Exacerbation aiguë de la MPOC (Luc Bergeron) --» Done Huss Flashcards

1
Q

C’est quoi la EAMPOC?

A

Augmentation soutenue ( > 48 h et moins de 14 jours) des Sx respiratoires , en comparaison
avec les variations quotidiennes associées à la MPOC sous-jacente

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2
Q

L’aggravation de sx respiratoires liés à la EAMPOC entraine quoi? (3)

A
  • modification de la thérapie
  • augmentation de l’usage de Rx d’entretien
  • recours à des Rx supplémentaires.
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3
Q

V/F. L’étiologie de la EAMPOC est virale dans 50 à 70% des cas.

A

Faux, bactérienne

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4
Q

Quel est le meilleur prédicteur d’avoir des futures exacerbations?

A

avoir déja fait des exacerbations dans le passé (surtout dans la dernière année)

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5
Q

Nommer d’autres facteurs associés à une augmentation du nombre d’exacerbations.

autre que exacerbation dans le passé

A
  • Bas VEMS (+ c’est bas + le risque est élevé)
  • RGO
  • mauvaise qualité de vie respiratoire
  • augmentation GB
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6
Q

V/F. La gravité de la MPOC a un impact sur la fréquence des exacerbations. Expliquer la réponse

A

Vrai
Plus on monte dans l’échelle du GOLD, plus
- que le nombre d’EAMPOC augmente
- le nombres d’hospit pour EAMPOC augmente

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7
Q

Plus la FRÉQUENCE des EAMPOC est haute, plus les risques de _____ sont _____.

A

survie sont basses.

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8
Q

V/F. Plus la gravité des EAMPOC est haute, plus le rsique de survie est haut.

A

Faux, faible

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9
Q

Nommer un défi des EAMPOC.

A

Difficulté à identifier simplement patients pouvant bénéficier d’une antibiothérapie, car les sx d’une infx virale sont difficiles à distinguer d’une infx bactérienne

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10
Q

V/F. Selon le GOLD 2024, l’utilisation d’ATB lors d’EAMPOC est très bien prouvé.

A

Faux, controversé

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11
Q

V/F. Lorsqun patient a une exacerbation et qu’on remarque qu’il a de la fièvre, on peut directement exclure le pronostic que ça soit bactérien.

A

Faux, c’est juste que la fièvre est rare lorsque c’est d’origine bactérienne.
- Si présence de fièvre, faudrait + suspecter influenza ou pneumonie

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12
Q

Quels sont les signes d’une exacerbation bactérienne?

A

Infection possiblement bactérienne lorsque présence d’expectorations purulentes, associée à au moins un des deux critères:
- Augmentation de la dyspnée
- Augmentation volume des expectorations

mais fièvre AUSSI (faut pas l’exclure)

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13
Q

Le tratement de la EAMPOC dépend de deux (2) aspects. Lesquels?

A
  • Fréquence des exacerbations
  • Intensité des sx
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14
Q

Nommer et décrire les trois (3) catégories du GOLD 2024 pour la MPOC.

A
  • Groupe A: Peu de sx (mMRC 0-1ou CAT <10) et 0-1 exacerbation sans hospit –» 1 bronchodilatateur suffit
  • Groupe B: Sx plus importants (mMrc 2 et + et CAT 10 et +), mais encore peu d’exacerbations –» on commence avec double bronchodilatation (BALA + AMLA)
  • Groupe E: Patients à risque (≥2 exacerbations ou ≥1 hospitalisation) → on donne LABA + LAMA, et si les éosinophiles sanguins ≥300, on peut ajouter un corticostéroïde inhalé (ICS)
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15
Q

V/F. La culture d’expectorations est recommandé de routine (donc dès qu’il y a EAMPOC). expliquer le résultat

A

Faux
- Délai de 48 heures + pour obtenir les résultats
- Contamination fréquente par la flore buccale

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16
Q

Les cultures d’expectoration sont à considérés chez qui?

A
  • patients hospitalisés
  • lors d’infections répétées
  • suspicion de bactérie antibiorésistante

donc si cas grave ou inhabituel

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17
Q

Quels sont les trois (3) questions à se poser avant de prescrire une antibiothérapie pour EAMPOC?

A
  1. Pertinence de l’antibiothérapie
  2. Choix de l’antibiotique
    - Couverture désirée
    - Allergie
    - Antibiothérapie récente
  3. Durée de traitement
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18
Q

Quels sont les bénéfices potentiel des antibiotiques dans les EAMPOC?

