Psykiatri Flashcards
Depresjon kjernesymptomer
- Nedtrykthet som dominerer dagen og i liten grad påvirkes av ytre hendelser
- Mindre evne og interesse/glede over aktiviteter som vanligvis ville gitt glede
- Mindre energi/økt trøttbarhet
Depresjon tilleggssymptomer
- Redusert selvtillitt/selvrespekt
- Økt selvbebreidelse/skyldfølelse
- Tanker om egen død/selvmord
- Konsentrasjonsvansker, økt ambivalens
- Endret psykomotorisk aktivitet
- Forstyrret søvnmønster
- Endret appetitt, vektendring
Obs: rammer (kognitiv) utvikling og kompetanse hos unge
Gradering av depresjon
Må ha vart >= 2u og kan ikke ha annen årsak
Mild: >=2 kjernesymptomer + totalt 4-5 symptomer
Moderat: >=2 kjernesymptomer + totalt 6-7 symptomer
Alvorlig: 3 kjernesymptomer + totalt 8-10 symptomer
Andre depresjonsformer:
Dystymi: “kronisk mild depresjon” >2 år
Tilbakevendende depresjoner
Premenstruell depresjon
Peripartum depresjon: alvorlige former er ofte del av bipolar formkrets, ofte biologisk årsak, 7-9%
Postpartum depresjon: alvorligste former er ofte bipolare - kan bli psykose
3 nøkkelspørsmål for å avdekke depresjon hos barn og unge
- Har du den siste måneden vært plaget med å være nedtrykt/deprimert/følt at alt er håpløst?
- Lite interesse/glede over å gjøre ting den siste mnd?
- Er dette noe du ønsker å søke hjelp for?
Utredning av depresjon
Legeundersøkelse + lab
Psykiatrisk intervju
MINI (screening): nedstemt >2u? mindre interesse >2u?…
Scoringsredskaper: MADRS, BDI…
Panikkanfall
Distinkt periode med intens frykt/angst/ubehag med topp etter ca. 10min, med >=4 symptomer
Ca. 50% får anfall ila. livet, 2-3% får en panikklidelse
Hjertebank/økt puls
Svette
Skjelving
Tungpust
Kvelningsfølelse
Brystsmerter/-ubehag
Kvalme/ubehag i mage
Parestesier
Derealisering/depersonalisering - tegn på alvorlig
Svimmel/ustø/rar i hodet
Redd for å besvime
Redd for å miste kontroll
Redd for å bli gal
Redd for å dø
Panikklidelse
Har hatt >1 panikkanfall
1. anfall kommer brått
Minst et anfall er fulgt av minst 1mnd med vedvarende bekymring for nytt anfall/bekymring for konsekvenser av anfallet/betydelig atferdsendring pga. anfallet
Agorafobi
Frykt for situasjoner der det kan være vanskelig å komme seg vekk/få hjelp hvis panikkaktige symptomer skulle oppstå –> unngår situasjon eller utholder med stort ubehag eller trenger ledsager
Spesifikke fobier
Angst overfor bestemte objekter/situasjoner
Umiddelbar reaksjon ved eksponering
Man innser frykten er urimelig
Medfører redusert funksjon/unngåelse/lidelse
Unngår eller utholder med intens angst
Sosial fobi
Frykt for situasjoner der man kan bli kritisk iaktatt/evaluert
Sosiale situasjoner medfører angst nesten hver gang
Man innser at frykten er urimelig
Medfører redusert funksjonsnivå
Unngår eller utholder med intens angst
Medfører skjelving, rødming, keiting…
Behandling: psykoedukasjon, eksponering, fokusere oppmerksomhet utover, redusere trygghetsatferd
GAD (generalisert angstlidelse)
Overdreven angst/bekymring de fleste dager (over dagligdagse ting)
Vanskelig å kontrollere bekymringer
Er belastende/medfører redusert funksjon
Medfører gjerne rastløshet, tretthet, redusert konsentrasjon, irritabilitet, muskelspenninger, søvnmangel…
Behandling: psykoedukasjon, problematisere bekymringstenkning (er det nyttig? fortsette?), sette av begrenset tid for bekymring (ta kontroll)
OCD
Tvangstanker: fremmede og påtrengende tanker (80% får dette, men kun 2-3% får OCD), ofte vanskelig å identifisere hos barn
