pt2 fibrowse Flashcards

1
Q

Lors qu’une exacerbation pulmonaire, quel sont les objectifs de tx ?

A
  • Maintien de la fonction respiratoire : on veut idéalement retrouver le VEMS de base (
  • Retarder la prochaine exacerbation
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2
Q

VF ? Après une exacerbation, on retrouve toujours notre VEMS de base.

A

FAUX, chaque exacerbation contribue au déclin du VEMS (en moyenne 1-2%). De plus, dans 25% des cas perte totale.

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3
Q

En général, pour le tx d’exacerbation pulmonaire…
- Durée de tx ?
- Voie d’administration ?

A
  • 10-14 jours (ad 21jours) selon l’évolution
  • Per os ou IV selon sévérité
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4
Q
  • À quoi sert cet outil ?
  • Avantage ?
  • Comment savoir si on doit initier un tx ?
A
  • Savoir quand débuter un ATB oral
  • Détecter plus tôt une détérioration pulmonaire avant qu’elle ne devienne sévère = moins de perte de capacité respiratoire
  • score de 3 ou plus ET AU MOINS 1 sx respiratoire
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5
Q

Quel est LE seul ATB oral contre Pseudomonas aeruginosa ?
- VF ? Il peut se donner en pédiatrie.

A

CIPROFLOXACIN
- VRAI

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6
Q

Staphylococcus aureus…
- Premier pathogène chez ___ (SASM)
- Traitement ___ généralement suffisant
- Fait souvent place au ___ avec le temps
- Prophylaxie ATB contre S. aureus serait associée à ___ du ____
- Cause ___ ___

A
  • l’enfant
  • per os
  • P. aeruginosa
  • acquisition, P. aeruginosa
  • d’inflammation pulmonaire

en gros si on dégage s.aureus le patient aura p. aeruginosa

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7
Q

Pseudomonas aeruginosa …
- Affecte ad ___ des patients
- Colonisation = ?

A
  • 38%
  • diminution de l’espérance de vie (détérioration clinique)
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8
Q

Qu’est-ce qui arrive lorsque P. aeruginosa est entourée d’un biofilm ?
- Ça arrive quand ?

A
  • Résistance ATB ++ (biofilm = protection)
  • Incompétence du système immunitaire
    /
  • Plusieurs année après la colonisation
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9
Q

Nomme 3 facteurs de risque d’une exacerbation pulmonaire à P. aeruginosa

A
  • Femmes
  • S. aureus (colonisation)
  • ΔF508
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10
Q

Pourquoi on dit que le P. aeruginosa est versatile et résistant ?

A

Différentes souches possibles dans différentes régions pulmonaires avec résistances différentes.

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11
Q
  • QSJ ? Bactérie précoce, traitable, aggrave l’inflammation
  • QSJ ? Bactérie grave, chronique, progression de la FK et baisse du VEMS
A
  • S. aureus
  • P. aeruginosa
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12
Q
A
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13
Q

QSJ ?
* SARM
* Stenotrophomonas maltophilia
* Achromobacter xylosoxidans
* Burkholderia cepacia complexe
* Mycobactéries non tuberculeuses

A

Autres pathogènes pouvant être responsable de l’exacerbation pulmonaire

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14
Q
A
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15
Q

La colonisation par le P. aeruginosa est associé à (3)

A
  • Inflammation pulmonaire
  • Déclin de la fonction respiratoire : impact majeur sur VEMS
  • Mortalité

donc dès que détecter doit être éradiquer

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16
Q

VF ? Les traitements d’éradication du P. aeruginosa ne sont pas efficaces.

A

FAUX, 63-100% d’efficacité

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17
Q
A
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18
Q

Explique moi l’algorithme des recommandations pour l’éradication du P. aeruginosa (3 parties)

A
  • Si 1ère culture positive à P aeruginosa : Tobi 300mg nébul BID x 28 jours (CFF)
  • Si toujours positif 2-4 semaines après tx : possibilité de refaire le même tx
  • Si toujours positif : Tx ATB agressif IV

*** suggestion pas d’évidence, certains proposent colistiméthate + cipro

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19
Q

VF ? Éradication P. aeruginosa…
- Si on réussi à éradique P. aeruginosa, par la suite il faut faire des culture q3 mois pour voir si revient.
- Privilégier prophylaxie anti-pseudomonas (CFF, Grade D).
- Tenter l’éradication à chaque nouvelle culture positive.

