Parcialito 18 - Renal + Uropatias Flashcards
- El síndrome nefrótico se caracteriza por: marque la INCORRECTA
a. Proteinuria intensa.
b. Edema.
c. Hipertensión.
d. Hipoalbuminemia e hiperlipidemia.
c. Hipertensión.
- En cuanto al carcinoma urotelial de la pelvis renal, marque lo INCORRECTO:
a. Son el tipo de tumor más frecuente del riñón.
b. Pueden ser benignos, como los papilomas.
c. Pueden asociarse a tumores de vejiga.
d. Pueden ser múltiples
a. Son el tipo de tumor más frecuente del riñón.
- Los carcinomas renales de células claras: marque lo CORRECTO:
a. Son tumores que se desarrollan a partir de los túbulos contorneados distales.
b. Formado por células eosinofílicas pálidas.
c. Variante rara, con cambios sarcomatoides frecuentes.
d. Tienen tendencia a invadir la vena renal.
d. Tienen tendencia a invadir la vena renal.
- Se recibe una pieza quirúrgica de riñón derecho en la cual se observa una pérdida de la relación corticomedular, agrandamiento de los cálices los cuales están dilatados, con presencia de nódulos amarillos- anaranjados. Usted sospecha:
a. Pielonefritis crónica.
b. Carcinoma renal de células claras.
c. Pielonefritis xantogranulomatosa.
d. Pielonefritis aguda.
c. Pielonefritis xantogranulomatosa.
- Un paciente de 7 años es llevado a la consulta por presentar fiebre de una semana de evolución con dificultad a la hora de orinar. Además, la madre comenta que la orina es oscura y que hace dos semanas el niño tuvo dolor de garganta. Mencione el diagnóstico presuntivo MÁS FRECUENTE:
a. Glomerulonefritis rápidamente progresiva.
b. Glomerulonefritis postinfecciosa.
c. Glomerulonefritis postestreptocócica.
d. Glomerulonefritis membranosa.
c. Glomerulonefritis postestreptocócica.
- La presencia de arteriolas aumentadas de tamaño con paredes enfoscadas y depósito de material hialino, glomérulos con esclerosis completa
o segmentara y esclerosis nodular, indica que patología:
a. Sindrome de Kimmelstiel-Wilson
b. Glomerulopatia membranosa
c. Poliquistosis renal
d. Enfermedad de Wilson
a. Sindrome de Kimmelstiel-Wilson
- Paciente que consulta por edema generalizado, con aumento de peso, oliguria y en el laboratorio presenta hipoalbuminemia, el diagnostico presuntivo es:
a. Insuficiencia renal aguda
b. Síndrome nefrótico
c. Síndrome nefrítico
d. Pielonefritis crônica
b. Síndrome nefrótico
- Cuál es su diagnóstico según la siguiente imagen:
a. Poliquistosis renal infantil
b. Quiste simple
c. Pielonefritis aguda
d. Poliquistosis renal del adulto
d. Poliquistosis renal del adulto
- Cual es la causa mas frecuente de sindrome nefrotico en niños:
a. Glomerulopatia postinfecciosa
b. Glomerulonefritis membranosa
c. Nefropatia por cambios minimos
d. Glomerulopatia por Ig A
c. Nefropatia por cambios minimos
- Esta imagen histologica tenida con PAS, en el contexto de un paciente con sindrome nefrotico, nos hace presumir el siguiente diagnostico:
a. Glomerulopatia con cambios minimos
b. Glomerulopatia rapidamente progresiva
c. Glomerulopatia membranosa
d. Esclerosis nodular
c. Glomerulopatia membranosa
- Sobre la poliquistosis renal infantil, indique la respuesta correcta
a. La edad de inicio es después de los cinco años
b. Es una enfermedad autosómica recesiva
c. Para manifestarse debe estar uno de los alelos mutados
d. Suele ser unilateral
b. Es una enfermedad autosómica recesiva
- La pielonefritis cronica, se caracteriza por:
a. Fibrosis, edema, proliferación vascular, disminución del tejido adiposo del seno y aumento del infiltrado inflamatorio.
b. Infiltrado inflamatorio predominantemente cronico, engrosamiento de las paredes de los calices, fibrosis medular.
c. Infiltrado inflamatorio agudo y cronico, atrofia de tubulos, tiroidizacion del parenquima, atrofia de la corteza.
d. Infiltrado inflamatorio mixto, microabscesos, necrosis, aumento del grosos de los tubulos.
c. Infiltrado inflamatorio agudo y cronico, atrofia de tubulos, tiroidizacion del parenquima, atrofia de la corteza.
