Alteraciones de la hemostasia secundaria Flashcards
hemofilia
- herencia recesiva ligada al sexo X
- deficiencia de VIII (hemofilia A) y IX (hemofilia B)
<2% severa: sangramiento frecuente en articulaciones, músculo y órganos internos
2-5% moderada: sangramientos espontáneos o ante golpes mínimos
>5% leve sangramiento solo ante trauma significativo
alteraciones de laboratorio en hemofilia
- tiempo de sangría: normal
- T.protrombina: normal (mide vía extrínseca y común)
- TTPa: alterado, mide vía intrínseca y común donde participan VIII y IX
tratamiento hemofilia A y B
A: crioprecipitado de plasma fresco congelado que contiene FVIII
B: plasma fresco y congelado con FIX
qué factores de coagulación se ven afectados por la deficiencia de vitamina K
- VII, IX, X y protrombina (participa en la formación de protrombina por descarboxilación)
- la vitamina permite que se unan al calcio y adherirse al fosfolípido plaquetario (esencial para su activación)
- para participar como cofactor debe estar en su forma reducida
- su deficiencia se ve en el tiempo de protrombina
participación de la protrombina en la coagulación
- se une a Ca+2 anclandose en la superficie plaquetaria y activando factores de coagulación y formando fibrina (cascada de coagulación)
causas de deficit de vitamina K
- enfermedad hemorrágica del recién nacido (no tienen bacterias que la sinteticen)
- obstrucción biliar, falta de sales biliares disminuye la absorción de vit K
- dieta baja en grasa, nutrición parenteral, sd de malabsorción
efecto de anticoagulante sobre la vitamina K
inhiben la reductasa que reduce a la vitamina K y permite su acción
cómo se revierte la deficiencia de vit K
- se revierte inyectando vitamina K (normaliza el tiempo de protrombina en 24-48 hrs)
qué ocurre con los factores de coagulación enfermedades hepáticas
- están deficientes II, VII, IX y X que son dependientes de vit K
- aunque se inyecte vit K no va a mejorar el tiempo de protrombina
qué ocurre con la hemostasia en un sd nefrótico
- secundarios a proteinuria donde se pierte protrombina, factores IX, XII y anticoagulante ATIII
qué factores mide el tiempo de protrombina
- factor VII (extrínseco)
- X, V, protrombina y fibrinógeno
qué factores mide el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa)
- factor XII, XI, IX, VIII, X, V, protrombina y fibrinógeno
característicos de los anticoagulantes cumarínicos
- acenocumarol y warfarina
- hay que monitorizar por INR-TP
- altera la síntesis de factores de coagulación vitamina K dependiente (inhiben la reducción de la vitamina)
- afecta anticoagulantes naturales como proteína C y S
- al comienzo es mayor la reducción de proteína C que de los factores de coagulación, por lo que puede generar un estado protrombótico