2021 I termin Flashcards

1
Q

Zmiany osobowości, nastroju, zaburzenia zachowania przy dość dobrze zachowanej pamięci, wesołkowatość lub depresja, odhamowanie w sferze popędowej, hiperoralność, zachowania użytkownika (używanie przedmiotów znajdujących się w polu widzenia niezależnie od tego, czy istnieje taka potrzeba) są charakterystyczne dla:
a. Otępienia czołowo-skroniowego
b. Otępienia z ciałami Lewy’ego
c. Otępienia w przebiegu choroby Parkinsona
d. Otępienia naczyniopochodnego
e. Choroby Alzheimera

A

a. Otępienia czołowo-skroniowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Niedowidzenie połowicze dwuskroniowe świadczy o uszkodzeniu:
a. Nerwu II
b. Skrzyżowania wzrokowego
c. Kory wzrokowej
d. Siatkówki
e. Promienistości wzrokowej

A

b. Skrzyżowania wzrokowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Za rozpoznaniem choroby Parkinsona przemawia:
a. Symetryczny zespół parkinsonowski
b. Występowanie dyskinez związanych z przyjęciem lewodopy
c. Upadki występujące już w pierwszym roku choroby
d. Współistnienie objawów móżdżkowych
e. Obecność zaburzeń gałkoruchowych

A

b. Występowanie dyskinez związanych z przyjęciem lewodopy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

. Mutacje, których genów/genu odpowiadają za postaci rodzinne choroby Alzheimera o wczesnym początku:
a. APOE ( apolipoproteina E)
b. PARK2 (parkina 2)
c. PS1 (presenilina 1)
d. PGRN (progranulina)
e. SNCA (synukleina)

A

c. PS1 (presenilina 1)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Podwyższone stężenie białka 14-3-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR) wskazuje na: a. chorobę prionową
b. chorobę demielinizacyjną
c. chorobę neurozwyrodnieniową
d. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
e. chorobę nowotworową

A

a. chorobę prionową (Podemski s.106)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Nagły początek objawów i fluktuujący przebieg zaburzeń funkcji poznawczych, względne zachowanie osobowości, obecność ogniskowych objawów podmiotowych i przedmiotowych są charakterystyczne dla:
a. Otępienia w przebiegu choroby Parkinsona
b. Otępienia z ciałami Lewy’ego
c. Choroby Alzheimera
d. Otępienia naczyniopochodnego

A

d. Otępienia naczyniopochodnego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

W przypadku podejrzenia zwężenia tętnicy szyjnej wewnętrznej, badaniem pierwszego wyboru jest:
a. USG Doppler przezczaszkowe (TCD)
b. USG Doppler tętnic szyjnych i kręgowych
c. angiografia-TK naczyń szyi i głowy
d. angiografia-MR naczyń szyi i głowy
e. cyfrowa angiografia subtrakcyjna (DSA)

A

b. USG Doppler tętnic szyjnych i kręgowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

. Pojęcie minimalnej encefalopatii wątrobowej w przebiegu marskości wątroby odpowiada: a. fluktuującym objawom neurologicznym z okresami zaostrzeń i remisji
b. stale obecnym, ale o zmiennym nasileniu objawom neurologicznym
c. objawom neurologicznym wykrywalnym tylko w testach neuropsychologicznych
d. marskości wątroby bez objawów neurologicznych
e. objawom neurologicznym pojawiającym się pod wpływem czynników zewnętrznych jak np. krwawienie z przewodu pokarmowego

A

c. objawom neurologicznym wykrywalnym tylko w testach neuropsychologicznych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Wariant behawioralny otępienia czołowo-skroniowego (FTD);
a. rozpoczyna się późno ok. 70 r. życia
b. rozpoczyna się nagle i ma skokowy przebieg
c. jest tauopatią
d. jest związany z zanikiem płatów potylicznych
e. jest najczęstszą pierwotną przyczyną otępienia w wieku poniżej 60 lat

A

c. jest tauopatią

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Wskaż zdanie nieprawdziwe o zespole Guillaina-Barrego:
a. Często jest poprzedzony infekcją wirusową
b. Do uszkodzenia demielinizacyjnego korzeni nerwowych i nerwów dochodzi przy udziale mechanizmów autoimmunologicznych
c. W płynie mózgowo rdzeniowym stwierdza się podwyższoną cytozę przy niskim poziomie białka
d. W zdecydowanej większości nie prowadzi do nawrotów
e. W przebiegu choroby może dojść do niewydolności oddechowej

A

c. W płynie mózgowo rdzeniowym stwierdza się podwyższoną cytozę przy niskim poziomie białk

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Wskaż zdanie prawdziwe, dotyczące złośliwego zespołu poneuroleptycznego: a. Jest wywołany nagłą aktywacją receptorów dopaminergicznych w prążkowiu, podwzgórzu i rdzeniu kręgowym
b. Główne objawy kliniczne to hipertermia i sztywność mięśniowa
c. W surowicy stwierdza się obniżone stężenie kinazy kreatyninowej i mioglobiny d. Bardzo rzadko występują zaburzenia wegetatywne
e. Jest łagodnym powikłaniem terapii lekami przeciwpsychotycznymi

A

b. Główne objawy kliniczne to hipertermia i sztywność mięśniowa (Podemski)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące połowicznego kurczu twarzy:
a. Częściej chorują mężczyźni
b. Choroba najczęściej zaczyna się w dzieciństwie
c. Leczeniem z wyboru są iniekcje toksyny botulinowej
d. Związany jest ze stałym skurczem mięśni unerwionych przez nerw twarzowy e. Wszystkie wymienione zdania są prawdziwe

