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Preguntas expos Flashcards

1
Q

Los receptores de glutamato ionotrópicos se dividen en 3 clases:

A

Receptores AMPA, Kainato y NMDA

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Q
  1. Propiedades biofísicas que diferencian a los receptores NMDA del resto:
A

Muy permeable a calcio y regulado por voltaje, sólo permite la entrada de calcio si la célula está despolarizada.

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3
Q
  1. ¿Qué tipo de receptores contribuyen al desarrollo de la epilepsia del lóbulo temporal?
A

Receptores Kainato

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4
Q

Tipo de relación corriente-voltaje de receptores AMPA

A

Lineal

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5
Q

Menciona las dos familias de subunidades de los NDMAr

A

GluN1 y GluN2

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6
Q

La permeabilidad de que otros iones, además de calcio, se ven incrementadas.

A

Na2+ y K+

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7
Q

La actividad de altas concentraciones de PCP y ketamina producen efectos similares a la ___ y se piensa que se debe a que tipo de actividad de los
receptores NMDA

A

Esquizofrenia / Hipoactividad

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8
Q

Los iones ___ son los que se introducen en el receptor gabaérgico ___

A

Cl- (cloro) / GABA-A, ionotrópico

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9
Q

¿Quién es el antagonista del receptor GABA-A y quién el de GABA-B?

A

Bicuculina en GABA-A, y Faclofeno en GABA-B

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10
Q

¿Qué propiedad de los receptores GABA-A nos permitirían el desarrollo de fármacos más específicos?

A

La heterogeneidad de los receptores GABA-A por la expresión y afinidad de sus subunidades a varios fármacos y efectos específicos.

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11
Q

La glicina se elimina de la hendidura sináptica mediante mecanismos de captación electrogénico y ____ gliales GLYT1 y neuronales GLYT2

A

Recapatadores

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12
Q

La eliminación de la glicina se da por:
a) Sistema de transporte vesicular (VGAT)
b) La Serina Hidroximetiltransferasa (SHMT)
c) Sistema de Escisión de Glicina (GCS)
d) Ninguna de las anteriores

A

c) Sistema de Escisión de Glicina (GCS)

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13
Q

Nombre del grupo de trastornos metabólicos desarrollados por altas concentraciones de glicina en el líquido cefalorraquídeo:

A

Hiperglucemias no cetósicas

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14
Q

¿Qué subunidades tienen los receptores a glicina?
a) beta
b) gama y alfa
c) alfa y beta
d) delta

A

c) alfa y beta

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15
Q

¿A partir de que sustratos es sintetizada la acetilcolina?

A

A partir de colina y acetil coA

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16
Q

¿De qué depende el mantenimiento de los niveles de GABA, para poder realizar la transaminación?

A

De la presencia de alfa-cetoglutarato

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17
Q

¿Cuáles son las dos regiones donde se encuentran los cuerpos celulares den las neuronas colinérgicas?

A

Prosencéfalo basal y tallo encefálico

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18
Q

Cual es el núcleo colinérgico el cual tiene proyecciones a los ganglios basales e interviene en aprendizaje y control motor

A

Núcleo basal de Meynert

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19
Q

La acetilcolina es el neurotransmisor por excelencia del sistema nervioso parasimpático, por lo tanto un farmaco antagonista producirá algunos
efectos como…

A

Tono muscular aumentado, sudoración e hipersalivación

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20
Q

La enfermedad de tetanos actúa impidiendo la liberación de acetilcolina, por lo que uno de sus principales síntomas son

A

Paralisis, estado hiperexcitado de sistema nervioso simpático

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21
Q

Cuales son los dos tipos de transportadores de acetilcolina?

A

Muscarínicos y nicotínicos

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22
Q

Cuales son los receptores que estan en la periferia y media las respuestas del SN parasimpático, y que efectos que produciría un farmaco agonista de estos receptores.

A

Nicotinicos, produciría un tono muscular reducido y puede causar muerte por deficiencia cardiopulmonar

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23
Q

¿Qué tipo de receptor es H3?

A

Actúa como autorreceptor inhibitorio y como heterorreceptor que regula la liberación de otros neurotransmisores.

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24
Q

¿Qué función tienen los antagonistas de H3?

