PRINCÍPIOS GERAIS DA FARMCALOGIA E FARMACOCINÉTICA Flashcards

1
Q

DROGA

FARMACO

MEDICAMENTO

REMÉDIO

FORMA FARMACÊUTICA

PLACEBO

EFEITO PLACEBO

A

SUSBTÂNCIA QUE INTERAGE COM O ORGANISMO DE MODO A PRODUZIR UM EFEITO

SUSBTÂNCIA DEFINIDA, COM PROPRIEDADES ATIVAS CAPAZES DE GERAR UM EFEITO TERAPÊUTICO

FÁRMACO ADICIONADO COM TODOS OS COMPONENTES NEECSSÁRIOS PARA QUE TENHA ATUAÇÃO TERAPÊUTICA

SUSBTÂNCIA, PROCEDIMENTO, FÉ OU CRENÇA UTILIZADO COM INTUITO BENÉFICO

FORMA FINAL COMO UM MEDICAMENTO APRESENTA-SE

APARÊNCIA EXATA DO MEDICAMENTO, SEM SER CAPAZ DE GERAR UM EFEITO

EFEITO CAUSADO PELA CRENÇA DO PACIENTE NA TERAPIA

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2
Q

MEDICAMENTO REFERÊNCIA

MEDICAMENTO GENÉRICO

MEDICAMENTO SIMILAR

MEDICAMENTO SIMILAR INTERCAMBIÁVEL

A

MEDICAMENTO INOVADOR QUE SERVE COMO PARÂMETRO PARA POSTERIORES SIMILARES E GENÉRICOS

MEDICAMENTO DENOMINADO PELO FÁRMACO, SENDO PRODUZIDO APÓS O VENCIMENTO DA PATENTE DO REFERÊNCIA, COM BIOEQUIVALENCIA A ESTE

MEDICAMENTO DENOMINADO PELA MARCA COMERCIAL, QUE É PRODUZIDO APÓS O VENCIMENTO DA PATENTE DO REFERÊNCIA , SEM VERIFICAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO SÉRICA COM O TEMPO COMO OS GENÉRICOS

MEDICAMENTO SEMELHANTE QUANDO AVALIADO POR TESTES DE EQUIVALENCIA AO DE REFERÊNCIA, PODE SER SUBSTITUÍDO POR GENÉRICOS OU DE REFERÊNCIA

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3
Q

JANELA TERAPÊUTICA

QUAIS SÃO OS NÍVEIS DE CONCENTRAÇÃO DAS DOSAGENS

FARMACOCINÉTICA

A

INTERVALO ONDE HÁ EQUILÍBRIO ENTRE EFICÁCIA E SEGURANÇA

TERAPÊUTICO, TERAPÊUTICO COM DOSE DE ATAQUE, TÓXICA, SUBTERAPÊUTICA

AÇÕES E PROCESSOS DO CORPO SOBRE O FÁRMACO

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4
Q

ABSORÇÃO
-CONCEITO
-COMO É MENSURADO
-O QUE PODE INTERVIR AQUI
-QUANDO A ABSORÇÃO NÃO É CONSIDERADA

A

PASSAGEM DO FÁRMACO DO LOCAL ADMINISTRADO PARA A CIRUCLAÇÃO SISTÊMICA. MENSURADO EM %

VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

ADMINISTRAÇÃO IV, PORQUE JÁ ESTÁ 100% DO MEDICAMENTO NO SANGUE

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5
Q

FATORES QUE INTERFEREM NA ABSORÇÃO
-REFERENTES AO FÁRMACO
-REFERENTES AO ORGANISMO

A

CARACTERÍSTICAS FISICO-QUÍMICAS DO FÁRMACO(HIDROFÍLICO, LIPOFÍLICO, PH), VEÍCULO DA FORMULAÇÃO, FORMA FARMACÊUTICA

PERFUSÃO SANGUÍNEA DO LOCAL DA ABSORÇÃO, ÁTREA EM QUE O FÁRMACO FOI EXPOSTO, VIA DE ADMINSITRAÇÃO

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6
Q

BIODISPONIBILIDADE
-CONCEITO
-COMO É MENSURADO

DISTRIBUIÇÃO
-CONCEITO

A

QUANTIDADE DE FÁRMACO QUE CHEGA ATÉ A CIRUCLAÇÃO SISTÊMICA

% DA DOSE ADMINSITRADA

PASSAGEM DO FÁRMACO DA CORRENTE SANGUÍNEA PARA OS TECIDOS(PRIMEIRO OS MAIS IRRIGADOS)