A

c. Leczeniem z wyboru są iniekcje toksyny botulinowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Pacjent ma zachowaną świadomość, ale z otoczeniem może się porozumiewać jedynie za pomocą ruchów gałek ocznych lub powiek”. Przytoczony opis stanu chorego jest najbliższy:
a. zespołowi zamknięcia
b. mutyzmowi akinetycznemu
c. majaczeniu
d. ostremu stanowi splątaniowemu
e. encefalopatii anoksemicznej

A

a. zespołowi zamknięcia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Objaw „pękniętej skorupy” w MR jest charakterystyczny dla:
a. Zanik wieloukładowy typu C (MSA-C)
b. Zanik wieloukładowy typu P (MSA-P)
c. Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP)
d. Otępienie z ciałami Lewy’ego (LBD)
e. Zwyrodnienie korowo-podstawne (CBD)

A

b. Zanik wieloukładowy typu P (MSA-P) (ViaMedicaJournals, seminaria)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Torowanie potężcowe w próbie elektrostymulacyjnej jest charakterystyczne dla: a. Miastenii przejściowej noworodków
b. Zespołu Lamberta-Eatona
c. Dystrofii miotonicznej typu I
d. Zespołu Guillaina-Barrego
e. Miastenii uogólnionej

A

b. Zespołu Lamberta-Eatona

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Objawem pozaruchowym choroby Parkinsona nie jest/nie są:
a. Zaparcia
b. Zaburzenia zachowania w fazie snu REM
c. Zaburzenia węchu
d. Nadmierne ślinienie się
e. Tendencja do wzrostu ciśnienia tętniczego po pionizacji

A

e. Tendencja do wzrostu ciśnienia tętniczego po pionizacji

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Zaburzenie ruchu gałek ocznych w pionie jest charakterystyczne dla:
a. Postępującego porażenia nadjądrowego
b. Choroby Parkinsona
c. Choroby Alzheimera
d. Zaniku wieloukładowego
e. Otępienia z ciałami Lewy’ego

A

a. Postępującego porażenia nadjądrowego (wykład)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Do leków I linii w terapii bólu neuropatycznego należą poniższe za wyjątkiem: a. duloksetyna
b. wenlafaksyna
c. gabapentyna
d. pregabalina
e. paracetamol

A

e. paracetamol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Uszkodzenie splotu ramiennego typu Dejerine-Klumpke charakteryzuje się uszkodzeniem ma poziomie:
a. C5-C6
b. C7
c. C8-Th1
d. C4
e. C3-C4

A

c. C8-Th1 (Podemski s.194, nasio s. 42)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Płynotok uszny występuje w wyniku uszkodzenia:
a. Kości podstawy przedniego dołu czaszki
b. Kości podstawy środkowego dołu czaszki
c. Kości podstawy tylnego dołu czaszki
d. Kości ciemieniowej
e. Kości łzowej

A

b. Kości podstawy środkowego dołu czaszki (Podemski s. 461, nasioskrypt s. 77)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

W jaki sposób należy zdefiniować stan chorego: „Pacjent po przebytym urazie czaszkowo-mózgowym, udzielając odpowiedzi na zadane pytanie posługiwał się prostym gestem, podczas badania fizykalnego reagował w sposób celowany na bodziec czuciowy, dobowy rytm snu i czuwania pozostał zachowany”.
a. przewlekły stan wegetatywny
b. zespół zamknięcia
c. mutyzm akinetyczny
d. stan minimalnej świadomości
e. katapleksja

A

d. stan minimalnej świadomości (Podemski)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

W terapii zespołu niespokojnych nóg stosuje się:
a. Agonistów receptora dopaminergicznego
b. Neuroleptyki
c. Benzodiazepiny
d. Zolpidem
e. Leki przeciwdepresyjne

A

a. Agonistów receptora dopaminergicznego (wykład, Podemski)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Ręka „opadająca” występuje przy uszkodzeniu:
a. Nerwu pośrodkowego
b. Nerwu promieniowego
c. Nerwu łokciowego
d. Nerwu pachowego
e. Nerwu dodatkowego

A

b. Nerwu promieniowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Najbardziej czuła sekwencja rezonansu magnetycznego (MRI), pozwalająca na wykrycie wczesnych zmian niedokrwiennych to:
a. sekwencja dyfuzyjna
b. sekwencja odwrócenia i powrotu (FLAIR, fluid-attenuated inversion-recovery)
c. sekwencja supresji tłuszczu (FS, fat saturation)
d. sekwencja podatności magnetycznej (SWI, susceptibility weighted imaging) e. obraz T2-zależny

A

a. sekwencja dyfuzyjna (DWI, diffusion-weighted imaging) (Nasioskrypt, Podemski)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Obraz „tworów cebulastych” w istocie białej widoczny w MR głowy jest charakterystyczny dla: a. glejaka wielopostaciowego
b. choroby Schildera
c. stwardnienia koncentrycznego Balo
d. opryszczkowego zapalenia mózgu
e. zmian przerzutowych w OUN

A

c. stwardnienia koncentrycznego Balo (Podemski s.338)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Do genetycznych czynników ryzyka udaru mózgu należą poniższe z wyłączeniem: a. Mutacja Leiden V
b. Allel APOE3
c. genotyp MTHFR677TT
d. mutacja genu FBN1
e. mutacja w genie COL3A1

