Neurologia 2022 I termin Flashcards

1
Q

Najczęstszą przyczyną otępienia w wieku poniżej 65 lat:
a.choroba Alzheimera
b.otępienie czołowo-skroniowe
c.otępienie naczyniopochodne
d.otępienie z ciałami Lewy’ego
e.otępienie w chorobie Parkinsona

A

a.choroba Alzheimera

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Do przyczyn potencjalnie odwracalnych zaburzeń funkcji poznawczych należą:
a.guz mózgu
b.wodogłowie normotensyjne
c.niedobór witaminy B12
d.depresja
e.wszystkie powyższe

A

e.wszystkie powyższe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

do głównych patologii leżących u podstaw rozwoju choroby Alzheimera należą wszystkie z wyjątkiem:
a.złogi beta-amyloidu
b.ufosforylowane białko tau
c.zwyrodnienie ziarnisto-wodniczkowe
d.kwasochłonne ciałka Hirano
e.złogi alfa-synukleiny

A

e.złogi alfa-synukleiny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące otępienia:
a.otępienie upośledza codzienne funkcjonowanie, wpływa na proste i złożone aktywności dnia codziennego
b.w otępieniu są obecne tylko deficyty pamięci świeżej, bez zaburzeń innych funkcji poznawczych
c.w celu oceny zaawansowania otępienia stosuje się ocenę stężenia amyloidu w PMR
d.rozwój otępienia jest naturalną konsekwencją starzenia się organizmu
e.łagodne zaburzenia funkcji poznawczych są równoznaczne z otępieniem

A

a.otępienie upośledza codzienne funkcjonowanie, wpływa na proste i złożone aktywności dnia codziennego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Mutacje genów związane z rozwojem choroby Alzheimera to wszystkie za wyjątkiem:
a.preseniliny 1
b.preseniliny 2
c.preseniliny 3
d.białka prekursorowego amyloidu
e.apolipoproteiny E

A

c.preseniliny 3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Spośród niżej wymienionych otępień neurozwyrodnieniowych występujących w wieku poniżej 65 lat najczęstszy po chorobie Alzheimera jest:
a.otępienie z ciałami Lewy’ego
b.zwyrodnienie korowo-podstawne
c.zanik wieloukładowy
d.otępienie czołowo-skroniowe
e.porażenie nadjądrowe

A

d.otępienie czołowo-skroniowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Wynik w MMSE wskazujący na otępienie w stopniu łagodnym to:
a.>24
b.20-23
c.10-19
d.<9
e.>27

A

b.20-23

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Punkcja lędźwiowa jest przeciwwskazana w przypadku:
a.guza mózgu powodującego efekt masy w badaniach obrazowych mózgu
b.obrzęku tarczy nerwu wzrokowego
c.zakażenia skóry w miejscu planowanego nakłucia lędźwiowego
d.zaburzeń krzepnięcia krwi (małopłytkowość <50 000/ul)
e.wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

A

e.wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Do objawów osiowych choroby Parkinsona nie zaliczamy:
a.spowolnienia ruchowego
b.sztywności
c.drżenia pozycyjnego
d.zaburzeń odruchów postawy
e.drżenia spoczynkowego

A

c.drżenia pozycyjnego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Wskaż zdanie prawidłowe o zaniku wieloukładowym (MSA)
a.rzadko w obrazie klinicznym występują zaburzenia autonomiczne
b.charakteryzuje się dobrą odpowiedzią na leczenie dopaminergiczne
c.bardzo często dochodzi do wzrostu ciśnienia tętniczego po szybkiej pionizacji
d.stridor krtaniowy jest charakterystycznym objawem
e.należy do tauopatii

A

d.stridor krtaniowy jest charakterystycznym objawem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

zaburzenia ruchu gałek ocznych w pionie są charakterystyczne dla:
a.postępującego porażenia nadjądrowego
b.choroby Alzheimera
c.choroby Parkinsona
d.otępienia z ciałami Lewy’ego
e.zwyrodnienia korowo-podstawnego

A

a.postępującego porażenia nadjądrowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Do cech charakterystycznych drżenia samoistnego nie należy:
a.wpływ emocji na nasilenie objawów
b.dominacja drżenia spoczynkowego
c.początek zazwyczaj w młodszym wieku
d.częstotliwość drżenia 4-12 Hz
e.ustępowanie drżenia po alkoholu

A

b.dominacja drżenia spoczynkowego
A tu początek nie jest w starszym wieku? Tak było w innym pytaniu XD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Zdanie prawidłowe o chorobie Huntingtona to:
a.dziedziczy się autosomalnie recesywnie
b.pierwsze objawy występują już w pierwszej dekadzie życia
c.jest związana z wysokim ryzykiem samobójstwa
d.większa liczba powtórzeń CAG związana jest z późniejszym początkiem choroby
e.zaburzenia poznawcze występują rzadko