Tvangshandlinger: for å hindre hendelse, åpne (kan sees) eller skjulte (bønn, telling…) (50% får dette, 2-3% får OCD)
Tar tid
Medfører redusert funksjon
Medfører subjektiv lidelse
Man innser at er urimelig (men hos barn oppfattes ofte tvangstanker ikke som ego-dystont)
Behandling: psykoedukasjon, eksponering, “du er ikke ansvarlig for tankene dine” (skyldfølelse), SSRI
Felles for angstlidelser
Angst for et objekt/situasjon (ikke GAD)
Overdriver risiko/fare
Undervurderer mestringsevne
Unngåelse
Uspesifikke angstanfall/forventningsanfall/ unngåelsesatferd (ikke GAD)
Stor subjektiv smerte
Redusert funksjonsnivå
Behandling: Psykoedukasjon, CBT, SSRI –> benzodiazepin
DC: 0-5
Klassifikasjonssystem for 0-5år
5 akser:
Kliniske tilstander
Relasjonelle forhold
Fysiske lidelser
Psykososiale belastninger
Emosjonell + sosial + kognitiv funksjon
Tics
Plutselige, ufrivillige, raske, gjentatte motoriske bevegelser eller lyder, kan variere i intensitet
Oppleves uimotståelige men kan undertrykkes
Kan ha forvarsler (kiling/strøm i muskel e.l.)
Enkle tics: blunking, kremting, grimase…
Komplekse tics: sammensatte bevegelser, “komplekse” lyder
Pga. dysregulert kortiko-striatal-kortikale baner?, overaktivitet i dopaminergt system i basalganglier?, mangelfull kortikal hemming?
Utredning:
Spørsmål: beveger muskler seg på en måte du ikke ville/ventet (med eksempler og demonstrering), laget lyder/sagt ting du ikke ville
Spørreskjema
Observasjon (foreldre, lærere, klinikere)
Utelukke annet
DD: mannerismer, chorea, spastisitet, restless legs, medisinsk bivirkning, tvangslidelse, uro/uvaner
4-12% av barn
Debuterer gjerne ved 2-15år, forsvinner ofte av seg selv
Komorbiditet er vanlig (ADHD, OCD, angst, depresjon…)
50% arv
Behandling:
Psykoedukasjon
Medisiner (ved alvorlige og funksjonshemmende tics)
Habit reversal training: “konkurrerer ut” tics med en viljestyrt respons
Forbigående tics
< 12mnd
Kroniske motoriske eller vokale tics
> 12mnd
3-4% av barn
Tourettes syndrom (kombinerte multiple motoriske og vokale tics)
Debut før 18år
Tics (nesten) daglig i over 1år uten opphold over 2mnd
1% av barn
Psykiatri før opplysningstiden
Overnaturlige forklaringer
Naturalistiske forklaringer (miljø og ulykker)
Medisinske forklaringer - de 4 væskene –> uttømmingsteknikker
Dårekister: “bur” som holder fast de gale
Psykiatri på slutten av 1700-tallet
Gale (besatte) = egen sosial kategori
Dollhus: oppbevaring
Mekaniske svingstoler og styrtebad
“Moral treatment”
Går vekk fra overnaturlige forklaringer –> medisinsk
Psykiatri på 1800-tallet
Den psykiatriske perioden
Psykiske avvik er uttrykk for sykdom
Arv + miljø
Sinnssykeloven (1848): grunnlag for utvikling av medisinsk sinnsykestell, tro på moral treatment
Moral treatment
Somatisk terapi: opioider o.l. –> kurere, berolige, avlede, styrke, søvn
Psykiatrisk terapi: innleggelse og innordning, arbeid + samvær + utflukter, kaldt og varmt vann, isolasjon, mekanisk tvang… –> kurere, avlede, forhindre apati, lære gode vaner
Psykiatri på slutten av 1800-tallet
Pessimisme, mindre profesjonell prestisje
Psykisk sykdom er uhelbredelig
Arv og degenerasjon (hjerneforstyrrelse, forverres hver generasjon –> bør steriliseres)
Asyl: oppbevaring
Skille mellom nevrologi og psykiatri
Psykiatri på 1900-tallet
Psykobiologisk terapi
Mekanisk terapi: sengeleie i vaktsaler, langbad, isolat, belter
Kjemisk terapi: malariaterapi, sovekurer (barbiturater), insulinsjokk, cardiazolsjokk
Kirurgisk terapi: kastrering, defokalisering (trekke tenner), lobotomi
