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Fisiopato I > Neoplasia > Flashcards

Neoplasia Flashcards

1
Q

neoplasia

A

masa anormal cuyo crecimiento excede y no se corresponde con el tejido normal, es un tejido nuevo

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2
Q

cuáles son los comportamientos celulares que se ven afectados por las neoplasias

A
  • proliferación
  • diferenciación
  • muerte celular
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3
Q

cómo se describe el comportamiento de las células cancerosas

A
  • autónomo
  • aberrante
  • invasivo
  • destructivo
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4
Q

cuál es la característica de las neoplasias benignas

A

crece empujando el tejido aledaño

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5
Q

características de la neoplasia maligna

A

crece invadiendo destruyendo y reemplazando el tejido aledaño

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6
Q

cómo es la organización celular en las neoplasias benignas

A

bien conservada

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7
Q

cómo es la organización celular en las neoplasias malignas

A

tiende a la anaplasia

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8
Q

cómo es la velocidad del crecimiento de las neopasias benignas

A

lento

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9
Q

cómo es la velocidad de crecimiento de las neoplasias malignas

A

inicialmente lento, después rápido

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10
Q

cómo es el comportamiento local de las neoplasias benignas

A

respeta las estructuras

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11
Q

cómo es el comportamiento local de las neoplasias malignas

A

invaden y destruyen estructuras

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12
Q

cuál es la neoplasia que puede generar metástasis

A

las neoplasias malignas

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13
Q

cómo es el pronóstico de las neoplasias benignas y malignas respectivamente

A

buen y mal pronóstico

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14
Q

qué significa la terminación carcinoma

A

que la neoplasia es de origen epitelial

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15
Q

qué significa la terminación sarcoma

A

que es una neoplasia maligna de origen mesenquimático

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16
Q

por qué elementos se conforma las neoplasias benignas y malignas

A

presentan un estroma de tejido conjuntivo con vasos sanguíneos, linfáticos y terminacioness nerviosas, además de un parénquima (tejido neoplásico pptal)

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17
Q

cuáles son las características de la neoplasia benigna respecto a sus estructuras

A

son homotípicas y bien diferenciadas diferenciadas, se organizan similar al tejido normal
El estroma aporta oxígeno y nutrición evitando la hipoxia y necrosis

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18
Q

cuáles son las características de la neoplasia maligna respecto a sus estructuras

A

son células heterotípicas, pleomórficas y con distinto grado de diferenciación
pueden sufrir hipoxia y necrosis

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19
Q

a qué se refiere el “grado” de una neoplasia

A

según la forma en como se ven las células y el tejido al microscopio
además, se relaciona con la rapidez con la que crecerá y se extenderá

20
Q

cuáles son los tipos de grados de una neoplaasia

A

GX: No es posible asignar un grado
G1: Bien diferenciado (grado bajo)
G2: Moderadamente diferenciado (grado intermedio)
G3: Escasamente diferenciado (grado alto)
G4: Indiferenciado o anaplásico (grado alto)

21
Q

cuáles son las consecuencias para el huésped la presencia de una neoplasia benigna

A
  • presión sobre tejidos y órganos
  • secreción de homronas
  • hemorragias y ulceraciones por roce
  • obstrucción de conductos
  • posible malignización
22
Q

consecuencias para el huésped de la presencia de neoplasias malignas

A
  • insuficiencia del órgano afectado
  • ulceraciones no cicatrizadas
  • hemorragias
  • disminución u obstrucción del lumen de conductos
  • fracturas
  • perforación de tractos
  • metástasis
23
Q

qué se busca en un diagnóstico precoz del cáncer

A

encontrarlo en una etapa inicial donde todavía haya diferenciación

24
Q

cuál es el efecto de la disminución de las moléculas de adhesión celular

A

al disminuir la unión intracelular se facilita la metástasis

25
Q

cuál es un factor fundamental para la neoplasia maligna

A

factores angiogénicos que actúan sobre vasos cercanos y los obliga a alimentarlo

26
Q

cómo se desencadena la metástasis

A

las células cancerosas poseen enzimas proteolíticas anormales que les permite moverse mejor y romper el MEC que les permite acceder al torrente sanguíneo

27
Q

cómo las células cancerígenas no son detectadas por el sistema inmune

A

se recubren de plaquetas y activan el fibrinógeno

28
Q

cómo se llaman los asentamientos de la célula cancerígena que comenzó la metástasis

A

primero forma un nicho pre-metastásico y luego una micrometástasis

29
Q

cuáles son los efectos sistémicos predominantes del cáncer

A
  • anemia
  • inmunosupresión
  • pérdida de peso
  • dolor
  • sd paraneoplásico
30
Q

cuándo comienza la vascularización del tumor

A

cuando ha alcanzado aproximadamente 1 mg que puede tardar hasta 15 años

31
Q

con qué tamaño el tumor puede ser clinicamente detectado

A

cerca del gramo

32
Q

qué determina el criterio TNM

A
  • tamaño y ubicación del tumor
  • diseminación a linfonodos
  • metástasis
33
Q

cómo se determina el tratamiento del cáncer

A

dependiendo del grado de malignidad

34
Q

en qué consiste el cánce in situ

A

significa que el cáncer no ha sobrepasado la membrana basal (no hay metástasis) y sólo se observa bajo microscopio

35
Q

en qué se diferencia la T3 de los estadios del cáncer

A

las células sobrepasan los límites del órgano primario

36
Q

cuáles son señales de alarma en el cáncer

A
  • cambio en verruga o lunar
  • nódulo en el pecho u otras partes
  • herida que no cicatriza
  • hemorragia
  • ronquera o tos
  • dificultad en tragar
  • cambio en hábito urinario y fecal
  • pérdida de peso
37
Q

cuáles son los tipos de tratamiento de cáncer

A
  • quimioterapia
  • radiación
  • cirugía
  • inmunoterapia
38
Q

qué mecanismos involucra la malignización

A
  • hay una alteración genética en una célula
  • nuevas mutaciones genéticas en la progenie generan una población heterogénea
  • adquieren autonomía proliferativa por lo que comienzan a invadir y destruir
39
Q

cómo surge la población de células cancerosas

A

surge por expansión clonal y la diversificación genética

40
Q

en qué consiste la etapa de iniciación del cáncer

A

el carcinógeno interactúa y daña el ADN, todavía es reversible (se puede reparar el ADN)

41
Q

en qué consiste la promoción en el desarrollo del cáncer

A

provoca la proliferación de células dañadas formando una masa de células, la etapa aún es reversible

42
Q

en qué consiste la progresión en el desarrollo del cáncer

A

es irreversible e implica mutaciones en oncogenes y genes supresores

43
Q

qué tipos de genes se alteran en el desarrollo del cáncer

A

los genes afectados regulan el ciclo proliferativo, estimulando a las células a multiplicarse

44
Q

en qué lineas se pueden encontrar alteraciones de los genes

A

germinales y somáticas

45
Q

en el mismo cáncer, todas las células tienen el mismo cambio genético?

A

no, todas son diferentes

46
Q

cómo se modifica la actividad del protonocogen y supresores

A

los protoncogenes mutan a la hiperactividad y los genes supresores mutan a la inactividad

47
Q

cuáles son las funciones del gen supresor

A
  • para el ciclo para que la célula inicie su diferenciación
  • para el ciclo para reparar el DNA antes de la fase S
  • para el ciclo para iniciar la apoptosis por DNA irreparable

Fisiopato I (14 decks)

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