A

c.jest związana z wysokim ryzykiem samobójstwa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. W zespole sztywności uogólnionej stwierdza się w surowicy przeciwciała:
    a.anty-MOG
    b.anty-MAG
    c.anty-GAD
    d.anty-NMDAR
    e.anty-Yo
A

c.anty-GAD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Wskaż zdanie nieprawdziwe o chorobie Wilsona:
a.dziedziczona jest autosomalnie recesywnie
b.występuje wysoki poziom ceruloplazminy we krwi
c.związana jest z zaburzeniem metabolizmu miedzi
d.w leczeniu stosuje się penicylaminę
e.nieleczona prowadzi do marskości wątroby

A

b.występuje wysoki poziom ceruloplazminy we krwi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Do objawów pozaruchowych występujących w chorobie Parkinsona zaliczamy:
a.nietrzymanie moczu
b.zaburzenia zachowania w fazie REM
c.depresja
d.zaburzenia poznawcze
e.wszystkie wymienione

A

e.wszystkie wymienione

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Cechą kliniczną zwyrodnienia korowo-podstawnego (CBD) nie jest/nie są
a.dyskinezy indukowane przez lewodopę
b.apraksja
c.korowe zaburzenia czucia
d.objaw obcej kończyny
e.mioklonie

A

a.dyskinezy indukowane przez lewodopę

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Za rozpoznaniem choroby Parkinsona przemawia:
a.symetryczny zespół parkinsonowski
b.występowanie dyskinez związanych z przyjęciem lewodopy
c.upadki występujące już w pierwszym roku choroby
d.współistnienie objawów móżdżkowych
e.obecność zaburzeń gałkoruchowych

A

b.występowanie dyskinez związanych z przyjęciem lewodopy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Wystąpienie zaburzeń kontroli impulsów w przebiegu terapii choroby Parkinsona najczęściej związane jest ze stosowaniem
a.preparatów lewodopy
b.inhibitorów COMT
c.inhibitorów MAO-B
d.leków cholinolitycznych
e.agonistów receptora dopaminowego

A

e.agonistów receptora dopaminowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Objawem koniecznym do postawienia rozpoznania choroby Parkinsona jest:
a.bradykineza
b.wzmożone napięcie mięśniowe
c.wygórowane odruchy ścięgniste
d.drżenie spoczynkowe
e.ataksja

A

a.bradykineza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Najczęstszym, poddającym się modyfikacji czynnikiem ryzyka udaru mózgu jest/są:
a.nadciśnienie tętnicze
b.migotanie przedsionków
c.zaburzenia gospodarki lipidowej
d.styl życia
e.cukrzyca

A

a.nadciśnienie tętnicze

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Do objawów upośledzenia krążenia w obszarze zaopatrywanym przez tętnicę przednią mózgu należą wszystkie za wyjątkiem:
a.afazji niepłynnej
b.przeciwstronnego niedowładu połowiczego z przewagą w kończynie dolnej
c.zaburzeń zachowania
d.ślepoty korowej
e.apraksji lewych kończyn

A

d.ślepoty korowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Do objawów upośledzenia krążenia w obszarze zaopatrywanym przez tętnicę tylną mózgu należa wszystkie za wyjątkiem:
a.niedowidzenia połowiczego jednoimiennego z zaoszczędzeniem widzenia centralngo
b.prozopagnozji
c.afazji
d.zespołu Webera
e.zespołu wzgórzowego

A

c.afazji

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Do objawów niedokrwienia z obszaru tętnicy rdzeniowej przedniej nie należy/ą:
a.ból i parestezje opasujące klatkę piersiową
b.zaburzenia zwieraczy
c.niedowład lub porażenie kończyn dolnych
d.rozszczepienne zaburzenia czucia
e.zniesienie wszystkich rodzajów czucia poniżej miejsca uszkodzenia

A

e.zniesienie wszystkich rodzajów czucia poniżej miejsca uszkodzenia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Do objawów krwotoku do mostu należą wszystkie za wyjątkiem:
a.zespołu zamknięcia
b.zaburzeń oddychania
c.śpiączki
d.ubytków w polu widzenia
e.hipertermii

A

d.ubytków w polu widzenia (P266)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Najczęstsza lokalizacja tętniaków śródczaszkowych to:
a.tętnica kręgowa
b.tętnica podstawna
c.tętnica przednia mózgu
d.tętnica środkowa mózgu
e.tętnica łącząca przednia

A

e.tętnica łącząca przednia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Najczęstszą przyczyną krwotoku podpajęczynówkowego jest:
a.pęknięcie tętniaka workowatego
b.uraz głowy
c.uszkodzenie żył mostkowych
d.rozwarstwienie tętnicy szyjnej wewnętrznej
e.napad padaczkowy

A

a.pęknięcie tętniaka workowatego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Do objawów krwotoku do półkuli móżdżku nie należy/ą:
a.zawroty głowy, nudności, wymioty
b.porażenia spojrzenia w poziomie
c.dysartria
d.niezborność po stronie uszkodzenia
e.połowiczy ból głowy po stronie ogniska

A

b.porażenia spojrzenia w poziomie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Nawracające epizody udarowe ze ślepotą korową, otępieniem, miopatią proksymalną, upośledzeniem tolerancji wysiłku fizycznego, kardiomiopatia, cukrzyca - to objawy:
a.CADASIL (autosomalnie dominującej arteriopatii mózgowej z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią)
b.TLA (przemijającego niedokrwienia mózgu)
c.MELAS(mitochondrialnej encefalomiopatii z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi)
d.homocystynurii
e.zespołu Ehlersa i Danlosa