Que tipo de patología muestra la siguiente imagen:
a. Carcinoma papilar
b. Esclerosis nodular
c. Semilunas
d. Abscesos
b. Esclerosis nodular
La imagen provista corresponde a:
A. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.
B. Glomerulonefritis rapidamente progresiva
C. Nefrosis lipoidea
D. Glomerulonefritis membranosa
B. Glomerulonefritis rapidamente progresiva
formación de semiluna glomerular
El tumor maligno más frecuente del riñon es:
A. Carcinoma de células transicionales.
B. Metástasis.
C. Carcinoma de células claras.
D. Carcinoma cromófobo
C. Carcinoma de células claras.
Las características macroscópicas distintivas de la pielonefritis crónica respecto a la pielonefritis aguda es/son:
A. Aspecto en picadura de pulgas.
B. Aumento de tamaño con microabscesos.
C. Corteza pálida y médula congestiva.
D. Atrofia y cicatrización irregular cortical
D. Atrofia y cicatrización irregular cortical
La vía de diseminación más frecuentemente utilizada por el carcinoma de riñon es:
A. hematógena
B. por siembra de cavidades
C. linfática
D. por contiguidad.
A. hematógena
La imagen macroscópica corresponde a:
A. Riñon en herradura
B. Agenesia renal
C. Riñon macroscópicamente normal
D. Aplasia renal
C. Riñon macroscópicamente normal
La lesión macroscópica corresponde con un:
A. Carcinoma de células claras
B. Glomeruloesclerosis nodular.
C. Pielonefritis aguda con absceso perirrenal
D. Hidropionefrosis
A. Carcinoma de células claras
El aspecto macroscópico del riñón en “picadura de pulgas” es característico de:
A. HTA benigna.
B. Pielonefritis crónica
C. Glomerulonefritis crónica.
D. HTA maligna
D. HTA maligna
Cuál de los siguientes signos y síntomas son comunes en las Glomerulonefritis asociadas ANCA?
A. insuficiencia renal rapidamente progresiva.
B. proteinuria de rango nefrótico
C. edema
D. lipiduria
A. insuficiencia renal rapidamente progresiva.
¿Cual de los siguientes signos y síntomas es comun en la enfermedad por cambios mínimos?
A. Azoemia
B. Proteinuria selectiva
C. Macrohematuria
D. Hipertension
B. Proteinuria selectiva
Pensar en sindrome NEFROTICO
El estudio de la patologia glomerular es importante ademas de la clinica y el laboratorio el aporte de:
A. La inmunofluorescencia es suficiente.
B. Inmunohistoquimica e inmunofluorescencia.
C. Microscopia optica, PCR y FISH.
D. Microscopia optica, microscopia electrónica y de inmunofluorescencia.
D. Microscopia optica, microscopia electrónica y de inmunofluorescencia.
- La imagen histológica corresponde a:
A. Un glomérulo con trombosis capilar
B. Un glomérulo con semiluna epitelial
C. Un glomérulo normal
D. Un intenso infiltrado de leucocitos PMN neutrófilos.
C. Un glomérulo normal
Que mutación genética está presente en la Poliquistosis renal del adulto?
A. WT-1
B. VHL
C. PKD-1
D. TSC-2
C. PKD-1
asociado a la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD)
Son complicaciones de la pielonefritis aguda todas, EXCEPTO:
A. Pionefrosis.
B. Absceso perirrenal
C. Transformación a carcinoma.
D. Necrosis papilar
C. Transformación a carcinoma.
Son causas de Glomerulonefritis secundaria todas excepto:
A. Diabetes
B. Infección postestreptococcica.
C. LES
D. Hepatitis virales
B. Infección postestreptococcica.
es primaria
La lesión glomerular mostrada corresponde a que enfermedad metabólica?
