PRINCÍPIOS GERAIS DA FARMCALOGIA E FARMACOCINÉTICA Flashcards
DROGA
FARMACO
MEDICAMENTO
REMÉDIO
FORMA FARMACÊUTICA
PLACEBO
EFEITO PLACEBO
SUSBTÂNCIA QUE INTERAGE COM O ORGANISMO DE MODO A PRODUZIR UM EFEITO
SUSBTÂNCIA DEFINIDA, COM PROPRIEDADES ATIVAS CAPAZES DE GERAR UM EFEITO TERAPÊUTICO
FÁRMACO ADICIONADO COM TODOS OS COMPONENTES NEECSSÁRIOS PARA QUE TENHA ATUAÇÃO TERAPÊUTICA
SUSBTÂNCIA, PROCEDIMENTO, FÉ OU CRENÇA UTILIZADO COM INTUITO BENÉFICO
FORMA FINAL COMO UM MEDICAMENTO APRESENTA-SE
APARÊNCIA EXATA DO MEDICAMENTO, SEM SER CAPAZ DE GERAR UM EFEITO
EFEITO CAUSADO PELA CRENÇA DO PACIENTE NA TERAPIA
MEDICAMENTO REFERÊNCIA
MEDICAMENTO GENÉRICO
MEDICAMENTO SIMILAR
MEDICAMENTO SIMILAR INTERCAMBIÁVEL
MEDICAMENTO INOVADOR QUE SERVE COMO PARÂMETRO PARA POSTERIORES SIMILARES E GENÉRICOS
MEDICAMENTO DENOMINADO PELO FÁRMACO, SENDO PRODUZIDO APÓS O VENCIMENTO DA PATENTE DO REFERÊNCIA, COM BIOEQUIVALENCIA A ESTE
MEDICAMENTO DENOMINADO PELA MARCA COMERCIAL, QUE É PRODUZIDO APÓS O VENCIMENTO DA PATENTE DO REFERÊNCIA , SEM VERIFICAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO SÉRICA COM O TEMPO COMO OS GENÉRICOS
MEDICAMENTO SEMELHANTE QUANDO AVALIADO POR TESTES DE EQUIVALENCIA AO DE REFERÊNCIA, PODE SER SUBSTITUÍDO POR GENÉRICOS OU DE REFERÊNCIA
JANELA TERAPÊUTICA
QUAIS SÃO OS NÍVEIS DE CONCENTRAÇÃO DAS DOSAGENS
FARMACOCINÉTICA
INTERVALO ONDE HÁ EQUILÍBRIO ENTRE EFICÁCIA E SEGURANÇA
TERAPÊUTICO, TERAPÊUTICO COM DOSE DE ATAQUE, TÓXICA, SUBTERAPÊUTICA
AÇÕES E PROCESSOS DO CORPO SOBRE O FÁRMACO
ABSORÇÃO
-CONCEITO
-COMO É MENSURADO
-O QUE PODE INTERVIR AQUI
-QUANDO A ABSORÇÃO NÃO É CONSIDERADA
PASSAGEM DO FÁRMACO DO LOCAL ADMINISTRADO PARA A CIRUCLAÇÃO SISTÊMICA. MENSURADO EM %
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
ADMINISTRAÇÃO IV, PORQUE JÁ ESTÁ 100% DO MEDICAMENTO NO SANGUE
FATORES QUE INTERFEREM NA ABSORÇÃO
-REFERENTES AO FÁRMACO
-REFERENTES AO ORGANISMO
CARACTERÍSTICAS FISICO-QUÍMICAS DO FÁRMACO(HIDROFÍLICO, LIPOFÍLICO, PH), VEÍCULO DA FORMULAÇÃO, FORMA FARMACÊUTICA
PERFUSÃO SANGUÍNEA DO LOCAL DA ABSORÇÃO, ÁTREA EM QUE O FÁRMACO FOI EXPOSTO, VIA DE ADMINSITRAÇÃO
BIODISPONIBILIDADE
-CONCEITO
-COMO É MENSURADO
DISTRIBUIÇÃO
-CONCEITO
QUANTIDADE DE FÁRMACO QUE CHEGA ATÉ A CIRUCLAÇÃO SISTÊMICA
% DA DOSE ADMINSITRADA
PASSAGEM DO FÁRMACO DA CORRENTE SANGUÍNEA PARA OS TECIDOS(PRIMEIRO OS MAIS IRRIGADOS)
DISTRIBUIÇÃO - INFLUÊNCIAS
-FATORES FISIOLÓGICOS
-PROPRIEDADES FÍSICO QUIMICA DOS FÁRMACOS
-MENOS LIPOSSOLÚVEIS
-MAIS LIPOSSOLÚVEIS
-LIGAÇÃO A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
TIPO E GRAVIDADE DAS DOENÇAS
MENOR CAPACIDADE DE DISTRIBUIÇÃO
MAIOR CAPACIDADE DE ATRAVESSAR BARREIRAS DO ORGANISMO
SÓ FÁRMACOS LIVRES PODEM ATRAVESSAR MEMBRANAS PLASMÁTICAS
BIOTRANSFORMAÇÃO OU METABOLIZAÇÃO
-CONCEITO
-ONDE OCORRE PRINCIPALMENTE
-EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM
-CONCEITO E ONDE ELE NORMALMENTE OCORRE
TRANSFORMAÇÃO DO FÁRMACO EM OUTRAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS OU INATIVAS(MAIS HIDROSSOLÚVEIS), GERALMENTE POR AÇÃO ENZIMÁTICA
FÍGADO E MENOS FREQUENETMENTE NOS RINS, PULMÕES E SANGUE
BIOTRANSFORMAÇÃO DO FÁRMACO ANTES QUE ELE ATINJA O LOCAL DE AÇÃO.
