Alteraciones de la hemostasia secundaria Flashcards

1
Q

hemofilia

A
  • herencia recesiva ligada al sexo X
  • deficiencia de VIII (hemofilia A) y IX (hemofilia B)
    <2% severa: sangramiento frecuente en articulaciones, músculo y órganos internos
    2-5% moderada: sangramientos espontáneos o ante golpes mínimos
    >5% leve sangramiento solo ante trauma significativo
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2
Q

alteraciones de laboratorio en hemofilia

A
  • tiempo de sangría: normal
  • T.protrombina: normal (mide vía extrínseca y común)
  • TTPa: alterado, mide vía intrínseca y común donde participan VIII y IX
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3
Q

tratamiento hemofilia A y B

A

A: crioprecipitado de plasma fresco congelado que contiene FVIII
B: plasma fresco y congelado con FIX

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4
Q

qué factores de coagulación se ven afectados por la deficiencia de vitamina K

A
  • VII, IX, X y protrombina (participa en la formación de protrombina por descarboxilación)
  • la vitamina permite que se unan al calcio y adherirse al fosfolípido plaquetario (esencial para su activación)
  • para participar como cofactor debe estar en su forma reducida
  • su deficiencia se ve en el tiempo de protrombina
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5
Q

participación de la protrombina en la coagulación

A
  • se une a Ca+2 anclandose en la superficie plaquetaria y activando factores de coagulación y formando fibrina (cascada de coagulación)
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6
Q

causas de deficit de vitamina K

A
  • enfermedad hemorrágica del recién nacido (no tienen bacterias que la sinteticen)
  • obstrucción biliar, falta de sales biliares disminuye la absorción de vit K
  • dieta baja en grasa, nutrición parenteral, sd de malabsorción
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7
Q

efecto de anticoagulante sobre la vitamina K

A

inhiben la reductasa que reduce a la vitamina K y permite su acción

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8
Q

cómo se revierte la deficiencia de vit K

A
  • se revierte inyectando vitamina K (normaliza el tiempo de protrombina en 24-48 hrs)
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9
Q

qué ocurre con los factores de coagulación enfermedades hepáticas

A
  • están deficientes II, VII, IX y X que son dependientes de vit K
  • aunque se inyecte vit K no va a mejorar el tiempo de protrombina
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10
Q

qué ocurre con la hemostasia en un sd nefrótico

A
  • secundarios a proteinuria donde se pierte protrombina, factores IX, XII y anticoagulante ATIII
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11
Q

qué factores mide el tiempo de protrombina

A
  • factor VII (extrínseco)
  • X, V, protrombina y fibrinógeno
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12
Q

qué factores mide el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa)

A
  • factor XII, XI, IX, VIII, X, V, protrombina y fibrinógeno
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13
Q

característicos de los anticoagulantes cumarínicos

A
  • acenocumarol y warfarina
  • hay que monitorizar por INR-TP
  • altera la síntesis de factores de coagulación vitamina K dependiente (inhiben la reducción de la vitamina)
  • afecta anticoagulantes naturales como proteína C y S
  • al comienzo es mayor la reducción de proteína C que de los factores de coagulación, por lo que puede generar un estado protrombótico
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