Parcial 4 - DECOREBA Flashcards
cuerpos de Schiller-Duval
tumores testiculares y ovaricos del saco vitelino
cristaloides de Reinke
Tumores de células de Leydig
testiculo
Estos tumores se relacionan con síndrome de Peutz-Jeghers y Poliposis Adenomatosa Familiar
Tumores de células de Sertoli
testiculo
Se usa ampliamente para ayudar en el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de próstata, pero es controvertida.
medición de las concentraciones séricas de PSA
antígeno prostático específico
La variante más agresiva del cáncer de próstata es…
Carcinoma de células pequeñas (también conocido como carcinoma neuroendocrino).
oncogén importante en el cáncer de próstata
MYC
Cual es una posible lesión precursora del CA de próstata?
neoplasia intraepitelial prostática (PIN)
En general, para establecer el diagnóstico de la endometritis crónica es preciso identificar células …….., ya que es normal observar linfocitos en el endometrio.
plasmáticas
Carcinoma cervical
Donde hace metastasis?
Higado
Pulmones
Médula ósea
Cuerpos de
Call-Exner
Tumor de las celulas de la
granulosa - ovário
La secuenciación de los genomas de carcinomas endometrioides ha demostrado que las mutaciones más frecuentes aumentan la señalización en la vía …….., que es la marca distintiva de este tipo tumoral específico
PI3K/AKT
carcinoma del endometrio que afecta a mujeres mayores y suele asociarse a atrofia endometrial. Las mutaciones del gen TP53 son un acontecimiento temprano.
Seroso
Carcinoma que se asocia a un exceso de estrógenos y a hiperplasia endometrial
gen PTEN.
Endometrioide
Cual es el otro nome del sindrome del ovario poliquistico?
Síndrome de Stein-Leventhal
mama
Es una proliferación clonal de células dentro de conductos y lobulillos que crecen con falta de cohesión
E-cadherina
Carcinoma lobulillar in situ (CLIS)
Metaplasia escamosa de los conductos galactóforo
Cuales son los otros nombres de esta patologia?
absceso subareolar recurrente
mastitis periductal
enfermedad de Zuska
Cerca del 10% de las mujeres con preeclampsia desarrolla anemia hemolítica microangiopática, aumento de las enzimas hepáticas y disminución de las plaquetas, conocido como síndrome ……..
HELLP
H: Hemolitic anemia
EL: ELevated hepatic enzimes
LP: Low Platelets
Tiroiditis de Hashimotos tiene células de…
Hurthle
En adenomas tiroideos tb
Células, a mayor aumento, con núcleos de aspecto vacío característicos denominados en ocasiones núcleos con «ojo de la huérfana Annie»
Carcinoma papilar de tiroides
¿Qué son los cuerpos de psamoma y en qué tipo de tumor tiroideo se encuentran comúnmente?
Los cuerpos de psamoma son estructuras con calcificación concéntrica que a menudo se encuentran en los carcinomas papilares de tiroides. Estas formaciones son características y se utilizan en el diagnóstico de este tipo de tumor.
¿Qué mutaciones genéticas se asocian con la progresión a formas agresivas de cáncer tiroideo?
TP53, CTNNB1 y TERT
Tumor de Tiroides
- sin capsula
- neuroendocrino
- con amiloide
Carcinoma MEDULAR
¿Qué mutaciones oncogénicas son características de las neoplasias foliculares tiroideas?
RAS y fusiones PAX8-PPARG
¿Cuáles son las alteraciones genéticas comunes en los carcinomas papilares tiroideos convencionales?
Fusiones (RET/CPT, NTRK) o mutaciones puntuales en BRAF
Los carcinomas hacen metastasis por via linfática normalmente. Cuales son los 4 tipos de carcinoma que hacen metastasis por via hematógena?
- Carcinoma de celulas renales
- Carcinoma Hepatocelular
- Carcinoma folicular (Tiroides)
- Coriocarcinoma
Carcinoma medular de Tiroide
FAMILIAL
Está asociado con mutaciones en que oncogen?
RET
Paratiroides
Tumor ….. en el hueso
pardo
La combinación de actividad osteoclástica aumentada, fibrosis peritrabecular y tumores pardos quísticos es el marcador característico del hiperparatiroidismo grave y se conoce como:
Osteítis fibrosa quística generalizada (enfermedad ósea de Recklinghausen)
El ……… primario es la causa más frecuente de hipercalcemia global.