FÍGADO, SANGUE MESENTÉRICO OU PAREDE DO INTESTINO
ELIMINAÇÃO OU EXCREÇÃO
-CONCEITO
-VIAS
-DO QUE ESTAS DEPENDEM
RETIRADA DO FÁRMACO NA FORMA INALTERADA OU NA FORMA DE METABÓLITOS INATIVOS OU ATIVOS
AR EXPIRADO, EXCREÇÃO BILIAR(SAI NAS FEZES), EXCREÇÃO PELAS FEZES, EXCREÇÃO URINÁRIA
DAS CARACTERÍSTICAS FISICO-QUÍMICAS DO FÁRMACO
PARÂMETROS FARMACOCINÉTICOS
-LIGAÇÃO PROTEÍCA(% LIGADA)
-O QUE É
-FARMACO LIVRE
-FARMACO LIGADO
-PRINCIPAIS PROTEÍNAS
ATENÇÃO PARA PACIENTE COM SEPSE
FRAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO DO FARMACO LIGADO À PROTEINAS
AQUELE NÃO LIGADO, CAPAZ DE CAUSAR EFEITO
RESERVA DE FÁRMACO NO ORGANISMO
ALBUMINA, ALFA1-GLICOPROTEÍNA ÁCIDA
APRESENTA DIMINUIÇÃO DA ALBUMINA PLASMÁTICA, GERANDO AUMENTO DO FÁRMACO LIVRE. PODE CAUSAR EFEITO TÓXICO SE ADMINSITRADO EM DOSES NORMAIS
PARÂMETROS FARMACOCINÉTICOS
-VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO
-FÓRMULA
-CONCEITO
-VD MAIOR INDICA O QUE
VD= QUANTIDADE ABSORVIDA(MG)/CONCENTRAÇÃO NO SANGUE(MG/L)
VOLUME APARENTE(FICTÍCIO) DO CORPO NECESSÁRIO PARA DILUIR O FÁRMACO NA CONCENTRAÇÃO ENCONTRADO NO PLASMA. EXPRESSA O QUANTO O FÁRMACO SE DISTRIBUIU NO ORGANISMO
MAIOR DISTRIBUIÇÃO
PARÂMETROS FARMACOCINÉTICOS - ÁREA SOB A CURVA
-CONCEITO
QUANTIDADE DO FÁRMACO DISPONÍVEL EM DETRMINADO TEMPO. DEMONSTRADO EM UM GRÁFICO DE CONCENTRAÇÃO POR TEMPO
DEPURAÇÃO OU CLEARENCE
-CONCEITO
-ÓRGÃOS MAIS COMUNS
-ÓRGÃOS MENOS COMUNS
DEPURAÇÃO DO FÁRMACO NO TEMPO
RINS E FÍGADO
SALIVA, PULMÕES, SUOR, LEITE MATERNO
TEMPO DE MEIA VIDA
STEADY STATE
TEMPO NECESSÁRIO PARA QUE A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE UM FÁRMACO SEJA DIMINUIDA PELA METADE(COM BASE EM UM ORGNAISMO SAUDÁVEL)
PONTO EM QUE A CONCENTRAÇÃO DO FÁRMACO NO SANGUE É CONSTANTE, PORQUE A TAXA DE ELIMINAÇÃO = TAXA DE BIODISPONIBILIDADE.
INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA
-PRÉ RENAL
-RENAL
-PÓS RENAL
INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA
O QUE DEVE SER FEITO COM A DOSE DO MEDICAMENTO NESSE CASO
E SE ESTIVER OCORRENDO HIPERATIVIDADE RENAL
O QUE AINDA É NECESSÁRIO
HIPOFLUXO RENAL(IC)
LESÃO DO PARÊNQUIMA RENAL
OBSTRUÇÃO DO SISTEMA URO-EXCRETOR
REDUÇÃO PERSA DA ATIVIDADE RENAL
DIMINUIR PARA EVITAR INTOXICAÇÃO
DOSE DEVE SER AUMENTADA
AVALIAR A FUNÇÃO RENAL DO PACIENTE AO LONGO DO TRATAMENTO