A
  • diminution risque de mortalité à court terme
  • diminution risque d’échec au traitement
  • diminution de purulence des expectorations
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19
Q

Chez quels patients, les bénéfices des ATB dans les EAMPOC sont plus clairs?

A

patients avec infection modérée ou sévère, ainsi que toux augmenté et expectorations purulentes

si sx léger usage ATB est bcp moins justifer

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20
Q

Quel est le but de la classifciation d’anthonisen?

A

Stratifier des groupes pour adminstré plus adéquatement (selon des strates) les ATB

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21
Q

C’est quoi la classification d’anthonisen?
1.
Augmentation de la _____ ET
Augmentation de la ______ des expectorations ET
Augmentation de la _____ des expectorations

2.
et __/3 des sx ci desSUS

  1. (Si aucun ou seul des sx majeure)
    - Mal de ____ et _____ nasal dans les ____ derniers jours
    - ____ sans autre explication
    - Augmentation de la ___ _____
    - Augmentation de la _____
    - Augmentation de la fréquence ______ ou _____
A

1.
Augmentation de la dyspnée ET
Augmentation de la quantité des expectorations ET
Augmentation de la purulence des expectorations

2.
et 2/3 des sx ci-desSUX

  1. (Si aucun ou seul des sx majeure)
    - Mal de gorge et écoulement nasal dans les 5 derniers jours
    - Fièvre sans autre explication
    - Augmentation de la respiration sifflante
    - Augmentation de la toux
    - Augmentation de la fréquence respiratoire ou cardiaque
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22
Q

Pourqui faut-il donner l’antibiothérapie selon le GOLD?

A
  • Patients avec les 3 critères
  • Patients avec 2 critères présents, dont la purulence
  • Besoin de ventilation mécanique (!!)
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23
Q

Pourqui faut-il donner l’antibiothérapie selon l’INESSS?

A
  • EAMPOC de gravité modérée ou sévère
  • Mention des 3 critères d’Anthonisen

Baser prise d’ATB surtout sur la gravité physique

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24
Q

V/F. L’utilisation de marqeurs inflammatoires comme aide à la décision d’introduire un ATB pour la EAMPOC est prouvé.

A

Faux, Pas de consensus clair sur le bénéfice de ces approches et Enjeux économiques encore prédominants.

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25
Q

Nommer deux (2) marquers inflammatoires qui peuvent être utilisé comme aide à la décision pour introduire un atb.

A

Protéine C-réactive (PCR ou CRP)
- Marqueur inflammatoire non-spécifique utilisé dans le suivi de plusieurs maladies inflammatoires
- Plus accessible en milieu ambulatoire

Procalcitonine
- Peptide dont les concentration sériques augmenten présumément en presence d’infection bactérienne, mais pas virale
- Analyse plus coûteuse
- Pas utilisé / disponible sur une base courante

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26
Q

V/F. Même si les virus respiratoires sont fréquents, on ne donne pas d’anti-virale puisqu’ils ne sont pas efficaces lors d’EAMPOC

A

Vrai

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27
Q

Lorsqu’on décide de donner antibiothérapie pour EAMPOC, quelles pathogènes doit-on couvrir?

A

Pathogènes similaires à la pneumonie acquise en communauté
- S.pneumoniae, H.influenzae, M.catarrhalis

Pseudomonas et autres bactéries Gram négatifs plus fréquents:
- si récidive fréquente (exposition répétée aux antibiotiques),
- VEMS < 50 %,
- hospitalisation récente

28
Q

V/F. C’est S. pneumoniae qui cause le plus d’exacerbations.

A

Faux, H. influenzae (20 à 30%

S.pneumoniae = 10 à 15 %

29
Q

S. pneumoniae est une bactérie qui fait partie de la flore normale. Onle retrouve ou?

A

dans le nasopharynx de
- 5-10 % adultes en bonne santé
- 20-40 % des enfants en bonne santé

30
Q

Le pneumocoque est impliqué dans un grand nombre d’infections courantes des voies respiratoires. En nommer

A

OMA
sinusite
pneumonie
MPOC

31
Q

Lors des années 2010-2011, il y avait une infections invasives à S. penumoniae, qu’est ce qui a diminué le nombre souches rapportés au programme de surveillance?

A

vaccin conjugué 13-valent

32
Q

V/F. La résistance du pneumcoque à la pnciline V (orale) est rester faible.

33
Q

Plus le délai depuis le dernier tx ATB est _____ , plus le risque de résistance est grand.

