Psychotropes Flashcards

1
Q

Les tricycliques (TCA)
Trimipramine
Clomipramine
Amitryptiline

A

Récepteur:

  • effet sur la NE: excitation, alerte, stress, concentration
  • effet sur 5HT: humeur, satisfaction, appétit, éveil
  • blocage sur 5HT2 :sédation, appétit
  • blocage sur Ach: constipation
  • blocage sur H1: somnolence, appétit
  • blocage sur a1: hypotension, sédation

Indication :
Épisode dépressif majeur ou pour prévenir
Trouble panique
Douleur chronique

Patients gériatrique : à éviter car risque atropinique : confusion, rétention urinaire, constipation, iléus, glaucome…

CI
Pas de risque tératogène identifié

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2
Q

Les SNRI

Venlafaxine

A

Récepteur:
Effet sur 5HT: éveil, humeur, satisfaction,
Blocage : aucun

Indication :
Épisode chronique et prévention
Douleurs chroniques

EI:
Tremblements, céphalées, vertiges, syndrome sérotinergique
Sueurs
Troubles digestifs

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3
Q
Les SSRI
Citalopram 
Sertraline 
Paroxetine 
Fluvoxamine 
Fluoxetine
A

Récepteur :
Effet sur 5HT: humeur, satisfaction, éveil
Blocage très variable selon Le médicament

Indication 
Episode dépressif majeur et prévention 
Trouble panique 
Trouble obsessionnel compulsif 
Ejaculation précoce 
Syndrome prémenstruel 

Indiqués en première Intension cher patients gériatriques

EI:
Tremblements, céphalées, vertiges, syndrome sérotinergique 
Sueurs
Troubles digestifs
Doutes sur un faible risque tératogène
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4
Q

Atypique

Maprotiline

A

Récepteur:
Effet NE: excitation, alerte, stress, concentration
Blocage H1: somnolence, appétit
Blocage a1: hypotension, sédation

Indication
Épisode dépressif majeur et prévention
Meilleure efficacité contre les symptômes négatifs

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5
Q

Syndrome Sérotoninergique

A

Clinique :

  • mydriase
  • diaphorèse = hypersudation
  • agitation
  • aug péristaltisme
  • hyperréflexie
  • tremor
  • clonus
  • instabilité tensionnelle
  • tachycardie
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6
Q

Stratégie de prescription

A
Commencer par un SSRI en mono à faible dose puis aug -> dose strandard 
Si échec  à 3 semaines 
-augmenter dose 
-changer de classe en monothérapie 
Si échec à 6 semaines -> psychiatre 

Arrêt du TTT: progressivement sur plusieurs semaines à mois
6 mois après rémission clinique -> épisode isolé

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7
Q

Interaction médicamenteuse des SSRI

A

TCA: risque de surdosage
Lévodopa, cocaine, ecstasy : syndrome sérotoninergique
Diurétique : hyponatrémie
Antiarythmiques: surdosage et troubles du rythme

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8
Q

Effets snd principaux des psychotrope classiques

A
  • QT long
  • mvt anormaux
  • hyperprolactinémie
  • Syndrome anticholinergiques
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9
Q

Effets snd des antipsychotiques atypiques

A
  • agranulocytose ->clozapine (le plus efficace mais due aux effets snd éviter de l’utiliser) -> contrôle hématologique !!!!!!
  • épilepsie
  • prolactinémie -> associé à une hyper activité dopaminergiques
  • prise pondérale, diabète, maladie cardiovasculaires
  • symptômes anticholinergiques
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10
Q

Psychotrope et syndrome métabolique

A
  • taux de moralité élevé. Perte de 20-30 ans de vie
  • diabète
  • risque CV
  • déficience des cellules béta
  • pré-diabète
  • résistance à l’insuline
  • hyper insulinémie
  • hyper tryglycéridémie
  • aug du BMI, surpoids obésité
  • aug de l’appétit
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11
Q

Vrai faux: la pop psy est très exposée à une prise de poids importante et aux problèmes métaboliques

A

Vrai: un suivie des effets snd métaboliques est nécessaire lors de la prescription de psychotrope à risque

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12
Q

Vrai ou faux: augmentation de plus de 5 % du poids initial après 1 moi de TTT est un bon indicateur d’une prise de poids importante

A

Vrai : normalement la prise de poids 6-12 1er mois est réversible

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13
Q

Syndrome de Stevens Johnson

A

TTT par carbamazépine: réaction dermatologique rares mais très sévères qui peuvent mettre en danger la vie des patients

  • > risque plus élevé chez certains pays d’Asie
  • > recommandation de faire un test génétique avant TTT pour allèle HLA-B*1502 à tout les patients !
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