Final Flashcards
Todos los siguientes genes (denominados genes de supresión tumoral) tienen un control negativo sobre la proliferación celular, EXCEPTO:
A. Gen WT1
B. Gen Rb
C. Gen bcl2
D. Gen p53
C. Gen bcl2
Los genes WT1, Rb y p53 son conocidos como genes supresores de tumores y tienen un control negativo sobre la proliferación celular. Estos genes desempeñan un papel crucial en la regulación del ciclo celular y en la prevención de la formación de tumores. Por otro lado, el gen bcl2 se asocia con la regulación de la apoptosis (muerte celular programada) y, en ciertos contextos, su sobreexpresión puede contribuir a la supervivencia celular, lo que lo hace diferente de los típicos genes supresores de tumores.
La presencia de un embarazo gemelar con una placenta y dos sacos amioticos se los clasifica
como:
A. Discocorial. Diamniotico
B. Disocorial, monoamiotica
C. Monocorial, diamiotico
D. Monocorial, monoamiotica.
C. Monocorial, diamiotico
En este caso, “monocorial” significa que hay una sola placenta para ambos gemelos, y “diamniótico” significa que hay dos sacos amnióticos distintos para cada feto.
En un paciente con una pancreatitis aguda que tipo de paton de necrosis espera encontrar?
A. Grasa
B. Granulomatosa
C. Gangrenosa
D. Caseosa
A. Grasa
La necrosis grasa es característica de la pancreatitis aguda y se refiere a la destrucción de los adipocitos en el tejido pancreático. Este proceso puede llevar a la liberación de enzimas pancreáticas, inflamación y otros cambios patológicos asociados con la pancreatitis.
¿Cuál de las siguientes patologías NO produce una respuesta inflamatoria de tipo
granulomatosa?
A. Enfermedad de Crohn
B. Arteritis de Takayasu
C. Sarcoidosis
D. Chagas crónico
B. Arteritis de Takayasu
La presencia de un gen quimero formado por el gen BCR del cromosoma 22 y el gen ABL del
cromosoma 9 genera que tipo de Neoplasia:
A. Leucemia Mieloide Crónica
B. Leucemia linfoide crónica
C. Leucemia linfoblastica aguda
D. Leucemia miloide aguda
A. Leucemia Mieloide Crónica
La translocación específica es conocida como el cromosoma Filadelfia (Ph), y es característica de la Leucemia Mieloide Crónica. El gen quimérico BCR-ABL produce una proteína anormal con actividad tirosina quinasa, lo que contribuye al desarrollo de la leucemia.
Paciente masculino que presenta hipertensión de larga data, con sobrecarga hemodinámica
crónica. Que respuesta celular espera encontrar en ese corazón?
A. Hipertrofia
B. Atrofia
C. Hipertrofia fisiológica
D. Miocardiopatía dilatada
A. Hipertrofia
¿En cual de las siguientes entidades se observan los anillos de Kayser-Fleisher?
A. Hemocromatosis
B. Enfermedad de Wilson
C. Neurofibromatosis tipo 1
D. Deficit de vitamina A
B. Enfermedad de Wilson
¿Qué patrón de respuesta inflamatoria produce la infección por HPV (virus papiloma
humano)?
A. Citopatica-citoproliferativa
B. Cronica y cicatrización
C. Supurativa
D. Granulomatosa
A. Citopatica-citoproliferativa
Esta respuesta se caracteriza por cambios celulares que afectan la morfología y la proliferación de las células infectadas, lo que puede conducir al desarrollo de verrugas genitales y, en algunos casos, a la formación de lesiones precancerosas en el cuello uterino, la vagina, el pene, el ano y la parte posterior de la garganta
Frente a un paciente que presenta Luxación bilateral del cristalino usted sospecha:
A. Sindrome de Marfan
B. Neurofibromatosis tipo 2
C. Neurosifilis parética
D. Arteritis de cel gigantes
A. Síndrome de Marfan
El síndrome de Marfan es un trastorno genético del tejido conectivo que puede afectar diversos sistemas del cuerpo, incluyendo el sistema ocular. La luxación del cristalino es una manifestación ocular típica del síndrome de Marfan. Los pacientes con esta condición pueden tener una debilidad en los ligamentos que sostienen el cristalino, lo que puede llevar a su desplazamiento (luxación).
Paciente de 32 años a quien se le realizo punción de nódulo tiroideo y el resultado del
estudio citológico del mismo fue categoría 4 de Bethesda. ¿Cuál sería la conducta a seguir?
A. Repetir punción
B. Seguimiento clínico
C. Biopsia excisional de tiroides
D. Biopsia incisional de tiroides
C. Biopsia excisional de tiroides
La categoría 4 de Bethesda se refiere a la presencia de células anormales que sugieren la posibilidad de cáncer de tiroides, lo que requiere una evaluación más detallada y una biopsia excisional para confirmar o descartar la presencia de cáncer
¿Cuál de las siguientes patologías NO produce anemia microcitica hipocromica?
A. Intoxicacion por plomo
B. Deficit vitamina B12
C. Deficit de Hierro
D. Beta talasemia
B. Deficit vitamina B12
La deficiencia de vitamina B12 generalmente se asocia con anemia macrocítica, en lugar de microcítica hipocrómica. En la anemia macrocítica, los glóbulos rojos son más grandes de lo normal y contienen menos hemoglobina por célula. Las anemias microcíticas hipocrómicas, en cambio, están asociadas comúnmente con trastornos como la deficiencia de hierro, la talasemia y algunas otras condiciones.