A

c.MELAS(mitochondrialnej encefalomiopatii z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Skala Hunta i Hessa służy do oceny:
a.stopnia zaburzeń przytomności
b.stopnia zaawansowania choroby parkinsona
c.stopnia niepełnosprawności po udarze mózgu
d.stopnia niepełnosprawności chorych na stwardnienie rozsiane
e.rokowania pacjenta z krwotokiem podpajęczynówkowym

A

e.rokowania pacjenta z krwotokiem podpajęczynówkowym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Do neuropatologicznych wykładników stwardnienia rozsianego należą wszystkie zmiany oprócz:
a.procesu zapalnego
b.demielinizacji i aksonopatii
c.uszkodzenia oligodendrocytów
d.gliozy astrocytarnej
e.spichrzania złogów żelaza

A

e.spichrzania złogów żelaza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Do najbardziej typowych pierwszych objawów SM należą wszystkie oprócz:
a.zapalenie pozagałkowe nerwu wzrokowego
b.pogorszenie ostrości wzroku aż do zupełnego zaniewidzenia, ubytek w polu widzenia
o charakterze mroczka środkowego, niekiedy z towarzyszącym bólem gałki ocznej
c.podwójne widzenie i zaburzenia ruchów gałek ocznych
d.piramidowa para- lub tetrapareza, rzadziej niedowład połowiczy
e.apokamnoza

A

e.apokamnoza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Charakterystyczną cechą płynu mózgowo-rdzeniowego chorych z SM jest:
a.podwyższony poziom immunoglobulin
b.obecność prążków oligoklonalnych
c.prawidłowy lub łagodnie podwyższony poziom białka
d.obecność odczynu Pandy’ego
e.wszystkie z powyższych

A

e.wszystkie z powyższych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Wybierz prawdziwe zdania na temat rzutów stwardnienia rozsianego:
a.rzutem SM nazywamy pogorszenie stanu neurologicznego trwające >24 godzin
2.objawy rzutu mogą ustąpić całkowicie samoistnie
3.objawy rzutu ustępują jedynie po zastosowaniu odpowiedniego leczenia
4.leczeniem z wyboru rzutów SM jest sterydoterapia
5.rzut SM wymaga potwierdzenia w badaniu MR głowy

1,2,4
1,3,4
2,4,5
1,2,4,5
3,4,5

A

1,2,4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Spośród innych schorzeń zapalno-demielinizacyjnych różnicowanie SM obejmuje:
a,+.choroba Devica (zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego)
b.ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ADEM)
c.postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia
d.stwardnienie koncentryczne (SCB)
e.wszystkie wymienione

A

e.wszystkie wymienione

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

W toku diagnostyki SM wykonujemy niżej wymienione badania oprócz:
a.MRI mózgu i rdzenia z kontrastem
b.TK mózgu z kontrastem
c.wzrokowe potencjały wywołane
d.badanie PMR
e.badanie neurologiczne z oceną w skali EDSS

A

b.TK mózgu z kontrastem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Do charakterystycznych cech epidemiologicznych SM należą wszystkie wymienione oprócz:
a.najczęściej zachorowania dotyczą osób w przedziale wiekowym między 20 a 40 lat
b.przewaga młodych kobiet
c.choroba średnio skraca życia o 7-14 lat
d.charakterystyczny jest fenomen migracji
e.więcej zachorowań jest w obszarach o dużej liczbie dni słonecznych w roku

A

e.więcej zachorowań jest w obszarach o dużej liczbie dni słonecznych w roku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Do zaburzeń odpowiedzi humoralnej w przebiegu SM należą:
a.obecność prążków oligoklonalnych w PMR u ponad 90% chorych na SM
b.produkowane przez limfocyty B immunoglobuliny uszkadzają bezpośrednio tkankę docelową (mielinę), łącząc się z komplementem, lub też uczestniczą w reakcji cytotoksyczności zależnej od przeciwciał
c.po przejściu przez barierę krew-mózg i napotkaniu antygenu limfocyty B ulegają restymulacji
d.obecność limfocytów B, plazmocytów oraz immunoglobulin wykazano w ostrych ogniskach demielinizacyjnych w początkowym okresie choroby
e.wszystkie wymienione

A

e.wszystkie wymienione

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Zespół Millera-Fishera charakteryzuje się następującymi objawami:
a.apokamnozą i dysfagią
b.ostrą niewydolnością oddechową z towarzyszącym niedowładem czterokończynowym
c.izolowaną oftalmoplegią
d.narastającą stopniowo oftalmoplegią z towarzyszącą czterokończynową ataksją i arefleksją
e.żadne z powyższych

A

d.narastającą stopniowo oftalmoplegią z towarzyszącą czterokończynową ataksją i arefleksją