A

Aumentan alerta y cognición

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25
¿Existe una alta presencia de H4 en el cerebro?
No, existe poca presencia de este receptor en el cerebro
26
¿Qué característica tienen los agonistas de H1?
Son sedantes.
27
¿Por qué los antihistamínicos que se usan contra las alergias no tienen efectos sedantes?
Por que no cruzan la barrera hematoencefálica.
28
¿Cuál es el metabolito mayor de la histamina?
Metil histamina
29
¿Cuántos receptores de histamina existen?
4
30
Cuáles son las 2 moléculas que son características de las catecolaminas
Grupo catecol y una amina
31
Cuál es la enzima limitante en la síntesis de catecolaminas
TH, Tirosina Hidroxilasa
32
Cuál es la enzima limitante en la síntesis de serotonina
Triptófano Hidroxilasa
33
¿Cual es el receptor serotoninergico ionotropico (no acoplado a proteina G)?
5HT3
34
V. o F Se conocen solo 12 receptores de Serotonina.
F hay 13
35
¿Cuál es la acción de los transportadores NET DAT y 5HTT?
Recaptura del NT para el reciclaje vesicular o Monoaminación oxidativa dentro del citoplasma de la neurona.
36
¿Qué se requiere para la síntesis de neuropeptidos?
Transcripción de ARN y traducción de ARNm a proteína.
37
¿Qué es el empalme alternativo?
Proceso en el que se genera un único transcrito primario que es capaz de producir diferentes peptidos con distintas acciones.
38
¿En qué modelos se ha podido encontrar mayor información del funcionamiento de los neuropeptidos?
Con ratones geneticamente modificados (transgénicos)
39
¿En qué tipo de vesículas se elaboran y almacenan los propéptidos?
Large Dense Core Vesicles (LDCVs)'
40
¿Qué endoproteasa sintetiza la melanocortina de tipo alfa?
La prohormona convertasa 2
41
¿Sobré qué receptor tienen afinidad los opioides agonistas puros?
Receptor mu
42
Son las 3 principales diferencias en el almacenamiento y liberación entre neurotransmisores y neuropéptidos.
Localización celular de la síntesis, almacenamiento en vesículas de diferente tamaño y que el NT se reempaqueta y el NP no
43
¿Cómo afecta la liberación de CRF sobre la vasopresina?
La vasopresina tiene un mecanismo independiente para la liberación de ACTH.
44
¿Cuál es el ligando endógeno de los receptores CRF2?
La urocortina
45
Los neuropeptidos pueden difundirse a grandes distancias a bajas concentraciones debido a:
Afinidad nanomolar con sus ligandos
46
¿Que característica compaten la oxcitocina y la vasopresina?
Señalizan a nivel neural y endocrino, son peptidos de 9 aminoácidos y se sintetizan en el hipotálamo en el PVN y SON
47
¿Cuál es el neuropeptido más abundante en corteza cerebral?
NYP
48
Una característica de los neuropéptidos es que su síntesis comienza en el soma celular y continúa a lo largo del axón:
F
49
La síntesis de los neuropéptidos es diferente a las demás proteínas (en contra del dogma de la biología celular)
F
50
Menciona el tipo de receptor al cual las familias de neuropéptidos actúan
Ligandos a proteínas G
51
¿Cuáles son las principales purinas?
Adenosina y ATP
52
.¿Cuáles son los tipos de transportadores de nucleósidos?
Concentrativos y equilibrativos
53
¿Qué receptores a purinas están altamente relacionados con el dolor?
P2X
54
¿Cuál es la localización predominante de los receptores CB1 y CB2?
CB1: SNC y CB2: Sistema inmunológico
55
¿Los endocannabinoides son almacenados en vesículas?
No, son sintetizados cada vez que se requiere que ejerzan su función
56
¿Cuál es uno de los potenciales terapéuticos de los cannabinoides?
Tratamiento de ciertos tipos de glaucoma, tratamiento en pacientes con quimioterapias para reducir náuseas o aumentar el apetito en personas con VIH-Sida.
57
¿Cuántas isoformas de sintasa de óxido nítrico hay? menciona una
endotelial, neuronal e inducible
58
¿En dónde actúan los gases que actúan como neurotransmisor?
En neuronas presinápticas principalmente
59
¿cuales son los 2 principales gases que actúan cómo neurotransmisor?
Óxido nítrico y Monóxido de carbono
60
Menciona dos características que diferencian a los factores neurotróficos de los neurotransmisores
Son proteínas más grandes Necesitan actividad más prolongada para su liberación
61
Factores neurotróficos que componen la familia de Neurotrofinas
NGF, BNDF, NT-3 y NT-4
62
Factor neurotrópico implicado en el dolor neuropático
Factor de crecimiento nervioso (NGF)
63
Las quimiocinas, están implicadas en la trastornos humanos como tumores, ictus, esquizofrenia y esclerosis múltiple
FALSO,si esta implicada en trastornos humanos pero en uno de ellos no es esquizofrenia
64
¿Bajo qué activación y sobre qué ejerce sus efectos tróficos la neurorregulina?
Por la activación de la familia Erb de receptores tirosina quinasa
65
La administración de VGF fomenta la supervivencia de células β pancreáticas, mejorando los síntomas, ¿de que patología?
Diabetes

Farmacología (22 decks)

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