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3MED - Pato Quiz > Parcial 4 - DECOREBA > Flashcards

Parcial 4 - DECOREBA Flashcards

1
Q

cuerpos de Schiller-Duval

A

tumores testiculares y ovaricos del saco vitelino

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1
Q

cristaloides de Reinke

A

Tumores de células de Leydig

testiculo

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2
Q

Estos tumores se relacionan con síndrome de Peutz-Jeghers y Poliposis Adenomatosa Familiar

A

Tumores de células de Sertoli

testiculo

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Q

Se usa ampliamente para ayudar en el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de próstata, pero es controvertida.

A

medición de las concentraciones séricas de PSA

antígeno prostático específico

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3
Q

La variante más agresiva del cáncer de próstata es…

A

Carcinoma de células pequeñas (también conocido como carcinoma neuroendocrino).

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4
Q

oncogén importante en el cáncer de próstata

A

MYC

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5
Q

Cual es una posible lesión precursora del CA de próstata?

A

neoplasia intraepitelial prostática (PIN)

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6
Q

En general, para establecer el diagnóstico de la endometritis crónica es preciso identificar células …….., ya que es normal observar linfocitos en el endometrio.

A

plasmáticas

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7
Q

Carcinoma cervical
Donde hace metastasis?

A

Higado
Pulmones
Médula ósea

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8
Q

Cuerpos de
Call-Exner

A

Tumor de las celulas de la
granulosa - ovário

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9
Q

La secuenciación de los genomas de carcinomas endometrioides ha demostrado que las mutaciones más frecuentes aumentan la señalización en la vía …….., que es la marca distintiva de este tipo tumoral específico

A

PI3K/AKT

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10
Q

carcinoma del endometrio que afecta a mujeres mayores y suele asociarse a atrofia endometrial. Las mutaciones del gen TP53 son un acontecimiento temprano.

A

Seroso

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10
Q

Carcinoma que se asocia a un exceso de estrógenos y a hiperplasia endometrial

gen PTEN.

A

Endometrioide

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11
Q

Cual es el otro nome del sindrome del ovario poliquistico?

A

Síndrome de Stein-Leventhal

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12
Q

mama

Es una proliferación clonal de células dentro de conductos y lobulillos que crecen con falta de cohesión

E-cadherina

A

Carcinoma lobulillar in situ (CLIS)

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12
Q

Metaplasia escamosa de los conductos galactóforo

Cuales son los otros nombres de esta patologia?

A

absceso subareolar recurrente
mastitis periductal
enfermedad de Zuska

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12
Q

Cerca del 10% de las mujeres con preeclampsia desarrolla anemia hemolítica microangiopática, aumento de las enzimas hepáticas y disminución de las plaquetas, conocido como síndrome ……..

A

HELLP

H: Hemolitic anemia
EL: ELevated hepatic enzimes
LP: Low Platelets

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13
Q

Tiroiditis de Hashimotos tiene células de…

A

Hurthle

En adenomas tiroideos tb

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14
Q

Células, a mayor aumento, con núcleos de aspecto vacío característicos denominados en ocasiones núcleos con «ojo de la huérfana Annie»

A

Carcinoma papilar de tiroides

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15
Q

¿Qué son los cuerpos de psamoma y en qué tipo de tumor tiroideo se encuentran comúnmente?

A

Los cuerpos de psamoma son estructuras con calcificación concéntrica que a menudo se encuentran en los carcinomas papilares de tiroides. Estas formaciones son características y se utilizan en el diagnóstico de este tipo de tumor.

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16
Q

¿Qué mutaciones genéticas se asocian con la progresión a formas agresivas de cáncer tiroideo?

A

TP53, CTNNB1 y TERT

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16
Q

Tumor de Tiroides

  • sin capsula
  • neuroendocrino
  • con amiloide
A

Carcinoma MEDULAR

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17
Q

¿Qué mutaciones oncogénicas son características de las neoplasias foliculares tiroideas?

A

RAS y fusiones PAX8-PPARG

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18
Q

¿Cuáles son las alteraciones genéticas comunes en los carcinomas papilares tiroideos convencionales?

