Neurologia 2022 I termin Flashcards
Najczęstszą przyczyną otępienia w wieku poniżej 65 lat:
a.choroba Alzheimera
b.otępienie czołowo-skroniowe
c.otępienie naczyniopochodne
d.otępienie z ciałami Lewy’ego
e.otępienie w chorobie Parkinsona
a.choroba Alzheimera
Do przyczyn potencjalnie odwracalnych zaburzeń funkcji poznawczych należą:
a.guz mózgu
b.wodogłowie normotensyjne
c.niedobór witaminy B12
d.depresja
e.wszystkie powyższe
e.wszystkie powyższe
do głównych patologii leżących u podstaw rozwoju choroby Alzheimera należą wszystkie z wyjątkiem:
a.złogi beta-amyloidu
b.ufosforylowane białko tau
c.zwyrodnienie ziarnisto-wodniczkowe
d.kwasochłonne ciałka Hirano
e.złogi alfa-synukleiny
e.złogi alfa-synukleiny
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące otępienia:
a.otępienie upośledza codzienne funkcjonowanie, wpływa na proste i złożone aktywności dnia codziennego
b.w otępieniu są obecne tylko deficyty pamięci świeżej, bez zaburzeń innych funkcji poznawczych
c.w celu oceny zaawansowania otępienia stosuje się ocenę stężenia amyloidu w PMR
d.rozwój otępienia jest naturalną konsekwencją starzenia się organizmu
e.łagodne zaburzenia funkcji poznawczych są równoznaczne z otępieniem
a.otępienie upośledza codzienne funkcjonowanie, wpływa na proste i złożone aktywności dnia codziennego
Mutacje genów związane z rozwojem choroby Alzheimera to wszystkie za wyjątkiem:
a.preseniliny 1
b.preseniliny 2
c.preseniliny 3
d.białka prekursorowego amyloidu
e.apolipoproteiny E
c.preseniliny 3
Spośród niżej wymienionych otępień neurozwyrodnieniowych występujących w wieku poniżej 65 lat najczęstszy po chorobie Alzheimera jest:
a.otępienie z ciałami Lewy’ego
b.zwyrodnienie korowo-podstawne
c.zanik wieloukładowy
d.otępienie czołowo-skroniowe
e.porażenie nadjądrowe
d.otępienie czołowo-skroniowe
Wynik w MMSE wskazujący na otępienie w stopniu łagodnym to:
a.>24
b.20-23
c.10-19
d.<9
e.>27
b.20-23
Punkcja lędźwiowa jest przeciwwskazana w przypadku:
a.guza mózgu powodującego efekt masy w badaniach obrazowych mózgu
b.obrzęku tarczy nerwu wzrokowego
c.zakażenia skóry w miejscu planowanego nakłucia lędźwiowego
d.zaburzeń krzepnięcia krwi (małopłytkowość <50 000/ul)
e.wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
e.wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Do objawów osiowych choroby Parkinsona nie zaliczamy:
a.spowolnienia ruchowego
b.sztywności
c.drżenia pozycyjnego
d.zaburzeń odruchów postawy
e.drżenia spoczynkowego
c.drżenia pozycyjnego
Wskaż zdanie prawidłowe o zaniku wieloukładowym (MSA)
a.rzadko w obrazie klinicznym występują zaburzenia autonomiczne
b.charakteryzuje się dobrą odpowiedzią na leczenie dopaminergiczne
c.bardzo często dochodzi do wzrostu ciśnienia tętniczego po szybkiej pionizacji
d.stridor krtaniowy jest charakterystycznym objawem
e.należy do tauopatii
d.stridor krtaniowy jest charakterystycznym objawem
zaburzenia ruchu gałek ocznych w pionie są charakterystyczne dla:
a.postępującego porażenia nadjądrowego
b.choroby Alzheimera
c.choroby Parkinsona
d.otępienia z ciałami Lewy’ego
e.zwyrodnienia korowo-podstawnego
a.postępującego porażenia nadjądrowego
Do cech charakterystycznych drżenia samoistnego nie należy:
a.wpływ emocji na nasilenie objawów
b.dominacja drżenia spoczynkowego
c.początek zazwyczaj w młodszym wieku
d.częstotliwość drżenia 4-12 Hz
e.ustępowanie drżenia po alkoholu
b.dominacja drżenia spoczynkowego
A tu początek nie jest w starszym wieku? Tak było w innym pytaniu XD
Zdanie prawidłowe o chorobie Huntingtona to:
a.dziedziczy się autosomalnie recesywnie
b.pierwsze objawy występują już w pierwszej dekadzie życia
c.jest związana z wysokim ryzykiem samobójstwa
d.większa liczba powtórzeń CAG związana jest z późniejszym początkiem choroby
e.zaburzenia poznawcze występują rzadko