A. Diabetes.
B. Hemocromatosis
C. Gota
D. Amiloidosis
A. Diabetes.
This is hyaline arteriolosclerosis, which can be seen in patients with diabetes mellitus and with hypertension.
Paciente que consulta por HTA, oliguria, hematuria y edema palpebral. Indique el diagnóstico presuntivo:
a. Síndrome nefrotico
b. Hidronefrosis
c. Pielonefritis
d. Síndrome nefrítico
d. Síndrome nefrítico
El la nefropatia lupica, el mecanismo fisiopatogenico es:
a. Lesión por anticuerpos contra antigenos depositados en el glomerulo.
b. Lesión mediada por inmunidad celular.
c. Lesión por anticuerpos contra antigenos fijos en el glomerulo.
d. Lesión en el glomerulo por deposito de complejos Antigenos-anticuerpos circulantes.
a. Lesión por anticuerpos contra antigenos depositados en el glomerulo.
En cuanto a la poliquistosis renal del adulto mencione la respuesta correcta:
a. Es una enfermedad con afectación exclusivamente renal
b. Hay una mutación del gen PKHD1
c. Es una enfermedad autosómica recesiva
d. Es una enfermedad autosómica dominante
d. Es una enfermedad autosómica dominante
Paciente de 60 años consulta por masa en riñon izquierdo de 5 cm, segun las siguientes imagenes:
a. Carcinoma papilar tipo 1
b. Carcinoma papilar tipo 2
c. Carcinoma de celulas claras
d. Oncocitoma
a. Carcinoma papilar tipo 1???
Sería oncocitoma???
El síndrome autosómico dominante con hemangioblastomas de retina y cerebelo, quistes de páncreas, hígado y riñón, tumores de células claras de otros sitios, cistadenoma papilar del epidídimo, feocromocitoma, asociado con carcinomas de células renales bilaterales o múltiples en el 50%, se denomina:
a. Sindrome de Di George
b. Enfermedad de von Hippel-Lindau
c. Sindrome de prunne-belly
d. Sindrome de Joubert
b. Enfermedad de von Hippel-Lindau
Cual es la causa mas frecuente en adultos de sindrome nefrótico:
a. Glomerulopatia postinfecciosa
b. Nefropatia por cambios mínimos
c. Glomerulopatia membranosa
d. Lupus
c. Glomerulopatia membranosa
La presencia de “medialunas” indica:
a. Esclerosis del glomerulo.
b. Proliferación del mesangio
c. Engrosamiento de la membrana basal.
d. Hialinizacion de la capsula de Bowman.
b. Proliferación del mesangio
Paciente de 45 años ingresa a la guardia por cuadro de abdomen agudo, presenta dolor colico abdominal, orina oscura y oliguria, de horas de evolucion.
Laboratorio: leucocitosis leve
Orina: hematuria, turbia, leucocitos +, cilindros hemáticos
Ecografia: presencia de calculo de 0,8 cm en uréter asociado a dilatación ureteral y de la pelvis renal.
a. Riñon hipoplásico.
b. Carcinoma urotelial.
c. Hidronefrosis.
d. Poliquistosis renal.
c. Hidronefrosis.
Que característica es llamativa en el carcinoma de células renales?
a. Tendencia a invadir la glándula suprarrenal
b. Tendencia a invadir la arteria renal
c. Siempre es bilateral
d. Tendencia a invadir la vena renal
d. Tendencia a invadir la vena renal
Cuál es el color característico macroscópico que muestra el carcinoma de células renales?
a. Verdoso
b. Amarillo
c. Grisáceo rosado
d. Caoba
b. Amarillo
Cual es la causa mas frecuente de síndrome nefrótico en adultos?
a. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
b. Glomerulopatía membranosa
c. Glomerulonefritis rápidamente progresiva
d. Enfermedad de cambios mínimos
b. Glomerulopatía membranosa
Cual es el microorganismo involucrado en el desarrollo del síndrome uremico hemolítico(SHU) infantil?