En cuales de los siguiente órganos, no se acumula cobre en la enfermedad de Wilson:
A. Ojos
B. Pulmones
C. Cerebro
D. Hígado
B. Pulmones
En la mastitis aguda NO econtramos:
A. Infiltrado de leucocitos PMN neutrófilos
B. Tumefacción y edema
C. Embolos linfáticos neoplásicos dérmicos
D. Formacion de abcesos
C. Embolos linfáticos neoplásicos dérmicos
En cuanto a las enfermedades degenerativas marque la incorrecta:
A. La esclerosis multiple es un ejemplo de ellas.
B. Tiene en común la presencia de agregados proteicos resistentes a la degradación.
C. La presencia de AB amiloide se relaciona con una de estas patología.
D. Son enfermedades de la sustancia gris caracterizada por la perdida progresiva de
neuronas.
A. La esclerosis multiple es un ejemplo de ellas.
Señale cual es el evento fisiopatogenico responsable de las manifestaciones del Síndrome
de HELLP.
A. TEPA
B. CID y anemia microangiopatica.
C. Embolia de liquido amiotico
D. Shock séptico.
B. CID (Coagulación Intravascular Diseminada) y anemia microangiopática.
El síndrome de HELLP se caracteriza por problemas en la coagulación que llevan a la formación de microtrombos, lo que puede resultar en CID. Además, la hemólisis y la afectación hepática también contribuyen a las manifestaciones clínicas del síndrome.
¿Cuál de las siguientes patologías tiene un patrón de herencia autosómico recesivo?
A. Hipercolesterolemia familiar
B. Neurofibromatosis tipo 1
C. Esferocitosis hereditaria
D. Enfermedad de Tay-Sachs
D. Enfermedad de Tay-Sachs
Mujer de 70 años a quien se realiza tomografía abdominal en la cual se observa masa quística de 4 cm localizada en la cola del páncreas. Se realiza pancreatectomia dsital y el estudio microscópico de la lesión revela multiples cavidades pequeñas revestidas por celulas cubicas ricas en glucógeno. ¿Cuál sería el diagnóstico más probable?
A. Neoplasia intraepitelial pancreática
B. Pseudoquiste pancreático
C. Cistoadenoma seroso
D. Neoplasia mucinosa quística
C. Cistoadenoma seroso
Mujer de 36 años que clínicamente presenta perdida de peso, intolerancia al calor, palpitaciones de varios meses de evolución. Al examen físico se observa glandula aumentada de tamaño difusamente, exoftalmos, piel caliente. Laboratorio: TSH disminuida, T3 y T4 aumentadas, Ac Receptor TSH positivos ¿ Que tipo de reacción de hipersensibilidad interviene
en la patogenia que sospecha en esta paciente?
A. Hipersensibilidad de tipo I
B. Hipersensibilidad de tipo II
C. Hipersensibilidad de tipo III
D. Hipersensibilidad de tipo IV
La enfermedad descrita, con síntomas de hipertiroidismo, aumento difuso de la glándula tiroides, exoftalmos y resultados de laboratorio como TSH disminuida, T3 y T4 aumentadas, y anticuerpos receptores de TSH positivos, es consistente con la enfermedad de Graves. Esta enfermedad implica una respuesta autoinmune y, en este caso, está asociada con la producción de autoanticuerpos estimuladores del receptor de TSH.
La reacción de hipersensibilidad involucrada en este proceso es:
B. Hipersensibilidad de tipo II
Un tumor de mama que NO expresa Receptores de estrógeno ni de progesterona y que tampoco sobreexpresa el Her 2 se lo clasifica desde el punto de vista molecular como:
A. Her 2 +
B. Luminal B
C. Basal
D. Luminal A
C. Basal
Este tipo de tumor de mama se conoce como subtipo basal, y a menudo se asocia con características como la expresión de marcadores basales y una mayor agresividad. También se le denomina a veces como “triple negativo” porque carece de expresión de receptores de estrógeno, progesterona y Her2.
Los MALtomas hace referencia a uno de los siguientes tumores:
A. Adenoma de la glandula salival
B. Linfoma de celulas del Manto
C. Linfoma de la región marginal extraganglionar
D. Linfoma de celulas vellosas
C. Linfoma de la región marginal extraganglionar (MALT)
Los linfomas de células del margen (MALT) son un tipo de linfoma no Hodgkin que se origina en el tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), que se encuentra fuera de los ganglios linfáticos. Estos linfomas pueden ocurrir en diversas ubicaciones, como el tracto gastrointestinal, pulmones y glándulas salivales.
Una reacción de hipersensibilidad que se caracteriza por el depósito de complejos inmunitarios con inducción de una respuesta inflamatoria aguda dentro de la pared de los vasos sanguíneos corresponde a:
A. Hipersensibilidad de tipo 4
B. Hipersensibilidad de tipo 1
C. Hipersensibilidad de tipo 2
D. Hipersensibilidad de tipo 3
D. Hipersensibilidad de tipo 3
La hipersensibilidad de tipo 3 implica la formación de complejos inmunitarios (antígeno-anticuerpo) que se depositan en los tejidos, desencadenando una respuesta inflamatoria aguda. Este tipo de reacción puede contribuir a enfermedades autoinmunitarias y trastornos como la vasculitis del tejido conectivo.
