Onco-hematologia Flashcards
Neoplasias mais frequentes na PED
1º) hematológicas (leucemia a principal)
2°) SNC (neoplasia sólida mais comum)
Tipo de leucemia mais comum
LLA (leucemia linfoblástica aguda)
O que é a LLA
Proliferação descontrolada de células jovens da medula (Blastos) e descontrole de apoptose -> blastos “invadindo” a medula levando a falência medular
Pico de incidência LLA
2 - 3 anos
Clínica LLA
- ANEMIA (fadiga, palidez)
- Equimoses e sangramentos
- Febre baixa intermitente
- Dor óssea (intensa, acorda de noite, não cessa com analgésicos)
- Linfadenopatia generalizada
- Hepatoesplenomegalia
- Aumento testicular
- Envolvimento do SNC
Laboratório LLA
- Anemia
- Plaquetopenia
- leucopenia ou leucocitose às custas de blastos
Diagnóstico definitivo de LLA
Avaliação direta da medula óssea
Aspirado medular > 25% de blastos
Tto LLA
Quimioterapia
- resposta dramática a corticoterapia
- TU responde bem a quimio e quanto mais precoce, maior sucesso no tto e maior chance de cura
Emergências oncológicas
- Síndrome da Lise Tumoral
- Neutropenia febril
Neutropenia febril
Diag
- Neutropenia grave (<500) ou <1000 com tendência a queda +
- Tax >38°C
Neutropenia febril
Conduta
Internação + ATB (cobrir pseudomonas)
ATB: CEFEPIME
- outros: meropenem ou imipenem, piperacilina-tazobactam
Quando se adiciona vancomicina no tto da neutropenia febril
Em situações de choque séptico, mucosite, infecção de partes moles, infecção de cateter
Síndrome da lise tumoral
Diag
- Hiperuricemia
- HiperK
- Hiperfosfatemia
- HipoCa
“O cálcio faz PUF, some, enquanto aumenta Potassio, ac Úrico e Fósforo”
Síndrome da lise tumoral
Profilaxia e tto
- hidratação vigorosa
- alopurinol ou rasburicase
- tratar distúrbios eletrolíticos
Alopurinol: profilaxia e tto -> diminui produção de ácido úrico
Rasburicase: tto
Leucemia que predomina na Sd de down
LMA (leucemia mieloide aguda)
- predomínio de LMA até 3 anos
Idade de prevalência da LMA
Adolescentes
Clínica LMA
Insuficiência medular
- “Muffin de mirtilo” (pele com bolotas de aglomerados de blastos mieloides com coloração arroxeada)
- INFILTRAÇÃO DA GENGIVA
- Cloromas (infiltração neoplasica)
Diag LMA
Aspirado de medula óssea
- medula hipercelular: presença de mieloperoxidase confirma a origem mielogênica
Tto LMA
Quimioterapia multiagente agressiva
- transplante de medula em alguns casos
Subtipo de LMA de maior risco para CIVD
M3
2º neoplasia sólida mais comum na PED
Tumores abdominais
Tumor de Wilms (nefroblastoma)
Idade, clínica
- tumor próprio do rim
- geralmente acomete PRE-escolares (3-4 anos)
- massa abdominal palpável que RESPEITA A LINHA MÉDIA
- HAS, hematúria, dor abdominal, constipação pela compressão da massa
- CRIANÇA EM BOM ESTADO GERAL
Neuroblastoma
Idade, clínica
- originados das células primordiais da crista neural (medula suprarrenal, gânglios simpáticos)
- tumor mais comum em LACTANTES
- massa palpável QUE CRUZA LINHA MÉDIA
- PROPTOSE + EQUIMOSE PALPEBRAL (olhos de guaxinim)
- Associada c/ síndrome paraneoplasica
- criança em MAU ESTADO GERAL
Neoplasia sólida mais comum
Tumores do SNC
Tipos histológicos mais frequentes de Tumores do SNC
Gliomas
Meduloblastoma
Meduloblastoma
Tumor de fossa posterior
Acometimento cerebelar
Sintomas: náusea, vômitos (especialmente matinais), cefaleia, queda no rendimento escolar, ataxia