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3MED FB Pato Quiz > Parcial 4 - DECOREBA > Flashcards

Parcial 4 - DECOREBA Flashcards

1
Q

cuerpos de Schiller-Duval

A

tumores testiculares y ovaricos del saco vitelino

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1
Q

cristaloides de Reinke

A

Tumores de células de Leydig

testiculo

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2
Q

Estos tumores se relacionan con síndrome de Peutz-Jeghers y Poliposis Adenomatosa Familiar

A

Tumores de células de Sertoli

testiculo

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2
Q

Se usa ampliamente para ayudar en el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de próstata, pero es controvertida.

A

medición de las concentraciones séricas de PSA

antígeno prostático específico

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3
Q

La variante más agresiva del cáncer de próstata es…

A

Carcinoma de células pequeñas (también conocido como carcinoma neuroendocrino).

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4
Q

oncogén importante en el cáncer de próstata

A

MYC

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5
Q

Cual es una posible lesión precursora del CA de próstata?

A

neoplasia intraepitelial prostática (PIN)

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6
Q

En general, para establecer el diagnóstico de la endometritis crónica es preciso identificar células …….., ya que es normal observar linfocitos en el endometrio.

A

plasmáticas

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7
Q

Carcinoma cervical
Donde hace metastasis?

A

Higado
Pulmones
Médula ósea

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8
Q

Cuerpos de
Call-Exner

A

Tumor de las celulas de la
granulosa - ovário

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9
Q

La secuenciación de los genomas de carcinomas endometrioides ha demostrado que las mutaciones más frecuentes aumentan la señalización en la vía …….., que es la marca distintiva de este tipo tumoral específico

A

PI3K/AKT

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10
Q

carcinoma del endometrio que afecta a mujeres mayores y suele asociarse a atrofia endometrial. Las mutaciones del gen TP53 son un acontecimiento temprano.

A

Seroso

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10
Q

Carcinoma que se asocia a un exceso de estrógenos y a hiperplasia endometrial

gen PTEN.

A

Endometrioide

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11
Q

Cual es el otro nome del sindrome del ovario poliquistico?

A

Síndrome de Stein-Leventhal

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12
Q

mama

Es una proliferación clonal de células dentro de conductos y lobulillos que crecen con falta de cohesión

E-cadherina

A

Carcinoma lobulillar in situ (CLIS)

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12
Q

Metaplasia escamosa de los conductos galactóforo

Cuales son los otros nombres de esta patologia?

A

absceso subareolar recurrente
mastitis periductal
enfermedad de Zuska

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12
Q

Cerca del 10% de las mujeres con preeclampsia desarrolla anemia hemolítica microangiopática, aumento de las enzimas hepáticas y disminución de las plaquetas, conocido como síndrome ……..

A

HELLP

H: Hemolitic anemia
EL: ELevated hepatic enzimes
LP: Low Platelets

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13
Q

Tiroiditis de Hashimotos tiene células de…

A

Hurthle

En adenomas tiroideos tb

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14
Q

Células, a mayor aumento, con núcleos de aspecto vacío característicos denominados en ocasiones núcleos con «ojo de la huérfana Annie»

A

Carcinoma papilar de tiroides

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15
Q

¿Qué son los cuerpos de psamoma y en qué tipo de tumor tiroideo se encuentran comúnmente?

A

Los cuerpos de psamoma son estructuras con calcificación concéntrica que a menudo se encuentran en los carcinomas papilares de tiroides. Estas formaciones son características y se utilizan en el diagnóstico de este tipo de tumor.

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16
Q

¿Qué mutaciones genéticas se asocian con la progresión a formas agresivas de cáncer tiroideo?

A

TP53, CTNNB1 y TERT

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16
Q

Tumor de Tiroides

  • sin capsula
  • neuroendocrino
  • con amiloide
A

Carcinoma MEDULAR

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17
Q

¿Qué mutaciones oncogénicas son características de las neoplasias foliculares tiroideas?

A

RAS y fusiones PAX8-PPARG

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18
Q

¿Cuáles son las alteraciones genéticas comunes en los carcinomas papilares tiroideos convencionales?

A

Fusiones (RET/CPT, NTRK) o mutaciones puntuales en BRAF

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19
Q

Los carcinomas hacen metastasis por via linfática normalmente. Cuales son los 4 tipos de carcinoma que hacen metastasis por via hematógena?

A
  • Carcinoma de celulas renales
  • Carcinoma Hepatocelular
  • Carcinoma folicular (Tiroides)
  • Coriocarcinoma
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20
Q

Carcinoma medular de Tiroide
FAMILIAL

Está asociado con mutaciones en que oncogen?

A

RET

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21
Q

Paratiroides
Tumor ….. en el hueso

A

pardo

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22
Q

La combinación de actividad osteoclástica aumentada, fibrosis peritrabecular y tumores pardos quísticos es el marcador característico del hiperparatiroidismo grave y se conoce como:

A

Osteítis fibrosa quística generalizada (enfermedad ósea de Recklinghausen)

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23
Q

El ……… primario es la causa más frecuente de hipercalcemia global.
El …… es la causa más frecuente de hipercalcemia sintomática.