El …… es la causa más frecuente de hipercalcemia sintomática.
hiperparatiroidismo
cáncer
El hiperparatiroidismo primario y el cáncer representan casi el 90% de los casos de hipercalcemia.
¿Dónde se encuentran las lesiones principales en el síndrome de Cushing y cuál es la alteración más frecuente en la hipófisis?
En la hipófisis y en las glándulas suprarrenales
En la hipófisis, la alteración más frecuente, debido al aumento de la concentración de glucocorticoides endógenos o exógenos, se denomina cambio hialino de Crooke.
Un rasgo característico de los adenomas productores de aldosterona es la presencia de inclusiones citoplásmicas eosinófilas laminadas denominadas cuerpos de ……., presentes tras el tratamiento con este fármaco antihipertensivo
espironolactona
Carcinoma Suprarrenal
Feocromocitoma
Feocromocitoma con los nidos de células característicos (….. o bolas celulares)
zellballen
¿Cómo se caracteriza la MEN-1 y qué áreas del cuerpo afecta?
La MEN-1 se caracteriza por anomalías en las paratiroides, páncreas e hipófisis
¿Qué es la MEN-1? Cual es su otro nombre?
NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE DE TIPO I o Sindrome de Werner
La manifestación inicial y más frecuente de MEN-1 (80 a 95% de los pacientes) es el …
Hiperparatiroidismo primario (por hiperplasia o adenomas)
A diferencia de MEN-2A, en MEN-2B no hay …… primario.
hiperparatiroidismo
La MEN-2B tiene una superposición clínica considerable con MEN-2A. Los pacientes presentan carcinomas medulares de tiroides que suelen ser multifocales y más agresivos que en MEN-2A, y feocromocitomas.
El síndrome MEN-1 está causado por mutaciones en la línea germinal en el gen supresor tumoral ….., que codifica una proteína llamada …..
El síndrome MEN-1 está causado por mutaciones en la línea germinal en el gen supresor tumoral MEN1, que codifica una proteína llamada menina
La MEN-2A, o síndrome de Sipple, se caracteriza por:
- feocromocitoma,
- carcinoma medular de la tiroides
- hiperplasia paratiroidea
Los carcinomas medulares de la tiroides están presentes casi en el 100% de los pacientes.
MEN-2B
* feocromocitoma
* carcinoma medular de tiroides
* neuromas en mucosas y tejidos subcutáneos.
está causada por mutaciones con ganancia de función en la línea germinal en el protooncogén RET
Psoriasis
¿Qué fenómeno clínico se caracteriza por múltiples pequeños puntos hemorrágicos al separarse la escama de la placa en psoriasis?
Signo de Auspitz.
El Sindrome de Leser-Trélat está relacionado con que tipo de carcinoma?
Carcinomas del tubo digestivo.
Dermatitis herpetiforme se asocia a…
hombres con enf. celíaca
Eritema multiforme
La forma febril asociada a una afectación extensa de la piel se llama síndrome de ……..-……..
Stevens-Johnson
Como se llaman las lineas blancas del liquen plano?
estrías de Wickham
Micosis fungoide (linfoma cutáneo de linfocitos T)
Forma microabscesos de …….
Pautrier
Es un tumor cutáneo con un carácter invasivo local especial que se asocia a mutaciones que activan la vía de transmisión de señales Hedgehog
Carcinoma basocelular
La dermatitis herpetiforme se asocia a autoanticuerpos …….
IgA
El penfigo se asocia a autoanticuerpos ……
IgG
Tipo de penfigo donde se observa la separación subcórnea del epitelio.
Pénfigo foliáceo
Las lesiones individuales son pápulas umbilicadas firmes, a menudo pruriginosas, de rosadas a color piel
Molusco contagioso
El penfigoide ampolloso se asocia a autoanticuerpos IgG frente a proteínas de la membrana basal, y produce una ampolla ………
subepidermica
ES CAUSADA POR LA PÉRDIDA DEL RECEPTOR DE ACETILCOLINA
Causa debilidad de músculos extraoculares
Asociación con hiperplasia del Timo y Timoma
Miastenia Gravis
Forma frecuente de enanismo mortal, por mutaciones de ganancia de funcion del FGFR3
Displasia tanatoforica
Osteogenia Imperfecta
él bebe sufre múltiples fracturas dentro del útero
Enfermedad de huesos de cristal, es causada por deficiencias en la síntesis de …..
colágeno I
Subtipo II es la más mortal forma de la osteogenia imperfecta
Tumor benigno asociado a PAF
Osteoma
Tumor oseo benigno
Mayor 2 cm
Dolor que no responde a ácido acetilsialicílico
Osteoblastoma
Tumor oseo benigno
Mayor que 2cm
Dolor que responde a ácido acetilsialicílico
OSTEOMA OSTEOIDE
Triangulo de Codman
OSTEOSARCOMA
Tumor óseo benigno más frecuente
OSTEOCONDROMA
Mujeres, 30-40 años.