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7
Q

DISTRIBUIÇÃO - INFLUÊNCIAS
-FATORES FISIOLÓGICOS
-PROPRIEDADES FÍSICO QUIMICA DOS FÁRMACOS
-MENOS LIPOSSOLÚVEIS
-MAIS LIPOSSOLÚVEIS
-LIGAÇÃO A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

A

TIPO E GRAVIDADE DAS DOENÇAS

MENOR CAPACIDADE DE DISTRIBUIÇÃO

MAIOR CAPACIDADE DE ATRAVESSAR BARREIRAS DO ORGANISMO

SÓ FÁRMACOS LIVRES PODEM ATRAVESSAR MEMBRANAS PLASMÁTICAS

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8
Q

BIOTRANSFORMAÇÃO OU METABOLIZAÇÃO
-CONCEITO
-ONDE OCORRE PRINCIPALMENTE
-EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM
-CONCEITO E ONDE ELE NORMALMENTE OCORRE

A

TRANSFORMAÇÃO DO FÁRMACO EM OUTRAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS OU INATIVAS(MAIS HIDROSSOLÚVEIS), GERALMENTE POR AÇÃO ENZIMÁTICA

FÍGADO E MENOS FREQUENETMENTE NOS RINS, PULMÕES E SANGUE

BIOTRANSFORMAÇÃO DO FÁRMACO ANTES QUE ELE ATINJA O LOCAL DE AÇÃO.
FÍGADO, SANGUE MESENTÉRICO OU PAREDE DO INTESTINO

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8
Q

ELIMINAÇÃO OU EXCREÇÃO
-CONCEITO
-VIAS
-DO QUE ESTAS DEPENDEM

A

RETIRADA DO FÁRMACO NA FORMA INALTERADA OU NA FORMA DE METABÓLITOS INATIVOS OU ATIVOS

AR EXPIRADO, EXCREÇÃO BILIAR(SAI NAS FEZES), EXCREÇÃO PELAS FEZES, EXCREÇÃO URINÁRIA

DAS CARACTERÍSTICAS FISICO-QUÍMICAS DO FÁRMACO

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9
Q

PARÂMETROS FARMACOCINÉTICOS
-LIGAÇÃO PROTEÍCA(% LIGADA)
-O QUE É
-FARMACO LIVRE
-FARMACO LIGADO
-PRINCIPAIS PROTEÍNAS

ATENÇÃO PARA PACIENTE COM SEPSE

A

FRAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO DO FARMACO LIGADO À PROTEINAS

AQUELE NÃO LIGADO, CAPAZ DE CAUSAR EFEITO

RESERVA DE FÁRMACO NO ORGANISMO

ALBUMINA, ALFA1-GLICOPROTEÍNA ÁCIDA

APRESENTA DIMINUIÇÃO DA ALBUMINA PLASMÁTICA, GERANDO AUMENTO DO FÁRMACO LIVRE. PODE CAUSAR EFEITO TÓXICO SE ADMINSITRADO EM DOSES NORMAIS

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9
Q

PARÂMETROS FARMACOCINÉTICOS
-VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO
-FÓRMULA
-CONCEITO
-VD MAIOR INDICA O QUE

A

VD= QUANTIDADE ABSORVIDA(MG)/CONCENTRAÇÃO NO SANGUE(MG/L)

VOLUME APARENTE(FICTÍCIO) DO CORPO NECESSÁRIO PARA DILUIR O FÁRMACO NA CONCENTRAÇÃO ENCONTRADO NO PLASMA. EXPRESSA O QUANTO O FÁRMACO SE DISTRIBUIU NO ORGANISMO

