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Farmacología > Lunes 19 de septiembre > Flashcards

Lunes 19 de septiembre Flashcards

1
Q

El organismo humano está formado por múltiples compartimientos que pueden ser ____ o ______.

A

reales
ficticios

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2
Q

¿Cuáles son compartimentos acusos?

A

Agua plasmática, intersticial, intracelular.

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Q

¿Cuáles son compartimentos no acusos?

A

Las proteínas plasmáticas y tisulares, los ácidos nucleicos y los lípidos intracelulares

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4
Q

¿Cuáles son los tres compartimentos que se consideran desde un punto de vista farmacocinético (en cuanto a la velocidad de ocupación y abandono)?

A

El compartimento central
El compartimentos periférico superficial
El compartimento periférico profundo

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Q

¿Qué es el compartimento central?

A

Incluye el agua plasmática, intersticial e intracelular fácilmente accesible, es decir los tejidos bien irrigados.

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6
Q

¿Qué tejidos forman parte del compartimento central?

A

Corazón, pulmón, hígado, riñón, glándulas endócrinas y SNC

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7
Q

¿Qué forma el compartimento periférico superficial?

A

Formado por el agua intersticial poco accesible, es decir los tejidos menos irrigados.

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8
Q

¿Qué tejidos forman parte del compartimento periférico superficial?

A

Grasas de una sola cadena, músculo, medula ósea, piel, depósitos celulares,

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9
Q

¿Qué forma el compartimento periférico profundo?

A

Formado por depósitos tisulares a los que el fármaco se une más fuertemente y se libera con mayor lentitud

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10
Q

¿Cuáles son los tres MODELOS compartimentales que se consideran desde un punto de vista farmacocinético (en cuanto a la velocidad de ocupación y abandono)?

A

Monocompartimental
Bicompartimental
Tricompartimental

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11
Q

En orden de menor a mayor que modelo compartimental es más lento en eliminar y absorber el fármaco

A

monocompartimental, bicompartimental y por último tricompartimental

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12
Q

¿Qué tipo de modelo se represento con el caso de la Dra. Karen?

A

Tricompartimental, el mercurio se absorbió lentamente.

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13
Q

¿Cómo es el modelo monocompartimental?¿Cuál es otro nombre?

A

Cuando el organismo se comporta como un único compartimento central.
Modelo abierto.

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14
Q

¿Cómo es el modelo bicompartimental?

A

Los fármacos inyectados por vía intravenosa difunden con rapidez al compartimento central y más lento al compartimento periférico.

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15
Q

¿Cómo es el modelo tricompartimental?

A

Los fármacos se fijan fuertemente a determinados tejidos en los que se acumulan y se liberan con lentitud

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16
Q

¿Qué tipo modelo compartimental tienen los fármacos más comúnmente ?

A

Bicompartimental

17
Q

¿Por qué algunos fármacos aunque funcionan con un modelo bicompartimental se estudian como monocompartimentales?

A

Porque la distribución a los tejidos es muy pequeña

18
Q

¿Cuáles son los dos volúmenes que existen en un modelo bicompartimental?

A

Volumen aparente del compartimento central
Volumen en equilibrio o total

19
Q

¿De qué depende el volumen en equilibrio?

A

Volumen sanguíneo, tisular, y de la fracción libre sanguínea y tisular

20
Q

¿Para qué se usa una curva dosis-respuesta cuantal? ¿Cómo se expresa?

A

Registrar fenómenos cualitativos en poblaciones similares. Mide si hay un efecto o no de un fármaco en una población similar. Se expresa como porcentaje de la población que tiene el efecto.

21
Q

¿Qué es una dosis? ¿Con que unidad se expresa?

A

Cantidad del fármaco que se administra en función del peso corporal de un individuo. Unidades de volumen (L) o masa (g).

22
Q

¿Qué es una curva de dosis respuesta?

A

Representación gráfica de la relación entre la dosis administrada y el efecto biológico observado.

23
Q

¿Qué es una DES50%?

A

Dosis cuando se observa una dosis efectiva (respuesta farmacológica esperada) en el 50% de la población.

24
Q

¿Qué es una DT50%?

A

Dosis que produce respuestas o efectos tóxicos en el 50% de la población

25
Q

¿Qué es una DL50%?

A

Dosis que produce un efecto letal en el 50% de la población (animales de lab)

26
Q

¿Cuál es la ventana terapéutica?

A

La relación DL50/DE50

27
Q

Si la ventana terapéutica es mayor a ___ el fármaco es considerado seguro

A

10

28
Q

¿De qué depende la variabilidad en respuesta a los fármacos?

A

Principalmente factores farmacocinéticos que afectan los procesos de absorción, distribución y eliminación. (Esto afecta la dosis que se administra y la concentración plasmática.)

También factores farmacodinámicas de la sensibilidad del organismo al fármaco (relaciones concentraciones plasmáticas y efecto)

29
Q

¿Cuáles son algunos factores que afectan la respuesta a los fármacos?

A

Genéticos-ambientales (mutaciones, dieta)
Fisiológicos (edad, embarazo)
patológicos (alteración renal)
iatrógenos (interacción entre fármacos)

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