A

b. Allel APOE3 (Podemski s. 379 - tabela // APOE4 predyspoinuje, natomiast 3 jest obojętny. FBN1 to zespół Marfana, który jest czynnikiem ryzyka)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Do podstawowych zasad postępowania w ostrej fazie udaru niedokrwiennego mózgu nie należy: a. Jak najszybsze zróżnicowanie udaru niedokrwiennego i krwotocznego
b. Leczenie trombolityczne rt-PA do 4,5 godziny od pojawienia się objawów udaru w dawce 2,0 mg/kg mc.
c. Trombektomia mechaniczna celem usunięcia materiału zakrzepowego lub zatorowego
d. ASA w dawce 150-300mg w ciągu 48 h od udaru - jeżeli nie wykonaliśmy leczenia trombolitycznego
e. Obniżanie temperatury ciała poniżej 37,5 stopnia C oraz ciśnienia tętniczego poniżej 180/100 mm Hg

A

b. Leczenie trombolityczne rt-PA do 4,5 godziny od pojawienia się objawów udaru w dawce 2,0 mg/kg mc. (Podemski s. 261 / dawka wynosi 0,9)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Neuropatia czaszkowa w cukrzycy najczęściej dotyczy nerwu:
pytanie do sprawdzenia
a. Podjęzykowego
b. Twarzowego
c. Wzrokowego
d. Okoruchowego e. Trójdzielneg

A

Okoruchowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Jaki lek stosuje się w celu poprawy rokowania w przypadku skurczu naczyniowego powstałego w efekcie krwawienia podpajęczynówkowego?
a. Kwas acetylosalicylowy
b. Heparynę drobnocząsteczkową
c. Nimodypinę
d. Lewotyroksynę
e. Atorwastatynę

A

c. Nimodypinę (Podemski s. 461)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Autoprzeciwciała przeciwko receptorom acetylocholiny (AChR) są charakterystyczna dla: a. Przewlekłej zapalnej neuropatii demielinizacyjnej
b. Zespołu Lamberta-Eatona
c. Zespołu Millera-Fishera
d. Wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia
e. Miastenii rzekomoporaźnej

A

e. Miastenii rzekomoporaźnej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Wskaż zdanie nieprawdziwe o chorobie Wilsona:
a. Dziedziczona jest autosomalnie recesywnie
b. Występuje wysoki poziom ceruloplazminy we krwi
c. Związana jest z zaburzeniem metabolizmu miedzi
d. W leczeniu stosuje się penicylaminę
e. Nieleczona prowadzi do marskości wątroby

A

b. Występuje wysoki poziom ceruloplazminy we krwi (Podemski, obniżony)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Charakterystyczny obraz w MR głowy w neurodegeneracji związanej z kinazą pantotenową to: a. Palce Dawsona
b. Objaw oczu tygrysa
c. Objaw głowy kolibra
d. Objaw krzyża
e. Brak objawu ogona jaskółki

A

b. Objaw oczu tygrysa (Podemski s.369, nasioskrypt s.97)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Polisomnografia jest wykorzystywana w diagnostyce poniższych chorób za wyjątkiem: a. obturacyjnego bezdechu sennego
b. narkolepsji
c. zespołu niespokojnych nóg
d. zaburzeń zachowania w czasie snu REM
e. hipotonii ortostatycznej

A

e. hipotonii ortostatycznej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Najczęstszą występująca w Europie grzybicą zajmującą ośrodkowy układ nerwowy jest: a. Kandydoza
b. Aspergilloza
c. Kryptokokoza
d. Mukomirkoza
e. Histioplazmoza

A

c. Kryptokokoza (Podemski s.308)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

„Ręka szponiasta” to określenie patologii charakterystyczne dla uszkodzenia: a. Nerwu pośrodkowego
b. Nerwu łokciowego
c. Nerwu promieniowego
d. Nerwu nadłopatkowego
e. Nerwu podobojczykowego

A

b. Nerwu łokciowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

pozagałkowym zapaleniu nerwu wzrokowego w badaniu wzrokowych potencjałów wywołanych (VEP, visual evoked potentials) może dojść do:
a. wzrostu amplitudy odpowiedzi wzrokowej
b. wydłużenia latencji odpowiedzi wzrokowej
c. skrócenia latencji odpowiedzi wzrokowej
d. wygórowania odpowiedzi wzrokowej
e. nadmiernej odpowiedzi wzrokowej

A

b. wydłużenia latencji odpowiedzi wzrokowej (P104)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Do oceny funkcji, którego nerwu czaszkowego wykorzystuje się próby Webera i Rinnego: a. VI
b. VII
c. VIII
d. IX
e. X

A

c. VIII (prezki)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Hipokaliemiczne porażenie okresowe:
a. Wystąpienie samoistnych napadów porażenia mięśni związane z spadkiem stężenia potasu < 1,0 mEq/l
b. Napad zwykle następuje po wysiłku fizycznym
c. Napad często występuje po spożyciu dużej ilości węglowodanów
d. Porażenie mięśni trwa zwykle kilkanaście sekund e. Częstość napadów zwiększa się wraz z wiekiem

A

c. Napad często występuje po spożyciu dużej ilości węglowodanów (P544)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Pierwszym lekiem zarejestrowanym do leczenia postaci pierwotnie postępującej SM jest: a. Natalizumab
b. Mitoksantron
c. Fumaran dimetylu
d. Kladrybina
e. Okrelizumab

A

e. Okrelizumab

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Do niekorzystnych czynników rokowniczych w SM należą:
a. płeć żeńska
b. zachorowanie w młodym wieku
c. zapalenie nerwu wzrokowego i zaburzenia czucia jako pierwsze objawy SM d. niedowłady i zaburzenia mikcji jako pierwsze objawy SM
e. całkowita remisja poprzedzająca kolejny rzut