¿Cuál de las siguientes NO corresponde a una característica microscópica de la inflamación aguda?
A. Neutrofilos
B. Macrófagos epitelioides
C. Vasodilatación
D. Edemas
B. Macrófagos epitelioides
La presencia de macrófagos epitelioides es más característica de la inflamación crónica, donde los macrófagos han adoptado un fenotipo más activo y granular.
Usted recibe una biopsia de un cilindro hepático donde se obsrva en el citoplasma de los hepatocitos gránulos de color pardo amarillento. Indique como seguiría su estudio según el diagnóstico que sospecha:
A. Realiza tinción de PAS
B. Realiza tinción de azul de Prusia
C. Pide tinción de giemsa
D. Solo diagnostico con HE
B. Realiza tinción de azul de Prusia
La tinción de azul de Prusia se utiliza para detectar la presencia de hierro en los tejidos. Si los gránulos en el citoplasma de los hepatocitos contienen hierro, se colorearán de azul con esta tinción, lo que podría sugerir una acumulación de hierro en el hígado, como en el caso de la hemocromatosis.
Cuál de las siguientes afecciones hereditarias con riesgo aumentado para el desarrollo de cáncer es Autosómica Recesiva?
A. Esclerosis tuberosa
B. Neurofibromatosis tipo 1
C. Xeroderma pigmentoso
D. Poliposis adenomatosa familiar
C. Xeroderma pigmentoso
Xeroderma pigmentoso es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por una mayor susceptibilidad a los daños en el ADN causados por la radiación ultravioleta. Esto puede llevar a un riesgo aumentado de desarrollar cáncer de piel. Las otras opciones mencionadas (Esclerosis tuberosa, Neurofibromatosis tipo 1 y Poliposis adenomatosa familiar) son trastornos autosómicos dominantes.
¿En cual de las siguientes patologías pueden hallarse microscópicamente los Nodulos de Aschoff?
A. Lupus eritematoso sistémico
B. Acretismo placentario
C. Enfermedad de Kawasaki
D. Fiebre Reumática
D. Fiebre Reumática
Los Nódulos de Aschoff son nódulos inflamatorios que se encuentran en el corazón y otros tejidos en el contexto de la fiebre reumática. La fiebre reumática es una enfermedad inflamatoria que puede ocurrir después de una infección por Streptococcus pyogenes (estreptococo del grupo A), y afecta principalmente al corazón, las articulaciones, la piel y el sistema nervioso.
¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas corresponde a la sífilis secundaria?
A. Gomas
B. Aortitis
C. Condilomas acuminados
D. Maculo papulas escamosas o pustulosas en tronco, palmas y plantas
D. Maculo papulosas escamosas o pustulosas en tronco, palmas y plantas
La sífilis secundaria se caracteriza por la presencia de lesiones cutáneas generalizadas, que pueden incluir máculas, pápulas, pústulas y placas en varias áreas del cuerpo, incluyendo el tronco, las palmas y las plantas.
¿Cuál NO es un hallazgo característico de la artrosis?
A. Fibrilacion del cartílago
B. Eburnacion osea
C. Osteofitos
D. Pannus fibrinoide
D. Pannus fibrinoide
El pannus fibrinoide es un término que generalmente se asocia con la artritis reumatoide, no con la artrosis. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que afecta las articulaciones y puede involucrar la formación de pannus fibrinoide, que es una proliferación de tejido inflamatorio en la membrana sinovial. En la artrosis, los hallazgos característicos incluyen fibrilación del cartílago, eburnación ósea (endurecimiento del hueso subyacente) y la formación de osteofitos (cuerpos óseos adicionales).
Se observa en una biopsia un deposito amorfo eosinofilo fuera de las celulas y perivascular, uds pide una de las siguientes tinciones según su sospecha diagnostica:
A. Rojo congo
B. Giemsa
C. Azul de pearls
D. Tricrómica de manson
A. Rojo Congo
La tinción con Rojo Congo es una prueba histoquímica que, en combinación con la observación de birrefringencia verde bajo luz polarizada, se utiliza para identificar la presencia de depósitos de amiloide en los tejidos.
Una de las siguientes características NO corresponde a la enfermedad de Alzheimer:
A. Cuerpos de lewy
B. Atrofia cortical
C. Placas neuriticas
D. Ovillos neurofibrilares
A. Cuerpos de Lewy
Los cuerpos de Lewy están asociados más comúnmente con la enfermedad de Parkinson y la demencia con cuerpos de Lewy, no con la enfermedad de Alzheimer. En la enfermedad de Alzheimer, las características clave incluyen la atrofia cortical, las placas neuríticas y los ovillos neurofibrilares en el cerebro.
Indique la respuesta correcta en relación al Marasmo:
A. Desnutrición energico-proteicas
B. En mayores de 1 año
C. Desnutridos Agudos
D. Desnutrición energético-calóricas
D. Desnutrición energético-calórica
El marasmo es una forma grave de desnutrición caracterizada por una deficiencia severa de calorías y proteínas. Ocurre más comúnmente en niños menores de 1 año y se asocia con una falta general de ingesta de alimentos. Los niños con marasmo tienden a tener una apariencia extremadamente delgada con una pérdida significativa de masa muscular y grasa.
