lunes 12 de septiembre Flashcards
¿Qué estudia la farmacocinética?
El movimiento de un fármaco a través del cuerpo (LAMDA)
¿Qué es la velocidad de absorción?
Es el número de moléculas de un fármaco que se absorbe en la unidad de tiempo
¿Qué paso en minamata con el etilmercurio?
En Japón una carga con etilmercurio se cayó al mar y los peces se contaminarion, tras el consumo de varias cantidades de peces los hijos de madres nacieron con problemas neurológicos. Se va adhiriendo a las proteínas.
¿Qué paso en el caso de Karen Wetterhahn?
Se expuso al químico testigo Dietilmercurio que atravesó el guante y se absorbió adheriendose a las proteinas y grasas del cuerpo sin poder metabolizarse hasta ser toxico
¿Qué es la cinética de orden 0?
Cuando el número de moléculas que se absorbe en un tiempo es constante durante toda o la mayor parte del tiempo. La velocidad es independiente de la cantidad de fármaco que esté sufriendo el proceso.
¿Qué es la cinética de orden 1?
La velocidad del proceso es proporcional a la concentración de fármaco con una proporcionalidad constante a lo largo del tiempo.
¿Qué es la concentración mínima eficaz?
Aquella por encima de la cual suele observarse el efecto terapéutico
¿Qué es la concentración mínima tóxica?
Aquella por encima de la cual suele observarse el efecto tóxico
¿Qué es el periodo de latencia?
Tiempo que transcurre desde la administración hasta el CME
¿Con que se relaciona la intensidad del efecto?
Cuando el número de receptores ocupados es mayor, la intensidad de la respuesta también es mayor.
¿Qué es el tiempo eficaz?
El tiempo desde que se alcanza el CME y en el que desciende de esta.
¿De qué depende el tiempo eficaz?
Del CME y la velocidad en la que se elimina el fármaco
¿Cuál es el índice o ventana terapéutica? ¿Qué nos dice este índice?
División entre CMT y CME o (CML) cuando menor sea el índice, más fácil es producir efectos terapéuticos sin ser tóxicos
¿Qué es el principio de superposición?
Las dosis tempranas del fármaco no alteraran dosis posteriores
¿De qué depende el curso temporal de la cantidad de un fármaco que hay en un organismo?
De los procesos de absorción, distribución y eliminación
¿De qué depende el curso temporal de la cantidad de metabolitos que hay en un organismo?
Formación y eliminación
Cuando se administran dosis múltiples, la concentración plasmática puede aumentar hasta alcanzar una concentración _________.
estable
En el caso de que la concentración sea estable el objetivo es que las concentraciones queden entre la concentración _____ y la concentración ______.
Mínima eficaz y mínima toxica
¿De que depende la velocidad de absorción?
La constante de absorción y del número de moléculas que se encuentren en solución en el lugar de absorción.
¿Qué cuantifica la cinética?
La entrada o salida del fármaco en la circulación sistémica
¿Cómo puede expresarse la constante de absorción (Ka)
Como la probabilidad que tiene una molécula de absorberse en la unidad de tiempo.
¿Cuales tipos de adminitración que tienen cinéticas de orden 0?
Perfusión intravenosa continua, la administración de gases anestésicos, los preparados de absorción mantenida intramusculares, subcutáneos o dérmicos, y los preparados orales de liberación lenta.
¿Por qué se usa el curso temporal de las concentraciones plasmáticas para predecir los efectos?
Resulta difícil medir la concentración de los fármacos en su lugar de acción debido a que las concentraciones tisulares dependen de las concentraciones plasmáticas.
Para el cálculo de los regímenes de ________, es necesario decidir si las dosis sucesivas del fármaco tendrán algún efecto sobre la dosis anterior
dosis múltiples
Para calcular un régimen de dosis múltiples, los parámetros farmacocinéticos se obtienen primero de la curva de tiempo-nivel plasmático generada por estudios de fármacos de dosis_____..
única
