Polyneuropathie Flashcards
Polyneuropathien (Defintion/Klinik/Ätiologie)
- erkrankt meist gleichzeitig mehrere periphere Nerven, meist symmetrisch und distal beginnend
- unterschiedliche Ätiologie: Alkohol, Diabetes, HMSN, Leberzirrhose, Hypothyreose, Mangel-/Fehlernährung, Infektionskrankheiten, Kollagenosen, Toxine, Vitamin B12-Mangel
- Klinik/Anamnese:
Sensible Reiz- und Ausfallerscheinungen:
Taubheitsgefühl, Gefühl des Eingeschnürtseins, Gefühl auf
Watte/Socken zu gehen, Parästhesien (Kribbeln/Ameisen laufen) Gangunsicherheit/Ataxie durch fehlenden Senisbilitätsinformationen der Beine, fehlende Temperaturempfindung, schmerzlose Wunden
Motorische Reiz- und Ausfallerscheinungen:
Muskelatrophie, -schwäche, -zucken, -krämpfe
Spezielle Anamnese:
- Toxin-, Medikamentenanamnese
- Grunderkrankungen
- Familienanamnese
Polneuropathien (Manifestationstypen)
- symmetrisch sensibel Alkohol-PNP, ... - symmetrisch-sensomotorisch diabetische PNP, HMSN, ... - distal symmetrische NP mit ausgeprägten autonomen Störungen Amyloid NP, diabetische autonome NP, ... - asymmetrische Manifestationstypen Vaskulitische NP, Bannwarth-Syndrom, ..
Autonome Störungen bei z.B Diabetes mit autonomen Störungen
- Folgen efferenter autonomer Denervierung
Somatische Nerven:
->Pupillenstörungen
-> trophische Störungen: Ulkus, Osteoarthropathie
-> Hypo-/Anhidrosis
-> Vasomotorische Störungen: orthostatische Hypotonie
Viszerale Nerven:
- > Kardio-vaskulär: Ruhetachykardie, Frequenzstarre
- > Gastro-intestinal: Ösophagusdystonie, Gastroparese, Diarrhoe, Obstipation
- > Urogenital: Blasenentleerungsstörung, erektile Dysfunktion
- Folgen afferenter autonomer Denervierung
- > fehlender Schmerz bei Koronarischämie
- > fehlende vegetative Reaktion bei Hypoglykämie
- > fehlender Wehenschmerz
Untersuchungen/Betroffene Nervenanteile/ Diagnostik
Axonopathie -> HMSN* II, alkoholtoxische Neuropathie
Myelinopathie -> HMSN I, Dysimmunneuropathie wie GBS
Neuronopathie -> Pyridoxin (Vit. B6)-Hypervitaminose
Vaskulopathie -> vaskulitische Neuropathie
Basisdiagnostik:
Blutbild, BSG, E-lyte, Leber- und
Nierenwerte, TSH, Proteinelektrophorese,
Immunelektrophorese, Bence-Jones-Protein
Bei Verdacht auf
- > Diabetes mellitus Glukose nüchtern, oraler Glucosetoleranztest
- > Alkoholismus Leberwerte, MCV, CDT [CDT=carbohydrat deficient transferrin]
- > Funikuläre Myelose Vitamin B12
- > Vitaminmangel Vitamin B1, B6, Folsäure
Neuropathie bei Vitamin B12-Mangel (Funikuläre Myelose)
Gesamt-B12 erlaubt keine Aussage über das bioverfügbare B 12
Erniedrigtes Holo-Transcobalamin -> negative Resorptionsbilanz -> frühester Marker für Vit. B12-Mangel
- Methylmalonsäure erhöht -> metabol. B12- Mangel
Funikuläre Myelose
- Sensibel: Distal symmetrische, aufsteigende Hypästhesien (Ausfallmuster kann querschnitt- oder polyneuropathieähnlich sein), Parästhesien, Pallhypästhesie, Schmerzen der unteren Extremität, Gangunsicherheit (spinale Ataxie, Romberg-Stehversuch positiv), Visusverschlechterung
- Motorisch: Spastische Paraparese
Reflexe zu Beginn gesteigert, später vermindert
Positives Pyramidenbahnzeichen
- Vegetativ: Impotenz und Blasenstörung
- Psychopathologische Veränderungen: Z.B. depressive oder paranoide Symptomatik
Diabetische Polyneuropathien
- Distal-symmetrische Sensibilitätsstörung und Paresen
- Burning-Feet-Syndrom mit nächtlicher Beschwerdeprogredienz
- Häufig Asymetrischer !! Hirnnervenbeteiligung (speziell N. oculomotorius und N. abducens)
- Vegetativ-trophische Störungen: Anhidrose, Ödeme, Ulzera
- Autonom-viszeral: Impotenz, Gastroparese, postprandiale Diarrhöen, Ruhetachykardie, Pupillenstörung
- sog. Interkostalneuralgie = diabetische Radikulopathie
- Diabetische Amyotrophie: Unilaterale(Asymmetrische) Proximale motorische Parese bei meist intakter Sensibilität, zu Beginn deutlich schmerzhaft, ausstrahlende Schmerzen: Rücken Hüfte Vorderseite/Oberschenkel, Parese und rasche Atrophie der Hüftbeuger und Kniestrecker, PSR↓ oder 0
Bannwarth-Syndrom
-> Meningoradikulitis Bannwarth
Frühe Neuroborreliose
Mit peripherer, oft doppelseitiger Fazialisparese und Augenmuskelparesen
Nächtlich betonte, radikuläre Schmerzen, Parästhesien und Paresen
Zeichen einer lymphozytären Meningitis
Polyneuropathie (vom Multiplex-Verteilungstyp, asymmetrisch)
IgM-Synthese mehrere Jahre nach Ausheilung der Erkrankung
HMSN
- unterschiedliche Typen I-VII
- I-III sind die häufigsten: Prävalenz 1:2500
- Muskelatrophie und Schwäche v.a der Unterschenkel und Füßen
- Leitsymptome:
Peroneal betonte Paresen (Storchenbeine)
Distal betonte Sensibilitätsstörungen
Häufig Hohlfußbildung
Neg. Muskeleigenreflexe
Evtl. positive FA
Autosomal dominant demylinisierend ! -> PMP22dup
Autosomal dominant axonal ! -> MFN 2