plegamiento y funcionalidad Flashcards

1
Q

cuándo se da el plegamiento?

A

después de que los péptidos son sintetizados en la traducción

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Q

cómo es una proteína sin un plegamiento correcto?

A

sin actividad biológica

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3
Q

qué sustancias previenen la degradación y ayudan en el plegamiento?

A

proteínas chaperonas moleculares Hsp-70 like

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4
Q

en dónde se encuentran las chaperonas Hsp70 like?

A

citosol y matriz mitocondrial

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Q

modificaciones postraduccionales

A

acetilación
fosforilación
metilación
hidroxilación
carboxilación
unión de colas lipídicas a residuos

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6
Q

acetilación

A

controla la duración de vida de la prote
las deacetiladas se degradan rápidamente
unión a lys

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7
Q

unión de colas lipídicas a residuos

A

ancla para mantener la prote en la membrana

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8
Q

fosforilación

A

regula funciones como apoptosis, ciclo celular, etc
unión a tyr, ser, thr

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9
Q

metilación

A

activación o desactivación de protes
unión a lys, arg
en el DNA se une a citocinas, histonas

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10
Q

hidroxilación

A

se une al colágeno para desactivarlo o activarlo
unión a pro, lys, asp

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11
Q

carboxilación

A

unión a glutamato

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12
Q

promedio de vida de una proteína

A

de unos mins hasta años

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13
Q

tipos de degradación

A

lisosomal
ubiquitinación

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14
Q

degradación lisosomal

A

degrada protes extracelulares endocitadas por cels y organelos viejos
contiene enzimas oxidativas

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15
Q

ubiquitinación

A

degradación en el citosol de protes viejas, disfuncionales o en exceso
+ 1 ubiquitina a un polipeptido múltiples veces para marcarlo
ubiquitina es reconocida por el proteasoma

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16
Q

tipos de proteínas según su función

A

estructurales
transporte
motoras
reguladoras
señalización

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17
Q

Qué hacen las proteínas reguladoras?

A

actúan como sensores para controlar la función de otras proteínas o regular la función de genes

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18
Q

Qué hacen las proteínas de señalización?

A

transmiten señales del exterior al interior de la célula

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19
Q

las proteínas estructurales se dividen en:

A

proteínas de membrana
proteínas del citoesqueleto

20
Q

tipos de proteínas de membrana

A
  1. transmembranales o integrales
  2. unidas a lípidos
  3. periféricas
21
Q

cuál es la cara interna y externa de la membrana mitocondrial

A

interna: matriz mitocondrial
externa: espacio intermembranal

22
Q

de qué está formada la membrana

A

lípidos: fosfolípidos, colesterol
proteínas

23
Q

la membrana es impermeable a :

A

iones
moléculas polares de gran tamaño

24
Q

en a membrana se da difusión pasiva de

A

gases
moleculas hidrofóbicas pequeñas
moléculas apolares

25
Q

proteínas transmembranales o integrales

A

3 segmentos
atraviesan bicapa
superficie hidrofílica
porción hidrofílica: bicapa
dominios de membrana(1 hélice a y muchas hojas B)

26
Q

proteínas de membrana unidas a lípidos

A

unidas covalentemente a la bicapa
la cadena polipeptídica no entra a la bicapa

27
Q

proteínas periféricas de membrana

A

no interactúan con el núcleo hidrofóbico o la bicapa
unidas a protes integrales por enlaces covalentes
pueden estar en la cara del citosol

28
Q

proteínas del citoesqueleto

A

red grande de fibras proteicas y otras moléculas que determinan la forma y estrctura de las cels
organizan las estructuras de organelos y otras sustancias en el citoplasma

29
Q

cuánto miden los microfilamentos de actina?

30
Q

cuánto miden los microtúbulos?

A

24nm
paredes de protofilamentos

31
Q

cuánto miden los filamentos intermedios?

32
Q

funciones de las protes de transporte

A

controlar el flujo de moléculas a través de la membrana
permite paso y transporte de moléculas esenciales
mantiene procesos fisiológicos esenciales
mantiene niveles de pH

33
Q

cómo es el paso de las moléculas esenciales

A

entrada: iones, glucosa, AA, lípidos
permanencia: metabolitos intermedios
salida: desechos

34
Q

tipos de proteínas de transporte transmembranales

A

bombas ATP
canales iónicos
transportadores (uniporte, simporte, antiporte)

35
Q

bombas ATP

A

usa energía para mover iones y moléculas pequeñas en contra del gradiente o de un PAC
transporte activo

36
Q

canales iónicos

A

se abre en respuesta a químicos y señales específicas
difusión facilitada

37
Q

Cóm funciona el GLUT1? (uniporte)

A
  1. la unión de glucosa provoca un cambio conformacional
  2. vista del transportador cambia hacia el interior
  3. glucosa se libera dentor de la célula
  4. transportador regresa a conformación inicial
38
Q

Qué son las proteínas motoras?

A

enzimas que producen movimiento mediante señalizaciones químicas

39
Q

propiedades de las porteínas motoras

A

pueden transducir una forma de energía en movimiento
Unirse o translocar a través de un filamento del citoesqueleto, ácido nucleico o complejo proteico

40
Q

tipos de movimiento de las proteínas motoras

A

lineal: ensamblaje de proteínas
circular: flagelo

41
Q

ejemplo de proteínas de movimiento lineal

A

miosina
cinesina
dineína
DNA y RNA pol
ribosomas

42
Q

cuál es uno de los principales mecanismos de las proteínas reguladoras?

A

regulación alostérica

43
Q

cómo actúa una proteína reguladora?

A

cambio en la estructura 3ria o 4ernaria de una proteína como resultado de la interacción entre el ligando y el sustrato para activar o inhibir

44
Q

una de las funciones principales de las proteínas reguladoras

A

controla la función genética: promotores y TF

45
Q

tipos de regulación

A

alostérica cooperativa
cooperativa positiva
cooperativa negativa

46
Q

cómo es la regulación alostérica cooperativa?

A

la unión del ligando afecta la unión de posteriores ligandos