a. Shigella
b. Estreptococo grupo B
c. E coli enterohemorragica
d. Staphylococos aureus
c. E coli enterohemorragica
Escherichia coli (E. coli) productora de la toxina Shiga (STEC)
Cual es el tumor renal que ultraestructuralmente muestras células eosinófilas con abundantes mitocondrias
que le confieren al tumor un color caoba. Indique la opción correcta:
a. Angiomiolipoma
b. Carcinoma de células claras
c. Adenoma papilar renal
d. Oncocitoma
d. Oncocitoma
Cual es la variante mas frecuente de carcinoma de células renales?
a. Células claras
b. Papilar
c. Cromófobo
d. Oncocitoma
a. Células claras
¿Son factores de riesgo para el desarrollo de carcinoma de células renales todas, excepto?
a. Hipertensión
b. Cálculos
c. Tabaco
d. Obesidad
b. Cálculos
Con que enfermedad puede relacionarse la enfermedad poliquistica renal infantil?
a. Lesiones cutáneas
b. Fibrosis hepática congénita
c. Aneurismas congénitos
d. Enfermedad cardíaca
b. Fibrosis hepática congénita
La ARPKD es una enfermedad hereditaria poco común que afecta principalmente a los riñones y el hígado en los niños.
¿Cual de las siguientes no es una complicación de la enfermedad poliquística renal del adulto?
a. Enfermedad coronaria
b. Insuficiencia renal crónica
c. Rotura de aneurismas sacular cerebral
d. Insuficiencia renal aguda
d. Insuficiencia renal aguda
El síndrome nefrítico se caracteriza por, marque lo que no corresponde:
a. Hipertensión
b. Oliguria
c. Hipoalbuminemia
d. Hematuria
c. Hipoalbuminemia
La imagen corresponde a:
a. Neoplasia urotelial papilar
b. Carcinoma urotelial papilar infiltrante
c. Adenoma velloso
d. Carcinoma escamoso in situ
a. Neoplasia urotelial papilar
- la morfologia no caracteristica de:
- la localización es vinculable a:
- la morfologia no caracteristica de: → Carcinoma renal de celulas claras
- la localización es vinculable a: → Carcinoma urotelial
???
Correlacionar la patologia con el sitio de obstruccion de la via urinaria:
Estenosis ureteropelvica →
Tumor de cuello uterino →
Hiperplasia prostática →
Calculo en uréter →
Estenosis ureteropelvica → Renal
Tumor de cuello uterino → Ureteral Extrínseca
Hiperplasia prostática → Uretral
Calculo en uréter → Ureteral Intrínseca
La Hidronefrosis se carateriza por las siguientes afirmaciones, EXCEPTO:
a. Atrofia de la corteza renal
b. Siempre es bilateral
c. Dilatacion de pelvis y calices
d. Ocasionada por obsrtuccion de la vía urinaria
b. Siempre es bilateral
El carcinoma urotelial se localiza preferentemente en:
a. Ureter
b. Uretra
c. Vejiga
d. Pelvis renal
c. Vejiga
La cistitis bacteriana es provocada principalmente por:
a. Escherichia coli
b. Estreptococo
c. Candida
d. Staphilococo
a. Escherichia coli
Correlacione la causa de hidronefrosis con la afectación uni o bilateral:
En la Hiperplasia prostatica la hidronefrosis es →
El carcinoma urotelial de ureter provoca hidronefrosis →
En la Hiperplasia prostatica la hidronefrosis es → Bilateral
El carcinoma urotelial de ureter provoca hidronefrosis → Unilateral
Se plantea diferencial con tumor de pelvis renal por la →
El tumor es →
El tumor no es un Carcinoma urotelial por →
Se plantea diferencial con tumor de pelvis renal → Por la localización
El tumor es → Carcinoma renal de celulas claras
El tumor no es un Carcinoma urotelial → Por el color carateristico
La tiroidización es un hallazgo histológico en qué patología renal?