Elektrisk terapi: elektrosjokk
Psykoanalyse: i Norge fra 60-tallet
Psykofarmaka: fra 50-tallet, først antipsykotika (nevroleptika) –> antidepressiva –> stemningsstabiliserende og angstdempende, ga ny terapeutisk optimisme
Antipsykiatri til 70-tallet: psykisk sykdom var en “logisk” reaksjon, behandling gjorde alt verre… - kritikk mot psykiatri - tradisjon har fortsatt
Den tverrfaglige perioden
Stemningsstabiliserende og angstdempende
Fra sinnssykevesen til helsevesen (kropp + sjel, 50-tall)
Lov om psykisk helsevern (1961)
Lov om etablering og gjennomføring av psykisk helsevern (1999/2001)
CBT
Situasjon –> tanker –> følelser –> atferd –> kortvarig lindring (forsterker forbindelse) –> tanker…
Symptomfokusert
Strukturerte timer, hjemmelekser
Korttidsterapi (8-20 timer)
Teknikker for å endre tenkning, stemningsleie og atferd
Psykodynamisk psykoterapi
Fokus på følelser, relasjoner, selvforståelse, symptomreduksjon, bearbeide tap + skuffelser + traumer
Bevisste og ubevisste prosesser (drømmer o.l.)
Kan være kort-/langtidsterapi
Forholdet til terapeut her og nå er viktig - overføring (og motoverføring)
Forhold til personer i livet nå + fra oppveksten
Psykoanalyse: intens langtidsbehandling
Overføring
Pasient overfører konflikter, tanker og væremåte fra tidligere omsorgsperson (e.l.) til terapeut
Aktualiserer relasjonelle problemer
Aktuelt i psykodynamisk terapi
Motoverføring
Terapeutens reaksjon på pasient - egne vansker/blinde flekker
Gir info om pasientens overføring
Sjeldent aktuelt tema i terapi
Egenterapi er viktig
Nevrobiologiske endringer etter vellykket psykoterapi
Epigenetikk
Transmitter-R
Endret aktivitet i spesifikke hjerneområder og -nettverk (særlig kortikalt, medisiner gir særlig subkortikale endringer)
Utviklingshemming
Kriterier:
IQ < 70
Redusert evne til å mestre hverdagen
Debut før 18år
Redusert kognisjon: oppmerksomhet, hukommelse, psykomotorisk tempo, eksekutiv funksjon
Rammer evne til læring, abstrahering, problemløsning, språkferdigheter
Ofte pga. diffus hjerneskade/genetikk
Oppfølging:
Diagnose er viktig mtp. behandlingsstrategi, forstå pasientens reaksjonsmønstre, rettigheter
Årlige helsekontroller - genetisk + psykologisk sårbarhet, ofte komorbiditet
Atferdsendring er ofte uttrykk for plager - kan skjules av psykofarmaka!
Habilitering - kommune
Psykofarmaka - atferdsendrende
Psykoterapi/samtaleterapi
Miljøbehandling/-terapi
Obs benzodiazepiner kan forverre angst-symptomer hos utviklingshemmede
Gradering av utviklingshemming
Lett: IQ 50-70, 9-12år, ca. 85%
Moderat: IQ 35-49, 6-9år, ca. 10%
Alvorlig: IQ 20-34, 3-6år, kontinuerlig omsorgsbehov
Dyp: IQ < 20, <3år, kontinuerlig omsorgsbehov
Opplysninger til journal hos innvandrere
Grunnlag for opphold i Norge
Forholdet til emmigrasjons- og immigrasjonslandets kultur
Språkkunnskaper
Tidligere erfaring med (norsk) psykiatri og helsevesen
Tidligere ekstreme påkjenninger
Livshendelser relatert til migrasjon (før, under og etter) - særlig asylsøkere og flyktninger
Sosial støtte
DSM-5 Cutural Formulation Interview (CFI/KFI)
16spm for å forstå pasientens kultur
Utforsker pasientens sykdomsperspektiv og betydning av kultur og kontekst i psykiatrisk diagnostikk
Bygger terapeutisk allianse
Hva trengs for god psykisk helse
Identitet og selvrespekt
Mening med livet
Mestring
Tilhørighet
Trygghet
Deltakelse og involvering
Fellesskap
Sosial støtte
Mulige årsaker til økning i psykiske lideler
Flinkere til å dele - status?
