

A
  • frein lingual
  • palais mou
    (endroits où on retrouve +++ élastine)
92
Q

Quel type de cellules on retrouve dans myoépithéliome?

A
  • cellules fusiformes
  • cellules plasmacytoïdes
93
Q

Tumeur de Warthin/cystadénome papillaire à stroma lymphoïde : où ?

A

Angle mandibulaire

94
Q

Il ne faut pas confondre oncocytome avec quoi ?

A

Oncocytose : hyperplasie oncocytaire multiloculaire