2017 repetikon Flashcards
Do rozpoznania udaru niedokrwiennego już pod kilkunastu min od wystąpienia
objawów służy sekwencja:
a. MRI FLAR
b. MRI T1
c. MRI T2
d. MRI DWi
e. fMRI
d. MRI DWi
W apraksji ruchowej uszkodzenie najczęściej dotyczy:
a. Okolicy przedruchowej lewego płata czołowego
b. Okolicy przedruchowej prawego płata czołowego
c. Płata ciemieniowego półkuli dominującej
d. Płata ciemieniowego półkuli niedominującej
e. Zakrętu nadbrzeżnego
a. Okolicy przedruchowej lewego płata czołowego - podemski
c. Płata ciemieniowego półkuli dominującej - odpowiedź z katedry
Moria to uszkodzenie płata
a. czołowego (A)
Neurolatyryzm:
a. Parapaceza spastyczne spowodowana spożyciem ledzwianu siewnego
b. Morski zespół neurotoksyczny
c. Zespół spowodowany zjedzeniem ryb tropikalnych zawierających toksyny
wytwarzane przez pierwotniaki z grupy wiciowców
d. Zespół spowodowany wpierdalaniem manioku z cyjankami
e. Żadna
a. Parapaceza spastyczne spowodowana spożyciem ledzwianu siewnego
Neuroksyczność to działanie leków przeciwnowotworowych powodujące objawy:
a. Neuropatii czuciowo ruchowej i porażenia nerwów czaszkowych
b. Neuropatii wegetatywnej, encefalopatii i zespołu móżdżkowego
c. ostrej mielopatii
d. A i B
e. A, B i C
e. A, B i C
Zatrucie manganem spowodować może :
a. Encefalopatię
b. Parkinsonizm
c. Hipertroficzne zmiany w rezonansie magnetycznym
d. A i B
e. A, B, C
e. A, B, C
Neurologiczne powikłania chemioterapii nowotworów powodujące uszkodzenie
obwodowego lub centralnego układu nerwowego zależne są od:
a. Czasu terapii, całkowitej dawki leku oraz drogi schematu podania
b. Wieku, ogólnego stanu pacjenta i chorób współistniejących
c. Jednoczesne stosowanie innych leków neurotoksycznych i radioterapii
d. A i C
e. A, B, C
??
e. A, B, C (by chat GPT)
Czynniki prowokujące zaostrzenie encefalopatii wątrobowej :
a. Zwiększone spożycie pokarmów bogatych w białka i krwawienie z przewodu
pokarmowego
b. Zaburzenia elektrolitowe, zakażenia, wyczerpanie
c. Leki — Diuretyki, uspokajające
d. A i B
e. A, b, C
e. A, b, C
Do neurologicznych powikłań niewydolności nerek zalicza się:
a. encefalopatię mocznicową
b. Zaburzenia autonomiczne
c. Miopatie i neuropatie
d. A i C
e. A, B, C
e. A, B, C
Do powikłań neurologicznych dializoterpii zaliczamy:
a. Zespół nierównowagi i zaburzenia snu
b. Neuropatie wtórne
c. Otępienie podializacyjne
d. B i C
e. A,B,C
e. A,B,C
- Który z elementów nie dotyczy rwy udowej:
a. Brak odruchu kolanowego
b. Ból przebiegający przez pośladek i wzdłuż tylnej powierzchni uda
c. Dodatni obj. Mackiewicza
d. Jest wynikiem ucisku korzeni l2-l4
e. Czasem niedowład i zanik mięśnia czworogłowego
b. Ból przebiegający przez pośladek i wzdłuż tylnej powierzchni uda
12.objawy niewystępujące w przypadku niedoboru B12 :
a. Zaburzenia psychiczne - urojenia, depresja
b. Uszkodzenie sznurów tylnich
c. Ruchy dystoniczne
d. Otępienie
e. Niedokrwistosc Addisona-Biermera
c. Ruchy dystoniczne
13.do wskazań do monitorowania leków przeciwpadaczkowych nie należy :
a. Stan padaczkowy
b. Ciąża i połóg
c. Podejrzenia złego wchłaniania
d. Podejrzenia nieprzestrzegania zaleceń lekarskich
e. Łączenia leków przeciwpadaczkowych z alkoholem
e. Łączenia leków przeciwpadaczkowych z alkoholem
ANULOWANE
1. Dystonia reagująca na lewodope
2. Dziedziczona recesywnie
3. Dziedziczona dominująco
4. Dystonia napędowa wywołana ruchem
5. Nie pojawiają się objawy parkinsonowskie
a. 1,3,5
b. 1,2,5
c. 2,4,5
d. 3,4,5
e. 2,5
a. 1,3,5
15.Wyraźne cechy uwarunkowania genetycznego w padaczce dotyczą:
a. 10% chorych
b. 20%
c. 30%
d. 40%
e. 60%
b. 20%
16.do objawów zespołu wgłobienia nie należy:
1. tozstronny niedowład polowiczy
2. sztywnosc z odkodowania
3. bradykardia
4. tachykardia