A

hiperparatiroidismo
cáncer

El hiperparatiroidismo primario y el cáncer representan casi el 90% de los casos de hipercalcemia.

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24
Q

¿Dónde se encuentran las lesiones principales en el síndrome de Cushing y cuál es la alteración más frecuente en la hipófisis?

A

En la hipófisis y en las glándulas suprarrenales
En la hipófisis, la alteración más frecuente, debido al aumento de la concentración de glucocorticoides endógenos o exógenos, se denomina cambio hialino de Crooke.

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25
Q

Un rasgo característico de los adenomas productores de aldosterona es la presencia de inclusiones citoplásmicas eosinófilas laminadas denominadas cuerpos de ……., presentes tras el tratamiento con este fármaco antihipertensivo

A

espironolactona

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26
Q
A

Carcinoma Suprarrenal

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27
Q
A

Feocromocitoma

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28
Q

Feocromocitoma con los nidos de células característicos (….. o bolas celulares)

A

zellballen

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29
Q

¿Cómo se caracteriza la MEN-1 y qué áreas del cuerpo afecta?

A

La MEN-1 se caracteriza por anomalías en las paratiroides, páncreas e hipófisis

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29
Q

¿Qué es la MEN-1? Cual es su otro nombre?

A

NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE DE TIPO I o Sindrome de Werner

30
Q

La manifestación inicial y más frecuente de MEN-1 (80 a 95% de los pacientes) es el …

A

Hiperparatiroidismo primario (por hiperplasia o adenomas)

31
Q

A diferencia de MEN-2A, en MEN-2B no hay …… primario.

A

hiperparatiroidismo

La MEN-2B tiene una superposición clínica considerable con MEN-2A. Los pacientes presentan carcinomas medulares de tiroides que suelen ser multifocales y más agresivos que en MEN-2A, y feocromocitomas.

31
Q

El síndrome MEN-1 está causado por mutaciones en la línea germinal en el gen supresor tumoral ….., que codifica una proteína llamada …..

A

El síndrome MEN-1 está causado por mutaciones en la línea germinal en el gen supresor tumoral MEN1, que codifica una proteína llamada menina

31
Q

La MEN-2A, o síndrome de Sipple, se caracteriza por:

A
  • feocromocitoma,
  • carcinoma medular de la tiroides
  • hiperplasia paratiroidea

Los carcinomas medulares de la tiroides están presentes casi en el 100% de los pacientes.

MEN-2B
* feocromocitoma
* carcinoma medular de tiroides
* neuromas en mucosas y tejidos subcutáneos.

está causada por mutaciones con ganancia de función en la línea germinal en el protooncogén RET

32
Q

Psoriasis

¿Qué fenómeno clínico se caracteriza por múltiples pequeños puntos hemorrágicos al separarse la escama de la placa en psoriasis?

A

Signo de Auspitz.

33
Q

El Sindrome de Leser-Trélat está relacionado con que tipo de carcinoma?

A

Carcinomas del tubo digestivo.

34
Q

Dermatitis herpetiforme se asocia a…

A

hombres con enf. celíaca

34
Q

Eritema multiforme

La forma febril asociada a una afectación extensa de la piel se llama síndrome de ……..-……..

A

Stevens-Johnson

35
Q

Como se llaman las lineas blancas del liquen plano?

A

estrías de Wickham

35
Q

Micosis fungoide (linfoma cutáneo de linfocitos T)

Forma microabscesos de …….

A

Pautrier

36
Q

Es un tumor cutáneo con un carácter invasivo local especial que se asocia a mutaciones que activan la vía de transmisión de señales Hedgehog

A

Carcinoma basocelular

37
Q

La dermatitis herpetiforme se asocia a autoanticuerpos …….

A

IgA

37
Q

El penfigo se asocia a autoanticuerpos ……

A

IgG

38
Q

Tipo de penfigo donde se observa la separación subcórnea del epitelio.

A

Pénfigo foliáceo

38
Q

Las lesiones individuales son pápulas umbilicadas firmes, a menudo pruriginosas, de rosadas a color piel

A

Molusco contagioso

39
Q

El penfigoide ampolloso se asocia a autoanticuerpos IgG frente a proteínas de la membrana basal, y produce una ampolla ………

A

subepidermica

40
Q

ES CAUSADA POR LA PÉRDIDA DEL RECEPTOR DE ACETILCOLINA

Causa debilidad de músculos extraoculares
Asociación con hiperplasia del Timo y Timoma

A

Miastenia Gravis

41
Q

Forma frecuente de enanismo mortal, por mutaciones de ganancia de funcion del FGFR3

A

Displasia tanatoforica

42
Q

Osteogenia Imperfecta

él bebe sufre múltiples fracturas dentro del útero

Enfermedad de huesos de cristal, es causada por deficiencias en la síntesis de …..