Un paciente que presenta ictericia, esplenomegalia y alteraciones en los valores de
hemoglobina, uds sospecha
A. Sindrome de Dubin Johnson
B. Colestasis
C. Sindrome de Gilbert
D. Anemia hemolítica
D. Anemia hemolítica
La ictericia y la esplenomegalia son características que pueden estar presentes en la anemia hemolítica, que implica una destrucción prematura de los glóbulos rojos, llevando a la liberación de bilirrubina y agrandamiento del bazo. Sin embargo, esta presentación puede ocurrir en diversas condiciones de anemia hemolítica, y se requeriría una evaluación más específica para determinar la causa subyacente.
¿La infección por cual de los siguientes microorganismos se caracteriza por presentar una respuesta inflamatoria aguda con infiltrado linfocitario desde el inicio?
A. Staphyloccocus aeureus
B. Pseudomona aeruginosa
C. Neumococo
D. Virus hepatitis B
C. Neumococo
El Streptococcus pneumoniae, también conocido como neumococo, es un patógeno bacteriano que puede causar infecciones en el sistema respiratorio, como neumonía. La respuesta inflamatoria aguda típicamente incluye un infiltrado de células inflamatorias, incluyendo linfocitos, en las etapas iniciales de la infección.
La localización más común de un divertículo congénito es:
A. Recto
B. Intestino grueso
C. Intestino delgano
D. Estomago
C. Intestino delgano
¿Cuál de los siguientes genes está implicado en la reparación de errores del ADN?
A. BRAF
B. P53
C. Retinoblastoma
D. MSH1
D. MSH1
Son características de la Enfermedad Inflamatoria de la Pelvis lo siguiente, Excepto:
A. Puede tomar abscesos tuvoovaricos
B. Representa una causa de esterilidad
C. La diseminación hematógena representa mas del 90% de su afectación
D. Es el gonococo una causa frecuente.
C. La diseminación hematógena representa más del 90% de su afectación
La Enfermedad Inflamatoria Pélvica (EIP) generalmente se produce por la ascensión de microorganismos desde la vagina y el cuello uterino hacia el útero, las trompas de Falopio y los ovarios. La diseminación hematógena no es la causa principal de la EIP. En cambio, la infección generalmente resulta de microorganismos que ascienden a través del tracto genital.
La muerte celular por hipoxia en el sistema nervioso central produce una necrosis de tipo:
A. Licuefactiva
B. Coagulativa
C. Gangrenosa
D. Caseosa
A. Licuefactiva
La necrosis licuefactiva es un tipo de necrosis en el cual los tejidos afectados se disuelven y forman una cavidad llena de líquido. En el sistema nervioso central, la necrosis licuefactiva es comúnmente observada como respuesta a la isquemia o hipoxia. La licuefacción se debe a la acción de enzimas que degradan las células muertas y los restos celulares.
Cual de las siguientes cardiopatías congénitas se caracteriza por cortocicuito de izquierda a
derecha:
A. Tetralogía de Fallot
B. Trasposición de los grandes vasos
C. Comunicación interauricular
D. Tronco arterioso
C. Comunicación interauricular
En una comunicación interauricular, hay un orificio anormal en la pared que separa las dos aurículas del corazón, permitiendo que la sangre oxigenada fluya desde la aurícula izquierda a la aurícula derecha y se mezcle con la sangre no oxigenada. Esto puede resultar en un cortocircuito de izquierda a derecha.
Cuál de los siguientes es un factor de riesgo para el desarrollo de cálculos biliares:
A. Pérdida de peso rápida
B. Déficit de proteínas en la dieta
C. Diabetes
D. Ingesta de bebidas alcoholicas
A. Pérdida de peso rápida
La pérdida de peso rápida o drástica, como en dietas extremadamente bajas en calorías o después de cirugías para la pérdida de peso, puede aumentar el riesgo de formación de cálculos biliares. Otros factores de riesgo incluyen la obesidad, la diabetes y la genética.
Como se denomina al desorden que se produce en un epielio, que se caracteriza por pleomorfismo nuclear y desorientación nuclear?
A. Metaplasia
B. Displasia
C. Anaplasia
D. Carcinoma
C. Anaplasia
La anaplasia es un término que se utiliza para describir la pérdida de diferenciación celular, lo que lleva a la presencia de células con núcleos pleomórficos y desorientados. Este fenómeno es comúnmente asociado con procesos malignos, como en el caso de los tumores cancerosos.
La prescencia de invasión capsular y vascular es el principal criterio de malignidad para tener en cuenta en el estudio histopatológico de qué tumor?
A. Carcinoma folicular de tiroides
B. Carcinoma ex adenoma pleomorfico
C. Carcinoma medular de tiroides
D. Tumor de warthin
A. Carcinoma folicular de tiroides
En el carcinoma folicular de tiroides, la invasión capsular y vascular es un indicador de malignidad. La capacidad del tumor para invadir la cápsula tiroidea y penetrar los vasos sanguíneos es un signo de que las células cancerosas tienen el potencial de diseminarse a otras partes del cuerpo, lo que caracteriza la naturaleza maligna del tumor.
Cual es el efecto citopatico característico de la infección por HPV?
A. Coilocitosis
B. Amoldamiento nuclear
C. Vidrio esmerilado
D. Multinucleación
A. Coilocitosis
La coilocitosis se refiere a la presencia de células epiteliales con núcleos agrandados y vacuolizados, con un borde periférico claro y densidades citoplasmáticas irregulares. Este patrón es típico de las infecciones por HPV y es especialmente visible en células escamosas epiteliales afectadas por el virus.