Økt kunnskap om psykisk helse
SoMe
Mindre hvile (“påkoblet 24/7”)
Større ambisjoner
Flere familier oppløses og avstanden mellom generasjoner øker
Villet egenskade
Selvskading
Selvmordsforsøk
Selvmord
ca. 600/år
Vanligste dødsårsak under 25 år
Sterk sammenheng med psykisk uhelse
Screening av selvmordsrisiko: “alle” - har du (noen gang hatt) tanker om å ta livet ditt? –ja–> forsøkt? Hvor mange ganger? Når sist? Hvordan?
Må over til vurdering av selvmordsrisiko hvis det er positivt svar ila. screening
Vurdering av selvmordsrisiko: samlet vurdering av risikofaktorer og aktuell psykisk status i fht. individuelle og situasjonsmessige forhold i en gitt periode
Gir bedre grunnlag for valg av behandlingstilnærming, øke pasientsikkerhet, informere pasienter og behandlere om faremomenter som kan reduseres/økes, info til pårørende
Kan ikke predikere selvmord, men kan luke ut de som er i risikogruppen
Direkte + effektive + spesifikke spørsmål
Gjøres ved indikasjon + ved endringer i pasientens tilstand/behandlingsopplegg/livssituasjon
Strukturering av vurdering av selvmordsrisiko
- Selvmordstanker: forbigående/vedvarende, klarer pas. å kontrollere/ikke handle på tanken?
1.1. Alvorlighetsgrad: ønske om å være død –> aktivt selvmordsønske –> + uttenkt metode –> + besluttet –> + plan - Risikosymptomer: alvorlig depresjon, negative emosjoner, psykomotorisk agitasjon/rastløshet, psykotiske symptomer, sterk somatisering, søvnforstyrrelser, alkohol/rus
- Risikoatferd: forberedelser (gi bort ting m.m.), isolering, rus, økt impulsiv risikabel atferd
- Belastningsfaktorer: negative livshendelser, nylig diagnose med alvorlig/kronisk sykdom, utløsere som tidligere har medført forsøk, lite sosial støtte, metode lett tilgjengelig, selvmord i nær familie
- Risikoforløp: tidligere forsøk, tidligere valgt metode med høy letalitet, mange forverringsepisoder/ innleggelser, svak terapirespons
- Redusert risiko: god impulskontroll, høy toleranse for emosjonell smerte, identifisert løsninger, redusert selvmordstanker/-intensjon ila. samtalen
Barnepsykiatrisk vurdering
Inntakssamtale:
1. Presentasjon: av deg selv + BUP
2. Utdype henvisning
3. Genogram + kartlegge familie-/livs-/sosial sit. - dette bør gi mist 3 hypoteser på barnets problem, genetisk sårbarhet (–> tanker hos barnet) og alder er særlig relevant
4. Utdype aktuelle problemområder: debut, utløsende, vedlikeholdende, fortolkning av problem, respons på løsningsforslag - mestring (hvordan har dere forsøkt å løse dette?) - tidsaksen kan hjelpe
Etter inntakssamtale:
Barnets utviklingshistorie - foreldre
Aktuell generell situasjon/atferd hos barnet - foreldre
Lekeobservasjon (4-12år)
Projektive tester som CAT/TAT (hvordan de tolker bilder)
(Semi)strukturert intervju med barnet (>7år) - CAS
Spørreskjema
Kognitiv vurdering: WASC
Somatisk, nevrologisk, nevropsykologisk u.s.