40
Q

Zespół Guillain-Barre charakteryzuje się następującymi cechami:
a.ostra progresja objawów neurologicznych w ciągu 4-6 tygodni
b.niedowład wiotki kończyn dolnych
c.większośc pacjentów nie prezentuje zaburzeń czucia
d.towarzyszące objawy autonomiczne: hipotonia, nadmierne pocenie się, nadciśnienie
e.wszystkie powyższe

A

e.wszystkie powyższe

41
Q

Rozszczepienie białkowo-komórkowe z wysokim poziomem białka charakterystyczne jest dla rozpoznania:
a.miastenii
b.zespołu Guillain-Barre
c.zespołu Hakima-Adamsa
d.wieloogniskowej neuropatii ruchowej
e.żadne z powyższych

A

b.zespołu Guillain-Barre

42
Q

Wskaż nieprawidłowe zdanie na temat miastenii:
a.inna nazwa miastenii to choroba Erba-Goldflama
b.w diagnostyce miastenii wykorzystujemy p/ciała anty-MuSK, anty-AchR oraz anty-TITIN
c.w badaniu SF-EMG w miastenii nigdy nie obserwujemy zjawiska jitter
d.dodatni wynik próby farmakologicznej z edrofonium to przemijające ustąpienie lub zmniejszenie nużliwości mięśni
e.obecność p/c anty-MUSK zwiększają ryzyko wystąpienia przełomu miastenicznego

A

c.w badaniu SF-EMG w miastenii nigdy nie obserwujemy zjawiska jitter

43
Q

Wskaż prawidłowe zdanie na temat miastenii:
a.częściej chorują mężczyźni
b.objawem osiowym jest apokamnoza
c.związana jest z blokiem presynaptycznym
d.w EMG obserwuje się torowanie
e.leczeniem z wyboru jest stosowanie cholinolityków

A

b.objawem osiowym jest apokamnoza

44
Q

Wybierz zestaw wszystkich prawidłowych odpowiedzi:
a.lekami pierwszego wyboru w leczeniu miastenii są leki immunosupresyjne
b.miastenia jest bezwzględnym wskazaniem do tymektomii
c.zespół Lamberta-Eatona często może mieć charakter zespołu paranowotworowego
c.w leczeniu miastenii stosujemy inhibitory acetylocholinesterazy
d.wystąpienie przełomu miastenicznego charakteryzuje się intensywnymi wymiotami
e.w leczeniu przełomu miastenicznego możemy zastosować plazmaferezy oraz immunoglobuliny dożylnie

A

c.zespół Lamberta-Eatona często może mieć charakter zespołu paranowotworowego
c.w leczeniu miastenii stosujemy inhibitory acetylocholinesterazy
e.w leczeniu przełomu miastenicznego możemy zastosować plazmaferezy oraz immunoglobuliny dożylnie

45
Q

Podwyższone stężenie białka, prawidłowe stężenie glukozy, płyn czerwony, obecnośc erytromakrofafów i produktów rozpadu hemoglobiny to nieprawidłowy PMR spotykany zwykle w:
a.ropnym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych
b.gruźliczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych
c.krwotoku podpajęczynówkowym
d.nowotworze mózgu
e.stwardnieniu rozsianym

A

c.krwotoku podpajęczynówkowym

46
Q

Obniżone stężenie glukozy w PMR wskazuje najprawdopodobniej na:
a.wirusowe zapalenie rdzenia kręgowego
b.zespół Guillaina-Berrego
c.idiopatyczne nadciśnienie śródczaskowe
d.bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
e.krwotok podpajęczynówkowy

A

d.bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

47
Q

Znaczne obniżenie szybkości przewodzenia w badaniu przewodnictwa nerwowego jest typową cechą:
a.polineuropatii demielinizacyjnej
b.polineuropatii aksonalnej
c.miopatii
d.uszkodzenia rdzenia kręgowego
e.uszkodzenia drogi wzrokowej

A

a.polineuropatii demielinizacyjnej

48
Q

Najczęstszym zaburzeniem snu w populacji dorosłych jest:
a.obturacyjny bezdech senny
b.bezsenność
c.narkolepsja
d.zespół niespokojnych nóg
e.zespół opóźnionej fazy snu

A

b.bezsenność

49
Q

Badanie polisomnograficzne stanowi istotne badanie w diagnostyce:
a.narkolepsji
b.obturacyjnego bezdechu sennego
c.zaburzeń zachowania we śnie REM
d.zespołu niespokojnych nóg
e.wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe

A

e.wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe

50
Q

Leczenie bezsenności przewlekłej powinno obejmować w pierwszej kolejności stosowanie:
a.terapii poznawczo-behawioralnej
b.melatoniny
c.zopiklonu
d.zolipdemu
e.mianseryny

A

a.terapii poznawczo-behawioralnej

51
Q

Przyczyną narkolepsji jest uszkodzenie neuronów:
a.cholinergicznych
b.oreksynowych
c.dopaminergicznych
d.GABA-ergicznych
e.serotoninergicznych

A

b.oreksynowych

52
Q

Do leków przerywających napad migreny nie zaliczamy:
a.paracetamolu
b.kwasu acetylosalicylowego
c.propranololu
d.zolmitryptanu
e.lasmitidanu