A
  • VRAI
  • FAUX, à éviter
  • VRAI
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20
Q

La __ fait partie intégrante du tx pour l’exacerbation.
- Comment ?

A

PHYSIOTHÉRAPIE
- Percussions à différents sites anatomiques pour favoriser clairance gravitationnelle des sécrétions de tous les lobes pulmonaires.

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21
Q

Une transplantation pulmonaire est à considérée si…
- VEMS à moins de ___ ou ___ ___ du VEMS
- Augmentation de ___ et de ___ des exacerbations
- ___ massives récurrentes
- ___ réfractaires

A
  • 30%, déclin rapide
  • fréquence, sévérité
  • Hémoptysies
  • Pneumothorax
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22
Q

VF ? L’insuffisance pancératique affecte seulement une minorité des patients FK ?

A

FAUX, 84,4% = très fréquent

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23
Q

Insuffisance pancréatique :
Pour avoir un impact clinique, il faut que le pancréas perd ___ de sa fonction.

A

> 90%

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24
Q

Insuffisance pancréatique en FK …
- Atteinte ___ puis ___ (21,9%)
- Débute aussi tôt que __ ___ ___
- 33% ont une fonction pancréatique __ à la naissance.
- Apparaît normalement avant ___ ans lorsque non présent avant.

A
  • exocrine, endocrine
  • 2e trimestre grossesse
  • normale
  • 5 ans
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25
Q

La protéine ___ est défectueuse, ce qui :

A

CFTR

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26
Q
A

Explication :
Mécanisme: la protéine CFTR défectueuse empêche une bonne hydratation des sécrétions pancréatiques, les rendant épaisses et visqueuses. Ces sécrétions bouchent les canaux pancréatiques, empêchant les enzymes digestives (lipase, amylase, protéases) de sortir.
Elles s’accumulent alors dans le pancréas, provoquant de l’autodigestion (les enzymes digèrent le tissu pancréatique lui-même) et de la fibrose. En parallèle, il y a aussi moins de bicarbonate (HCO,-) sécrété, ce qui fait chuter le pH intestinal. Or, à pH acide, les enzymes qu’on donne en supplément sont moins efficaces.
Résultat : moins de digestion des graisses et protéines → malabsorption → stéatorrhée (selles grasses) → carences (vitamines, calories). Des bronchodilatateurs ou antiacides peuvent aider à maximiser l’efficacité du traitement

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27
Q

Conséquences d’une insuffisance pancréatique exocrine :
- ___ graisses, protéines et vitamines liposolubles (ADEK)
- ___ (selles odorantes, riches en gras)
- ___
- Retard de __
- Incapacité à maintenir un ___ suffisant

A
  • Malabsorption
  • Stéatorrhée
  • Malnutrition
  • croissance
  • poids
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28
Q

Examens diagnostics pour une insuffisance pancréatique exocrine (2) ?

A
  • Collecte de selles de 72h et check la qté de gras

ou

  • Mesurer l’élastase fécale (enzyme), si elle est basse = signe d’insuffisance
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29
Q

Enzymes pancréatiques exogènes :
- Enzymes ___
- Sont composées de ___, ___ et ___.
- Doses basée sur la teneur en ___.
- Sensibles à l’___ ___.
- Efficace ___

A
  • porcine
  • lipase, amylase, protéase
  • lipase
  • acidité gastrique
  • rapidement
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30
Q
A
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31
Q

Quelle est la posologie d’enzymes pancréatiques pour un nourrisson ?

A

2 000-4 000 unités/120 mL de lait

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32
Q

Enzymes pancréatiques : posologie
- Dose initiale < 4 ans ?
- Dose initiale > 4 ans ?
- Dose après ajustement ?
- On donne quoi aux collations ?

VF ? La dose peut être augmentée pour un repas riche en graisses

A
  • 1000 unités/kg/repas
  • 500 unités/kg/repas
  • 1500-2000 unités/kg/repas (toujours en fonction de la lipase)
  • moitié de la dose

VRAI

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33
Q

On ajuste la dose d’enzymes pancréatiques selon quoi ?