La proliferación en el miometrio de celulas musculares lisas bien diferenciadas sin evidencia de pleomorfismo nuclear, ni mitosis, ni focos de necrosis, hace el diagnostico de
Leiomioma uterino
Los leiomiomas uterinos son tumores benignos del músculo liso que se desarrollan en el miometrio del útero. Son generalmente bien diferenciados y no presentan características de malignidad, como pleomorfismo nuclear, mitosis atípicas o necrosis.
El quiste “achocolatado” del ovario es un hallazgo típico de:
A. Adenomiosis
B. Poliquistosis
C. Endometriosis
D. Infarto por torsión
C. Endometriosis
El término “achocolatado” se refiere al contenido del quiste endometriósico, que suele contener material de aspecto similar al chocolate derretido. Este quiste se forma cuando el tejido endometrial se implanta y crece fuera del útero, y la sangre liberada durante la menstruación queda atrapada en el ovario, formando un quiste lleno de sangre antigua. Este tipo de quiste también se conoce como endometrioma.
Los infartos rojos o hemorrágicos ocurren en los siguientes órganos, EXECPTO:
A. Testiculo
B. Pulmon
C. Riñon
D. Intestino delgado
Riñón
La valoración de catecolaminas es marcador para:
A. Feocromocitoma
B. Carcinoma medular de tiroides
C. Mieloma multiple
D. Tumores trofoblasticos
A. Feocromocitoma
El feocromocitoma es un tumor adrenal que produce catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina. La medición de los niveles de catecolaminas en la sangre o en la orina, así como sus metabolitos, es útil en el diagnóstico y seguimiento de pacientes con feocromocitoma.
¿Cuál de las siguientes neoplasias presenta frecuentemente mutaciones de EFGR?
A. Melanoma
B. Carcinoma de cuello uterino
C. Hepatocarcinoma
D. Adenocarcinoma de pulmón
D. Adenocarcinoma de pulmón
Las mutaciones en el gen EGFR son comunes en el adenocarcinoma de pulmón, y estas mutaciones pueden influir en la respuesta al tratamiento con inhibidores de EGFR, como el erlotinib o el gefitinib.
En la enfermededa de Gaucher se produce acumulación lisosomica de cual de las siguientes sustancias.
A. Glucocerebrósidos
B. Gangliosidos GM2
C. Heparan sulfato
D. Esfingomielina
A. Glucocerebrósidos
La enfermedad de Gaucher es un trastorno de almacenamiento lisosómico causado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa, lo que resulta en la acumulación de glucocerebrósidos en los lisosomas.
B. Gangliosidos GM2 (Taich-sach)
C. Heparan sulfato (Mucopolisacaridosis)
D. Esfingomielina (Niemman Pick)
Un paciente masculino de 25 años presenta cefalea, rigidez de nuca y vómito en chorro, según su diagnostico usted piensa que el microorganismo mas frecuentemente involucrado es:
A. Neumococo
B. Criptococo
C. Listeria monocytogenes
D. Meningococo
D. Meningococo
Cuál de las siguientes neoplasias está directamente asociada a la infección de HIV
A. Carcinoma nasofaríngeo
B. Enfermedad de hodgkin
C. Linfoma burkitt
D. Sarcoma de Kaposi
D. Sarcoma de Kaposi
El sarcoma de Kaposi es un cáncer de los tejidos blandos que se ha asociado de manera significativa con la infección por el VIH. Esta neoplasia se ha vuelto más común en personas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), especialmente en individuos con un sistema inmunológico debilitado.
Cual de los siguientes lesiones NO se encuentran en la Mastopatia Fibroquistica:
A. Necrosis comedoniana
B. Adenosis
C. Metaplasia apocrina
D. Hiperplasia ductal
A. Necrosis comedoniana
Esofago de Barret; marque la respuesta incorrecta:
A. Mas frecuente en hombres
B. Es una lesion preneoplasica por el riesgo de displasia
C. Es una complicación de la esofagitis por el reflujo crónico
D. Se caracteriza por metaplasia con sustitución de epitelio cilíndrico por epitelio escamoso
D. Se caracteriza por metaplasia con sustitución de epitelio cilíndrico por epitelio escamoso
La metaplasia en el esófago de Barrett se caracteriza por la sustitución del epitelio escamoso normal del esófago por epitelio columnar especializado. La metaplasia es una respuesta adaptativa al daño causado por el reflujo ácido crónico. Por lo tanto, la afirmación es incorrecta.
Un paciente que presenta dolor, hiperemia y calor en la primer articulación metatarsofalangica uds sospecha.
A. Artritis psoriásicas
B. Seudogota
C. Artritis reumatoidea
D. Artritis gotosa
D. Artritis gotosa
La artritis gotosa es causada por la acumulación de cristales de ácido úrico en las articulaciones, lo que lleva a la inflamación aguda de la articulación. La primera articulación metatarsofalángica es una ubicación comúnmente afectada en la gota.
En relación a la amiloidosis, indique la respuesta correcta:
A. Es una patología únicamente de presentación sistémica.
B. El amiloide está constituido mayormente por proteínas fibrilares.
C. El amiloide se deposita en los citoplasmas de las celulas
D. No se asocia a enfermedades hereditarias.
B. El amiloide está constituido mayormente por proteínas fibrilares.
La amiloidosis es una enfermedad caracterizada por el depósito extracelular de material amiloide, que consiste principalmente en proteínas fibrilares insolubles. Este depósito puede ocurrir en diversos órganos y tejidos, llevando a la disfunción del órgano afectado. La amiloidosis puede presentarse de manera sistémica o localizada.
