Paratireoides Flashcards

1
Q

A paratireoide é constituída por ______ glândulas localizadas __________

A

A paratireoide é constituída por 4 glândulas localizadas junto à tireoide

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2
Q

Quais as células constituintes da paratireoide?

A

Células principais e oxifílicas

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3
Q

Quais as funções do PTH?

A
  • Aumento de absorção gastrointestinal de cálcio
  • Aumento da reabsorção tubular renal de cálcio
  • Retirada de cálcio dos ossos
  • Aumento da conversão de vitamina D em sua
    forma ativa no rim
  • Aumento da excreção urinária de fosfato
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4
Q

O que controla a secreção de PTH?

A

Os níveis de cálcio livre iônico

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5
Q

O que é o hiperparatireoidismo?

A

Excesso de produção de PTH

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6
Q

Quais são os tipos de hiperparatireoidismo?

A
  • Primário
  • Secundário
  • Terciário
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7
Q

O que é o hiperparatireoidismo primário?

A

Produção autônoma excessiva de
PTH na(s) paratireoide(s)

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8
Q

Quais são as causas de hiperparatireoidismo primário?

A
  • Adenoma (mais comum - 85 a 95%)
  • Hiperplasia Primária
  • Carcinoma
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9
Q

Quais as manifestações clínicas hiperparatireoidismo primário sintomático?

A
  • Ossos: dor secundária a fraturas e a osteíte fibrosa
    cística.
  • Nefrolitíase: dor, uropatia obstrutiva e IRC.
  • Gastrointestinal: constipação, náusea, úlceras
    pépticas, pancreatite e litíase biliar.
  • SNC: depressão, letargia e convulsões.
  • Cardíacas: calcificações em valvas aórtica e mitral.
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10
Q

O que é o hiperparatireoidismo secundário?

A
  • Produção excessiva de PTH nas
    paratireoides secundária a hipocalcemia prolongada
  • Ocorre atividade compensatória da tireoide, que produz excesso de PTH ocasionado pela hiperplasia
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11
Q

Quais são as causas de hiperparatireoidismo secundário?

A
  • IRC
  • Baixa ingestão de cálcio
  • Esteatorréia
  • Deficiência de vitamina D
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12
Q

Quais são as manifestações clínicas do hiperparatireoidismo secundário?

A
  • Domínio das manifestações da IRC
  • Osteodistrofia Renal (mais leve)
  • Calcificação metastática de vasos
    (Calcifilaxia) – Isquemia
  • Evolução para Hiperparatireoidismo Terciário
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13
Q

O que é o hiperparatireoidismo terciário?

A

Produção excessiva de PTH nas
paratireoides mesmo após correção da causa
da hipocalcemia prolongada (transplante renal)

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14
Q

Quais os genes comumente envolvidos nos adenomas de paratireoide esporádicos?

A
  • Superexpressão do gene ciclina D1
  • Mutações do gene MEN1
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15
Q

Quais são as síndromes envolvidas nos adenomas de paratireoide familiares?

A
  • MEN1 (mutação no gene MEN1)
  • MEN2 (mutação no gene RET)
  • Hipercalcemia Hipocalciúrica Familiar
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16
Q

Que célula predomina na microscopia do adenoma de paratireoide?

A
  • Células principais
17
Q

Qual é a macroscopia do adenoma de tireoide?

A
  • Quase sempre, solitários.
  • Nódulos bem delimitados e pardos
  • Paratireoide adjacente e demais paratireoides normais ou diminuídas.
18
Q

Qual é a microscopia do adenoma de tireoide?

A
  • Predomínio de células principais
  • Algumas células oxifílicas
  • Pode haver atipias
19
Q

A hiperplasia primária da paratireoide é componente da ___________

A

A hiperplasia primária da paratireoide é componente da Neoplasia Endócrina Múltipla
(MEN)

20
Q

Quais os padrões (2) da hiperplasia primária na microscopia? E qual é mais comum?

A
  • Padrão mais comum: hiperplasia de células principais.
  • Outro padrão possível: hiperplasia de células claras.
21
Q

Na hiperplasia primária da paratireoide apenas uma das glândulas está aumentada. (V ou F)

A

FALSO

  • Classicamente, as quatro glândulas estão aumentadas.
  • Assimetria é possível.
22
Q

A microscopia e a macroscopia da hiperplasia por hiperparatireoidismo secundário é semelhante à hiperplasia primária. (V ou F)

A

Verdadeiro

23
Q

Qual conduta pode ser necessária no hiperparatireoidismo terciário?

A

Pode ser necessária paratireoidectomia

24
Q

O que é o hipoparatireoidismo?

A
  • Deficiência de PTH
25
Q

Quais as causas de hipoparatireoidismo?

A
  • Cirurgia
  • Auto-imune: Síndrome Poliendócrina Auto-Imune tipo 1 (APS1, mutações no gene AIRE).
  • Hipoparatireoidismo Autossômico Dominante: mutações com ganho de função no gene CASR.
  • Hipoparatireoidismo familiar isolado: autossômico dominante e autossômico recessivo.
  • Agenesia