A

colágeno I

Subtipo II es la más mortal forma de la osteogenia imperfecta

43
Q

Tumor benigno asociado a PAF

A

Osteoma

43
Q

Tumor oseo benigno

Mayor 2 cm
Dolor que no responde a ácido acetilsialicílico

A

Osteoblastoma

44
Q

Tumor oseo benigno

Mayor que 2cm
Dolor que responde a ácido acetilsialicílico

A

OSTEOMA OSTEOIDE

45
Q
A

Triangulo de Codman

OSTEOSARCOMA

46
Q

Tumor óseo benigno más frecuente

A

OSTEOCONDROMA

47
Q

Mujeres, 30-40 años.
El 80% tiene autoanticuerpos IgM contra la porción Fc de IgG

A

Artritis Reumatoide

Que es el factor reumatoide?
Autoanticuerpos IgM contra la porción Fc de IgG

48
Q

primera enfermedad ósea genética tratada con trasplante de células madre hematopoyéticas.

A

osteopetrosis

49
Q

Osteosarcomas

Por lo general, se asocian a mutaciones en genes supresores de tumores y oncogenes bien conocidos:

A

RB - en 70% de los osteosarcomas esporádicos
TP53
CDKN2A
MDM2 y CDK4

49
Q

Hueso

Aproximadamente el 50% de los casos de enfermedad de Paget familiar y el 10% de los casos esporádicos están asociados a mutaciones en el gen …..

A

SQSTM1

50
Q

Osteófitos prominentes en las articulaciones interfalángicas distales, son comunes en las mujeres.

A

Nódulos de Heberden

51
Q

¿Cuáles son los tres subtipos distintos de liposarcoma?

A

Bien diferenciado
Mixoide
Pleomorfo

51
Q

rosetas de Homer-Wright

A

Sarcoma de Ewing

52
Q

La miastenia grave y el síndrome miasténico de Eaton-Lambert, las formas más frecuentes, tienen un origen inmunitario y están causadas por anticuerpos contra los receptores …… de ACh y los canales de calcio ……, respectivamente.

A

postsinápticos
presinápticos

52
Q

La hemorragia intraparenquimatosa hipertensiva originarse en la mayoria de las veces en el …

A

Putamen

52
Q

Factor de riesgo asociado con más frecuencia a hemorragias parenquimatosas cerebrales profundas

A

hipertensión

53
Q

Factor de riesgo más frecuente en las hemorragias lobulares

A

angiopatía amiloide cerebral (AAC)

54
Q

Causa más frecuente de hemorragia subaracnoidea espontánea

A

rotura de un aneurisma sacular («en frambuesa») en una arteria cerebral.

55
Q

RABIA

Los cuerpos de ….., el hallazgo microscópico patognomónico

A

Negri

56
Q

¿Qué tipos de mutaciones genéticas están asociadas con los casos familiares de la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano?

A

en los genes presenilin 1 y presenilin 2.

57
Q

enfermedad priónica más frecuente

A

Enfermedad de Creutzfeldt-jakob

58
Q

angiopatía amiloide cerebral (AAC) se relaciona con…

A

Alzheimer

59
Q

filo de navaja

A

Enfermedad de Pick
atrofia que puede ser tan severa que reduce las circunvoluciones a delgadas láminas

60
Q

Cuerpos de Lewy

A

Parkinson

corteza - demencia
demencia tardia - parkinson
demencia temprana - demencia de cuerpos de Lewy (en la corteza)

61
Q

La enfermedad de …. es causada por expansiones de trinucleótidos (CAG)

poliglutamina

A

Huntington

62
Q

tumor maligno más común del sistema nervioso central en adultos.

A

glioblastoma

63
Q

Schwanomas se relacionan a NF1 o NF2?

A

NF2 - Neurofibromatosis tipo 2

64
Q

Celulas que parece “huevo frito”

A

Oligodendroglioma

65
Q

N = necrosis
Seudo-empalizado por fuera

A

glioblastoma multiforme

66
Q

Forma de redemoinho
Puede formar cuerpos de Psamoma

A

meningioma

numerosos cuerpos de psamoma

67
Q

Es más común en niños. Una característica histológica típica de este tumor es la presencia de células azules redondas”. Además, pueden estar presentes las llamadas “rosetas de Homer-Wright”.

A

meduloblastoma

68
Q

Seudo-rosetas perivasculares

A

Ependimoma

69
Q

A que otra enfermedad está relacionado los ependimomas?

A

NF2 - Neurofibromatosis tipo 2

70
Q

¿Cómo se dividen microscópicamente los schwannomas y qué características presentan en las áreas Antoni A?

A

Los schwannomas se dividen en áreas Antoni A y B. Las áreas Antoni A contienen células fusiformes organizadas en fascículos celulares entrecruzados, a menudo con formación de empalizadas de los núcleos, dando lugar a estructuras conocidas como cuerpos de Verocay.

Schwannoma

A. Los schwannomas contienen, con frecuencia, áreas eosinófilas densas Antoni A (izquierda) y áreas pálidas Antoni B (derecha), así como vasos sanguíneos hialinizados (derecha)

71
Q
A

3MED FB Pato Quiz (29 decks)

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