A

propranololu (P403)

53
Q

Wskaż prawdziwe zdanie na temat migreny:
a.jest to najczęstszy typ bólu głowy
b.dotyka około 40% populacji ogólnej
c.niesteroidowe leki przeciwzapalne są nieskuteczne w przerywaniu napadu migreny
d.najczęściej (80-90%) występuje migrena bez aury
e.podstawowymi lekami stosowanymi w leczeniu profilaktycznym migreny są sole litu oraz steroidy

A

d.najczęściej (80-90%) występuje migrena bez aury

54
Q

Wskaż nieprawdziwe zdanie na temat zawrotów głowy:
a.układowe zawroty głowy mają zazwyczaj charakter napadowy i pochodzenie ośrodkowe
b.w przypadku podejrzenia łagodnych napadowych zawrotów głowy cenna metodą diagnostyczną może być próba Hallpike’a
c.przykładami schorzeń przebiegających z układowymi zawrotami głowy są zespół Meniere’a i zapalenie nerwu przedsionkowego
d.do leków stosowanych objawowo w zawrotach głowy należą neuroleptyki oraz leki przeciwhistaminowe
e.nieukładowe zawroty głowy mają podłoże ośrodkowe

A

a.układowe zawroty głowy mają zazwyczaj charakter napadowy i pochodzenie ośrodkowe

55
Q

Ośrodkowe zawroty głowy (dizziness) są patognomonicznym objawem dla:
a.stwardnienia rozsianego
b.udaru mózgu
c.zespołu Guillaina-Barrego
d.zapalenie pnia mózgu Bickerstaffa
e.żadnej z wymienionych chorób

A

e.żadnej z wymienionych chorób

56
Q

Do kryteriów rozpoznania migreny nie należy:
a.występowanie nudności i/lub wymiotów podczas napadu bólu
b.występowanie typowych objawów autonomicznych podczas napadu bólu takie jak: łzawienie, przekrwienie spojówki oraz niedrożność nosa
c.fotofobia lub fonofobia podczas napadu bólu
d.napad bólu głowy trwa 4-72h
e.napad jest związany z co najmniej 2 objawami - np. połowiczym bólem głowy, bólem o charakterze pulsującymi, pogarszaniem się stanu chorego powodowanym zwykłą aktywnością fizyczną

A

b.występowanie typowych objawów autonomicznych podczas napadu bólu takie jak: łzawienie, przekrwienie spojówki oraz niedrożność nosa

57
Q

Zgodnie z definicją kliniczną rozpoznania padaczki nie można postawić po:
a.dwóch nieprowokowanych napadach padaczkowych występujących w odstępie po ponad 24 godzin u pacjenta z prawidłowym zapisem EEG
b.jednym niesprowokowany napadzie padaczkowym w nocy u pacjenta 2 lata po udarze mózgu
c.dwóch napadach padaczkowych w trakcie hypoglikemii u pacjenta z elementami typowymi dla padaczki w zapisie EEG
d.rozpoznaniu zespołu padaczkowego
e.napadach gromadnych u chorego z rozpoznaniem guza mózgu

A

b.jednym niesprowokowany napadzie padaczkowym w nocy u pacjenta 2 lata po udarze mózgu

58
Q

Jeden napad padaczkowy w życiu może wystąpić w populacji ogólnej u:
a.5%
b.10%
c.20%
d.25%
e.50%

A

b.10%

59
Q

Najczęstsza przyczyna padaczki objawowej są:
a.guza mózgu
b.urazy mózgu
c.choroby naczyniowe mózgu
d.choroby neurodegeneracyjnej
e.wady wrodzone mózgu

A

c.choroby naczyniowe mózgu

60
Q

U pacjenta po trzecim w ciągu godziny 6 minutowym napadzie drgawkowym bez odzyskania przytomności, bez poprawy po benzo:
a.stan padaczkowy drgawkowy
b.stan padaczkowy oporny na leczenie
c.zespół padaczkowy
d.stan padaczkowy niedrgawkowy

A

a.stan padaczkowy drgawkowy

61
Q

Wskaż zdanie prawdziwe w odniesieniu do napadów drgawkowych z odstawienia alkoholu
a.występują najczęściej 18-24 godz po odstawieniu
b.są najczęściej ogniskowe
c.nasilają się po podaniu tiaminy i glukozy
d.zapobiegają rozwojowi delirium
e.są z wyboru leczone haloperidolem

A

a.występują najczęściej 18-24 godz po odstawieniu

62
Q

Nieprawdą jest, że napad ruchowy typu Jacksona
a.jest napadem ogniskowym bez zaburzenia świadomości
b.może manifestować się drgawkami klonicznymi ograniczonymi najczęściej do kciuka i kącika ust
c.jest związany z ogniskiem w zakręcie przedśrodkowym
d.może rozprzestrzenia się zgodnie z korową reprezentacją ruchową
e.przebiega z automatyzmami ruchowymi typu mlaskania, chrząkania i pocierania