A

d. niedowłady i zaburzenia mikcji jako pierwsze objawy SM (seminarium)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Zawsze do postawienia rozpoznania stwardnienia rozsianego konieczne jest: a. MR głowy z kontrastem
b. angioTK naczyń mózgowia
c. badanie płynu mózgowo-rdzeniowego
d. wzrokowe potencjały wywołane (VEP)
e. EEG

A

a. MR głowy z kontrastem

42
Q

. Rozlane aksonalne uszkodzenie mózgu, wskaż prawdziwe stwierdzenie: a. Powstaje w wyniku niewielkiego urazu—- nie bbo duże
b. W TK głowy są obecne ewidentne cechy rozerwania tkanki mózgowej, stłuczenia mózgu i krwiaków śródmózgowych
c. W TK głowy jest obecny rozlany obrzęk mózgu, widoczny jako zatarcie istoty białej i ucisk komór mózgu
d. Pacjent jest zawsze przytomny, w dość dobrym stanie neurologicznym. Nie wymaga hospitalizacji.
e. W badaniu histopatologicznym tkanki mózgowej nie znajduje się patologii.

A

c. W TK głowy jest obecny rozlany obrzęk mózgu, widoczny jako zatarcie istoty białej i ucisk komór mózgu P458)

43
Q

W profilaktyce migreny można stosować niżej wymienione leki za wyjątkiem: a. Rizatryptanu
b. B-adrenolityków (np. Propranolol)
c. Leków przeciwpadaczkowych (np. Gabapentynę
d. Przeciwciał monoklonalnych (np. Erenumab)
e. Toksyny botulinowej (np. Botox)

A

b. B-adrenolityków (np. Propranolol)
raczej chodzi o rizatryptan, bo on do przerywania napadów, a wszystko inne w profilaktyce

44
Q

Wybierz nieprawdziwe stwierdzenie na temat mielinolizy środkowej mostu: a. Może wystąpić w przypadkach niewydolności wątroby oraz u pacjentów, u których zbyt szybko wyrównywano zaburzenia osmolarności osocza i niedobór sodu.
b. Osoby długotrwale nadużywające alkoholu są szczególnie narażone.
c. Nawet krótkotrwałe spożywanie alkoholu może doprowadzić do tego zaburzenia
d. W obrazie klinicznym dominują narastające objawy uszkodzenia pnia mózgu, porażenie kończyn dolnych lub górnych i dolnych oraz uszkodzenia nerwów czaszkowych.
e. W obrazach MR głowy stwierdza się obszar ostro odgraniczonej demielinizacji w środkowej części mostu

A

c. Nawet krótkotrwałe spożywanie alkoholu może doprowadzić do tego zaburzenia (P474)

45
Q

W przebiegu raka szczytu płuca mogą wystąpić niżej wymienione objawy za wyjątkiem: pytanie do sprawdzenia
a. zespół Hornera
b. zespół ucisku splotu barkowego
c. paranowotworowe zapalenie układu limbicznego
d. mnogie przerzuty do OUN
e. toniczna źrenica Adiego

A

e. toniczna źrenica Adiego (raczej to)

46
Q

Nawracające epizody udarowe ze ślepotą korową, napadami migreny, padaczką, otępieniem, miopatią proksymalną, upośledzeniem tolerancji wysiłku fizycznego, kardiomiopatią, cukrzycą i kwasicą mleczanową – to objawy:
a. MELAS
b. Zespołu Marfana
c. choroby Fabry’ego
d. CADASIL
e. Zespołu Ehlersa i Danlosa

A

a. MELAS (P282)

47
Q

Wskaż zdanie prawidłowe o otępieniu z ciałami Lewy’ego:
a. Zespół parkinsonowski wyprzedza najczęściej zaburzenia poznawcze
b. Reakcja na lewodopę wyklucza rozpoznanie
c. Charakterystyczna jest nadwrażliwość na neuroleptyki
d. Najczęściej występują omamy słuchowe
e. Należy do tauopatii

A

c. Charakterystyczna jest nadwrażliwość na neuroleptyki (P355)

48
Q

. Dodatnie miano przeciwciał przeciw akwaporynie 4 (AQP4) występuje w surowicy ok. 70% chorych z:
a. chorobą Devica (NMO)
b. ostrym rozsianym zapaleniem mózgu i rdzenia (ADEM)
c. stwardnieniem rozsianym
d. postępującą wieloogniskową encefalopatią (PML)
e. adrenoleukodystrofią

A

a. chorobą Devica (NMO) (P349)

49
Q

Nusinersen, oligonukleotyd antysensowny jest lekiem stosowanym w:
a. stwardnieniu zanikowym bocznym
b. stwardnieniu rozsianym
c. dystrofii mięśniowej Duchenne’a
d. rdzeniowym zaniku mięśni
e. zespole MELAS

A

d. rdzeniowym zaniku mięśni (empendium)

50
Q

Choroba Devica to:
a. ostre, wielokorzeniowe zapalenie demielinizacyjne ze współistniejącą aksonalną neuropatią ruchową
b. zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
c. choroba neuronu ruchowego
d. zespół padaczkowy uwarunkowany genetycznie
e. postać atypowego parkinsonizmu związanego z zaburzeniami metabolizmu żelaza

A

b. zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (P334)

51
Q

Amfetamina oraz doustne leki antykoncepcyjne zawierające estrogeny mogą się przyczynić do wystąpienia:
a. Miopatii
b. Polineuropatii
c. Miastenii
d. Stwardnienia rozsianego
e. Udaru mózgu

A

e. Udaru mózgu

52
Q

Ręka „do przysięgi”” tzw. ręka małpia – upośledzenie zginania palców i nadgarstka, zanik mięśni kłębu jest objawem uszkodzenia:
a. nerwu łokciowego
b. nerwu promieniowego
c. nerwu pośrodkowego
d. nerwu pachowego
e. nerwu strzałkowego

