Parcialito 12 - Hematolinfoide Flashcards

1
Q

La mutación de la proteína JAK 2, ¿ a cuál de las siguientes patologías está asociada?
Seleccione una:
a. Leucemia mieloide aguda.
b. Linfoma Hodgkin.
с. Síndromes mielodisplásicos
d. Policitemia vera.

A

d. Policitemia vera

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2
Q

¿Las células Red Stenberg son células neoplásicas derivadas de qué tipo de linfocito?
Seleccione una:
a. Linfocito В
b. Natural Killer
c. Plasmocito
d. Linfocito T

A

a. Linfocito В

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3
Q

El linfoma folicular semeja morfológicamente a una lesión benigna de la cual la debemos diferenciar. Marque la opción correcta:
Seleccione una:
a. Hiperplasia linfoide paracortical
b. Hiperplasia folicular
c. Hiperplasia reticular
d. Hiperplasia linfoide cortical

A

b. Hiperplasia folicular

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3
Q

Un paciente con fiebre y sudores nocturnos, con presencia de afectación de dos cadenas ganglionares del lado
derecho, indique a que estadio de la clasificación de Ann Arbor corresponde:
Seleccione una:
a. II В
b. Il A
с. I
d. IlI

A

a. II В

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4
Q

¿Cuál sería el cuadro histológico esperable en este paciente afectado por Linfoma?
Seleccione una:
a. Imagen de células grandes pleomórficas.
b. Imagen de granulomas necrotizantes
c. Imagen de crecimiento folicular
d. Imagen en cielo estrellado

A

d. Imagen en cielo estrellado

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5
Q

Esta imagen corresponde a un riñón comprometido por una Neoplasia de células plasmáticas; ¿que otro hallazgo en esta imagen hay?
Seleccione una:
a. Hemocromatosis
b. Pielonefritis
c. Amiloidosis
d. Nefritis intersticial

A

c. Amiloidosis

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6
Q

Los linfomas de bajo grado son los siguientes tipos, EXCEPTO:
Seleccione una:
a. Linfoma difuso de células grandes B
b. Linfoma marginal
с. Linfomas foliculares
d. Linfoma/leucemia de linfocitico/a

A

a. Linfoma difuso de células grandes B

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7
Q

¿Qué anemia se caracteriza por la formación de Hemoglobina S?
Seleccione una:
a. Anemia de células falciformes
b. Anemia hemolítica inmunitaria Tipo aglutininas frías
c. Anemia de las enfermedades crónicas
d. Anemia aplásica

A

a. Anemia de células falciformes

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8
Q

El cromosoma Philadelphia, ¿en cuál de las siguientes patologías está presente?
Seleccione una:
a. Leucemia linfoblástica aguda.
b. Leucemia promielocítica aguda.
с. Leucemia mieloide crónica.
d. Leucemia mieloide aguda.

A

с. Leucemia mieloide crónica.

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9
Q

¿Cuál de las siguientes manifestaciones NO aparece en la hemólisis intravascular?
Seleccione una:
a. Esplenomegalia
b. Hemoglobinemia
с. Metahemoglobinuria
d. Disminución haptoglobina

A

a. Esplenomegalia

La esplenomegalia NO es típica de la hemólisis intravascular. La esplenomegalia se asocia más comúnmente con la hemólisis extravascular, donde los glóbulos rojos dañados son eliminados por el sistema fagocítico del bazo. La hemólisis intravascular se caracteriza por la destrucción de glóbulos rojos dentro de los vasos sanguíneos, lo que puede llevar a la liberación de hemoglobina en la sangre y sus manifestaciones asociadas.

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10
Q

Indique la respuesta INCORRECTA
Seleccione una:
a. En el déficit de Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa los eritrocitos más viejos tienen menor posibilidad de sufrir hemolisis
b. La pérdida crónica de sangre se manifiesta con anemia ferrropénica
c. En la alfa talasemia los agregados de cadenas beta o gamma son más solubles por lo que la eritropoyesis ineficaz y la anemia son menos intensa que en la beta talasemia
d. En el déficit de Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa la hemólisis puede ser intra o extravascular

A

a. En el déficit de Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa los eritrocitos más viejos tienen menor posibilidad de sufrir hemolisis

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11
Q

Con respecto a la mielofibrosis primaria, marque la incorrecta.
Seleccione una:
a. Se caracteriza por el desarrollo de fibrosis en la médula ósea, lo cual reduce la hematopoyesis.
b. Al inicio de la enfermedad la médula ósea es hipocelular con abundante fibrosis.
c. Los megacariocitos son grandes, displásicos y se agrupan
d. Presenta mutación de JAK 2 en un 50-60%.

A

b. Al inicio de la enfermedad la médula ósea es hipocelular con abundante fibrosis.

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12
Q

En relación al linfoma de Burkitt, marque la opción correcta:
Seleccione una:
a. El marcador característico es el CD 15
b. Se presenta únicamente en pacientes con HIV
c. Presenta un patrón microscópico en cielo estrellado
d. Es un linfoma de bajo grado de agresividad

A

c. Presenta un patrón microscópico en cielo estrellado

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12
Q

¿En qué tipo de linfoma de Hodgkin es posible encontrar las células lacunares?
Seleccione una:
a. Celularidad mixta
b. De predominio linfocitico
с. Rico en linfocitos
d. Esclerosis nodular

A

d. Esclerosis nodular

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13
Q

¿Qué tipo de linfoma puede desarrollar un paciente con gastritis por helicobacter pylori?
Seleccione una:
a. Linfoma de Burkitt
b. Linfoma de células T
с. Linfoma de hodgkin esclerosis nodular
d. Linfoma de la zona marginal

A

d. Linfoma de la zona marginal

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14
Q

¿Cuál de las siguientes anemias hemolíticas NO cursa con hemólisis intravascular?
Seleccione una:
a. Anemia de células falciformes
b. Esferocitosis hereditaria
с. Hemoglobinuria paroxística nocturna
d. Déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

A

b. Esferocitosis hereditaria

15
Q

Son causas de esplenomegalia todas, excepto:
Seleccione una:
a. Cirrosis hepática
b. Infecciones
c. Síndromes mielodisplásicos
d. Anemias hemolíticas

A

c. Síndromes mielodisplásicos

15
Q

En que patología son características las lesiones en sacabocado en la bóveda craneana (por ejemplo):
Seleccione una:
a. Linfoma de hodgkin
b. Leucemia mieloide crónica
с. Leucemia mieloide aguda
d. Mieloma múltiple

A

d. Mieloma múltiple

16
Q

Esta célula es una…
Seleccione una:
a. Aschoff
b. Epitelioide
c. Reed Sternberg
d. Langhans

A

c. Reed Sternberg

Las células de Reed-Sternberg son células características del linfoma de Hodgkin

17
Q

Esta lesión ganglionar neoplásica se desarrolló de:
Seleccione una:
a. Células dendrítico foliculares
b. Linfocitos T
c. Linfocitos B
d. Granulocitos

A

c. Linfocitos B