A

e.przebiega z automatyzmami ruchowymi typu mlaskania, chrząkania i pocierania

63
Q

Do podstawowych zasad leczenie przeciwpadaczkowego u kobiet w ciąży nie należy:
a.stosowanie leków o przedłużonym działaniu (retard, chrono)
b.podawanie dobowych dawek leków w kilku dawkach podzielonych
c.monitorowanie stężenia leku w surowicy
d.stopniowe odstawienie leczenia przeciwpadaczkowego w okresie ciąży w przypadku braku napadów
e.unikanie preparatów kwasu walproinowego i karbamazepiny w przypadkach występowania wad cewy nerwowej w rodzinie

A

d.stopniowe odstawienie leczenia przeciwpadaczkowego w okresie ciąży w przypadku braku napadów

64
Q

Przewlekłe, nieropne zapalenie opon i objawy nawracającego, obwodowego uszkodzenia nerwu VII po jednej lub obu stronach czyli zespół Bannwartha są charakterystyczne dla:
a.boreliozy
b.gruźlicy
c.kiły
d.wścieklizny
e.choroby Heinego-Medina

A

a.boreliozy

65
Q

Objaw Argylla-Robertsona - zniesienie odruchu źrenic na światło przy zachowaniu odruchu na zbieżność jest patognomoniczny dla:
a.AIDS
b.kiły
c.gruźlicy
d.boreliozy
e.żadnego z powyższych

A

e.żadnego z powyższych

66
Q

Wskaż stwierdzenie nieprawdziwe dotyczące podostrego stwardniającego zapalenia mózgu (SSPE):
a.w I fazie pojawiają się zaburzenia myślenia, pamięci i orientacji
b.proces zapalny rozpoczyna się zwykle w okolicy biegunów płatów potylicznych
c.od początku występują zaburzenia widzenia o charakterze ślepoty korowej
d.pojawiają się ruchy mimowolne najczęściej pod postacią rytmicznych mioklonii
e.czynnikiem etiologicznym jest wirus ospy

A

e.czynnikiem etiologicznym jest wirus ospy

67
Q

Wśród infekcji oportunistycznych w AIDS najczęstsza jest:
a.toksoplazmoza
b.zapalenie mózgu wywołane przez wirus cytomegalii
c.krytokokoza
d.postępująca leukoencefalomalacja wieloogniskowa
e.gruźliwa

A

b.zapalenie mózgu wywołane przez wirus cytomegalii (p306

68
Q

Wskaż prawdziwe zdanie na temat zespołów oponowych:
a.są charakterystyczne dla udaru niedokrwiennego mózgu
b.do objawów oponowych należą objaw Goldflama i Neriego
c.do rzadkich przyczyn zespołów oponowych należy krwotok podpajęczynówkowy
d.carcinomatosis ium może objawiać się sztywnością karku
e.charakterystycznym objawem oponowym jest objaw dłoniowo-bródkowy

A

d.carcinomatosis ium może objawiać się sztywnością karku

69
Q

W jaki sposób należy zdefiniować stan chorego: ,,Pacjent po przebytym urazie czaszkowo-mózgowym udzielając odpowiedzi na zadane pytanie posługiwał się prostym gestem, podczas badania fizykalnego reagował w sposób celowany na bodziec czuciowy, dobowy rytm snu i czuwania pozostał zachowany’’.
a.przewlekły stan wegetatywny
b.zespół zamknięcia
c.mutyzm akinetyczny
d.stan minimalnej świadomości
e.żaden z wymienionych

A

d.stan minimalnej świadomości

70
Q

Procedura stwierdzenia śmierci mózgu obejmuje wszystkie za wyjątkiem:
a.wykluczenie sedatywnego działania leków
b.wykluczenie działania leków blokujących złącze nerwowo-mięśniowe
c.badanie odruchów z pnia mózgu
d.przeprowadzenie próby bezdechu
e.wykonanie badania angio-MR tętnic śródczaskowych

A

e.wykonanie badania angio-MR tętnic śródczaskowych

71
Q

Przytoczony opis stanu chorego jest najbliższy jednemu z poniższych stanów: ,,Pacjent ma zachowaną świadomość, ale z otoczeniem może się porozumiewać jedynie za pomocą ruchów gałek ocznych lub powiek’’.
a.zespół zamknięcia
b.mutyzm akinetyczny
c.majaczenie
d.ostry stan splątaniowy
e.encefalopatia

A

a.zespół zamknięcia

72
Q

Kryteriami wykluczenia podczas orzekania o śmierci mózgu są niżej wymienione za wyjątkiem:
a.chorzy zatruci i pod wpływem środków farmakologicznych
b.stan hipotermii
c.głębokie zaburzenia metaboliczne
d.chorzy sztucznie wentylowani
e.głębokie zaburzenia endokrynologiczne

A

d.chorzy sztucznie wentylowani

73
Q

Spośród podanych przykładów zaburzeń świadomości, wybierz te które odpowiadają zaburzeniom jakościowym:
a.zespół majaczeniowy
b.senność
c.senność patologiczna
d.stupor
e.śpiączka

A

a.zespół majaczeniowy

74
Q

Anizokoria u chorego nieprzytomnego może świadczyć o patologii w obrębie:
a.śródmózgowia
b.mięśni gałkoruchowych
c.nerwu wzrokowego
d.płata potylicznego
e.bruzdy ostrogowej