A

c. nerwu pośrodkowego (P64)

53
Q

Najczęstszymi lokalizacjami zmian w opryszczkowym zapaleniu mózgu są:
a. Węchomózgowie i płat skroniowy
b. Śródmózgowie
c. Płat ciemieniowy
d. Płat czołowy
e. Płat potyliczny

A

a. Węchomózgowie i płat skroniowy (nasioskrypt)

54
Q

Wydrążone stopy, szczupłe łydki, osłabienie czucia powierzchniowego na podudziach i zwolnienie szybkości przewodzenia w nerwach obwodowych sugeruje:
a. dystrofię Duchenne’a
b. miastenię
c. chorobę Charcot-Marie-Tooth
d. mózgowe porazenie dziecięce - postać diplegiczną.
e. miopatię mitochondrialną - zespół Kearns-Sayre’a

A

c. chorobę Charcot-Marie-Tooth (P515)

55
Q

Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa (progressive multifocal leukoencephalopathy, PML) najczęściej występuje w czasie leczenia stwardnienia rozsianego:
a. Interferonem
b. Fingolimodem
c. Kladrybiną
d. Natalizumabem
e. Alemtuzumabem

A

d. Natalizumabem (wykłady)

56
Q

Najczęściej występującym u osób w podeszłym wieku schorzeniem neurozwyrodnieniowym jest: a. Choroba Alzheimera
b. Otępienie z ciałami Lewy’ego
c. Otępienie w przebiegu choroby Parkinsona
d. Otępienie czołowo-skroniowe
e. Łagodne zaburzenia poznawcze

A

a. Choroba Alzheimera (P378)

57
Q

Pierścień Kaysera-Fleischera stwierdza się w lampie szczelinowej w:
a. zwyrodnieniu korowo-podstawnym
b. zatruciu rtęcią
c. zwyrodnieniu wątrobowo-soczewkowym
d. chorobie Fabry’ego
e. niedoborze witaminy E

A

c. zwyrodnieniu wątrobowo-soczewkowym (Choroba Wilsona) (P370)

58
Q

Najczęstszą przyczyną padaczki u osób starszych są:
a. Zatrucia
b. Choroby naczyniowe OUN
c. Choroby neurozwyrodnieniowe
d. Stwardnienie rozsiane
e. Urazy głowy

A

b. Choroby naczyniowe OUN (Podemski)

59
Q

Który z leków przeciwpadaczkowych ma udowodnione działanie teratogenne, a zatem nie powinien być stosowany u młodych kobiet:
a. Karbamazepina
b. Kwas walproinowy
c. Lamotrygina
d. Gabapentyna
e. Lewetiracetam

A

b. Kwas walproinowy (wykład)

60
Q

Wybierz zdanie fałszywe o SLA (stwardnieniu zanikowym bocznym):
a. w około 10% przypadków towarzyszą zaburzenia funkcji poznawczych
b. średni czas trwania choroby wynosi 4 lata
c. zwykle dotyczy ludzi młodych
d. często jako pierwsze zajęte są drobne mięśnie dłoni
e. objawy mogą być asymetryczne

A

nie ma odpowiedzi - wg mnie c

61
Q

W czasie wykonywania próby Romberga pacjent traci równowagę i upada po zamknięciu oczu. W próbie palec-nos nieprawidłowości pojawiają się po zamknięciu oczu. Najbardziej prawdopodobną przyczyną takiego wyniku badania jest uszkodzenie:
a. Móżdżku
b. Nerwu przedsinkowo-ślimakowego
c. Sznurów tylnych rdzenia kręgowego
d. Ogona końskiego
e. Płata ciemieniowego

A

c. Sznurów tylnych rdzenia kręgowego (Zamknięte oczy, prezki)

62
Q

Do przeciwwskazań do wykonania nakłucia lędźwiowego należą:
a. Wzmożone ciśnienie śródczaszkowe
b. Zaburzenia krzepnięcia krwi
c. Proces ropny w okolicy lędźwiowej
d. Obrzęk tarczy nerwu wzrokowego
e. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

A

e. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

63
Q

Wskazaniem do zastosowania heparyny drobnocząsteczkowej w udarach niedokrwiennych mózgu są wszystkie poniższe odpowiedzi z wyjątkiem:
a. zaburzenia rytmu serca
b. wada zastawkowa serca
c. przebyty zawał mięśnia sercowego z obecną skrzepliną w sercu
d. miażdżyca tętnic wewnątrzczaszkowych
e. zapalenie wsierdzia

A

d. miażdżyca tętnic wewnątrzczaszkowych

64
Q

Dysfagia, dysartria, zanik i osłabienie mięśni języka z fascykulacjami oraz osłabienie odruchów podniebiennych i gardłowego są charakterystycznymi objawami zespołu:
a. Zespołu móżdżkowego
b. Zespołu rzekomoopuszkowego
c. Zespołu opuszkowego
d. Zespołu pozapiramidowego
e. Zespołu piramidowego

A

c. Zespołu opuszkowego (P156, tabela)

65
Q

Najczęstszymi obj. neurologicznymi w przebiegu chorób układowych tj. RZS, czy toczeń trzewny są:
a. polineuropatie
b. encefalopatia
c. zespoły cieśni pojedynczych nerwów
d. napady drgawkowe
e. neuropatie nn. czaszkowych

A

c. zespoły cieśni pojedynczych nerwów (odpowiedź wg. katedry)