a. Carcinoma urotelial de vejiga
b. Papiloma urotelial
c. Carcinoma renal de células claras
d. Pielonefritis
d. Pielonefritis
La pielonefritis es provocada por las siguientes situaciones, EXCEPTO:
a. Prostatitis
b. Ascenso de microorganismos desde la vejiga
c. Bacteriemia sistémica
d. Reflujo vesicoureteral
a. Prostatitis
Indique la respuesta correcta:
a. El carcinoma urotelial in situ suele ser multifocal
b. El Carcinoma papilar urotelial de bajo grado no invasor se trata con cistectomía radical
c. El carcinoma papilar urotelial de alto grado no invasor suele asociarse a mutaciones del gen FGFR3 y HRAS
d. El papiloma urotelial histológicamente se caracteriza por papilas revestidas por urotelio grueso (más de 7 capas)
a. El carcinoma urotelial in situ suele ser multifocal
Una neoplasia urotelial caracterizada histológicamente por papilas revestidas por 7 a 10 capas de células uroteliales sin atipias se denomina:
a. Papiloma urotelial
b. Carcinoma papilar urotelial de bajo grado no invasor
c. Neoplasia urotelial papilar de bajo potencial maligno
d. Cistitis polipoidea
c. Neoplasia urotelial papilar de bajo potencial maligno
La esquistosomiasis vesical se asocia principalmente al desarrollo de:
a. Adenocarcinoma
b. Carcinoma escamoso
c. Carcinoma urotelial
d. Leiomiosarcoma
b. Carcinoma escamoso
Esta infección parasitaria crónica causada por el parásito Schistosoma hematobium puede provocar inflamación y daño en la mucosa de la vejiga. Con el tiempo, este daño crónico aumenta el riesgo de desarrollar cambios precancerosos y cáncer en la vejiga, específicamente el carcinoma de células escamosas.
¿Cuál es la anomalía congénita vesical más frecuente?
a. Reflujo vesico ureteral
b. Obstrucción ureteropélvica
c. Divertículos
d. Quiste del uraco
a. Reflujo vesico ureteral
¿En cuál de las siguientes patologías aparecen las úlceras mucosas de Hunner?
a. Cistitis intersticial
b. Cistitis eosinofílica
c. Cistitis glandular
d. Divertículos vesicales
a. Cistitis intersticial
También conocida como síndrome de vejiga dolorosa. La cistitis intersticial es una enfermedad crónica del tracto urinario que se caracteriza por la inflamación y el daño en la capa de revestimiento de la vejiga (el urotelio) y se asocia con síntomas como dolor pélvico crónico, urgencia urinaria, frecuencia urinaria y disuria (dolor al orinar).
¿Cómo se denomina la lesión vesical que se produce por alteración en la fagocitosis y degradación de los macrófagos?
a. Cistitis quística
b. Cistitis intersticial
c. Malacoplaquia
d. Cistitis hemorrágica
c. Malacoplaquia
Indique la respuesta correcta:
a. La mayoría de los cálculos urinarios se localizan en la uretra
b. Los cálculos de compuestos por oxalato cálcico y fosfato cálcico (cálculos de cálcio) son los más frecuentes de las vías urinarias
c. El aumento de la diuresis favorece el desarrollo de cálculos en la vía urinaria
d. Los cálculos coraliformes son aquellos que se forma en la luz vesical
b. Los cálculos de compuestos por oxalato cálcico y fosfato cálcico (cálculos de cálcio) son los más frecuentes de las vías urinarias
¿Qué tipo de cistitis genera atipia nuclear y estromal?
