Pólipos/Neoplasias/Tumores Flashcards

1
Q

Órgano donde con más frecuencia se desarolla la poliposis

A

Colon

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2
Q

Tipos de pólipos gástricos

A

Hiperplásicos (más frecuentes/poco malignos)

Adenomas (Malignos. Especialmente mayor o = 2 cm)

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3
Q

Los hamartomas son característicos de

A

Sd. Peutz Jeghers (asociado a Cáncer de mama/pancreas).

Ascoiado a pigmentación mucocutánea

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4
Q

Poliposis adenomatosa familiar

A
  • Se diagnostica con 100 o más pólipos
  • Factor hereditario: mayor % cancer
  • Gen APC
  • Amerita colonoscopía anual
  • Tratamiento: Colectomía total
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5
Q

Tumor colorrectal benignos más frecuente

A

Pólipos

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6
Q

Los pólipos del colon son

A

Principalmente Adenomas (Tubulares/Vellosos/Tubulo-velloso)
Los Vellosos tienen alto riesgo de malignidad
Vellosos se asocian a Diarrea con sangre y heces
Vellosos se asocian a Anemia/Trastornos HE
*Tratamiento: Polipectomía endoscópica

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7
Q

Sindromes polipósicos con afección cerebral

A

Turcot: Poliposis + Tumores cerebrales (neuroglioma)
Gardner: Poliposis + Tumores cerebrales (osteoma)
Ruvacalba: Hamartoma + Hidrocefalia

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8
Q

El sindrome de Lynch

A

Sindrome hereditario con poliposis + Cancer no asociado a pólipos

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9
Q

Sindrome de Cowden

A

Hamartomatosis múltiple

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10
Q

Neoplasias esofágicas

A

Tumor benigno:
* + frecuente: Leiomioma. Tratamiento quirúrgico cuando es sintomático o mayor = 5 cm
*Tratamiento: Esofaguectomía
Tumor maligno
* + frecuente: Carcinoma epidermoide (1/3 medio). Factor de riesgo: tabaco/alcohol
* Adenocarcinoma (1/3 inferior). FR: Esofagitis de Barret
*Tratamiento: Esofaguectomía +/- Gastrectomía

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11
Q

Clasificación de las neoplasias esofágicas

A

T1: No alcanza muscular
T2: Alcanza muscular
T3: Atraviesa muscular
T4: Atraviesa serosa/alcanza otros órganos

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12
Q

Cáncer Gástrico:

A

Localización más frecuente: Antro
Edad: Mayor o = a 50 años
Frecuencia: 1) Adenoma 2)Linfoma MALT 3)GIST
Asociado a Gastritis atrófica y pólipos

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13
Q

Factores de Riesgo para cáncer gástrico

A
Antecedente familiar
Grupo sanguíneo A
H. Pylori
Anemia perniciosa
Úlceras
Dieta alta en nitritos/sal
Factor protector: AINES
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14
Q

Diagnóstico del Cáncer Gástrico

A

Síntomas: Pérdida de peso, dolor epigástrico, llenura precoz
Ganglio de Virchow (Supraclavicular), Ganglio de Iris (Axilar izquierdo), Ganglio de Maria José (periumbilical)
IMÁGENES: Rx c/contraste. Ecoendoscopía (permite estadiaje), endoscopía con Biopsia (Dx definitivo), TAC (metástasis)

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15
Q

Tumor de Krukenberg

A

Metástasis gástrica de Tumor Ovárico

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16
Q

Clasificaciones de cáncer gástrico (Bormann)

A
TEMPRANO: No alcanza muscular
I: Polipoide
II: Superficial
IIA: Elevado
IIB: Plano
IIC: Deprimido
III: Excavado
AVANZADO: Alcanza muscular
I: Polipoide
II: Ulcerado
III: Ulcerado c/infiltración
IV: infiltración/Linitis plástica
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17
Q

Clasificación de Cáncer Gástrico (Lauren)

A

Intestinal: Bien diferenciado/glandular/diseminación hematógena
Difuso: Poco diferenciado/Linitis plástica/células en anillo/Diseminación Linfática

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18
Q

Linfoma gástrico

A

MALT: Proliferación de Linfocitos B
FR: H. Pýlori
Tratamiento: QT, si falla Gastrectomía total

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19
Q

Tumores GIST

A

Tumores del estroma gastrointestinal
1° Estómago / 2° ID
Afecta células intersticiales o de Cajal

20
Q

Tratamiento de tumores gástricos

A

Gastrectomía + D2 (25 ganglios) + QT
En el antro: G.S.T + Billroth 2 + D2
En el cuerpo: G.T
En el fondo: G.T. +/- Esofaguectomía

21
Q

Cáncer colorrectal

A

1° Neoplasia del TGI
+Fr: +50 años
Adenocarcinoma es la forma más frecuente (Hemicolon Izquierdo - Sigmoides)
FR: Antecedente familiar, Crohn, Colitis ulcerativa, diverticulitis.
Condición premaligna: Pólipo (velloso)