5. przeciwstronne rozszerzenie źrenicy
a. 2,4
b. 1,2
c. 2,3
d. 4,5
e. 1,3
a. 2,4 - odp. z katedry (to jest dobrze)
e. 1,3 - chyba też pasuje (<- nie bo w podemskim bradykardia jest opisana jako objaw zespołu wgłobieniowego)
17.Do zespołów paranowotworowych nie należy:
a. Podostre zwyrodnienie móżdżku
b. Zapalenie układu limbicznego
c. Zespół Lamberta-Eatona
d. Przewlekły zanik móżdżku
e. Podostra neuropatia czuciowa
d. Przewlekły zanik móżdżku
18.Umiarkowane upośledzenie umysłowe
a. IQ- 35-49 (C)
19.W bólu neuropatyczny występują zaburzenia czucia za wyjątkiem:
a. Dyzestezji
b. Allodyni
c. Hiperalgezji
d. Analgezji
e. Hiperpatrii
a. Dyzestezji
20.Najwcześniejsze zmiany w AD dotyczą :
a. Wzgórza
b. Konarów mózgu
c. Wyspy
d. Hipokampa
e. Tworu siatkowatego pnia mózgu
d. Hipokampa
21.Wskaż Stwierdzenia prawidłowe dotyczące TIA:
1. Objawy ogniskowe utrzymują się nie dłużej niż 24 h
2. W 80% wszystkich tia objawy deficytu neurologicznego utrzymują się od kilku
minut do godziny
3. Ich liczba zdecydowanie wzrasta u osób ze zwężeniem tętnicy szyjnej
wewnętrznej powyżej 50%
4. Do najczęstszych objawów należą przeciwstrony niedowład połowiczy,
przeciwstrona niedoczulica połowicza, przeciwstrona ślepota jednoroczna, zawroty
głowy
5. Do TIA może prowadzić Trombocytoza Hiperglikemia, Skrajna Hiperlipidemia
a. 1,2,4
b. 1,3,5
c. 1,2,3,5
d. 1,2,3
e. 1,2,3,4,5
d. 1,2,3
(5 też bym dał - by nasio)
Do objawów klinicznych śródczaszkowych zakrzepów żylnych należą wszystkie z
wyjątkiem:
a. Zaburzenia świadomości ze zmiennym natężeniem
b. Objawy oponowe
c. Nagły ostry ból głowy
d. Ubytki w polu widzenia
e. Napady padaczkowe częściowe
c. Nagły ostry ból głowy
Nawracające epizody udarowe ze ślepotą korowa, Otępieniem, Miopatią
proksymalną, Upośledzeniem wysiłku fizycznego, Kardiomiopatią cukrzycową i
kwasicą mleczanowa to obiaw:
c. MELAS (B)
c. MELAS (B)
24.Wskaż stwierdzenia prawidłowe dotyczące wstrząśnienia mózgu:
1. jest najlżejszą postacią uogólnionego urazu mózgu
2. zawsze towarzyszy my niepamięć zdarzeń związanych z urazem, czasem także
krótkotrwała utrata przytomności
3. zawsze towarzyszy mu krótkotrwała utrata przytomności
4. objawy deficytu neurologicznego mają charakter przemijający
5. nie obserwujemy makroskopowych zmian strukturalnych w obrębie
mózgowia
a. 1,2,3,4,5
b. 1,2,3,4
c. 1,4,5
d. 2,3,5
e. 1,3,5
e. 1,3,5
gdyby była taka odpowiedź to 4 też jest dobre
Wskaż stwierdzenie fałszywe dotyczące krwiaka podtwardówkowego:
a. jego najczęstszą przyczyną jest uszkodzenie naczyń tętniczych opony
twardej
b. mogą mieć charakter ostry, podostry lub przewlekły
c. mogą towarzyszyć mu ogniska stłuczenia lub rozerwania kory mózgu i
obszarów podkorowych
d. w badaniu TK głowy może mieć charakter zarówno hiper-, Izo- jak i
hipodensyjny
e. powoduje ucisk oraz przemieszczenie mózgowia
a. jego najczęstszą przyczyną jest uszkodzenie naczyń tętniczych opony
twardej (żył mostowych)
Zaburzenia nerwicowo-wegetatywne ze wzmożoną pobudliwością nerwową, szybką
męczliwością, niemożnością skupienia uwagi, stanami lękowo-depresyjnymi oraz
bólami zawrotami głowy to objawy:
a. encefalopatii pourazowej
b. padaczki pourazowej
c. wodogłowia
d. zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
e. cerebrastenii pourazowej
e. cerebrastenii pourazowej
Charakterystyczne cechy drżenia samoistnego to:
a. dodatni wywiad rodzinny
b. wieloletni wywiad dotyczący drżenia
c. redukcja nasilenia objawów przy niewielkich dawkach alkoholu
d. izolowany charakter drżenia
e. poprawne wszystkie wymienione
e. poprawne wszystkie wymienione
28.Do typowych objawów choroby Huntingtona zaliczamy:
a. zaburzenia ruchowe, najczęściej o typie ruchów pląsawiczych
b. zaburzenia zachowania
c. zaburzenia funkcji poznawczych