A

Sx de malabsorption : gain de poids, stéatorrhée, gazs, crampes

34
Q

VF ? Les enzymes pancréatiques exogènes ne fonctionne pas mieux qu’un placebo.

A

FAUX, sont nettement supérieures au placébo

35
Q

QSJ ?
Viokase et Cotazym

A

Marques d’enzymes pancréatiques non-entérosolubles

36
Q

Les enzymes pancréatiques non-entérosolubles sont partiellement détruitent par quoi ?
Conséquence ?

A

L’acidité gastrique
Il faut 2x-3x la dose vs entérosolubles = moins efficace

37
Q

Les enzymes pancréatiques non-entérosolubles sont seulement desfois encore utilisées chez les ___.

A

nourissons

38
Q

Nomme 2 précautions lorsqu’on prend des enzymes pancréatiques non-entérosolubles.

A
  • Rincer la bouche après administration pour éviter ulcères
  • Attention à l’inhalation
39
Q

Quel est le 1er choix de tx pour les enzymes pancréatiques ?
- Pourquoi ?

A

Les enzymes pancréatiques entérosolubles
- Résistent à l’acidité gastrique

40
Q

Les enzymes pancréatiques entérosolubles :
- Doivent être rapidement ___ a/n de l’intestin.
- Les granules entérosolubles doivent être avalées ___.

A
  • dissoutes
  • entières
41
Q

Les enzymes pancréatiques entérosolubles CHEZ LE NOURRISSON :
- Administré dès quel âge ?
- Ne pas mélanger avec quoi ?

A
  • dès naissance
  • aliments alcalins (lait, yogourt…)
42
Q

Comment se passe l’administration des enzymes pancréatiques entérosolubles ? (3)

A
  • Se fait sur toute la durée du repas
  • Prendre immédiatement avant le repas
  • Les suppléments de vitamines doivent être pris en même temps
43
Q

Nomme 3 EI/complications qui peuvent survenir avec enzymes pancréatiques.

A
  • Érythème fessier et irritation péri anale (enfants surtout)
  • Réaction allergie au porc (désensibilisation possible)
  • Colopathie fibrosante (très rare)
44
Q

Nomme 2 stratégies pour réduire les doses d’enzymes pancréatiques.

A
  • Réduire l’acide gastrique pour permettre une meilleure dissolution des granules entérosolubles a/n duodénal: Prise d’IPP ou anti-H2
  • Changer de formulation d’enzyme
46
Q

VF ? L’incidence de RGO chez le patient FK est très rare.

A

FAUX, assez fréquent : 25-85%

47
Q

Nomme 3 risques spécifiques théoriques des IPP chez les FK

M, I, E

A
  • Modification du microbiote GI et respiratoire
  • Impact possible a/n pulmonaire
  • Effets négatifs sur santé osseuse
48
Q

Nomme 2 utilisation des IPP

A

– Traitement du RGO
– Favoriser la dissolution des enzymes (peu d’évidences

49
Q

Une malnutrition est associée à quoi ?
- VF ? On leur recommande un apport calorique de 120% à 150% des apports recommandés.
- On leur recommande un alimentation faible en graisses et protéines.

A

une mauvaise fonction pulmonaire
- VRAI
- FAUX, riche en graisses et protéines

50
Q

Nomme 3 périodes critiques pour l’alimentation des patients FK.
- VF ? Recommadé de faire des dosages annuels des vitamines ADEK.

A
  • 1ère année de vie
  • année du dx
  • période péri pubère
    /
  • VRAI
52
Q

Quelle vitamine suis-je ?
Vision nocturne, cellules épithéliales, immunité, déficience immunitaire, mauvaise réparation tissulaire.