34
Q

C’est quand qu’il faut s’inquiéter de se trouver en présence de bactéries multi-résistantes chez un patient MPOC ?

A

‼️ Lorsque patient MPOC a recu ATB dans les deux semaines ou a été intubé

il faut penser a bactérie multi-résistante

35
Q

Pour quels patients, les risques de complications liés à l’EAMPOC est-il FAIBLE?

A
  • < 2 épisodes EAMPOC par an (Aucune hospit_
  • VEMS > 50 %
  • Comorbidité avec risque limité
  • Personne en milieu ambulatoire
36
Q

Pour quels patients, les risques de complications liés à l’EAMPOC est-il ÉLEVÉE?

A

Au moins 2 épisodes EAMPOC/année dont un dans les derniers 6 mois OU
- Au moins 1 épisode ayant mené hospit

VEMS < 50 %

Comorbidité majeure établie

Hypoxémie/hypercapnie

Personne hospit ou avec désaturation

37
Q

QSJ? Bon choix de tx de prmeière ligne pour un pneumocoque non résistan POUR PATIENT STABLE AVEC RISQUE FAIBLE.

A

Amox 1000 mg PO TID pour 5 à 7 jours

38
Q

Pourquoi devrait-on éviter si possible l’usage de cépahlos de 2ème Gen dans le tx d’EAMPOC?

A

à cause du risque infectieux digestif

39
Q

Nommer les ATB en ordre de priorité chez patient avec EAMPOC sans facteur d’échec/complication.

A

1.Idéalement une ß-lactamine (attention allergies)
- Amoxicilline
- Céfuroxime-axétil ou Cefprozil

2.Macrolide ou doxycycline (intrx clarithro et 3A4 et allongement QT clairthro et azithro)

3.TMP-SMX (attention si allergie au sulfa)

40
Q

QSJ? Choix de 2ème intention pour EAMPOC présumé bactérienne de gravité modérée ou sèvère

A

Amoxi-clav pour 5 à 7 jours

car spectre plus large

41
Q

V/F. L’amox-clav a plus de risque de diarhée à C. diff que l’amox

A

Vrai

‼️ voir diapo 36-37

42
Q

QSJ? Choix de première intention pour les MPOC à risque ÉLEVÉ de complications.

A

Amoxi-clav, mais si on supçonne P.aeruginosa,on donne Levofloxacin.

43
Q

C’est quoi un EAMPOC complexe?

A

Patients avec altérations structurelles pulmonaires + importantes
- Favorisent colonisation, en particulier lorsque VEMS < 30 %

Probabilité d’exposition répétée aux ATB accrue

Chez ces patients, on rencontrera plus régulièrement des bactéries multirésistantes
- Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia

44
Q

Pour les bactéries multi-résistantes et traitement oral EAMPOC complex?

A

Traitement souvent parentéral (ATIVAD par ex) et Quelques antibiotiques oraux peuvent être utilisés (voir photo)

Voir photo

45
Q

Concernant l’azithro en prophylaxie:
1. Chez qui y’a-t’il un bénéfice potentiel de l’emploi d’azithromycine pour prévenir les exacerbations MPOC?
2. V/F. Il y a une incerittude sur la dose optimale en prophylaxie (250 mg die vs 500 mg 3x/sem).
3. V/F. La durée de la prophylaxie ne devrait pas dépasser 3 ans.
4. Nommer deux préocupations associés à la prophylaxie

A
  1. patients plus jeunes (< 65 ans) et avec maladie moins avancée (classe GOLD 2 et 3) et patient ayant cessé de fumer
  2. Vrai
  3. Faux, 1 an
  4. résistance et sécurité cardiaque
46
Q

Que dit l’INESSS sur la durée de traitement d’antbiotique pour le tx de l’EAMPOC?

A

5 jours (pourrait être prolongé à 7 jours, selon le jugement clinique)

47
Q

Que dit le GOLD 2024 sur la durée de traitement d’antbiotique pour le tx de l’EAMPOC?

A
  • 5 à 7 jours si patient hospitalisé
  • 5 jours ou moins si traitement sur base ambulatoire
48
Q

V/F. Plus la durée de l’antibiothérapie augmenente, plus le risque de développer une diarrhée à C.difficile en communauté est faible.

A

Faux, élevé

donc à prendre en considération pour les traitements

49
Q

QSJ? Traitement d’appoint de l’EAMPOC (pour stabiliser rapidement état respiratoire du patient)

A

Corticothérapie systémique

50
Q

V/F. C’est seulement par voie orale que se fait le traitement d’EAMPOC à l’aide des cortico. systémique.

