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MIR BABY > NEURO > Flashcards

NEURO Flashcards

1
Q

Hematomas crónicos

Sangrado agudo

A 
Baja densidad (oscuritos)
Alta densidad (claros)
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Q

Demencia rapidamente progresiva con ataxia cerebelosa y mioclonías

A

Creutzfeld Jacobs

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3
Q

LMP

A

Inmunodeprimidos Virus JC1

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4
Q

Desnutrición, oftalmoparesia

A

Wernicke

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5
Q

Atrofia multisistémica

A

Parkinson Plus, lentamente progresiva

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6
Q

Panencefalitis esclerosante subaguda

A

Niños tras infección por sarampión

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7
Q

Estenosis de carótida ipsilateral

A

Amaurosis Fugax

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8
Q
  • Adolescente
  • Crisis mioclónicas al despertarse , sobre todo en forma de sacudidas en miembros superiores que pueden generalizarse con pérdida brusca de consciencia
  • 50% Antecedentes familiares
  • EEG punta onda
A

Epilepsia mioclónica juvenil ( Síndrome de Janz)

TX VALPROICO

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9
Q

TX de pseudotumor cerebri” o “hipertensión intracraneal benigna”

A

-Restricción hidrosalina, adelgazamiento, acetazolamida, punciones lumbares evacuadoras, esteroides, válvula ventriculoperitoneal o cirugía de fenestración del nervio óptico

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10
Q

Valsalva en las radiculopatías mecánicas o compresivas

A

Duelen más

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11
Q

Tumor cerebeloso con un quiste con nódulo mural hipercaptante en un adulto

A

Hemangioblastoma

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12
Q

Aumento del hematocrito y los quistes en páncreas y riñón y hemangioblastoma

A

Von Hippel LIndau

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13
Q

C4

A

Ventilación espontánea

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14
Q

C5- T 11

A

Movilidad y sensibilidad de EESS

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15
Q

COMT

A

Degrada catecolaminas

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16
Q

Entacapona y opicapona

A

iCOMPT que se ponen junto a Levodopa

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17
Q

Pérdida de neuronas en la pars compacta de la sustancia negra mesencefálica que producen el neurotransmisor dopamina.

A

Lesión de Parkinson

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18
Q

Ictus de ACM izquierda

A

Hemianopsia homónima derecha, hemiparesia derecha, afasia

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19
Q

¿cuál tiene más riesgo de sangrado? ¿ictus embólico o aterotrombótico?

A

Cardioembólico

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20
Q

EEG con ondas puntiagudas a 3 por seg

A

Crisis generalizada de AUSENCIA

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21
Q

Localización de crisis generalizada epiléptica

A

No hay LOCALIZACIÓN

Es GENERALIZADA

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22
Q

Dopamina

A

Substancia negra

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23
Q

Acetil colina

A

Nucleo basal de Meynert

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24
Q

NA

A

Locus ceruelus

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25
Q

Serotonina

A

Núcleos del rafe

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26
Q

Tx de Meningitis

A

En una hora! Primero Cefotaxima/ ceftriaxona –> TC –> Punción lumbar

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27
Q

Paciente joven con MG que no responde a piridostigmina

A

Timectomía

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28
Q

Parkinsoniano con mucha afectación del sistema nervioso autónomo (incontinencia, impotencia, anhidrosis, síncopes posturales)

A

Sd de Shy-Drager

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29
Q

Complicaciones agudas de HSA

A

Vasoespasmo, el resangrado y la secreción inadecuada de ADH

30
Q

Complicación tardía de HSA

A

Hidrocefalia comunicante, que tiene síntomas crónicos (triada de hakim) wet, wacky and wobbly

31
Q

Pérdida de fuerza proximal que mejora con el ejercicio
Diplopia
Visión borrosa
Cancer microcítico de pulmón

A

Eaton-Lambert (presináptico)

32
Q

El dolor de cabeza más grande y brusco de tu vida

A

hemorragia subaracnoidea-> ACA

33
Q

Segundo tumor más frecuente de SNC

A

Meningioma

34
Q

Alteraciones oculomotoras, ataxia y síndrome confusional EN EMBARAZADA que vomita

A

Encefalopatóa de Wernicke

35
Q

Cuadriparesia progresiva con arreflexia

A

Guillain Barré

36
Q

Paciente joven con un impacto craneal que pierde el conocimiento, lo recupera, y posteriormente se deteriora.