c.jest związana z wysokim ryzykiem samobójstwa
- W zespole sztywności uogólnionej stwierdza się w surowicy przeciwciała:
a.anty-MOG
b.anty-MAG
c.anty-GAD
d.anty-NMDAR
e.anty-Yo
c.anty-GAD
Wskaż zdanie nieprawdziwe o chorobie Wilsona:
a.dziedziczona jest autosomalnie recesywnie
b.występuje wysoki poziom ceruloplazminy we krwi
c.związana jest z zaburzeniem metabolizmu miedzi
d.w leczeniu stosuje się penicylaminę
e.nieleczona prowadzi do marskości wątroby
b.występuje wysoki poziom ceruloplazminy we krwi
Do objawów pozaruchowych występujących w chorobie Parkinsona zaliczamy:
a.nietrzymanie moczu
b.zaburzenia zachowania w fazie REM
c.depresja
d.zaburzenia poznawcze
e.wszystkie wymienione
e.wszystkie wymienione
Cechą kliniczną zwyrodnienia korowo-podstawnego (CBD) nie jest/nie są
a.dyskinezy indukowane przez lewodopę
b.apraksja
c.korowe zaburzenia czucia
d.objaw obcej kończyny
e.mioklonie
a.dyskinezy indukowane przez lewodopę
Za rozpoznaniem choroby Parkinsona przemawia:
a.symetryczny zespół parkinsonowski
b.występowanie dyskinez związanych z przyjęciem lewodopy
c.upadki występujące już w pierwszym roku choroby
d.współistnienie objawów móżdżkowych
e.obecność zaburzeń gałkoruchowych
b.występowanie dyskinez związanych z przyjęciem lewodopy
Wystąpienie zaburzeń kontroli impulsów w przebiegu terapii choroby Parkinsona najczęściej związane jest ze stosowaniem
a.preparatów lewodopy
b.inhibitorów COMT
c.inhibitorów MAO-B
d.leków cholinolitycznych
e.agonistów receptora dopaminowego
e.agonistów receptora dopaminowego
Objawem koniecznym do postawienia rozpoznania choroby Parkinsona jest:
a.bradykineza
b.wzmożone napięcie mięśniowe
c.wygórowane odruchy ścięgniste
d.drżenie spoczynkowe
e.ataksja
a.bradykineza
Najczęstszym, poddającym się modyfikacji czynnikiem ryzyka udaru mózgu jest/są:
a.nadciśnienie tętnicze
b.migotanie przedsionków
c.zaburzenia gospodarki lipidowej
d.styl życia
e.cukrzyca
a.nadciśnienie tętnicze
Do objawów upośledzenia krążenia w obszarze zaopatrywanym przez tętnicę przednią mózgu należą wszystkie za wyjątkiem:
a.afazji niepłynnej
b.przeciwstronnego niedowładu połowiczego z przewagą w kończynie dolnej
c.zaburzeń zachowania
d.ślepoty korowej
e.apraksji lewych kończyn
d.ślepoty korowej
Do objawów upośledzenia krążenia w obszarze zaopatrywanym przez tętnicę tylną mózgu należa wszystkie za wyjątkiem:
a.niedowidzenia połowiczego jednoimiennego z zaoszczędzeniem widzenia centralngo
b.prozopagnozji
c.afazji
d.zespołu Webera
e.zespołu wzgórzowego
c.afazji
Do objawów niedokrwienia z obszaru tętnicy rdzeniowej przedniej nie należy/ą:
a.ból i parestezje opasujące klatkę piersiową
b.zaburzenia zwieraczy
c.niedowład lub porażenie kończyn dolnych
d.rozszczepienne zaburzenia czucia
e.zniesienie wszystkich rodzajów czucia poniżej miejsca uszkodzenia
e.zniesienie wszystkich rodzajów czucia poniżej miejsca uszkodzenia
Do objawów krwotoku do mostu należą wszystkie za wyjątkiem:
a.zespołu zamknięcia
b.zaburzeń oddychania
c.śpiączki
d.ubytków w polu widzenia
e.hipertermii
d.ubytków w polu widzenia (P266)
Najczęstsza lokalizacja tętniaków śródczaszkowych to:
a.tętnica kręgowa
b.tętnica podstawna
c.tętnica przednia mózgu
d.tętnica środkowa mózgu
e.tętnica łącząca przednia
e.tętnica łącząca przednia
Najczęstszą przyczyną krwotoku podpajęczynówkowego jest:
a.pęknięcie tętniaka workowatego
b.uraz głowy
c.uszkodzenie żył mostkowych
d.rozwarstwienie tętnicy szyjnej wewnętrznej
e.napad padaczkowy
a.pęknięcie tętniaka workowatego
Do objawów krwotoku do półkuli móżdżku nie należy/ą:
a.zawroty głowy, nudności, wymioty
b.porażenia spojrzenia w poziomie
c.dysartria
d.niezborność po stronie uszkodzenia
e.połowiczy ból głowy po stronie ogniska
b.porażenia spojrzenia w poziomie