66
Q

Ból głowy, ból gałki ocznej, przejściowe zaniewidzenie lub ślepota jednooczna, podwójne widzenie, osłabienie mięśni żwaczy w trakcie jedzenia - to prawdopodobnie objawy: a. tocznia rumieniowatego układowego
b. guzkowego zapalenia tętnic
c. olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic
d. zespołu Sjögrena
e. przewlekłego zanikowego zapalenia wielochrząstkowego

A

c. olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic (wykład - bóle głowy)

67
Q

Biopsja nerwu jest cennym narzędziem w diagnostyce neuropatii obwodowych. Najczęściej pobiera się do biopsji:
a. nerw promieniowy
b. nerw łokciowy
c. nerw łydkowy
d. nerw pośrodkowy
e. nerw piszczelowy

A

c. nerw łydkowy (P96)

68
Q

Do bezwzględnych przeciwwskazań do podania trombolizy dożylnej pacjentowi z udarem niedokrwiennym mózgu należą poniższe za wyjątkiem:
a. krwotok mózgowy w badaniu obrazowym
b. czas trwania objawów powyżej 3h
c. liczba płytek poniżej 100 000/mm3
d. nowotwór o wysokim ryzyku krwawienia
e. przyjmowanie warfaryny z INR powyżej 1.8

A

b. czas trwania objawów powyżej 3h (prezki)

69
Q

Do triady objawów klinicznych zespołu Millera-Fischera, uważanego często za odmianę ostrej zapalnej poliradikuloneuropatii demielinizacyjnej należy:
a. rozszczepienie białkowo-komórkowe, mioklonie, zaniki mięśniowe
b. zwolnienie przewodnictwa w nerwach obwodowych, ataksja, dyskinezy
c. niedowłady kończyn, arefleksja, dodatni objaw Babińskiego
d. oftalmoplegia, arefleksja, czterokończynowa ataksja
e. obustronny niedowład nn. twarzowych, dodatni obj. Babińskiego, osłabienie mięśni kończyn

A

d. oftalmoplegia, arefleksja, czterokończynowa ataksja (Podemski)

70
Q

Czynnikiem zakaźnym wywołującym podostre stwardniające zapalenie mózgu jest
: a. Wirus odry
b. Wirus różyczki
c. Enterowirus
d. Borrelia burgdorferii
e. Treponema pallidum

A

a. Wirus odry (P303)

71
Q

Za rozpoznaniem zaniku wieloukładowego przemawia:
a. Wcześnie występujący zespół otępienny
b. Wybitna asymetria objawów
c. Wczesne występowanie zaburzeń autonomicznych
d. Widoczny zanik śródmózgowia w MR głowy
e. Bardzo dobra odpowiedz na leczenie dopaminergiczne

A

c. Wczesne występowanie zaburzeń autonomicznych (P365 + seminarium)

72
Q

ekiem modyfikującym przebieg choroby Parkinsona jest/są:
a. Lewodopa
b. Amantadyna
c. Inhibitory COMT
d. Leki antycholinergiczne
e. Żaden z wymienionych

A

e. Żaden z wymienionych

73
Q

W zespole sztywności uogólnionej stwierdza się w surowicy przeciwciała: a. Anty-MOG
b. Anty-MAG
c. Anty-GAD
d. Anty-NMDAR
e. Anty-Yo

A

c. Anty-GAD (P373)

74
Q

Wskaż zdanie nieprawdziwe dla układowych zawrotów głowy (vertigo):
a. Zazwyczaj mają charakter napadowy, związany ze zmianą pozycji głowy
b. Najczęściej są pochodzenia obwodowego
) c. Pacjent określa zawroty głowy jako wirowanie
d. W badaniu neurologicznym występuje oczopląs poziomo-obrotowy z fazą szybką w stronę zdrowego przedsionka
e. Zazwyczaj mają charakter przewlekły i niezależny od pozycji ciała

A

e. Zazwyczaj mają charakter przewlekły i niezależny od pozycji ciała

75
Q

Do charakterystycznych cech drżenia samoistnego nie należy:
a. Początek zazwyczaj w starszym wieku
b. Nasila się pod wpływem emocji
c. Ma charakter pozycyjny lub kinetyczny
d. Ma częstotliwość 4-12 Hz
e. Nasila się pod wpływem alkoholu

A

e. Nasila się pod wpływem alkoholu

76
Q

Objawem koniecznym do postawienia rozpoznania choroby Parkinsona jest: a. Bradykineza
b. Sztywność
c. Drżenie spoczynkowe
d. Retropulsja
e. Hipomimia

A

a. Bradykineza (P334 + prezki + baza)

77
Q

Zdanie prawidłowe o chorobie Huntingtona to:
a. Dziedziczy się autosomalnie recesywnie
b. Pierwsze objawy występują już w pierwszej dekadzie życia
c. Jest związana z wysokim ryzykiem samobójstwa
d. Większa liczba powtórzeń CAG związana jest z późniejszym początkiem choroby e. Zaburzenia poznawcze występują rzadko

A

c. Jest związana z wysokim ryzykiem samobójstwa (P362)

78
Q

Cechą kliniczną zwyrodnienia korowo-podstawnego (CBD) nie jest/nie są:
a. Dyskinezy indukowane przez lewodopę
b. Apraksja
c. Korowe zaburzenia czucia
d. Objaw obcej kończyny
e. Mioklonie

A

a. Dyskinezy indukowane przez lewodopę (nasio + seminaria)

79
Q

Napady typu „deja vu, deja vecu”, z wrażeniami smakowymi, słuchowymi oraz automatyzmami (mlaskanie, pocieranie) są charakterystyczne dla napadów:
a. czołowych
b. skroniowych
c. ciemieniowych
d. potylicznych
e. są charakterystyczną aurą występująca w padaczkach pierwotnie uogólnionych