a. Cistitis por esquistosomiasis
b. Cistitis hemorrágica
c. Cistitis intersticial
d. Cistitis por radiación
d. Cistitis por radiación
Indique la respuesta correcta:
a. El leiomiosarcoma es la neoplasia mesenquimal maligna vesical más frecuente en niños
b. Dentro de las variantes del carcinoma urotelial invasor se encuentran el linfoepitelial y el micropapilar
c. El carcinoma escamoso es la neoplasia maligna más frecuente de los uréteres
d. La metaplasia intestinal que aparece en la cistitis quística puede ser el origen de adenocarcinomas vesicales
b. Dentro de las variantes del carcinoma urotelial invasor se encuentran el linfoepitelial y el micropapilar
La implantación de células tubulares renales sobre la mucosa vesical dañada se asocia al desarrollo de:
a. Papiloma urotelial invertido
b. Adenoma nefrógeno
c. Cistitis glandular
d. Cistitis folicular
b. Adenoma nefrógeno
Con respecto a las cistitis marque lo INCORRECTO:
a. Las úlceras de Hunner se pueden observar en las cistitis foliculares.
b. Los microorganismos más frecuentes son gram negativos.
c. Son más frecuentes en mujeres.
d. La cistitis tuberculosa generalmente es secuela de TBC renal.
a. Las úlceras de Hunner se pueden observar en las cistitis foliculares.
Con respecto a los papilomas uroteliales, marque lo INCORRECTO:
a. Se dan en pacientes más jóvenes.
b. Pueden ser exofíticos o invertidos.
c. Presentan un eje central conectivo vascular tapizado por urotelio con atipías.
d. Representan el 1% de los tumores de vejiga.
c. Presentan un eje central conectivo vascular tapizado por urotelio con atipías.
múltiples papilas separadas formadas por eje fibrovascular revestido por urotelio normal (7 capas)
La invasión extravesical microscópica corresponde a:
a. T3a
b. T3b
c. T1
d. T2.
a. T3a
Las lesiones que muestran nidos de Von Brunn en lámina propia con transformación de sus células epiteliales centrales en epitelio cúbico o cilíndrico se denominan:
a. Papiloma invertido.
b. Cistitis quística.
c. Cistitis folicular.
d. Cistitis glandular.
d. Cistitis glandular.
Una de las siguientes características es compartida por el carcinoma in situ con cel carcinoma urotelial papilar de alto grado mencione cual:
a. Ausencia de cohesividad de las células.
b. Conservación de urotelio normal.
c. Diseminación pagetoide.
d. Menor incidencia de invasión.
a. Ausencia de cohesividad de las células.
Cuando los nidos de Von Brunn se encuentran revestidos por células cubicas a cilíndricas, se denomina:
a. Metaplasia escamosa
b. Cistitis quística
c. Cistitis glandular
d. Metaplasia nefrogénica
c. Cistitis glandular
En cuanto a los divertículos, seleccione la respuesta correcta:
a. Predispone a infecciones
b. Son la patología benigna más frecuente en uréter
c. No se relacionan con patología tumoral
d. Suelen presentarse con dolor
a. Predispone a infecciones
Que diagnostico sugiere esta imagen:
a. Carcinoma urotelial
b. Cistitis eosinofilica
c. Cistitis folicular
d. Carcinoma in situ
c. Cistitis folicular
En cuanto al reflujo vesico ureteral, indique la respuesta correcta:
a. Suele presentarse en ancianos
b. Es una anomalía infrecuente
c. No predispone a infecciones
d. Se produce por una válvula vesical incompetente
d. Se produce por una válvula vesical incompetente
La metaplasia nefrogénica consiste:
a. Urotelio forma proyecciones polipoides bullosas por edema en lámina propia
b. Células centrales de Nidos de Von brunn sufren metaplasia a epitelio cúbico
c. Nidos de Von Brunn con espacio central quístico rodeado por urotelio aplanado
d. Descamación de células tubulares que se implantan en urotelio dañado
d. Descamación de células tubulares que se implantan en urotelio dañado
Metaplasia nefrogénica (adenoma nefrógeno)
- Infrecuente
- Descamación de células tubulares que se implantan en urotelio dañado
- Urotelio suprayacente puede reemplazarse por epitelio cúbico y adoptar crecimiento papilar
- Pueden infiltrar lámina propia y detrusor
- Dx diferencial: con neoplasia)
La imagen macroscópica corresponde a:
A. Prostatectomia con carcinoma
B. Cistoprostatectomia sin lesión macroscópica.
C. Cistectomia con carcinoma.
D. Cistoprostatectomia con carcinoma
D. Cistoprostatectomia con carcinoma
El sarcoma botrioides es:
A. Un angiosarcoma.
B. Un carcinoma.
C. Un leiomiosarcoma.
D. Un rabdomiosarcoma
También conocido como rabdomiosarcoma botrioide o botrioides rhabdomyosarcoma en inglés) es un tipo de cáncer infantil raro que se origina en los músculos estriados o músculos esqueléticos de ciertas áreas del cuerpo.
