Onco - Pulmão, tireoide Flashcards

1
Q

Definição de nódulo pulmonar solitário?

A

Lesão assintomática no Rx com até 3cm (6cm)

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Q

Quando pensamos em malignidade para o nódulo pulmonar solitário?

A
  • Tabagismo
  • ≥ 35 anos
  • > 2 cm (> 0,8cm)
  • Crescimento em 2 anos
  • Calcificação e forma (irregular)
    * Geralmente não     * Calcificação em padrão salpicado ou excêntrico
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3
Q

Qual conduta diante de um NPS?

A

Benigno
Conduta: Rx, TC, PET de 3-6 meses/ 2 anos

Maligno
Conduta: biópsia (idealmente excisional) ou ressecção lobular (lobectomia)

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4
Q

Calcificação em pipoca = _______. Benigno ou Maligno?

A

HAMARTOMA = benigno!

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5
Q

Quais são tipos e subtipode de CA de pulmão? Qual frequência aproximada de cada um?

A
Não pequenas células - 80-85%
  *Adenocarcinoma:
 \+ comum - 40%
   *Epidermoide: 
2º + comum - 30%
    *Grandes células:
10%; 

Pequenas células (OAT-CELL) - 20%

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6
Q

Quais são os tumores de pulmão periféricos e quais os centrais?

A

Periféricos:
Adenocarcinoma e grandes células

Centrais:
Pequenas células e epidermoide

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7
Q

Qual tumor de pulmão pode causar derrame pleural e qual pode causar cavitação? Qual grupo de pacientes característico de cada um?

A

Adenocarcinoma - derrame pleural - paciente atípico: não fumante, jovem, mulheres

Epidermoide - cavitação - paciente típico: idoso, fumante

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8
Q

O que é o CA de pulmão bronquioloalveolar? Como é o prognóstico? Qual característica peculiar desse tumor?

A

Variante do ADENOCARCINOMA

Bem diferenciado, melhor prognóstico

TC: imagem em vidro fosco

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9
Q

Qual tumor mais associado à Síndrome de Pancoast? Qual clínica dessa síndorme?

A

Tumor: Epidermoide

Clínica:
Dor torácica

Compressão do plexo braquial

Sd. de Horner (ptose, miose e anidrose)

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10
Q

Qual tumor mais associado à Síndorme da Veia Cava Superior? Qual a clínica dessa síndrome?

A

Tumor: Oat-Cell

Clínica:
Edema de face e pletora

Turgência jugular

Varizes no tórax e MMSS

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11
Q

Como se faz o dx de CA de pulmão?

A

Dx Histopatológico

TUMOR PERIFÉRICO:

  • Biópsia percutânea
  • Toracotomia ou videotoracoscopia

TUMOR CENTRAL
- Broncoscopia; escarro

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12
Q

Existe consenso sobre o rastreio do CA de pulmão? Como e para quem fazer?

A

Rastreio: → NÃO é consenso! → MS não recomenda

Se feito: TC anual SEM CONTRASTE

Para:
Tabagistas entre 55-80 anos (74 anos no Harrison)

Interromper após 15 anos sem doença ou caso expectativa de vida < 1 ano

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13
Q

Como é o T no estadiamento do CA de pulmão não pequenas células?

A
T1 = ≤ 3 cm (nódulo pulmonar solitário, se N0M0)
T1a = ≤ 1 cm
T1b = ≤ 2 cm
T1c = ≤ 3 cm

T2 = ≤ 5 cm e NÃO acomete carina!
T2a = ≤ 4 cm
T2b = ≤ 5 cm

T3 = ≤ 7 cm OU pleura OU pericárdio parietal OU parede torácica OU nervo frênico OU nódulo satélite ipsilateral no mesmo lobo

T4 = > 7cm OU estrutura adjacente (coração, traqueia, esôfago) OU nódulo satélite ipsilateral em lobo diferente* (*permite ressecção mesmo sendo T4)

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14
Q

Como é o N no estadiamento do CA de pulmão não pequenas células?

A

N1 = linfonodos hilares

N2 = Linfonodos mediastinais ipsilaterais

N3 = linfonodos contralaterais ou supraclaviculares

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15
Q

Como é o estadiamento do CA de pulmão OAT CELL?

A

Limitado → 1 hemitórax (pulmão +- linfonodos ipsilaterais)

Extenso → Bilateral

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16
Q

Como é o tto do CA de pulmão não pequenas células?

A

Ia (NPS) → Ressecção

Ib ou II (doença localizada) → Ressecção + QT

IIIa
→ Se lesão ressecável → = Ib ou II
→ Se irressecável* → = IIIb

IIIb (N3 ou T3-4N2) → QT + RT com intenção curativa

IV (metástase à distância) → QT paliativa

  • Irressecável: T4 (exceto lesão ipsilateral); N3; M1
17
Q

Como é o tto do CA de pulmão pequenas células?