A

b. skroniowych (P151, P415)

80
Q

Do leków II linii modyfikujących przebieg choroby w stwardnieniu rozsianym zaliczamy: a. natalizumab, alemtuzumab, fingolimod
b. interferon beta, natalizumab, fumaran dimetylu, teriflunomid
c. natalizumab, fumaran dimetylu, fingolimod
d. interferon beta, octan glatirameru, fingolimod, teriflunomid
e. interferon beta, octan glatirameru, fumaran dimetylu, teriflunomid

A

a. natalizumab, alemtuzumab, fingolimod (P326)

81
Q

Zmiany zapalne w płynie mózgowo-rdzeniowym w wirusowym zapaleniu opon mózgowo rdzeniowych cechuje obecność:
a. pleocytozy z przewagą kom. wielojądrzastych, istotnie podwyższonego poziomu białka i glukozy
b. pleocytozy z przewagą kom. wielojądrzastych, podwyższonego poziomu białka oraz obniżonego poziomu glukozy
c. pleocytozy z przewagą kom. jednojądrzastych, istotnie podwyższonego poziomu białka oraz obniżonego poziomu glukozy
d. pleocytozy z przewagą kom. jednojądrzastych, łagodnie podwyższonego poziomu białka oraz prawidłowego poziomu glukozy
e. pleocytozy z przewaga kom. wielojądrzastych, łagodnie podwyższonego poziomu białka oraz prawidłowego stężenia glukozy

A

d. pleocytozy z przewagą kom. jednojądrzastych, łagodnie podwyższonego poziomu białka oraz prawidłowego poziomu glukozy (P91, tabela)

82
Q

Apraksja:
a. jest objawem uszkodzenia drogi piramidowej
b. to niemożność wykonania ruchu dowolnego z powodu uszkodzenia ośrodków rdzeniowych
c. to brak możliwości płynnego wykonania ruchu celowego związana z uszkodzeniem kory mózgowej
d. to niemożność rozpoznawania osób bliskich przy prawidłowym widzeniu
e. to zaburzenie koordynacji ruchowej związane z uszkodzeniem móżdżku

A

c. to brak możliwości płynnego wykonania ruchu celowego związana z uszkodzeniem kory mózgowej (Podemski)

83
Q

Zaburzenia funkcji poznawczych, zazwyczaj pamięci, większe niż można tego oczekiwać dla odpowiedniego wieku i stopnia wykształcenia, nieupośledzające wykonywania codziennych czynności, to:
a. zaburzenia pamięci związane z wiekiem
b. łagodne zaburzenia poznawcze
c. otępienie łagodnego stopnia
d. otępienie umiarkowane
e. fizjologiczny proces starzenia się

A

b. łagodne zaburzenia poznawcze (MCI, mild cognitive impairment) (Nasio s.100)

84
Q

Do objawów zespołu móżdżkowego nie należy:
a. Objaw z odbicia
b. Ataksja
c. Wzmożone napięcie mięśniowe
d. Asynergia tułowia
e. Adiadochokineza

A

c. Wzmożone napięcie mięśniowe (P139, obniżone)

85
Q

Zespół Millarda-Gublera charakteryzuje się:
a. Obwodowym niedowładem n.VII po stronie uszkodzenia oraz piramidowym niedowładem połowiczym po stronie przeciwnej
b. Porażeniem okoruchowym po stronie uszkodzenia oraz niedowładem połowiczym po stronie przeciwnej
c. Obwodowym niedowładem mięśni twarzy po stronie uszkodzenia, upośledzeniem odwodzenia gałki ocznej oraz niedowładem połowiczym po stronie przeciwnej d. Porażeniem mięśni języka po stronie uszkodzenia oraz niedowładem połowiczym po stronie przeciwnej
e. Porażeniem okoruchowym po stronie uszkodzenia oraz występowaniem ataksji, drżenia zamiarowego oraz niedowładu połowiczego po stronie przeciwnej

A

a. Obwodowym niedowładem n.VII po stronie uszkodzenia oraz piramidowym niedowładem połowiczym po stronie przeciwnej (P141)

86
Q

Co to jest migrena przewlekła?
a. Ból głowy trwający dłużej niż 72 godziny
b. Ból głowy pojawiający się co najmniej 15 dni w miesiącu przez co najmniej kwartał
c. Nie ustąpienie objawów aury do 7 dni
d. Uwidocznienie zmian niedokrwiennych w badaniach neuroobrazowych
e. Ból głowy występujący 1-2 razy do roku trwający do 2 tygodni

A

b. Ból głowy pojawiający się co najmniej 15 dni w miesiącu przez co najmniej kwartał (prezki) c. Nie ustąpienie objawów aury do 7 dni

87
Q

Wstrząśnienie mózgu, wskaż prawdziwe stwierdzenie:
a. W TK głowy są obecne ewidentne cechy rozerwania tkanki mózgowej, stłuczenia mózgu i krwiaków śródmózgowych
b. To uraz głowy w wyniku którego doszło do krótkotrwałej utraty przytomności, ale w badaniu neurologicznym i badaniach neuroobrazowych nie stwierdza się nieprawidłowości, z wyjątkiem niepamięci okoliczności zdarzeniac. W rezultacie wstrząśnienia mózgu pacjent długotrwale pozostaje w śpiączce.
d. W badaniu histopatologicznym stwierdza się obrzęk aksonów, przerwanie ich ciągłości lub uszkodzenie struktury mieliny.
e. W badaniu neurologicznym można stwierdzić niedowład połowiczy.