La causa mas frecuente de hemorragia intraparenquimatosa cerebral es:
A. Neoplasia
B. Aneurisma
C. Hipertension arterial
D. Vasculitis
C. Hipertensión arterial
La hipertensión arterial crónica es un factor de riesgo significativo para la hemorragia intraparenquimatosa cerebral. La presión arterial elevada puede dañar las arterias cerebrales, llevando a la ruptura de los vasos sanguíneos y la hemorragia en el parénquima cerebral.
La sustitución de la medula osea por fibrosis con la hematopoyesis extramedular consiguiente es parte de:
A. Trombocitosis escencial
B. Trastornos mieloproliferativo crónicos
C. Mielodisplasia
D. Leucemia mieloproliferativa Cronica
B. Trastornos mieloproliferativo crónicos
¿Cuál de las siguientes causas de anemia NO se asocia a hemólisis de los glóbulos rojos?
A. Insuficiencia Renal crónica
B. Hemoglobinuria paroxística nocturna
C. Coagulación intravascular diseminada
D. Esferocitosis hereditaria
A. Insuficiencia Renal Crónica
La insuficiencia renal crónica generalmente no está directamente asociada con hemólisis de los glóbulos rojos. Las opciones B, C y D (Hemoglobinuria paroxística nocturna, Coagulación intravascular diseminada y Esferocitosis hereditaria) están más relacionadas con situaciones en las que se puede producir hemólisis.
La amiloidosis secundaria se relaciona con:
A. Mieloma multiple
B. Macroglobulinemia de waldentrom
C. Artritis reumatoidea
D. Carcinoma renal de celulas claras
C. Artritis reumatoide
La amiloidosis secundaria es una complicación de diversas enfermedades inflamatorias crónicas, y la artritis reumatoide es una de las condiciones asociadas con este tipo de amiloidosis.
¿A que tipo de Fractura corresponde la siguiente descripción?: Afecta a un hueso debilitado por una enfermedad subyacente
A. Fracturas patológicas
B. Fracturas conminuta
C. Fractura en tallo verde
D. Fractura abierta
A. Fracturas patológicas
Las fracturas patológicas ocurren en un hueso debilitado por una enfermedad subyacente, como tumores, infecciones, osteoporosis, entre otras condiciones que debilitan los huesos, lo que los hace más susceptibles a fracturarse
El agrandamiento tiroideo es mayor en:
A. Tiroiditis de Hashimoto
B. Bocio multinodular
C. Enfermedad Graves
D. Bocio simple
B. Bocio multinodular
El bocio multinodular se caracteriza por el crecimiento de múltiples nódulos en la glándula tiroides, lo que puede llevar a un agrandamiento significativo de la misma. En cambio, en la tiroiditis de Hashimoto y la enfermedad de Graves, el agrandamiento puede no ser tan pronunciado como en el bocio multinodular. El bocio simple también puede causar agrandamiento, pero en términos de crecimiento significativo, el bocio multinodular es una de las causas más prominentes.
En qué patología podemos encontrar celulas estrelladas inmersas en una sustancias constituidas por mucopolisacaridos ácidos.
A. Fibroelastoma
B. Mixoma Cardiaco
C. Lipomas
D. Rabdomioma
B. Mixoma Cardíaco
Los mixomas cardiacos son tumores primarios del corazón que a menudo contienen células estrelladas en una matriz mixomatosa rica en mucopolisacáridos. Esta característica histológica es típica de los mixomas cardiacos.
¿Qué microorganismo se asocia a diarrea y formación de pseudomembranas en la mucosa colonica?
A. Clostridium difficile
B. Shigella
C. Salmonella Typhi
D. Escherichia coli
A. Clostridium difficile
La colitis pseudomembranosa es una inflamación del colon asociada con una proliferación excesiva de la bacteria Clostridioides difficile (C. difficile), que es una causa común de diarrea después del uso de antibióticos. Esta infección es una causa común de diarrea y se asocia con la formación de pseudomembranas en la mucosa colónica
¿Cuál de las siguientes neoplasias es de tipo mixto?
A. Oncocitoma renal
B. Adenoma pleomorfo
C. Angiomiolipoma
D. Rabdomiosarcoma alveolar
B. Adenoma pleomorfo
El adenoma pleomorfo (también conocido como tumor mixto de las glándulas salivales) es una neoplasia que puede contener una variedad de elementos celulares y estructuras, incluidos epiteliales y mesenquimales, lo que le confiere un carácter “mixto”.
En relación al Lupus, indique la respuesta INCORRECTA:
A. Pérdida de autotolerancia
B. Se asocia con el síndrome antifosfolipidico
C. Mecanismo de lesion celular: hipersensibilidad de tipo 4
D. Causa desconocida
C. Mecanismo de lesión celular: hipersensibilidad de tipo 4
El lupus eritematoso sistémico (LES) está asociado principalmente con mecanismos de autoinmunidad, y la respuesta inmunitaria en el LES involucra a menudo una combinación de hipersensibilidad de tipo II (por ejemplo, formación de anticuerpos contra antígenos propios en las células) y de tipo III (por ejemplo, formación de complejos inmunitarios circulantes). La hipersensibilidad de tipo IV no es el mecanismo principal en el LES.