A

Limitado → Qt + Rt (cura 15-25%)

Extenso → Qt paliativa

18
Q

HCPA 2018: O derrame maligno neoplásico não contraindica a ressecção. V ou F?

A

Falso.

Derrame neoplásico (com células neoplásicas) contraindica ressecção.

19
Q

AMRIGS 2013: Quais locais mais comum de metástases hematogênicas do CA de pulmão?

A

Fígado, Ossos, Cérebro e Adrenal

Mneumônico = FOCA

20
Q

Quais são os típos e subtipos de CA de tireoide? Qual característica de cada tipo? Qual o subtipo mais comum?

A

Bem diferenciado:
+ COMUM; mulher jovem; BOM prognóstico
- PAPILÍFERO (+ comum)
- FOLICULAR

Pouco diferenciado:
PIOR prognóstico
- MEDULAR
- ANAPLÁSICO (+ raro)

21
Q

Intervalo QT curto pensar em…?

A

hipercalcemia, hipercalemia ou uso de digitálic

22
Q

Quais são as características do CA papilífero de tireoide? (sexo mais acometido, idade, prognóstico, tipo de disseminação, fatores de risco, característica histológica, gene associado)

A
Mulher, 20-40 anos
Excelente prognóstico
Disseminação linfática
Fat. risco: irradiação*
Corpos PSAMOMATOSOS
Gene associado: RAS
23
Q

Quais são as características do CA folicular de tireoide? (sexo mais acometido, idade, prognóstico, tipo de disseminação, fatores de risco, característica histológica)

A
mulher, 40-60 anos
Bom prognóstico
Disseminação hematogênica
Fat. risco: carência de IODO
Aumento céls foliculares
24
Q

Como se faz o dx de CA papilífero e de CA folicular? Como tratar cada um?

A
Papilífero:
 - PAAF
 - Tto: < 1cm: tireoidectomia parcial
≥1 cm: tireoidectomia total
(< 15 anos, radiação = total)
Folicular: 
 - Histopatológico
 - tto: ≤ 2cm: tireoidectomia parcial
Se adenoma: OK
Se câncer: totalizar
> 2cm: tireoidectomia total
25
Q

Como fazer o seguimento do CA papilífero e folicular?

A

(1) Supressão do TSH (com T4)
(
2) USG - 6 meses

(3) Se
tireoglobulina > 1-2ng/dL OU Cintilografia + → Ablação 131I

26
Q

Sobre o carcinoma medular de tireoide:

1) Está associado a quadros de _____ e ____/
2) Qual marcador?
3) Como fazer o dx?

A

Associado a quadros de diarreia e flushing facial

Marcador - calcitonina

Diagnóstico - PAAF

27
Q

Qual proto-oncogene associado ao CMT? Quando pesquisálo?

A

Proto-Oncogene RET

Pesquisar em parentes de 1º grau
Se + = tireoidectomia profilática

28
Q

Como fazer o tto e seguimento do CMT?

A

Tratamento: Tireoidectomia + linfadenectomia

Seguimento: CALCITONINA

29
Q

CA anaplásica ou indiferenciado de tireoide:

Como é o prognóstico? Qual grupo de paciente mais acometido? Está associado a que?

A

PIOR prognóstico, + raro e agressivo (invasivo), idoso, deficiência de IODO

30
Q

CA anaplásico:

Como fazer dx e tto?

A

Diagnóstico: PAAF

Tratamento: Traqueostomia + QT/RT

31
Q

O que é o Carcinoma de Cél de Hurthle? Como é o prognóstico? Como fazer o tto?

A

Variante mais agressiva e menos diferenciada do folicular (pior prognóstico)

Tratamento: Tireoidectomia total + linfadenectomia (ao menos ipsilateral)

32
Q

Pode se fazer diangóstico diante da presença de céls de Hurthle à citologia?

A

Céls de Hurtle estão presentes em diversas patologias benignas e malignas da tireoide; podem estar presentes até na Tireoidite de Hashimoto, associada à linfócitos. Assim sendo, diante da presença de céls de Hurtle à citologia, não podemos fechar nenhum diagnóstico, sendo necessária a cirurgia

33
Q

Qual primeiro exame pedir diante de nódulo de tireoide? Qual conduta diante de cada resultado?

A

Pedir TSH

TSH suprimido:

  • Cintilografia:
    - “quente” = adenoma tóxico = cirurgia/radioIodo
    • “frio” = USG

TSH normal:

  • USG
    - < 1cm = acompanha
    - ≥ 1cm ou suspeita* = PAAF

*Nódulo suspeito = < 30 ou > 60 anos; irradiação; Hist +; rouquidão; crescimento; USG: Chammas IV e V

34
Q

Como é a classificação de Bethesda? Qual conduta para cada tipo?

A

1 - Instatistatório
conduta: PAAF

2 - Benigno
conduta: Seguimento

3- Atipia indeterminada
consuta: PAAF

4- Folicular*
conduta: cirurgia / *análise genética

5- Suspeito*
conduta: cirurgia / *análise genética

6- Maligno
conduta: cirurgia