Pólipo e Câncer Colorretal Flashcards

1
Q

Quais os pólipos não neoplásicos?

A
  • Hiperplásico (+ comuns e células c/ desnaturação)
  • Harmatomatoso
  • Inflamatório
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2
Q

Quais os pólipos neoplásicos?

A
  • Adenoma

- Adenocarcinoma

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Q

Qual a conduta no achado de um pólipo?

A

Polipectomia

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4
Q

Quais as características que sugerem degeneração maligna de um pólipo adenomatoso?

A
  • Viloso
  • > 02cm
  • Displasia de altp grau
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5
Q

Qual a mutação responsável pela Polipose Adenomatosa Familiar (PAF)?

A
  • Mutação no gene APC (doença autossômica dominante)
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6
Q

Qual a característica clínica da PAF?

A

Presença de pólipos adenomatosos pelo intestino (>100)
+
Hiperpigmentação retiniana hipertrófica

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7
Q

Qual o tratamento da PAF?

A

Colectomia profilática

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8
Q

Quais as variantes da PAF?

A
  • Gardner

- Turcot

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9
Q

O que caracteriza a variante Gardner da PAF?

A
  • Dentes extra-numerários
  • Osteoma
  • Lipoma
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10
Q

O que caracteriza a variante Turcot da PAF?

A

Tumores do SNC - meduloblastoma (principlamente)

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11
Q

O que caracteriza a doença de Peutz-Jeghers?

A
  • Pólipos Hamartomatoso
  • Manchas melanóticas (pele e mucosa)
  • Mais comum no delgado complicando com intersuscepção/melena e anemia
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12
Q

O que caracteriza a doença de Cowden?

A
  • Pólipos Hamartomatoso
  • Ceratose Plamoplantar
  • Nódulos verrucosos (triquilemomas)
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13
Q

Quais as principais origens do adenocarcinoma colorretal?

A
  • Esporádico (+comum)
  • Hereditário associado a pólipo
  • Hereditário não associado a pólipo
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14
Q

Quais os fatores de risco para o adenocarcinoma colorretal esporádico?

A
  • Idade
  • História familiar
  • Dieta
  • Hábitos de vida
  • DII
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15
Q

Quais os principais fatores de risco para o adenocarcinoma colorretal hereditário associado a pólipo?

A

PAF e variantes

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16
Q

Quais os principais fatores de risco para o adenocarcinoma colorretal hereditário não associado a pólipo?

A

Doença de Lynch I (apenas colorretal) Lynch II ( outras localizações - principalmente endométrio)

17
Q

Quais os critérios diagnóstico para a doença de Lynch?

A

A presença de todos:

  • 3 ou + familiares
  • 2 gerações
  • Ca < 50 anos
  • Não associado à polipose hereditária
18
Q

Qual a clínica do câncer colorretal?

A
  • Cólon esquerdo: Anemia ferropriva e massa palpável
  • Cólon direito: Alteração do hábito intestinal
  • Reto: Hematoquezia e tenesmo
19
Q

Como é feito o diagnóstico do câncer colorretal?

A

Colonoscopia (tumor sincrônico) + BX

20
Q

Qual exame para acompanhamento do câncer colorretal?

A

CEA

21
Q

Como é feito o rastreamento do câncer colorretal?

A
  • População geral: > 50 anos (repetir a cada 10 anos)
  • História familiar: > 40 anos (repetir a cada 05 anos)
  • Lynch: > 20 anos
  • PAF: > 10 anos (pode ser feita com retoscopia inicialmente)
22
Q

Qual o estadiamento de Dukes no câncer colorretal?

A
A: Até submucosa
B1: Até muscular
B2: Até subserosa
B3: Ultrapassa subserosa
C: Linfonodo +
D: Metástase a distância
23
Q

Qual o tratamento do adenocarcinoma localizado no cólon?

A
  • Colectomia subtotal 05 cm de margem (total se Lynch ou PAF) + QT adjuvante se N +
24
Q

Qual o tratamento do adenocarcinoma localizado no reto?

A
  • Se Dukes A: excisão local/endoscópica

- QT + RT neoadjuvante + cirurgia (02 cm de margem) + QT adjuvante

25
Q

Qual a cirurgia é feita no tratamento do adenocarcinoma localizado no reto?

A
  • > 05 cm da margem anal (esfíncter)
    RAB: Ressecção abdominal baixa + excisão total do mesoreto + anastomose colorretal
  • < 05 cm da margem anal:
    Milles/RAP: Ressecção abdomino perineal + excisão total do mesoreto + colostomia definitiva