A

Faux orale ou parentérale (IV)

51
Q

Quels sont les bénéfices attendues de la corticothérapie systémique comme tx d’appoint de l’EAMPOC? (5)

A
  • Réduisent le temps de récupération par le patient
  • Améliorent le VEMS
  • Améliorent l’oxygénation
  • Permettent de réduire le risque de rechute précoce et d’échec au traitement
  • Réduisent la durée de séjour lorsque le patient doit être hospitalisé
52
Q

Que dit le GOLD 2023 concernant la corticothérapie systémique
- C’est utiliser pour traiter les exacerbations _____.
- V/F . Le tx ne devrait pas durer plus que 7 jours.
- C’est quoi la dose?
- Quelle est le sevrage recommandé?

A
  • sévère
  • Faux, 5 jours
  • Équivalent de 40 mg de prednisone par jour x 5 jours (voir photo d’ex)
  • PAS de sevrage graduel puisque le tx est de courte durée (5 jours ou moins)
53
Q

Selon l’INESSS 2023, c’est quand qu’il faudrait utiliser les corticostéroïdes pour EAMPOC?

A

EAMPOC modérée à sévère

GOLD 2023 dit juste pour sévère

54
Q

Poso pour prednisone comme tx d’appoint pour EAMPOC selon l’INESSS?

A

50 mg PO DIE x 5 jours

55
Q

Dans quels situations l’INESSS recommande-t-elle une dose de 25 mg DIE x. 5 jours.

A
  • Personne frêle ou de petit poids
  • Polymédication (p. ex. ≥ 5 médicaments)
  • ATCD de délirium (p. ex. causé par la prise d’un corticostéroïde, polymédication)
  • Maladie psychiatrique concomitante
  • Diabète mal contrôlé
56
Q

Pour qui faut-il porter une attention particulière lors de corticothérapie?

A

chez les personnes avec anti-vit.K , approcher l’INR

fait pas le gars qui dit RNI

57
Q

Qu’est-ce qu’ils faut surveiller lors de corciothérapie systémique?

GI, SNC , Métabolique

A

Gastro-intestinal
- intolérance digestive
- augmentation de l’appétit

SNC
- insomnie, psychoses, changement d’humeur

Métaboliques
- hyperglycémie: attention à nos patients diabétiques
- rétention liquidienne
- ↑ TA
- hypokaliémie
- augmentation risque pneumonie, sepsis

58
Q

Juste lire (pas à l’exam)

59
Q

La prévention est souvent la meilleur arme.
QSJ? Pilier essentiel de la prévention des EAMPOC.

60
Q

L’incidence de pneumonie augmente avec certains facteurs. En nommer 2.

61
Q

V/F. L’incidence des penumonies augmentent plus avec l’âge qu’avec la présence de MPOC.

A

Faux, risque de pneumonie augmente avec l’âge, mais présence de MPOC accentue encore +

62
Q

Apprendre: Vaccination

63
Q
  1. La vaccination ____ _____ est associée à une réduction de 52 % du risque d’______ pour ____ et à une réduction de 70 % du risque de _____.
  2. La vaccination _____ est associée à une diminution du risque d’_____ pour ______ ___ _____ et à une réduction de 34 % du risque de _____
A
  1. La vaccination antigrippale seule est associée à une réduction de 52 % du risque d’hospit pour penuemonie et à une réduction de 70 % du risque de décès.
  2. La vaccination antipneumococcique est associée à une diminution du risque d’hospit pour pneumonie non significative et à une réduction de 34 % du risque de décès
64
Q

important

‼️Concernant l’effet de la vaccination combinée influenza + pneumocoque chez le patient atteint de MPOC:
1. Les vaccinations antigrippale et pneumococcique ont été associées à quoi?

A
  • Réduction de 63% du risque d’hospitalisation pour pneumonie
  • Réduction de 81% du risque de décès par rapport à la réception de l’un ou l’autre des vaccins.
65
Q

Qu’est ce qu’il faut respecter pour administrer les vaccins contre le pneumocoque, lorsqu’on doit administrer le VPP-23 et le VPC?
Élaborer

A

Une certaine séquence
- Si Pneumovax administré en premier: 1 an avant l’adm du Prevnar
- Si Prevnar administré en premier: 8 semaines avant l’adm du Pneumovax

66
Q

V/F. L’étude REDUCE recommence un traitement antibiotique de 5 jours.

A

Vrai

minimise risques EI et a bonne efficacité

67
Q

Apprendre par coeur