El 80% tiene autoanticuerpos IgM contra la porción Fc de IgG
Artritis Reumatoide
Que es el factor reumatoide?
Autoanticuerpos IgM contra la porción Fc de IgG
primera enfermedad ósea genética tratada con trasplante de células madre hematopoyéticas.
osteopetrosis
Osteosarcomas
Por lo general, se asocian a mutaciones en genes supresores de tumores y oncogenes bien conocidos:
RB - en 70% de los osteosarcomas esporádicos
TP53
CDKN2A
MDM2 y CDK4
Hueso
Aproximadamente el 50% de los casos de enfermedad de Paget familiar y el 10% de los casos esporádicos están asociados a mutaciones en el gen …..
SQSTM1
Osteófitos prominentes en las articulaciones interfalángicas distales, son comunes en las mujeres.
Nódulos de Heberden
¿Cuáles son los tres subtipos distintos de liposarcoma?
Bien diferenciado
Mixoide
Pleomorfo
rosetas de Homer-Wright
Sarcoma de Ewing
La miastenia grave y el síndrome miasténico de Eaton-Lambert, las formas más frecuentes, tienen un origen inmunitario y están causadas por anticuerpos contra los receptores …… de ACh y los canales de calcio ……, respectivamente.
postsinápticos
presinápticos
La hemorragia intraparenquimatosa hipertensiva originarse en la mayoria de las veces en el …
Putamen
Factor de riesgo asociado con más frecuencia a hemorragias parenquimatosas cerebrales profundas
hipertensión
Factor de riesgo más frecuente en las hemorragias lobulares
angiopatía amiloide cerebral (AAC)
Causa más frecuente de hemorragia subaracnoidea espontánea
rotura de un aneurisma sacular («en frambuesa») en una arteria cerebral.
RABIA
Los cuerpos de ….., el hallazgo microscópico patognomónico
Negri
¿Qué tipos de mutaciones genéticas están asociadas con los casos familiares de la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano?
en los genes presenilin 1 y presenilin 2.
enfermedad priónica más frecuente
Enfermedad de Creutzfeldt-jakob
angiopatía amiloide cerebral (AAC) se relaciona con…
Alzheimer
filo de navaja
Enfermedad de Pick
atrofia que puede ser tan severa que reduce las circunvoluciones a delgadas láminas
Cuerpos de Lewy
Parkinson
corteza - demencia
demencia tardia - parkinson
demencia temprana - demencia de cuerpos de Lewy (en la corteza)
La enfermedad de …. es causada por expansiones de trinucleótidos (CAG)
poliglutamina
Huntington
tumor maligno más común del sistema nervioso central en adultos.
glioblastoma
Schwanomas se relacionan a NF1 o NF2?
NF2 - Neurofibromatosis tipo 2
Celulas que parece “huevo frito”
Oligodendroglioma
N = necrosis
Seudo-empalizado por fuera
glioblastoma multiforme
Forma de redemoinho
Puede formar cuerpos de Psamoma
meningioma
numerosos cuerpos de psamoma
Es más común en niños. Una característica histológica típica de este tumor es la presencia de células azules redondas”. Además, pueden estar presentes las llamadas “rosetas de Homer-Wright”.
meduloblastoma
Seudo-rosetas perivasculares
Ependimoma
A que otra enfermedad está relacionado los ependimomas?
NF2 - Neurofibromatosis tipo 2
¿Cómo se dividen microscópicamente los schwannomas y qué características presentan en las áreas Antoni A?
Los schwannomas se dividen en áreas Antoni A y B. Las áreas Antoni A contienen células fusiformes organizadas en fascículos celulares entrecruzados, a menudo con formación de empalizadas de los núcleos, dando lugar a estructuras conocidas como cuerpos de Verocay.
Schwannoma
A. Los schwannomas contienen, con frecuencia, áreas eosinófilas densas Antoni A (izquierda) y áreas pálidas Antoni B (derecha), así como vasos sanguíneos hialinizados (derecha)