Indique la respuesta correcta en relación a la GOTA:
A. Es asintomática
B. Se desarrolla siempre por la hipercolesterolemia
C. Es mas frecuente en mujeres menores de 30 años
D. La Gota primaria esta asociada a defectos enzimaticos
D. La Gota primaria está asociada a defectos enzimáticos
La gota primaria, también conocida como gota idiopática, puede estar asociada a factores genéticos que afectan a las enzimas implicadas en el metabolismo del ácido úrico, como la hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa (HPRT) o la deficiencia de la enzima urato oxidasa. Estos defectos enzimáticos pueden conducir a niveles elevados de ácido úrico y predisponer a la formación de cristales de urato monosódico, que son característicos de la gota.
El carcinoma mucoepidermoide se desarrolla mas frecuentemente en:
A. Región bronquioloalveolar
B. Canal anal
C. Glandula salival menor
D. Cola de páncreas
C. Glándula salival menor
El carcinoma mucoepidermoide es un tipo de cáncer que puede surgir en varias glándulas, pero es más común en las glándulas salivales
El craneofaringioma es un tumor raro que ocurre preferentemente en:
A. Cerebelo
B. Hipotalamo
C. Medula espinal
D. Hipófisis
D. Hipófisis
La celula anillo de sello contiene en su citoplasma
A. Queratina
B. Moco
C. Colesterol
D. Melanina
B. Moco
Las células de anillo de sello son células tumorales caracterizadas por tener un núcleo desplazado hacia un lado y una acumulación de mucina en el citoplasma, lo que les da su apariencia de “anillo de sello”. El componente principal en el citoplasma de estas células es el moco.
¿Cuál de las siguientes entidades se asocia al aumento de riesgo de desarrollo de carcinoma escamoso vesical?
A. Esquistosomiasis
B. Intoxicación por plomo
C. Silicosis
D. Hidatidosis
A. Esquistosomiasis
La esquistosomiasis, una infección parasitaria causada por el Schistosoma haematobium, se ha asociado con un mayor riesgo de desarrollar carcinoma escamoso de la vejiga. La presencia crónica del parásito en la vejiga puede llevar a la inflamación y a la formación de lesiones precancerosas.
En un paciente que presenta Megacolon, Megaesofago y Miocardiopatia dilatada usted
sospecha.
A. Chagas crónico
B. Colitis ulcerosa
C. Histoplasmosis
D. Alcoholismo crónico
A. Chagas crónico
Esta presentación clínica es característica de la enfermedad de Chagas crónica, causada por el parásito Trypanosoma cruzi.
Son mecanismo de lesión celular de la necrosis; todas excepto:
A. Aumento de la permeabilidad de las membranas celulares
B. Disminución del ATP
C. Acumulación de ADN dañado y proteínas mal plegadas
D. Daño mitocondrial
C. Acumulación de ADN dañado y proteínas mal plegadas
???
Frente a un paciente que presenta Hiperqueratosis en palmas y plantas asoiadas a hiperhidrosis usted sospecharía:
A. Intoxicación crónica por arsénico
B. Psoriasis
C. Sifilis
D. Alcaptonuria
A. Intoxicación crónica por arsénico
La exposición crónica al arsénico puede causar una variedad de manifestaciones cutáneas, incluyendo hiperqueratosis palmoplantar, hiperpigmentación y cambios en las uñas. Estos hallazgos son consistentes con la exposición crónica al arsénico a través del agua potable o de otras fuentes ambientales.
Las neoplasias malignas mas frecuentes en los niños de 5 a 9 años se originan en:
A. Médula espinal
B. Gonadas
C. Tejido blandos
D. Medula Osea
D. Médula ósea
La leucemia es la neoplasia maligna más común en niños, y la leucemia linfoblástica aguda es la forma más frecuente. La médula ósea es el sitio principal de afectación en este grupo de pacientes.
Indique la opción incorrecta en relación al cáncer de colon.
A. El carcinoma de colon provoca mas muertes que cualquier tipo de cáncer
B. La dieta pobre en fibras se relaciona con la alta incidecia de cáncer colorectal
C. El estadio es el factor pronostico mas importante en el cáncer de colon
D. El antígeno carcinoembrionario es producido por la mayoría de los tumores
A. El carcinoma de colon provoca mas muertes que cualquier tipo de cáncer
En la ateroesclerosis, la activación endotelial es procvocada por los siguientes factores, excepto:
A. Humo de cigarrillo
B. Consumo de alcohol
C. Hipertensión arterial
D. Productos finales de glicosilación avanzada
B. Consumo de alcohol
El consumo de alcohol no suele ser un factor directo de activación endotelial en el contexto de la aterosclerosis. Por otro lado, el humo de cigarrillo, la hipertensión arterial y los productos finales de glicosilación avanzada están asociados con la activación endotelial y la progresión de la aterosclerosis.
Paciente que clínicamente presentas manchas café con leche en la piel, schwannoma bilateral del nervio acústico y ependimoma en medula espinal. ¿La mutación de cual de los siguientes genes produce este cuadro clínico?