La causa más frecuente probable de cistitis es:
A. linfática
B. hematógena
C. ascendente
D. contigüidad
C. ascendente
Su diagnóstico macróscopico es:
A. Hidronefrosis
B. Necrosis cortical difusa.
C. Pielonefritis aguda.
D. Necrosis papilar
A. Hidronefrosis
El tumor maligno primario más frecuente del uréter es:
A. Carcinoma epidermoide.
B. Papiloma transicional.
C. Adenocarcinoma.
D. Carcinoma transicional.
D. Carcinoma transicional.
El diagnóstico macroscópico más probable es:
A. Hipertrofia de vejiga/Hiperplasia de próstata.
B. Hiperplasia de vejiga/Hiperplasia de próstata.
C. Hipertrofia de vejiga/Hipertrofia de próstata.
D. Hiperplasia de vejiga/Hipertrofia de próstata
Hipertrofia de vejiga/Hiperplasia de próstata.
El agente etiológico más frecuente de cistitis es:
A. Klebsiellas.
B. Cocos gram +
C. Adenovirus.
D. E. coli
D. E. coli
El cuadro histológico corresponde con:
A. Sarcoma botrioides.
B. Adenocarcinoma
C. Carcinoma urotelial.
D. Carcinoma epidermoide.
C. Carcinoma urotelial.
Cuál es la principal causa de hidronefrosis en lactantes y niños?
a. Obstrucción de la unión uretero pelvica
b. Tumores en pelvis renal
c. Cálculos
d. Diverticulos ureterales
a. Obstrucción de la unión uretero pelvica
¿Son factores de riesgo para las neoplasias uroteliales todas, excepto?
a. Tabaco
b. Radiaciones
c. Infección por esquistosomiasis
d. Alcohol
d. Alcohol
Factores implicados en la aparición del cáncer:
- Consumo de cigarrillos: factor más importante.
- Exposición industrial a arilaminas
- Infección por esquistosomiasis: los huevos se depositan en la pared vesical
- respuesta inflamatoria crónica
- metaplasia y displasia escamosa prograsiva
- Uso de analgésicos a largo plazo
- Exposición importante y prolongada a ciclofosfamida: fármaco inmunodepresor
- Exposición a la radiación
¿Cual es una de las lesiones precursoras mas frecuentes del carcinoma urotelial invasor?
a. Papiloma urotelial
b. Papiloma invertido
c. Neoplasia urotelial de bajo potencial maligno
d. Carcinoma plano
d. Carcinoma plano
Lesiones precursoras más frecuentes:
- Carcinoma papilar de alto grado no invasor
- Carcinoma urotelial in situ (carcinoma plano)
En la estadificación (TNM) del carcinoma urotelial invasor, cuando el tumor invade el musculo detrusor hablamos de:
a. T4
b. T2
c. T1
d. T3
b. T2
Cuál es la causa más frecuente de obstrucción crónica del cuello vesical?
a. HPB (hiperplasia prostatica benigna)
b. Dilatación con trabeculaciones en la pared vesical
c. Varicocele
d. Cálculos
a. HPB (hiperplasia prostatica benigna)
La cistitis por esquistosomiasis tiene mayor riesgo de producir:
a. Carcinoma escamoso
b. Carcinoma plano
c. Necrosis
d. Obstrucción vesical
a. Carcinoma escamoso
Que patología se produce por defectos adquiridos en la función de los macrofagos?
a. Cistitis granulomatosa
b. Malacoplaquia
c. Pielonefritis xantogranulomatosa
d. Cistitis polipoidea
b. Malacoplaquia