d. A+B
e. A+B+C
e. A+B+C
Który z objawów nie dotyczy stwardnienia zanikowego bocznego (SLA):
a. objaw Babińskiego
b. zaniki mięśniowe drobnych mięśni rąk
c. wygórowane odruchy głębokie
d. niezborność tylnosznurowa
e. fascykulacje
d. niezborność tylnosznurowa
W etiopatogenezie poniższych jednostek chorobowych zakłada się mechanizm
autoimmunologiczny z wyjątkiem:
a. miastenia gravis
b. zespół Guillanina-Barre’go
c. rdzeniowego zaniku mięśni
d. neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia
e. zespołu Lamberta-Eatona
b. zespół Guillanina-Barre’go
raczej nie
c. rdzeniowego zaniku mięśni (bo to ma podłoże genetyczne)
Zmiany w badaniu EEG mogą być pomocne w rozpoznaniu:
a. otępienia z ciałami Lewy’ego
b. zespołu korowo-podstawnego
c. zaniku wieloukładowego
d. choroby Creutzfelda-Jakoba
e. choroby Huntingtona
d. choroby Creutzfelda-Jakoba
Cechą wodogłowia normotensyjnego jest:
a. otępienie
b. upośledzenia chodu
c. nietrzymanie moczu
d. prawidłowe ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego
e. wszystkie powyższe są prawidłowe
e. wszystkie powyższe są prawidłowe
Do Poradni zgłosił się pacjent lat 75, u którego od około pół roku występują
zaburzenia pamięci, koncentracji i uwagi. Objawom tym towarzyszą zaburzenia
chodu i równowagi oraz nieznaczne spowolnienie ruchów. Ponadto żona chorego
zgłosiła, że sporadycznie, głównie w godzinach wieczorno-nocnych występowały
omamy wzrokowe. W badaniu neurologicznym stwierdzono cechy zespołu
pozapiramidowego hypokinetyczno-hypertonicznego a w badaniu psychologicznym
łagodne otępienie. Jakie rozpoznanie wydaje się prawdopodobnym:
a. choroba Parkinsona z otępieniem
b. choroba Huntingtona
c. Choroba Alzheimera
d. otępienie z ciałami Lewy’ego
e. otępienie naczyniopochodne
d. otępienie z ciałami Lewy’ego
Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego znajduje zastosowanie w diagnostyce
chorób neurozwyrodnieniowych. Wskaż, które z poniższych stwierdzeń jest
prawdziwe dla choroby Alzheimera:
a. w płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdza się podwyższony poziom białka
tau i białka beta-amyloidu
b. w płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdza się podwyższony poziom
białka tau i obniżony poziom beta-amyloidu
c. w płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdza się obniżony poziom białka tau i
beta-amyloidu
d. w płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdza się podwyższony poziom białka
beta-amyloidu i obniżony poziom białka tau
e. poziomy białka tau i beta amyloidu w płynie mózgowo-rdzeniowym nie
mają znaczenia w chorobie Alzheimera
b. w płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdza się podwyższony poziom
białka tau i obniżony poziom beta-amyloidu
Które z poniższych schorzeń/zaburzeń jest uważane za czynnik ryzyka rozwoju
choroby Alzherimera i może poprzedzać jej wystąpienie o kilka lat:
a. zawiązane z wiekiem zaburzenia poznawcze (AAMI)
b. subiektywne zaburzenia poznawcze (SMI)
c. łagodne zaburzenia poznawcze (MCI)
d. łagodne zaburzenia behawioralne (BPSD)
e. żadne z powyższych nie ma związku z chorbąAlzeimera
c. łagodne zaburzenia poznawcze (MCI)
Cechą wykluczającą rozpoznanie Postępującego Porażenia Nadjądrowego / PSP /
jest/są
a. objawy rzekomoopuszkowe z zaburzeniami połykania
b. wiotkie napięcie mięśniowe z zaburzeniami mowy i objawami
piramidowymi
c. upośledzenie pionowych ruchów gałek ocznych pochodzenia
nadjądrowego i wzmożeone napięcie mięśniowe
d. wzmożone napięcie mięśniowe w grupach dosiebnych, odgięcia głowy i
tułowia do tyłu
e. nieznaczne otępienie, zespół czołowy, utrzymująca się wyprostna postawa
ciała, upadki
b. wiotkie napięcie mięśniowe z zaburzeniami mowy i objawami
piramidowymi