22
Q

Diagnóstico de cáncer colorrectal

A

Derecho: Manifiesta con anemia
Izquierdo: Manifiesta con Obstrucción (crecimiento anular)
Marcador tumoral: CEA (antígeno carcinoembrionario)
Imágenes: Rx c/contraste (Sg. manzana mordida), Colonoscopía con biopsia (de elección), TAC (estadiaje)

23
Q

Tamizaje de Cáncer de colon

A

Colonoscopía

  • Sin Riesgo: Desde 50 años c/ 10 años
  • Con riesgo: Desde 40 años c/5 años
24
Q

Tratamiento de cáncer de colon

A
Izquierdo: Hemicolectomía izquierda
Derecho: Hemicolectomía derecha
Ángulo hepático: HC Derecha extendida
Ángulo esplénico: HC Izquierda extendida
\+ QT COADYUVANTE
25
Q

Cáncer de recto

A

Adenocarcinoma forma más frecuente
+Fr: +50 años
FR y condición premaligna IDEM cáncer colon
Tumores rectales superiores: Metástasis hepática y Cirugía abdominal
Tumores rectales inferiores: Metástasis extrahepática y Cirugía abdominal-perineal.

26
Q

Tumores Carcinoides

A

Derivados del intestino primitvo
Más frecuentes del 1/3 medio IP (INTESTINO DELGADO)
Crecimiento lento
Los del 1/3 medio son Serotoninérgicos: Rubor, falla cardiaca, diarrea, broncoespasmo. Metástasis hepática
Los del 1/3 anterior son triptogénicos.

27
Q

Marcador de Tumor carcinoide

A
5-HIA en orina (Hidroxi indoalacético)
Si es (+): BIOPSIA
28
Q

Cáncer de ano

A

Carcinoma epidermoide forma más frecuente
Asociado a VPH 16-18
Tratamiento: QT+RT+ Resección vía Abdominoperineal

29
Q

Neoplasia apendicular benigna más frecuente

A

Mucocele

30
Q

Neoplasias malignas apendiculares

A

1° Tumor carcinoide

2° Adenocarcinoma primario

31
Q

Tratamiento de neoplasia apendicular

A

Carcinoide:
Apendicectomía: -2cm/, no invasión de mesenterio, ganglio o base
Hemicolectomía derecha: += 2cm, invasión. (También tto para adenocarcinoma).

32
Q

Tumores benignos hepáticos más frecuentes

A

Quiste hepático simple (+´común)

Hemangioma (sólido + común)

33
Q

Los tumores malignos hepáticos pueden ser

A

Metastásicos (90%)

Primarios (10%): Hepatocarcinoma (asociado a VHB/VHC/Cirrosis)

34
Q

Diagnóstico para tumores hepáticos

A

1° TAC + Biopsia por aguja fina

2° Marcador: alfa-fetoproteína

35
Q

Tratamiento de tumores hepáticos

A

1° Resección: únicos, aislados, menos de 3 cm, no complicaciones
2° Transplante: Múltiples (máximo 3 tumores), máximo 3 cm
3° Paliativa

36
Q

Cáncer pancreático más frecuente

A

Adenocarcinoma ductal (70% en cabeza)

37
Q

Clínica del cáncer de Cabeza de páncreas

A
  • Pérdida de pes
  • Ictericia
  • Dolor
  • Vesícula de Courvusier (dilatada no dolorosa)
38
Q

Marcador tumoral de cáncer de páncreas

A

CA 19.9

39
Q

Tratamiento para tumores pancreáticos

A

1° Whipple: Duodenopancreatectomía cefálica

2° Derivación bilio digestiva (PALIATIVA)

40
Q

Tumores periampulares

A
Tumores de la vía biliar distales
1° Cáncer de cabeza de páncreas (+fr)
2° Ampuloma (mejor pronóstico)
3° Colangiocarcinoma distal
4° Cáncer duodeno
41
Q

Tumores vesiculares

A

Adenocarcinoma es el TM más frecuente (fondo). Más frecuente en mujeres

42
Q

Factores de riesgo para neoplasia vesicular

A
  • Antecedente de Litiasis (especialmente si += 3 cm, asociada a pólipos +=1 cm/adenomas, vesícula en porcelana)
43
Q

Diagnóstico y manejo del tumor vesicular

A

Clínica: masa dolorosa, estudio con ecografía.

Tratamiento: colecistectomía

44
Q

El cáncer de vía biliar más frecuente es

A

Adenocarcinoma (Colangiocarcinoma extrahepático PROXIMAL).

FR: COLANGITIS ESCLEROSANTE PRIMARIA, parasitosis, quiste de colédoco.

45
Q

Clasificación de cáncer de vía biliar Bismut II

A

Tumor de Klatskin (confluencia de 2 conductos hepáticos)

46
Q

Diagnóstico de tumores de vía biliar

A

Proximales: CRM
Distales: CPRE

47
Q

Tratamiento del tumor de via biliar

A

Derivación biliodigestiva: yeyuno