A

b. To uraz głowy w wyniku którego doszło do krótkotrwałej utraty przytomności, ale w badaniu neurologicznym i badaniach neuroobrazowych nie stwierdza się nieprawidłowości, z wyjątkiem niepamięci okoliczności zdarzenia (P458)

88
Q

Symptomatologia udaru niedokrwiennego mózgu z obszaru unaczynienia tętnicy przedniej mózgu obejmuje:
a. zespoły naprzemienne
b. przeciwstronny niedowład połowiczy większy w kończynie dolnej
c. afazję Wernickiego
d. skojarzone zbaczanie gałek ocznych w stronę uszkodzonej półkuli mózgu
e. „drop attacks”

A

b. przeciwstronny niedowład połowiczy większy w kończynie dolnej (P249)

89
Q

DBS (głęboka stymulacja mózgu) jest inwazyjną formą leczenia zaawansowanej choroby Parkinsona, najczęstszym celem stymulacji jest:
a. jądro niskowzgórzowe
b. jądro ogoniaste
c. gałka blada
d. skorupa
e. jądro czerwienne

A

a. jądro niskowzgórzowe

90
Q

Pacjent na ból reaguje patologiczną reakcją zgięciową, nie otwiera oczu, nie wydaje dźwięków. Jego wynik w skali Glasgow wynosi:
a. 4 pkt.
b. 5 pkt
c. 6 pkt.
d. 7 pkt.
e. 8 pkt.

A

b. 5 pkt (1pkt - brak reakcji słownej, 1 - brak otwarcia oczu, 3 - patologiczne reakcja zgięciowa// razem: 5

91
Q

Do kryteriów rozpoznania migreny bez aury wg ICHD-3 beta 2013 nie należy:
a. Napad bólu głowy trwający od 4-72 h
b. Połowiczy, pulsujący ból głowy
c. Ból głowy nasilający się w spoczynku
d. Może występować fotofobia lub fonofobia
e. Mogą występować nudności lub wymioty

A

c. Ból głowy nasilający się w spoczynku (wykład)

92
Q

W SM odległe ryzyko wystąpienia chorób autoimmunologicznych wiąże się ze stosowaniem:
a. Octanu glatirameru
b. Alemtuzumabu
c. Teriflunomidu
d. Fingolimodu
e. Interferonu

A

b. Alemtuzumabu (nasio s.80)

93
Q

W trakcie badania EMG zjawisko “pikującego bombowca” ze spadkiem początkowej amplitudy i częstotliwości wyładowań występuje w:
a. miastenii
b. zespole miastenicznym
c. miotonii i paramiotonii
d. porażeniach okresowych
e. dystrofii mięśniowej Beckera

A

c. miotonii i paramiotonii (P543)

94
Q

Dystonią ogniskową nie jest:
a. Kurcz powiek
b. Kurcz karku
c. Kurcz pisarski
d. Zespół Meige’a

e. Wszystkie wymienione są dystoniami ogniskowymi

A

d. Zespół Meige’a (P137 - jest to segmentalna)

95
Q

Do przerwania napadu migreny stosuje się wymienione leki za wyjątkiem: a. Kwasu acetylosalicylowego
b. Paracetamolu z kodeiną lub kofeiną
c. Sumatryptanu
d. Zolmitryptanu
e. Dihydroergotaminy

A

e. Dihydroergotaminy

96
Q

Obecność prążków oligoklonalnych w płynie mózgowo-rdzeniowym:
a. jest patognomoniczna dla SM
b. świadczy o klonalnym pobudzeniu limfocytów T
c. nie zależy od przenikania IgG przez barierę krew-mózg
d. świadczy o klonalnym pobudzeniu limfocytów B
e. nie występuje w chorobach infekcyjnych OUN

A

d. świadczy o klonalnym pobudzeniu limfocytów B (P318, ponieważ jest patognomoniczne również dla innych chorób, nie tylko SM)

97
Q

Wskaż stwierdzenie fałszywe dotyczące udarów krwotocznych:
a. Rozwijają się nagle, bez objawów prodromalnych.
b. Stanowią ok. 10% wszystkich udarów mózgu.
c. Do ich najczęstszych czynników ryzyka należy nadciśnienie tętnicze.
d. Lokalizują się najczęściej w moście i móżdżku
e. Ich pierwszym objawem mogą być napady padaczkowe.

A

d. Lokalizują się najczęściej w moście i móżdżku (P263 - półkule mózgu, jądra podstawy, pień mózgu, móżdżek)

98
Q

Najczęstszą przyczyną omdlenia jest:
a. zawał serca
b. udar mózgu
c. hypotonia ortostatyczna
d. napad migotania przedsionków
e. silny stres

A

c. hypotonia ortostatyczna (prezentacja katedry)

99
Q

Najczęstszą postacią bólu głowy jest:
a. migrena przewlekła
b. migrena z aura
c. migrena bez aury
d. klasterowy ból głowy
e. napięciowy ból głowy

A

e. napięciowy ból głowy

100
Q

Wybierz nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące zespołów paraneoplastycznych (PNS, paraneoplastic neurological syndromes):
a. Występują u chorych z nowotworami narządów wewnętrznych i układu krwiotwórczego lub poprzedzają ich wystąpienie
b. Mają prawdopodobnie podłoże autoiummunologiczne
c. Charakteryzują się obecnością przeciwciał onkoneuronalnych (m.in. anty-Hu, anty-Yo, anty-amfifizynie)
d. W ich przebiegu może wystąpić zespół miasteniczny Lamberta-Eatona
e. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego nigdy nie wykazuje obecności prążków oligoklonalnych

A

e. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego nigdy nie wykazuje obecności prążków oligoklonalnych