A

Epidural

37
Q

hematoma epidural

A

biconvexo (lenteja)

38
Q

Hematoma subdural

A

Forma de plátano

39
Q

NO existen demencias precoces en…

A

Enfermedad de Párkinson

40
Q

Ac contra receptor de Ach en union neuromuscular

A

Miastenia Gravis

41
Q

Ac contra la Ach en el axón

A

Eaton-Lambert

42
Q

Temblor de reposo

A

Enf de Parkinson

43
Q

Tratamiento preventivo de migraña

A

BB (antagoniza receptores de serotonina)

44
Q

La afectación paraneoplásica más frecuente del sistema nervioso (central y periférico)

A

es la neuropatía periférica.

45
Q

Amiotrofias y fasciculaciones (motoneurona inferior) e hiperreflexia (motoneurona superior

A

ELA

46
Q

FCO que aumenta la supervivencia en la ELA

A

Riluzole

47
Q

Deleción típica de oligodendroglioma (huevo frito)

A

1p19q

48
Q

Crisis focal mesial relacionada con

A

crisis febriles en la infancia

49
Q

Hematomas lobares múltiples en paciente mayor

A

Angiopatía amiloide

50
Q

EPILOIA
(Epilepsia, Low Intelligence, angiofibromas)
Hojas de fresno
Rabdomiomas cardíacos

A

Esclerosis tuberosa

51
Q

La presion intracraneal aumenta

A

Con el descanso porque hay menos retorno venoso

52
Q

Tumor de niños cerca de la pineal

A

Germinoma

53
Q

Sd de Wallenberg

A

PICA: bulbo lateral (disfagia, disfonia), nucleos vestibulares (vértigo), vía simpática ascendente (miosis, ptosis), hipo, via termoalgésica, ataxia cerebelosa

54
Q

Síndrome hemimedular o síndrome de Brown

A

primera neurona ipsilateral, vibratoria ipsi

y termoalgésica contr

55
Q

Causas de Síndrome de Horner

A

Infarto bulbar lateral
Disección áortica
lesiones del seno cavernoso
compresión del ganglioe estrellado

56
Q

Disociación termoalgésica limitada a extremidades superiores

A

Sd medular central

57
Q

Síndrome cruzado: hemicara de un lado y al hemicuerpo del lado contrario

A

Tronco del encéfalo

58
Q

Movimiento de musculatura proximal a la vez

Distal a la vez

A

Área premotora

Área suplementaria

59
Q

Hematoma lobar

A

Angiopatía amiloide

60
Q

Hematoma en ganglios de la base

A

HTA

61
Q

Vasoespasmos en HSA

A

4-14 días

Prevención con nimodipinio y triple H (HTA, hemodilución, hipervolemia)

62
Q

Síndrome motor puro hemiplejia + disartria

A

Lacunar

63
Q

Lesión en la región pineal

A

Tumor de células marginales

63
Q

Lesión en la región pineal

A

Tumor de células marginales

64
Q

Tumor más frecuente en el niño

A

Astrocitoma

65
Q

Tumor maligno más frecuente en el niño

A

Meduloblastoma

66
Q

Pie caido y dedo gordo

A

L5

67
Q

Tratamiento de piernas inquietas

A

Agonistas dopa (Pramipexol)

68
Q

Neuropatía diabñetica se ponene…

A

ATD

69
Q

Duración de las cefaleas

A

Racimo: 30-180 min
Hemicránea: 10-15 min
Migraña: 72 horas

70
Q

Síndrome de PRESS (leucoencefalopatía posterior reversible)

A

Clínica neurológica después de algunos quimioterpeuticos

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