Intervju med barnet - skole, aktiviteter, venner, familie, følelser, selvoppfatning, fysiske plager, spesifikke tanker og opplevelser, atferdsproblemer, alkohol/rus, belastninger, fantasier, selvmordsrisiko
Videre tiltak:
Rådgivning/veiledning
Støttetiltak
Foreldresamtaler
Leketerapi
Samtaleterapi, atferds-/eksponeringsterapi
Medisin
Miljø-/nettverksterapi
ASD
Nevrologisk utviklingsforstyrrelse - feilutvikling i speilnevroner?
Rammer kommunikasjon, språk og sosial funksjon
Ofte mannerismer, økt/red. respons på sensorisk stimuli, redusert fleksibilitet, misforståelser mtp. non-verbal kommunikasjon
Stabilt forløp
Familiær opphopning - 70-90% genetikk, mange sårbarhetsgener
Ukjent etiologi hos de fleste
Komorbiditet: mental retardasjon, epilepsi, psykiske lidelser, søvnvansker, bevegelsesvansker
Hva kan gi mistanke:
Forsinket språkutvikling og lite førspråklig kommunikasjon
Lite interesse for andre, lite fantasilek
Deler ikke interesser med andre
Forsinket sosial/språklig utvikling
Utredning:
1. Anamnese: familie, utvikling, generell utredning av psykiske lidelser, ADI-R
2. Somatisk undersøkelse
3. Evnetester, språktester, adaptive ferdigheter
4. Observere atferd: spontan aktivitet og lekeatferd, ADOS
Gjør også EEG (ved anfall tilstede), MR (ved ferdighetstap), genetisk test (fragilt X, Retts)
Behandling:
Tilrettelegge miljø
Læring med fokus på kommunikasjon, sosial kompetanse, unngå uheldig atferd
Antipsykotika ved utagering
Psykostimulantia ved behov
Melatonin for søvn
Behandle tilleggslidelser
Mental retardasjon med autistiske trekk
“Mest alvorlige” type autisme
Alvorlig mental retardasjon
50-90% har tilleggslidelser
Barneautisme
Lett-moderat mental retardasjon
Erkjent før 3 år
Forsinket språkutvikling
Flest gutter
Atypisk autisme/Aspergers
Normalt evnenivå
Erkjennes ofte senere i livet enn barneautisme
Redusert blikkontakt
“Veslevoksen”
Flest gutter
Normal kommunikasjonsutvikling
2-3mnd: sosialt smil, blikkontakt, felles oppmerksomhet
6-10mnd: blikk for å styre felles oppmerksomhet
6-12mnd: babler, enkeltord, sosiale gester
1år: enkeltordsetninger
2år: toordssetninger
3år: treordssetninger
Normal sosial utvikling
1-2år: trøster, deler leker
2-3år: hemmeligheter, “lyver”, parallellek
4-6år: rollelek og samarbeid, se seg selv utenfra og andre innenfra
Kjernesymptomer for hyperkinetisk forstyrrelse
Hyperaktivitet: urolig, snakker mye…
Impulsivitet: vansker med å vente på tur, svarer før spm. er ferdigstilt
Konsentrasjonsvansker: forstyrrer/avbryter, følger ikke instrukser, gjør ikke ferdig oppgaver, lett distraherbar, glemsom, mister ting, hører ikke etter, slurvefeil
Diagnose ADHD (DSM-5)
> =6 konsentrasjonsproblem-symptomer og/eller >=6 hyperaktivitets-/impulsivitetssymptomer i >=6mnd
Debut før skolealder
Medfører redusert funksjon i hverdagen
Kan ikke forklares av annen tilstand
Inndeling av hyperkinetisk forstyrrelse (ICD-10)
Hyperkinetisk forstyrrelse alene
Hyperkinetisk forstyrrelse med atferdsforstyrrelse
Andre: f.eks ADD (særlig jenter)
Hyperkinetisk forstyrrelse
Årsak:
Forstyrrelse i dopaminerge nevroner: avvik i DAT1 (dopamin transportgen) –> mindre dopamin i synapse, - sentralstimulerende gir enten økt dopamin/redusert opptak (redusert aktivitet i transport-gen)
Hypofunksjon frontalcortex: lite aktivitet i baner fra caudatus og substantia nigra til frontalcortex –> redusert frontal funksjon –> redusert hemming av uviktige impulser –> redusert fokus –> impulsivitet –> hyperaktivitet og konsentrasjonsproblemer
Arv + miljø
Utvikling:
Ca. 50% “vokser det av seg” og mange får symptomatisk bedring
Utredning:
Utelukke DD
Komorbiditet?: atferdsproblemer, depresjon, angst, ASD, språk-/lærevansker, motoriske problemer
Intervjuer m.m.