A. Gen merlina
B. Gen retinoblastoma
C. Gen HRAS
D. Gen neurofibroma
A. Gen merlina
Este cuadro clínico es característico de la neurofibromatosis tipo 2 (NF2), que está asociada con mutaciones del gen NF2 que codifica para la proteína merlina. La NF2 es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por el desarrollo de tumores en el sistema nervioso central, incluyendo schwannomas vestibulares bilaterales, meningiomas y ependimomas, entre otros tumores
La evidencia histopatológica mas importante de cronicidad hepática es:
A. La destrucción de conductos biliares
B. Los cuerpos de Councilman
C. Infiltrado linfocitico
D. Fibrosis
D. Fibrosis
La fibrosis hepática, que implica la formación excesiva de tejido cicatricial en el hígado, es una característica histopatológica clave de la cronicidad hepática. A medida que la enfermedad hepática crónica progresa, puede llevar a cirrosis, que es la etapa más avanzada de fibrosis hepática.
Paciente de 2 años que clínicamente presenta dolor oseo y decaimiento y al examen físico y hepatoesplenomegalia. Se realiza biopsia de medula osea y a la microscopia se observa hipercelularidad con numerosos linfoblastos ¿Cuál de los siguientes marcadores inmunohistoquimicos utilizaría para confirmar el diagnostico que sospecha?
A. TdT
B. CD31
C. Bcl2
D. CD138
A. TdT (Terminal deoxynucleotidyl transferase)
La TdT es una enzima que se expresa en los linfoblastos y es útil en la identificación de las células precursoras linfoides. Es un marcador comúnmente utilizado en la caracterización de leucemias linfoblásticas.
???
Son causa de infarto placentario las siguientes; EXEPTO:
A. Trombofilia
B. Tabaquismo
C. Preeclampsia
D. Listeriosis
D. Listeriosis
La listeriosis es una infección causada por la bacteria Listeria monocytogenes y no se considera una causa típica de infarto placentario. En cambio, la trombofilia, el tabaquismo y la preeclampsia son factores conocidos que pueden aumentar el riesgo de infarto placentario.
Indique la respuesta INCORRECTA en relación a la miocardiopatía dilatada:
A. Prescencia de fibrosis intersticial
B. Prescencia de trombos murales
C. Suele existir obstrucción
D. Se presente con cardiomegalia
C. Suele existir obstrucción
En la miocardiopatía dilatada, la obstrucción no es una característica típica. La miocardiopatía dilatada se caracteriza por la dilatación de las cavidades cardíacas, disfunción sistólica del ventrículo izquierdo o ambos, y suele estar asociada a cardiomegalia. La obstrucción se asocia más comúnmente con la miocardiopatía hipertrófica, no con la miocardiopatía dilatada.
Cual de los siguientes subtipos moleculares de cáncer de mama mencionados es el de mejor pronostico?
A. Basal
B. Luminal B
C. Her 2+
D. Luminal A
D. Luminal A
El subtipo Luminal A es considerado de mejor pronóstico en comparación con los otros subtipos mencionados, como el Basal, Luminal B y Her 2+. Las pacientes con tumores Luminales A suelen tener un mejor resultado y respuesta al tratamiento.
La infiltración de neutrófilos maternos en el corion placentario o en las membranas corresponde a un cuadro denominado:
A. Funisitis Aguda
B. Vallitis aguda
C. Coriamnionitis aguda
D. Deciduitis aguda
C. Coriamnionitis aguda
La coriamnionitis aguda es una inflamación de las membranas (corioamnios) que rodean al feto, y puede extenderse a la decidua y al líquido amniótico.
La concurrencia de un feocromocitoma podría esperarse en paciente con:
A. Carcinoma medular de tiroides
B. Adenoma de hipófisis productor de ACTH
C. Tumores de los islotes pancreáticos
D. Tumor carcinoide del apéndice
A. Carcinoma medular de tiroides
El feocromocitoma es un tumor de la médula suprarrenal que produce catecolaminas, y su concurrencia se ha observado en pacientes con síndromes de neoplasia endocrina múltiple, como el síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2), que incluye el carcinoma medular de tiroides. La presencia de un feocromocitoma en un paciente con carcinoma medular de tiroides puede ser indicativa de un síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2.
Indique cual de las siguientes características NO corresponde a la nefropatía diabética:
A. Glomeruloesclerosis nodular
B. Papilitis necrosante
C. Adelgazamiento de la membrana bassal capilar glomerular
D. Esclerosis mesangial difusa.
B. Papilitis necrosante
La nefropatía diabética es una complicación de la diabetes que afecta los riñones y es la causa más común de enfermedad renal crónica y enfermedad renal terminal en el mundo. Algunas de las características de la nefropatía diabética incluyen la glomeruloesclerosis nodular, el adelgazamiento de la membrana basal capilar glomerular y la esclerosis mesangial difusa. La papilitis necrosante no es una característica típica de la nefropatía diabética
La triada de: Queratitis intersticial, dientes de Hutchinson y sordera es característico de:
a. VIH
b. Sífilis
c. Astrocitoma difuso
d. Deficiencia de vitamina D
b. Sífilis
La queratitis intersticial es una inflamación de la córnea que afecta específicamente a las capas intermedias de este tejido ocular.
Indique a que grado de la OMS pertenece el astrocitoma difuso:
a. IV
b. III
c. I
d. II
d. II
La clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para los gliomas difusos de astrocitos es la siguiente:
Astrocitoma difuso de grado II.
Astrocitoma anaplásico de grado III.
Glioblastoma multiforme de grado IV.