A

Fusiones (RET/CPT, NTRK) o mutaciones puntuales en BRAF

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19
Los carcinomas hacen metastasis por via linfática normalmente. Cuales son los 4 tipos de carcinoma que hacen metastasis por via hematógena?
* Carcinoma de celulas renales * Carcinoma Hepatocelular * Carcinoma folicular (Tiroides) * Coriocarcinoma
20
Carcinoma medular de Tiroide FAMILIAL Está asociado con mutaciones en que oncogen?
RET
21
Paratiroides Tumor ..... en el hueso
pardo
22
La combinación de **actividad osteoclástica aumentada, fibrosis peritrabecular y tumores pardos quísticos** es el marcador característico del **hiperparatiroidismo** grave y se conoce como:
Osteítis fibrosa quística generalizada (enfermedad ósea de Recklinghausen)
23
El **.........** primario es la causa más frecuente de hipercalcemia global. El **......** es la causa más frecuente de hipercalcemia sintomática.
hiperparatiroidismo cáncer ## Footnote El hiperparatiroidismo primario y el cáncer representan casi el 90% de los casos de hipercalcemia.
24
¿Dónde se encuentran las lesiones principales en el síndrome de Cushing y cuál es la alteración más frecuente en la hipófisis?
En la hipófisis y en las glándulas suprarrenales En la hipófisis, la alteración más frecuente, debido al aumento de la concentración de glucocorticoides endógenos o exógenos, se denomina **cambio hialino de Crooke**.
25
Un rasgo característico de los adenomas productores de aldosterona es la presencia de inclusiones citoplásmicas eosinófilas laminadas denominadas cuerpos de ……., presentes tras el tratamiento con este fármaco antihipertensivo
espironolactona
26
Carcinoma Suprarrenal
27
Feocromocitoma
28
**Feocromocitoma** con los nidos de células característicos (**.....** o bolas celulares)
zellballen
29
¿Cómo se caracteriza la MEN-1 y qué áreas del cuerpo afecta?
La MEN-1 se caracteriza por anomalías en las paratiroides, páncreas e hipófisis
29
¿Qué es la MEN-1? Cual es su otro nombre?
NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE DE TIPO I o **Sindrome de Werner**
30
La manifestación inicial y más frecuente de MEN-1 (80 a 95% de los pacientes) es el …
Hiperparatiroidismo primario (por hiperplasia o adenomas)
31
A diferencia de MEN-2A, en MEN-2B **no hay** …… primario.
**hiperparatiroidismo** La MEN-2B tiene una superposición clínica considerable con MEN-2A. Los pacientes presentan **carcinomas medulares de tiroides** que suelen ser multifocales y más agresivos que en MEN-2A, y **feocromocitomas.**
31
El síndrome MEN-1 está causado por mutaciones en la línea germinal en el gen supresor tumoral ….., que codifica una proteína llamada …..
El síndrome MEN-1 está causado por mutaciones en la línea germinal en el gen supresor tumoral MEN1, que codifica una proteína llamada menina
31
La MEN-2A, o síndrome de Sipple, se caracteriza por:
* feocromocitoma, * carcinoma medular de la tiroides * hiperplasia paratiroidea Los carcinomas medulares de la tiroides están presentes casi en el 100% de los pacientes. MEN-2B * feocromocitoma * carcinoma medular de tiroides * neuromas en mucosas y tejidos subcutáneos. ## Footnote está causada por mutaciones con ganancia de función en la línea germinal en el protooncogén RET
32
Psoriasis ¿Qué fenómeno clínico se caracteriza por múltiples pequeños puntos hemorrágicos al separarse la escama de la placa en psoriasis?
Signo de Auspitz.
33
El Sindrome de Leser-Trélat está relacionado con que tipo de carcinoma?
Carcinomas del tubo digestivo.
34
Dermatitis herpetiforme se asocia a...
hombres con enf. celíaca
34
Eritema multiforme La forma febril asociada a una afectación extensa de la piel se llama síndrome de ……..-……..
Stevens-Johnson
35
Como se llaman las lineas blancas del liquen plano?
estrías de Wickham
35
Micosis fungoide (linfoma cutáneo de linfocitos T) Forma microabscesos de …….
Pautrier
36
Es un tumor cutáneo con un carácter invasivo local especial que se asocia a mutaciones que activan la vía de transmisión de **señales Hedgehog**
Carcinoma basocelular
37
La dermatitis herpetiforme se asocia a autoanticuerpos …….
IgA
37
El penfigo se asocia a autoanticuerpos ……
IgG
38
Tipo de penfigo donde se observa la separación subcórnea del epitelio.
Pénfigo foliáceo
38
Las lesiones individuales son pápulas **umbilicadas** firmes, a menudo pruriginosas, de rosadas a color piel
Molusco contagioso
39
El penfigoide ampolloso se asocia a autoanticuerpos IgG frente a proteínas de la membrana basal, y produce una ampolla ……...
subepidermica
40
ES CAUSADA POR LA PÉRDIDA DEL RECEPTOR DE **ACETILCOLINA** Causa debilidad de músculos extraoculares Asociación con hiperplasia del Timo y Timoma
