Jueves 08 de Septiembre Flashcards
¿Qué estudia la Biofarmacia?
Toda interacción del fármaco con el cuerpo
¿Por qué se formulan de diferente forma de administración los fármacos?
-Características fisicoquímicas del activo
-Por comodidad del paciente
-Por liberación correcta
¿cuál es uno de los exipien tes más comunes?
El talco
¿cómo actúan las tabletas de liberación prolongada?
Se le hacen como poros que dejan salir poco activo
¿cómo funcionan las tabletas de liberación osmótica?
Como que escupen lo que lo hace de liberación prolongada
¿Qué es la biodisponibilidad?
grado y la velocidad con que una forma activa (el farmaco o uno de sus metabolitos) accede a la circulación y alcanza de esta manera su lugar de acción
¿De qué depende la biodisponibilidad de un fármaco?
-Propiedades de la forma farmacéutica
-Diseño
-Fabricación
¿cómo se calcula la Biodisponibilidad?
El área bajo la curva de administración hasta la excresión
¿Cómo se utiliza la fórmula de los trapezoides?
Se suman el punto incial y el final de la concentración y se dividen entre 2 para después multiplicarlos por el intervalo de tiempo
¿En qué fármacos NO se puede usar el alcaramieto renal como medida de biodisponibilidad?
En profármacos ya que estos se transforman en el cuerpo
¿Qué es la concentración máxima?
El punto más alto en una gráfica de biodisponibilidad que se usa para determinar la dosificación de un medicamento
¿Qué es la concentración mínima?
El punto en el que la concentración en sangre de un fármaco es mínima y se usa para determinar la dosis de un medicamento
¿Qué es el tiempo máximo?
Tiempo que indica el momento en el que el fármaco alcanza su concentración máxima en sangre
¿De qué puede depender el tiempo máximo?
Proteínas plasmáticas y afinidad del fármaco a estas
¿Qué es el tiempo máximo de vida media?
Tiempo que demora en disminuir en 50% la concentración plasmática de un fármaco
¿Qué es la concentración en es estado estable?
Cuando la cantidad de fármaco que entra al organismo es igual a la que sale
¿Qué es el volumen aparente de distribución?
Mide la amplitud de la distribución de un fármaco en el organismo
¿De qué depende la magnitud del volumen de distribución aparente?
Depende de la capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmáticas o tisulares.
¿Por qué el cerebro a pesar de esta rmuy irrigado tiene un volumen de distribución aparente pequeño?
Por la Barrera Hematoencefálica
¿Qué hace el quelante EDTA?
Cambia un electrón para unirse a un metal pesado y de esta forma hacerlo más soluble (funciona como un citocromo para desechar metales)
¿Qué le hace el carbón activado a las sustancias?
Las ADSORVE
La ________ es un proceso mediante el cual un principio activo presente en una forma de dosificación llega a estar disponible para su absorción.
liberación
¿De que otra forma se puede calcular la biodisponibilidad ademas de la ABC?
Por la excreción renal pero únicamente los que NO se modifican antes de excretarse
Cómo se veria el estado estacionario en una gráfica
Poco después de la concentración máxima y s mantendría estable como una maceta.