A

a.śródmózgowia

75
Q

Zapobiegać narastającemu ciśnieniu wewnątrzczaszkowemu można poprzez:
a.utrzymanie prawidłowej lub nieznacznie zwiększonej osmolalności osocza
b.zwalczanie gorączki
c.leczenie przeciwdrgawkowe i przeciwbólowe
d.utrzymanie prawidłowego ciśnienia tętniczego
e.wszystkie w/w

A

wszystkie w/w

76
Q

Uszkodzenie nerwu odwodzącego daje objaw:
a.ustawienie gałki ocznej w zezie zbieżnym i upośledzenie jej odwodzenia ….
b.nieznaczne upośledzenie spozierania w dół, w pozycji odwiedzenia
c.opadnięciem powieki górnej, ustawieniem gałki ocznej w zezie rozbieżnych
d.zaburzenie skojarzonego spozierania ku górze
e.braku skojarzonych ruchów gałek ocznych podczas śledzenia przedmiotów

A

a.ustawienie gałki ocznej w zezie zbieżnym i upośledzenie jej odwodzenia ….

77
Q

Objawy: niedoczulica w obrębie połowy twarzy z osłabieniem lub zniesieniem odruchu rogówkowego dotyczą uszkodzenia nerwu:
a.twarzowego jgc
b.podjęzykowego
c.trójdzielnego
d.bloczkowego
e.językowo-gardłowego

A

c.trójdzielnego

78
Q

Wybierz zdanie nieprawidłowe:
a.podłożem ośrodkowego uszkodzenia nerwu VII są najczęściej udar mózgu oraz śródczaszkowe procesy nowotworowe
b.obwodowe uszkodzenie nerwu twarzowego jest skutkiem uszkodzenia jądra lub pnia nerwu twarzowego i powoduje upośledzenie lub zniesienie dowolnych ruchów mięśni mimicznych połowy twarzy po stronie uszkodzenia
c.ośrodkowe uszkodzenie nerwu twarzowego powstaje w wyniku uszkodzenia drogi korowo-jądrowej
d.obwodowe uszkodzenie nerwu twarzowego objawia się niedowładem mięśni mimicznych dolnej połowy twarzy po stronie przeciwnej
e.najczęstszą postacią obwodowej dysfunkcji nerwu VII jest tak zwane porażenie samoistne (Bella), które występuje w 75% przypadków

A

d.obwodowe uszkodzenie nerwu twarzowego objawia się niedowładem mięśni mimicznych dolnej połowy twarzy po stronie przeciwnej

79
Q

Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące rehabilitacji chorych po udarze niedokrwiennym mózgu:
a.ćwiczenia oddechowe i ćwiczenia bierne kończyn należy rozpocząć najpóźniej w 2. dobie hospitalizacji
b.sadzanie chorego w łóżku rozpoczyna się zwykle w 5-6 dobie hospitalizacji
c.pionizację chorego można rozpocząć dopiero po 2 tygodniach od wystąpienia ostrego udaru niedokrwiennego mózgu
d.prawidłowe są tylko a i b
e.wszystkie prawidłowe

A

d.prawidłowe są tylko a i b (p606)

80
Q

Wskaż fałszywe spośród czynników predysponujących do bólów kręgosłupa:
a.siedzący tryb życia i nadwaga
b.nadmierne ruchy skrętne
c.pozycje ergonomiczne
d.przyjmowanie wymuszonych pozycji

A

c.pozycje ergonomiczne

81
Q

Wskaż, które z poniższych nie należy do podstawowych objawów uszkodzenia ośrodkowego neuronu ruchowego:
a.wygórowane odruchy głębokie
b.klonusy
c.osłabienie napięcia mięśniowe
d.osłabienie odruchów powierzchniowych
e.niedowład kończyn

A

c.osłabienie napięcia mięśniowe

82
Q

Poziom uszkodzenia pnia mózgu, które charakteryzuje się wystąpieniem zespołu Wallenberga to:
a.śródmózgowie w obrębie nakrywki konara mózgu
b.śródmózgowie w obrębie konara mózgu
c.most
d.rdzeń przedłużony w obrębie tylno-bocznej części opuszki
e.rdzeń przedłużony w obrębie przedniej części opuszki

A

d.rdzeń przedłużony w obrębie tylno-bocznej części opuszki

83
Q

Wskaż, który z poniższych objawów nie należy do zespołu opuszkowego:
a.dysartria
b.wzmożone odruchy podniebienne i gardłowy
c.drżenia pęczkowe
d.zanik mięśni
e.dysfagia

A

b.wzmożone odruchy podniebienne i gardłowy

84
Q

Objawy czuciowe występujące w przypadku częściowego uszkodzenia nerwów obwodowych, charakteryzujące się stałym, silnym bólem, najczęściej o charakterze pieczenia lub palenia, obejmujące obszar skóry większy od unerwienia przez uszkodzony nerw to:
a.przeczulica
b.parestezje
c.objaw Lhermitte’a
d.dysestezje
e.kauzalgia

