Jueves 08 de Septiembre Flashcards

1
Q

¿Qué estudia la Biofarmacia?

A

Toda interacción del fármaco con el cuerpo

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2
Q

¿Por qué se formulan de diferente forma de administración los fármacos?

A

-Características fisicoquímicas del activo
-Por comodidad del paciente
-Por liberación correcta

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3
Q

¿cuál es uno de los exipien tes más comunes?

A

El talco

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4
Q

¿cómo actúan las tabletas de liberación prolongada?

A

Se le hacen como poros que dejan salir poco activo

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Q

¿cómo funcionan las tabletas de liberación osmótica?

A

Como que escupen lo que lo hace de liberación prolongada

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6
Q

¿Qué es la biodisponibilidad?

A

grado y la velocidad con que una forma activa (el farmaco o uno de sus metabolitos) accede a la circulación y alcanza de esta manera su lugar de acción

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7
Q

¿De qué depende la biodisponibilidad de un fármaco?

A

-Propiedades de la forma farmacéutica
-Diseño
-Fabricación

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8
Q

¿cómo se calcula la Biodisponibilidad?

A

El área bajo la curva de administración hasta la excresión

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9
Q

¿Cómo se utiliza la fórmula de los trapezoides?

A

Se suman el punto incial y el final de la concentración y se dividen entre 2 para después multiplicarlos por el intervalo de tiempo

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10
Q

¿En qué fármacos NO se puede usar el alcaramieto renal como medida de biodisponibilidad?

A

En profármacos ya que estos se transforman en el cuerpo

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11
Q

¿Qué es la concentración máxima?

A

El punto más alto en una gráfica de biodisponibilidad que se usa para determinar la dosificación de un medicamento

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12
Q

¿Qué es la concentración mínima?

A

El punto en el que la concentración en sangre de un fármaco es mínima y se usa para determinar la dosis de un medicamento

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13
Q

¿Qué es el tiempo máximo?

A

Tiempo que indica el momento en el que el fármaco alcanza su concentración máxima en sangre

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14
Q

¿De qué puede depender el tiempo máximo?

A

Proteínas plasmáticas y afinidad del fármaco a estas

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15
Q

¿Qué es el tiempo máximo de vida media?

A

Tiempo que demora en disminuir en 50% la concentración plasmática de un fármaco

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16
Q

¿Qué es la concentración en es estado estable?

A

Cuando la cantidad de fármaco que entra al organismo es igual a la que sale

17
Q

¿Qué es el volumen aparente de distribución?

A

Mide la amplitud de la distribución de un fármaco en el organismo

18
Q

¿De qué depende la magnitud del volumen de distribución aparente?

A

Depende de la capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmáticas o tisulares.

19
Q

¿Por qué el cerebro a pesar de esta rmuy irrigado tiene un volumen de distribución aparente pequeño?

A

Por la Barrera Hematoencefálica

20
Q

¿Qué hace el quelante EDTA?

A

Cambia un electrón para unirse a un metal pesado y de esta forma hacerlo más soluble (funciona como un citocromo para desechar metales)

21
Q

¿Qué le hace el carbón activado a las sustancias?

A

Las ADSORVE

22
Q

La ________ es un proceso mediante el cual un principio activo presente en una forma de dosificación llega a estar disponible para su absorción.

A

liberación

23
Q

¿De que otra forma se puede calcular la biodisponibilidad ademas de la ABC?

A

Por la excreción renal pero únicamente los que NO se modifican antes de excretarse

24
Q

Cómo se veria el estado estacionario en una gráfica

A

Poco después de la concentración máxima y s mantendría estable como una maceta.