Miastenia Gravis
41
Forma frecuente de enanismo mortal, por mutaciones de ganancia de funcion del **FGFR3**
Displasia tanatoforica
42
**Osteogenia Imperfecta** él bebe sufre múltiples fracturas dentro del útero Enfermedad de huesos de cristal, es causada por deficiencias en la síntesis de **.....**
colágeno I ## Footnote Subtipo II es la más mortal forma de la osteogenia imperfecta
43
Tumor benigno asociado a PAF
Osteoma
43
# Tumor oseo benigno Mayor 2 cm Dolor que **no** responde a ácido acetilsialicílico
Osteoblastoma
44
# Tumor oseo benigno Mayor que 2cm Dolor que responde a ácido acetilsialicílico
OSTEOMA OSTEOIDE
45
Triangulo de Codman OSTEOSARCOMA
46
Tumor óseo benigno más frecuente
OSTEOCONDROMA
47
Mujeres, 30-40 años. El 80% tiene autoanticuerpos **IgM** contra la porción Fc de IgG
Artritis Reumatoide ## Footnote Que es el factor reumatoide? Autoanticuerpos IgM contra la porción Fc de IgG
48
primera enfermedad ósea genética tratada con trasplante de células madre hematopoyéticas.
osteopetrosis
49
Osteosarcomas Por lo general, se asocian a mutaciones en genes supresores de tumores y oncogenes bien conocidos:
RB - en 70% de los osteosarcomas esporádicos TP53 CDKN2A MDM2 y CDK4
49
# Hueso Aproximadamente el 50% de los casos de enfermedad de Paget familiar y el 10% de los casos esporádicos están asociados a mutaciones en el gen …..
SQSTM1
50
Osteófitos prominentes en las articulaciones interfalángicas distales, son comunes en las mujeres.
Nódulos de Heberden
51
¿Cuáles son los tres subtipos distintos de **liposarcoma**?
Bien diferenciado Mixoide Pleomorfo
51
rosetas de Homer-Wright
Sarcoma de Ewing
52
La miastenia grave y el síndrome miasténico de Eaton-Lambert, las formas más frecuentes, tienen un origen inmunitario y están causadas por anticuerpos contra los receptores …… de ACh y los canales de calcio ……, respectivamente.
postsinápticos presinápticos
52
La hemorragia intraparenquimatosa hipertensiva originarse en la mayoria de las veces en el ...
Putamen
52
Factor de riesgo asociado con más frecuencia a hemorragias parenquimatosas cerebrales profundas
hipertensión
53
Factor de riesgo más frecuente en las hemorragias lobulares
angiopatía amiloide cerebral (AAC)
54
Causa más frecuente de hemorragia subaracnoidea espontánea
rotura de un aneurisma sacular («en frambuesa») en una arteria cerebral.
55
# RABIA Los cuerpos de **.....**, el hallazgo microscópico patognomónico
Negri
56
¿Qué tipos de mutaciones genéticas están asociadas con los casos familiares de la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano?
en los genes presenilin 1 y presenilin 2.
57
enfermedad priónica más frecuente
Enfermedad de Creutzfeldt-jakob
58
angiopatía amiloide cerebral (AAC) se relaciona con...
Alzheimer
59
filo de navaja
Enfermedad de Pick atrofia que puede ser tan severa que reduce las circunvoluciones a delgadas láminas
60
Cuerpos de Lewy
Parkinson ## Footnote corteza - demencia demencia tardia - parkinson demencia temprana - demencia de cuerpos de Lewy (en la corteza)
61
La enfermedad de **....** es causada por expansiones de trinucleótidos (CAG) ## Footnote poliglutamina
Huntington
62
tumor maligno más común del sistema nervioso central en adultos.
glioblastoma
63
Schwanomas se relacionan a NF1 o NF2?
NF2 - Neurofibromatosis tipo 2
64
Celulas que parece “huevo frito”
Oligodendroglioma
65
N = necrosis Seudo-empalizado por fuera
glioblastoma multiforme
66
Forma de redemoinho Puede formar cuerpos de Psamoma
meningioma ## Footnote numerosos cuerpos de psamoma
67
Es más común en niños. Una característica histológica típica de este tumor es la presencia de células azules redondas”. Además, pueden estar presentes las llamadas “rosetas de Homer-Wright”.
meduloblastoma
68
Seudo-rosetas perivasculares
Ependimoma
69
A que otra enfermedad está relacionado los ependimomas?
NF2 - Neurofibromatosis tipo 2
70
¿Cómo se dividen microscópicamente los schwannomas y qué características presentan en las áreas Antoni A?
Los schwannomas se dividen en áreas Antoni A y B. Las áreas Antoni A contienen células fusiformes organizadas en fascículos celulares entrecruzados, a menudo con formación de empalizadas de los núcleos, dando lugar a estructuras conocidas como **cuerpos de Verocay.** ## Footnote Schwannoma A. Los schwannomas contienen, con frecuencia, áreas eosinófilas densas Antoni A (izquierda) y áreas pálidas Antoni B (derecha), así como vasos sanguíneos hialinizados (derecha)
71

3MED - Pato Quiz (29 decks)

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