A

VITAMINE A

53
Q

VF ? Vitamine A…
- Hypovitaminose A très fréquent même lorsque patient reçoit des suppléments
- Ne pas doser en exacerbation (fausse interprétation de ↓)

A
  • FAUX, peu fréquent
  • VRAI
54
Q

Quelle vitamine suis-je ?
- Métabolisme du calcium et minéralisation osseuse
- Corrélation avec santé respiratoire

A

VITAMINE D

55
Q

VF ? Vitamine D…
- 90% patients déficients malgré suppléments
- Nourissons à risque de déficit

A
  • VRAI
  • FAUX, enfants plus âgés et adultes à risque
56
Q

Quelle vitamine suis-je ?
- Antioxydant, système immunitaire
- Déficit cause anémie hémolytique, dégénérescence
neuromusculaire, déficits cognitifs

A

VITAMINE E

57
Q

Quelle vitamine suis-je ?
- Facteurs de coagulation, métabolisme osseux
- Flore intestinale contribue à sa synthèse

A

VITAMINE K

58
Q

VF ? Vitamine K…
- Déficit surtout chez insuffisants pancréatiques
- Déficit varie grandement selon test utilisé
- Généralement prescrit si antibiotiques à long terme ou insuffisance hépatique

A
  • FAUX, insuffisants hépatiques
  • VRAI
  • VRAI
59
Q

Selon recommandations de la Cystic Fibrosis Foundation (CFF)…
- Valeur cible ?
- Ne pas dépasser quelle valeur ?

  • VF ? La dose doit obligatoirement être donnée 1x semaine.
  • Favoriser D2 ou D3 pour plus efficacité ?
A
  • > 75 nmol/L
  • 250 nmol/L
  • FAUX, peut être répartie die OU 1x semaine
  • D3, ad 2x plus efficace pour augmenter un taux
61
Q

Récemment, que s’est-il passé avec les multivitamines contenant de la vitamine K (ADEK) ?

2 options :
– Forme ____ donnée per os (++++ souvent)
– ___ 5 mg/comprimé via le Programme d’accès spécial de Santé Canada

A

Retrait du marché
- injectable
- Mephyton

63
Q

Que faut-il souvent faire lorsqu’on sert des bhays de multi vitamines ?

A

Vérifier régulièrement la teneur des produits servis

66
Q

Classe les modulateurs de la CFTR selon leur mode d’action :
- Lumacaftor
- Tezacaftor
- Ivacaftor
- Elexacaftor

A

Correcteurs :
- Lumacaftor
- Tezacaftor
- Elexacaftor

Potentialisateurs :
- Ivacaftor

68
Q

Ivacaftor/Kalydeco…
Explique le mécanisme d’action
- Corrige les anomalies de quelle classe ?

A

Potentialisateur de la CFTR atteignant la paroi cellulaire: augmente échanges de chlore
- Classe 3

69
Q

Ivacaftor/Kalydeco…
- Efficace contre ΔF508 ?
- À partir de quel âge ?
- Indication ?
- Population concernée ?

A
  • NON
  • 2 mois
  • pt qui présentent une des mutations suivantes du gène CFTR : G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N, S549R ou R117H
  • qque centaines de pt au Canada seulement
71
Q

Ivacaftor/Kalydeco est un subtrat de quel CYP ?
IM : que faire en présence d’un…
- Inhibiteur modéré ?
- Inhibiteur puissant ?
- Inducteur ?

A

3A4
- 1 dose DIE
- 1 dose 2x/semaine
- Non recommandé

73
Q

Explique en quoi consiste la trithérapie à modulateurs de la CFTR.

A

TRIKAFTA, qui inclut :
2 correcteurs : elexacaftor + tezacaftor
ET
1 potentialisateur: ivacafto

74
Q

TRIKAFTA..

75
Q

TRIKAFTA…
- À partir de quel âge ?
- Indiqué pour quoi ?

A
  • 2 ans
  • Au moins 1 mutation ΔF508 ou une mutation du gène CFTR répondant
76
Q

RAMQ BHAY trikafta

77
Q

Posologie Trikafta…
- Combien de temps entre chaques doses ?
- Particularité ?

A
  • (10 à) 12 heures entre les doses
  • À prendre avec aliments contenant des lipides
78
Q

trikafta

80
Q

Le trikafta est un subtrat du CYP ___.
IM : que faire en présence d’un…
- Inducteur du CYP 3A4 ?
- Inhibiteurs puissants-modérés du CYP 3A4 ?

A

3A4 (car contient l’ivacaftor qui est le substrat 3A4)
- association non recommandée, car diminution importante du modulateur
- diminuer la dose des modulateurs

81
Q

VF ? Trikafta….
- N’intéragit pas avec le pamplemousse.
- Absnce d’effets sur les contraceptifs oraux.

A
  • FAUX intéragit, pamplemousse = inhibiteur CYP 3A4