Parcialito 05 - Transtornos Metabolismo II Flashcards
Con respecto a Amiloidosis secundaria marque lo correcto.
a. Se producen trastornos a nivel de células plasmáticas.
b. Se asocia a mieloma múltiple.
c. Se asocia a inflamación crónica.
d. Los depósitos están compuestos por proteínas AL
c. Se asocia a inflamación crónica.
Con respecto al déficit de alfa 1 antitripsina marque lo incorrecto:
a. Las inclusiones globulares citoplasmáticas son PAS positivas
b. Es un trastorno autosómico dominante.
c. Puede causar enfisema pulmonar.
d. Su principal función es la inhibición de las proteasas.
b. Es un trastorno autosómico dominante.
a. Hepcidina.
Con respecto a la artritis tofácea crónica, marque lo incorrecto.
a. Se forman depósitos en la sinovial, la cual se vuelve hiperplásica, fibrosa y engrosada.
b. Los tofos, signo patognomónico de esta patología, se forman por cúmulos de cristales de pirofosfato cálcico.
с. Se puede producir muchos años después de la primera crisis aguda.
d. Ocurre por precipitación continua de cristales de
urato durante las crisis agudas.
b. Los tofos, signo patognomónico de esta patología, se forman por cúmulos de cristales de pirofosfato cálcico.
¿Qué coloración se utiliza para confirmar el depósito de amiloide?
a. НЕ.
b. ROJO CONGO
c. AZUL DE PRUSIA.
d. PAS.
b. ROJO CONGO
Con respecto a gota, marque lo correcto:
a. Se produce por cristalización de pirofosfato cálcico dentro y alrededor de las articulaciones.
b. La forma primaria representa el 10%.
c. La forma secundaria es la mas frecuente.
d. Las crisis agudas se presentan con dolor, tumefacción y calor local.
d. Las crisis agudas se presentan con dolor, tumefacción y calor local.
Con respecto a la bilirrubina indirecta marque lo incorrecto:
a. No es tóxica.
b. Se la denomina no conjugada.
c. Es insoluble en agua.
d. No se puede excretar por la orina.
a. No es tóxica.
Con respecto a las hiperbilirrubinemias hereditarias:
a. El sindrome de Rotor es una enfermedad que produce hiperbilirrubinemia no conjugada.
b. En el síndrome de Crigler Najjar tipo 2, hay ausencia total de la enzima UGT1A1 , por lo que es una enfermedad mortal.
c. El sindrome de Dubin Johnson es una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por defecto de la excreción hepatocelular de glucurónidos de bilirrubina a través de la membrana canalicular.
d. La enzima UGT1A1 se encarga de la excreción de la bilirrubina.
c. El sindrome de Dubin Johnson es una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por defecto de la excreción hepatocelular de glucurónidos de bilirrubina a través de la membrana canalicular.
En cuanto al síndrome de Crigler Najjar, marque lo correcto:
a. El tipo 2 es un trastorno mortal no compatible con la vida.
b. En el tipo 1 la UGT1Al está completamente ausente.
c. Es una hiperbilirrubinemia hereditaria asociada a
bilirrubina conjugada.
d. En el tipo 2 la enzima está totalmente ausente.
b. En el tipo 1 la UGT1Al está completamente ausente.
La tétrada clásica de la hemocromatosis se caracteriza por:
a. Diabetes, macroglosia, insuficiencia renal, arritmias.
b. Esplenomegalia, diabetes, alteración en pigmentación de la piel, cardipatías.
c. Cirrosis, diabetes, esplenomegalia, macroglosia.
d. Cirrosis con hepatomegalia, alteración en la pigmentación de la piel, diabetes, disfunción cardiaca
d. Cirrosis con hepatomegalia, alteración en la pigmentación de la piel, diabetes, disfunción cardiaca
Ictericia: marque lo correcto:
Seleccione una:
a. El kernicterus es una forma clínica de la ictericia post hepática
b. En la ictericia hepática la etiología es hepatitis, cirrosis, cálculos y cáncer
c. En la ictericia hepática se observa hipocolia o heces normales y coluria
d. En la forma pre hepática u obstructiva hay aumento de la bilirrubina indirecta
c. En la ictericia hepática se observa hipocolia o heces normales y coluria
En el déficit de alfa 1 antitripsina se observa que los pacientes desarrollan:
Seleccione una:
a. Enfisema
b. Diabetes
с. Neumopatia restrictiva
d. Pigmentación cutánea
a. Enfisema
¿Cuál de las siguientes proteínas de amiloide se deposita en proliferaciones monoclonales de células plasmáticas como el mieloma múltiple?
Seleccione una:
a. Beta amiloide
b. Beta 2 microglobulina
с. Amiloide AA (asociada al amiloide)
d. Amiloide AL (Cadena ligera de amiloide)
d. Amiloide AL (Cadena ligera de amiloide)
En cuanto a las enfermedades por depósito de cristales, marque la INCORRECTA:
Seleccione una:
a. En la artritis tofácea crónica la sinovial se encuentra hiperplásica, fibrosa y engrosada.
b. En la crisis aguda de gota se puede observar la sinovial edematosa y congestiva.
c. La gota es más frecuente en hombres mayores de 30 años.
d. En la pseudogota, los cristales tienen forma de aguja y presentan birrefringencia negativa.
d. En la pseudogota, los cristales tienen forma de aguja y presentan birrefringencia negativa.
Indique la respuesta CORRECTA con respecto a la gota:
Seleccione una:
a. La desnutrición es un factor de riesgo.
b. Se caracteriza por ataques transitorios de artritis aguda.
c. La hiperuricemia siempre termina en una artritis gotosa
d. La afectación es monoarticular.
b. Se caracteriza por ataques transitorios de artritis aguda.