Nawracające epizody udarowe ze ślepotą korową, otępieniem, miopatią proksymalną, upośledzeniem tolerancji wysiłku fizycznego, kardiomiopatia, cukrzyca - to objawy:
a.CADASIL (autosomalnie dominującej arteriopatii mózgowej z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią)
b.TLA (przemijającego niedokrwienia mózgu)
c.MELAS(mitochondrialnej encefalomiopatii z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi)
d.homocystynurii
e.zespołu Ehlersa i Danlosa
c.MELAS(mitochondrialnej encefalomiopatii z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi)
Skala Hunta i Hessa służy do oceny:
a.stopnia zaburzeń przytomności
b.stopnia zaawansowania choroby parkinsona
c.stopnia niepełnosprawności po udarze mózgu
d.stopnia niepełnosprawności chorych na stwardnienie rozsiane
e.rokowania pacjenta z krwotokiem podpajęczynówkowym
e.rokowania pacjenta z krwotokiem podpajęczynówkowym
Do neuropatologicznych wykładników stwardnienia rozsianego należą wszystkie zmiany oprócz:
a.procesu zapalnego
b.demielinizacji i aksonopatii
c.uszkodzenia oligodendrocytów
d.gliozy astrocytarnej
e.spichrzania złogów żelaza
e.spichrzania złogów żelaza
Do najbardziej typowych pierwszych objawów SM należą wszystkie oprócz:
a.zapalenie pozagałkowe nerwu wzrokowego
b.pogorszenie ostrości wzroku aż do zupełnego zaniewidzenia, ubytek w polu widzenia
o charakterze mroczka środkowego, niekiedy z towarzyszącym bólem gałki ocznej
c.podwójne widzenie i zaburzenia ruchów gałek ocznych
d.piramidowa para- lub tetrapareza, rzadziej niedowład połowiczy
e.apokamnoza
e.apokamnoza
Charakterystyczną cechą płynu mózgowo-rdzeniowego chorych z SM jest:
a.podwyższony poziom immunoglobulin
b.obecność prążków oligoklonalnych
c.prawidłowy lub łagodnie podwyższony poziom białka
d.obecność odczynu Pandy’ego
e.wszystkie z powyższych
e.wszystkie z powyższych
Wybierz prawdziwe zdania na temat rzutów stwardnienia rozsianego:
a.rzutem SM nazywamy pogorszenie stanu neurologicznego trwające >24 godzin
2.objawy rzutu mogą ustąpić całkowicie samoistnie
3.objawy rzutu ustępują jedynie po zastosowaniu odpowiedniego leczenia
4.leczeniem z wyboru rzutów SM jest sterydoterapia
5.rzut SM wymaga potwierdzenia w badaniu MR głowy
1,2,4
1,3,4
2,4,5
1,2,4,5
3,4,5
1,2,4
Spośród innych schorzeń zapalno-demielinizacyjnych różnicowanie SM obejmuje:
a,+.choroba Devica (zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego)
b.ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ADEM)
c.postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia
d.stwardnienie koncentryczne (SCB)
e.wszystkie wymienione
e.wszystkie wymienione
W toku diagnostyki SM wykonujemy niżej wymienione badania oprócz:
a.MRI mózgu i rdzenia z kontrastem
b.TK mózgu z kontrastem
c.wzrokowe potencjały wywołane
d.badanie PMR
e.badanie neurologiczne z oceną w skali EDSS
b.TK mózgu z kontrastem
Do charakterystycznych cech epidemiologicznych SM należą wszystkie wymienione oprócz:
a.najczęściej zachorowania dotyczą osób w przedziale wiekowym między 20 a 40 lat
b.przewaga młodych kobiet
c.choroba średnio skraca życia o 7-14 lat
d.charakterystyczny jest fenomen migracji
e.więcej zachorowań jest w obszarach o dużej liczbie dni słonecznych w roku
e.więcej zachorowań jest w obszarach o dużej liczbie dni słonecznych w roku
Do zaburzeń odpowiedzi humoralnej w przebiegu SM należą:
a.obecność prążków oligoklonalnych w PMR u ponad 90% chorych na SM
b.produkowane przez limfocyty B immunoglobuliny uszkadzają bezpośrednio tkankę docelową (mielinę), łącząc się z komplementem, lub też uczestniczą w reakcji cytotoksyczności zależnej od przeciwciał
c.po przejściu przez barierę krew-mózg i napotkaniu antygenu limfocyty B ulegają restymulacji
d.obecność limfocytów B, plazmocytów oraz immunoglobulin wykazano w ostrych ogniskach demielinizacyjnych w początkowym okresie choroby
e.wszystkie wymienione
e.wszystkie wymienione