Behandling:
Psykoedukasjon
Sentralstimulantia: metylfenidat (Ritalin) evt. amfetamin
Ikke-sentralstimulerende midler: atomoksetin (Strattera),modafinil, guanfacin
Inndeling av bipolar lidelse
1: depressive episoder + mani (10-30/100 000)
2: depressive episoder + hypomani (1-2%)
Cyclotymi
Bipolar INA (ikke annerledes spesifisert)
Depressiv stemningsepisode (bipolar)
Må ha >=5 symptomer i >=2u:
Nedsatt stemningsleie
Mindre interesse/glede
Mindre energi/trett
Vektendring
Søvnendringer
Psykomotorisk retardasjon/agitasjon
Selvbebreidelse/skyldfølelse
Konsentrasjonsproblemer
Suicidaltanker
Ikke blandet med mani/hypomani
Gir funksjonssvikt/ubehag
Ingen annen årsak
Manisk stemningsepisode
> =1u med stemningshevning (kan være kortere ved innleggelse) - følgende symptomer:
Redusert søvnbehov
Mer pratsom
Grandiositet
Flyktig tankegang
Distraherbarhet
Økt målrettet aktivitet
Økt mengde lystbetont aktivitet
Ikke blandet med depresjon
Gir funksjonssvikt
Kan gi psykose
Ikke annen årsak
Hypomanisk stemningsepisode
> = 4d med stemningshevning
Samme symptomer som mani
Funksjonsendring (ikke svikt)
Ikke psykose
Blandet stemningsepisode
> =4d/u i minst 1u der kriterier for manisk og depressiv episode er oppfylt
Funksjonssvikt/psykose
Ikke annen årsak
Bipolar lidelse
Ofte debut i ungdomsår med depresjon
20% får 1-4 episoder, 40% 4-6 episoder, 40% >6 episoder
Hver episode kan vare flere måneder
Depresjon er gjerne hovedproblemet
Unge har mer uspesifikke symptomer enn voksne: uro, irritabilitet, hyperseksualitet, raske svigninger, lite fleksibel
Må være over 6 år - ca. 50% debuterer før 18år
0,2-0,5% <18år
Uspesifikke endringer i hippocampus (læring), amygdala (følelser), frontallapp
Dårligere prognose ved tidlig debut
Behandling:
Justeres i fht. status/episode
Psykososiale tiltak: psykoedukasjon, CBT, familiefokusert terapi
Stemningsstabiliserende: litium, lamotrigine, orfiril, tas i alle faser
Antipsykotika: Zyprexa/seroquel - akutt/vedlikehold
Antidepressiva: SSRI e.l.
Akutt mani: litium, antipsykotika, skjerming
Akutt depresjon: lamictal + zyprexa/seroquel + antidepressiva, aktivisere pasient, ECT?
Innleggelse: suicidalfare, uttalt mani, psykose
Barn akutt: skjerming, søvn, antipsykotika ved psykose
Barn: behandle depresjon, antipsykotika ved psykose, stemningsstabiliserende (lamotrigine), psykososiale tiltak, tiltak skole
Følelsesreguleringsforstyrrelse
“Bipolar lidelse” 6-18år
>= 3 sinneutbrudd per uke
Vedvarende irritabilitet
Brukes ikke i Norge
Anoreksi
BMI =< 17,5 med vekttap/manglende vektøkning
Frykt for vektøkning
Ofte kroppsbildeforstyrrelse
Gir opplevelse av kontroll og mestring
Medisinsk behandling: antipsykotika?