MAIOR DISTRIBUIÇÃO

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10
Q

PARÂMETROS FARMACOCINÉTICOS - ÁREA SOB A CURVA
-CONCEITO

A

QUANTIDADE DO FÁRMACO DISPONÍVEL EM DETRMINADO TEMPO. DEMONSTRADO EM UM GRÁFICO DE CONCENTRAÇÃO POR TEMPO

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11
Q

DEPURAÇÃO OU CLEARENCE
-CONCEITO
-ÓRGÃOS MAIS COMUNS
-ÓRGÃOS MENOS COMUNS

A

DEPURAÇÃO DO FÁRMACO NO TEMPO

RINS E FÍGADO

SALIVA, PULMÕES, SUOR, LEITE MATERNO

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12
Q

TEMPO DE MEIA VIDA

STEADY STATE

A

TEMPO NECESSÁRIO PARA QUE A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE UM FÁRMACO SEJA DIMINUIDA PELA METADE(COM BASE EM UM ORGNAISMO SAUDÁVEL)

PONTO EM QUE A CONCENTRAÇÃO DO FÁRMACO NO SANGUE É CONSTANTE, PORQUE A TAXA DE ELIMINAÇÃO = TAXA DE BIODISPONIBILIDADE.

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13
Q

INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA
-PRÉ RENAL
-RENAL
-PÓS RENAL

INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA

O QUE DEVE SER FEITO COM A DOSE DO MEDICAMENTO NESSE CASO

E SE ESTIVER OCORRENDO HIPERATIVIDADE RENAL

O QUE AINDA É NECESSÁRIO

A

HIPOFLUXO RENAL(IC)

LESÃO DO PARÊNQUIMA RENAL

OBSTRUÇÃO DO SISTEMA URO-EXCRETOR

REDUÇÃO PERSA DA ATIVIDADE RENAL

DIMINUIR PARA EVITAR INTOXICAÇÃO

DOSE DEVE SER AUMENTADA

AVALIAR A FUNÇÃO RENAL DO PACIENTE AO LONGO DO TRATAMENTO

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14
Q

CLEARENCE DE CREATININA
-DEFINIÇÃO
-O QUE É CORRETO AFIRMAR SOBRE ISSO

A

VOLUME DE PLASMA QUE FICA LIVRE DA SUBSTÂNCIA A SER ELIMINADA A CADA MINUTO

NÃO É CONSIDERADA UMA AVALIAÇÃO IDEAL POR DESPREZAR A EXCREÇÃO TUBULAR. CONTUDO, A FARMACOCINÉTICA DE QUASE TODOS OS MEDICAMENTOS SÃO PAREADOS ATRAVÉS DO CC

15
Q

CLARENCE DE CREATININA - VALORES
-FR NORMAL
-FR AUMENTADA
-IR LEVE
-IR MODERADA
-IR GRAVE
-IR TERMINAL

A

90 - 129

MAIOROU IGUAL A 130

60-89

30-59

15-29

MENOR QUE 15

16
Q

FÓRMULAS
-CLEARENCE DE CREATININA
-PESO IDEAL
-HOMEM
-MULHER

A

(140-IDADE) x PESO(KG) x 0.85(SE FOR MULHER) / 72 x Cr SÉRICA

50 + 0.91 x (ALTURA DO PACIENTE - 152,4)

45 + 0.91 x (ALTURA DO PACIENTE - 152,4)

17
Q

ORIENTAÇÃO PARA REDUÇÃO DA POSOLOGIA AOS PRIMEIROS SINAIS DE IRA

O QUE AINDA DEVE SER MONITORADO E PARA QUE

O QUE DEVE SER FEITO NOS PRIMEIROS SINAIS DE RETOMADA DA FUNÇÃO RENAL

A

AGUARADR ATÉ 48H OU MAIS SE POSSÍVEL PARA ALTERAR

MONITORAR O VOLUME URINÁRIO E O CC DO PACIENTE

RETORNAR A POSOLOGIA NORMAL

18
Q

AUMENTO DO CC

QUAIS MEDICAMENTOS SÃO MAIS FACILMENTE ELIMINADOS

A

SÉPTICOS, POLITRAUMATISMO, PÓS CIRURGIAS DE GRANDE PORTE, NEUROCIRURGIAS, TCE

HIDROFÍLICOS

19
Q

DIMINUIR A POSOLOGIA DE ANTIMICROBIANOS
-CONCENTRAÇÃO-DEPENDENTE
-TEMPO-DEPENDENTE

A

AMPLAIR O APRAZAMENTO E MANTER A MESMA DOSE

REDUZIR A DOSE E MANTER O MESMO APRAZAMENTO