A

e.kauzalgia

85
Q

Zespół zaniedbywania jednostronnego np. pomijania, ignorowania niedowładu połowiczego lewostronnego określane jest mianem:
a.apraksji wyobrażeniowej
b.anozognozji
c.protopagnozji
d.agnozji wzrokowej
e.stereoagnozji

A

b.anozognozji

86
Q

Objawy korzeniowe zespołu szyjnego w postaci: bólu wzdłuż bocznej strony ramienia i grzbietowej strony przedramienia oraz kciuka, zaburzeń czucia promieniowej strony ramienia i kciuka oraz osłabienie lub zaniku mięśnia dwugłowego i osłabienie odruchu z mięśnia dwugłowego będą spowodowane uszkodzeniem na poziomie:
c4
c5
c6
c7
c8

A

c6 (P192)

87
Q

Wskaż prawidłową odpowiedź dotyczącą rdzeniowo-opuszkowego zaniku mięśni:
a.choroba spowodowana jest mutacją w genie SMN
b.objawy rozpoczynają się w wieku wczesnodziecięcym
c.pierwsze objawy pojawiają się po 40 rż, w postaci dysartrii i dysfagii, następnie dołączają się przewlekłe osłabienie i zanik mięśni, głównie dosiebnych
d.początek choroby jest podstępny, często pierwsze zajęte są drobne mięśnie dłoni
e.w EMG stwierdza się typowy zapi miogenny

A

c.pierwsze objawy pojawiają się po 40 rż, w postaci dysartrii i dysfagii, następnie dołączają się przewlekłe osłabienie i zanik mięśni, głównie dosiebnych

88
Q

Chorobą, w której stwierdza się mutację w genie dla dysmutazy nadtlenkowej (SOD-1) jest:
a.rdzeniowy zanik mięśni
b.stwardnienie zanikowe boczne
c.choroba Kenney’ego
d.dystrofia mięśniowa Beckera
e.dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa

A

b.stwardnienie zanikowe boczne

89
Q

W przebiegu raka szczytu płuca mogą wystąpić różne objawy i zespoły neurologiczne, wybierz z poniższej listy właściwe:
a.zespół Hornera
b.zespół ucisku splotu barkowego
c.paranowotworowe zapalenie układu limbicznego
d.mnogie przerzuty do OUN
e.wszystkie powyższe są prawdziwe

A

e.wszystkie powyższe są prawdziwe

90
Q

Do zespołów wywołanych przez obecność antygenów onkoneuronalnych zaliczamy poniższe, za wyjątkiem:
a.limbicznego zapalenia mózgu
b.zespołu Lamberta–Eatona
c.paranowotworowego zwyrodnienia móżdżku
d.zapalenia skórno-mięśniowego
e.zespołu cieśni nadgarstka

A

e.zespołu cieśni nadgarstka

91
Q

Na wystąpienie mielinolizy środkowej mostu szczególnie narażone są osoby długotrwale nadużywające:
a.alkohol etylowy
b.niesteroidowe leki przeciwzapalne
c.beta-adrenolityki
d.opioidy
e.benzodiazepiny

A

a.alkohol etylowy

92
Q

Ból głowy, ból gałki ocznej, przejściowe zaniewidzenie lub ślepota jednooczna, podwójne widzenie, osłabienie mięśni żwaczy w trakcie jedzenia - to najprawdopodobniej objawy:
a.tocznia rumieniowatego układowego
b.guzkowego zapalenia tętnic
c.olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic
d.zespół Sjogrena

A

c.olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic

93
Q

Który z niżej wymienionych czynników NIE jest czynnikiem ryzyka wystąpienia obturacyjnego bezdechu sennego:
a.otyłość
b.nieprawidłowości budowy noso-gardła
c.płeć żeńska
d.nadużywanie alkoholu
e.nadużywanie leków nasennych

A

c.płeć żeńska

94
Q

łagodny zespół otępienny w chorobie Parkinsona jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do której z zaawansowanych metod terapii:
a.głębokiej stymulacji mózgu (DBS)
b.terapii infuzyjnej żelem dojelitowym lewodopa-karbidopa
c.terapii infuzyjnej apomorfiną
d.terapii ratunkowej apomorfiną w penie
e.wszystkie w/w

A

e.wszystkie w/w
a.głębokiej stymulacji mózgu (DBS)
???

95
Q

skaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące tombektomii mechanicznej w udarze:
a.stosuje się w przypadku skrzepliny w końcowych odgałęzieniach tętnicy tylnej mózgu
b.stosuje się do 6 godzin w przypadku skrzepliny w pniu tętnicy środkowej mózgu
c.stosuje się w pierwszych 6 godzinach w przypadku obecności skrzepliny w rozgałęzieniach obwodowych tt. środkowych mózgu
d.nie ma zastosowania w przypadku udaru niedokrwiennego z tętnic układu kręgowo-podstawnego
e.stosuje się w przypadku okluzji tętnicy szyjnej wewnętrznej

A

b.stosuje się do 6 godzin w przypadku skrzepliny w pniu tętnicy środkowej mózgu