Bulimi
Overspisingsepisoder på opptil 2h med opplevelse av kontrolltap
Vektkompenserende atferd
For å unngå problemer og følelser
Medisinsk behandling: antidepressiva (Fluoxetin)
Overspisingslidelse
Overspisingsepisoder
Medisinsk behandling: topiramate (antiepil.)
Spiseforstyrrelser
Genetikk + epigenetikk + miljø + kultur
Kan være et rop om hjelp
Evaluering av egen verdi er i stor grad bestemt av figur og vekt + evne til å kontrollere dem
Kroppssjekkingsatferd
Ofte psykiatrisk komorbiditet
Økt suicid-risiko
Diagnosevandring
Frisk: normalvekt + ingen kompenserende atferd + mindre forstyrrende tanker
Varige komplikasjoner: osteoporose, tannskader, redusert lengdevekst
Akutte tilstander: hypokalemi –> arytmi
Tegn på somatisk fare - bør vurdere innleggelse: BMI < 14-15, >0,5kg/u vekttap, T<35*C, K+ < 3,5
Dødsårsaker: suicid, arytmi, organsvikt, reernæringssyndrom, hypoglykemi, ellers ikke-dødelig sykdom, ulykker
Behandling:
Reernæring viktigst ved alvorlig undervekt - hjernen krymper, mer tvangsmessig og rigid, nedstemt, angst
Psykoedukasjon
Psykoterapi: familieterapi, CBT
Evt. medisinsk behandling
Somatisk oppfølging
Behandle komorbiditet
Nevropsykiatri
Studiet av psykiatriske symptomer som forekommer ved nevrologisk sykdom/skade
F.eks: utviklingsforstyrrelser, genetiske sykdommer, nevrologiske sykommer (epilepsi o.l.), infeksjoner/encephalopatier, CNS-skade, sykdom som sekundært påvirker CNS, nevrodegenerative sykdommer, delir, medikamenter…
Ernæring og psykiatriske symptomer: lite vitamin D –> depressiv, lite B12 –> psykose-sympt., hyperkalsemi –> depresjon…
Autoimmune encephalitter: angriper særlig limbiske strukturer, spinalpunksjon + EEG + MR, f.eks mot NMDA-R
Annen encephalitt (HSV, VZV, EBV, TBE, malaria, borrelia, syfilis, Wernicke (alkohol)…)
Frontal-/temporallappsepilepsi
Postiktal psykose: psykose etter anfall
PNES (ligner epilepsianfall)
Malignt nevroleptika-syndrom: pot. DØDELIG - rigiditet, dystoni, autonom ustabilitet, mental endring, fluktuerende bevissthet
Serotonergt syndrom: ved SSRI-OD - klonus, forvirret/fjern, hyperrefleksi, tremor, hypertoni, økt T
Hypothyreose - myxødem-psykose
Hyperthyreose –> “mani”
Cushing syndrom kan gi psykose-symptomer
Addison kan gi depressive symptomer
Hypo-/hyper-PTH kan gi depressive symptomer
Tegn på at en “psykose” har en annen årsak
Atypisk debutalder
Blomstrende/polymorft symptombilde
Synshallusinasjoner
Forvirring
Bisarr/desorganisert atferd
Svingende symptomer
Dyskinesier/dystonier
Katatoni
Ingen effekt av antipsykotika
Pårørende reagerer/stusser
Katatoni
Redusert evne til fri bevegelse - immobilitet/seig motstand, fastlåste positurer, rigiditet, stupor, stirrer, mutisme, stereotypiske bevegelser/mannerismer, grimasering, uro, agitasjon, ekkolali, ekkopraksi, ambivalens, avviser mat og drikke
Usikker årsak
Ofte akutt
Behandling: benzo, evt. ECT
IKKE ANTIPSYKOTIKA
Immobilitet/seig motstand
Fastlåste positurer
Rigiditet
Stupor (lite reaksjon, fullt bevisst)
Stirrer
Mutisme
Stereotypiske bevegelser/mannerismer
Grimasering
Uro
Agitasjon
Ekkolali (tale)
Ekkopraksi (bevegelse)
Ambivalens
Avviser mat og drikke
Inndeling:
Retardert katatoni
Eksitert katatoni
Malign katatoni: FARE - får autonome utfall (sympatikus) –> akuttpsykiatrisk innleggelse