Module 1 et 2 Flashcards

1
Q

Que devrait-on demander au propriétaire pour s’informer sur l’état du TGI de l’animal?

A

S’informer de la nature et de la régularité de son régime alimentaire et de ses fèces.

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2
Q

Quelle est l’investigation clinique la moins invasive pour inverstiguer le TGI?

A

L’auscultation et la palpation

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3
Q

Quelles sont les couches observables sur une coupe transversale de la paroi du TGI? Fonction de chacune de ces couches?

A

a) Muqueuse ; assure la digestion et l’absorption (contient CML, élements de défense contre pathogène)
b) Musculeuse externe ; assure le transit des aliments ingérés. 2 couches de CML.
c) Séreuse ; assure la fixation du TGI aux structures de support.

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4
Q

Décrire l’organisation des cellules musculaires lisses dans le TGI?

A

Une couche longitudinale (externe) et une couche circulaire (interne) compris dans la musculeuse externe.

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5
Q

Est-ce que les cellules musculaires lisses qui composent le TGI sont pareilles d’un segment à un autre? Pourquoi?

A

Non, elles n’ont pas tous le même contenu en myofilaments et leurs récepteurs membranaires aux divers médiateurs chimiques sont différents d’un segment à un autre.

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6
Q

Que possède les CML qui leur permettent de fonctionner de façon coordonnée afin d’assurer une contraction efficace?

A

Grâce aux jonctions communicantes entre les CML adjacentes - formation d’un syncytium qui permet de contracter l’ensemble des CML de manière simultannée.

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7
Q

Quel ion assure la contraction des CML?

A

Ca2+

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8
Q

L’ion qui assure la contraction des CML se lie à quelle protéine intracellulaire pour former un complexe?

A

Calmoduline pour former le complexe Ca2+/calmoduline

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9
Q

Le complexe Ca2+/calmoduline stimule quelle protéine intracellulaire?

A

MLCkinase (myosine light chain kinase)

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10
Q

Quelle est l’effet de la MLCkinase dans la CML?

A

Favorise la contraction des CML ; phosphorylation des MLC et permet donc de lier la tête de myosine à l’actine.

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11
Q

Quelle est la valeur moyenne du potentiel membranaire de repos de la CML?

A

-70 mV (lorsqu’il y a aucune stimulation des récepteurs)

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12
Q

Quel canal ionique localisé à la membrane des CML qui est responsable de l’entrée massive de Ca2+ dans la cellule?

A

VDCC (voltage dependant calcium channel) qui est sensible à une variation du potentiel membranaire de repos

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13
Q

L’ouverture des canaux VDCC occasionne une dépolarisation qui sera enregistrée comme ______?

A

Un pic calcique (dépolarisation maximale de la membrane des CML)

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14
Q

Lors de l’étirement des CML quel canal ionique s’ouvre pour permettre un passage des Ca2+ de l’extracellulaire vers l’intracellulaire?

A

NSCC (non specific calcium channel)

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15
Q

Quel(s) ion(s) sont/est acehminé(s) dans le canal NSCC?

A

Ca2+ mais en même temps le Na+

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16
Q

Quel est l’impact général de l’étirement des CML du TGI?

A

Par l’ouverture des canaux NSCC cela permet l’entrée de Ca2+ et donc permet d’augmenter le potentiel membranaire de repos.

17
Q

Quel est l’impact de l’augmentation du potentiel membranaire de repos dû à l’ouverture des canaux NSCC?

A

Favorise l’ouverture des canaux VDCC qui eux vont résulter en une contraction.

18
Q

Quel impact aura l’ouverture plus fréquente des canaux VDCC sur la force de contraction des CML?

A

Augmente la force de contraction de ces cellules musculaires.

19
Q

Que signifie hyperpolarisation de la membrane cytoplasmique et quel ion favorise cette hyperpolarisation?

A

C’est dû au flux de K+ de l’intérieur de la cellule à l’extérieur, causant une baisse des charges positives à l’intérieur de la cellule, et donc elle s’hyperpolarise, c’est-à-dire que le potentiel membranaire de repos devient plus négatif et donc devient beaucoup moins susceptible à se contracter.

20
Q

Quels sont les médiateurs chimiques libérés des motoneurones excitateurs du SNI qui stimulent la contraction des CML?

A

Ach, Substance P/Tachykinine

21
Q

décrire la cascade d’action intracellulaire par lequel les médiateurs chimiques qui favorisent la contraction fonctionnent dans la CML?

A

Les médiateurs chimiques se lient à des récepteurs spécifiques (NK1 (neurokinine) et M3 (muscarinique)) ils activent la PLC qui favorisent la production d’IP3. L’IP3 permet le flot de Ca2+ de l’intérieur du RER vers le cytoplasme. Ces ions Ca2+ se lient à la calmoduline et ensuite elle induit une phosphorylation de MLCkinase et entraîne une contraction

22
Q

Quels sont les médiateurs chimiques libérés des motoneurones inhibiteurs du SNI qui stimulent la contraction des CML?

A

VIP (peptide vasoactif intestinal) et NO (oxyde nitrique)

23
Q

Décrire la cascade d’action intracellulaire par lequel les médiateurs chimiques qui favorisent la relaxation fonctionnent dans la CML?

A

VIP via sa liaison avec une protéine G spécifique à la membrane des CML il entraîne la production de AMPc et donc la PKa et donc l’activation de la MLCphosphatase qui entraîne la relaxation. Le NO, lui, entraîne la formation de Guanylate cyclase, GMPc et ensuite de PKG puis l’activation de la MLCphosphatase et induit aussi une relaxation.

24
Q

Par quel mécanisme les médiateurs chimiques libérés des motoneurones inhibiteurs du SNI parviennent-ils en autre à hyperpolariser la membrane des CML ?

A

Phosphorylation des canaux K+ qui font en sorte que ça sensibilise ceux-ci aux K+ et donc une sortie de K+ et hyperpolarisation en résulte.

25
Q

Quel est le rôle des ondes lentes dans la physiologie du TGI?

A

Elles ont comme fonction de synchroniser l’activité des CML d’un segment donné du TGI

26
Q

Quelle est la fonction physio d’une onde lente sur le potentiel membranaire de repos d’une CML?

A

L’onde lente fait une dépolarisation partielle de la membrane des CML de 20 à 30 mV.

27
Q

Quel est la fonction physio de jumeler plusieurs pics calciques sur une onde lente?

A

Contraction des CML augmentée

28
Q

Quelles cellules sont responsable d’initier les ondes lentes?

A

ICC (cellules intertitielles de Cajal et PDGFRalpha+)

29
Q

Quelle type d’activité ont les ICC lorsqu’elles sont organisées en réseau?

A

Pacemaker

30
Q

Quelle est la fonction des ICC?

A

Synchroniser les activités électriques et mécaniques des CML du TGI (en transférant les ondes lentes aux divers CML).

31
Q

Quel nom donne-t-on au complexe cellulaire formé des cellules musculaires lisses et des cellules interstitielles ?

A

Syncytium SIP

32
Q

Est-ce que le nombre d’ondes lentes est identiques si on compare les enregistrements obtenus de l’estomac, du petit intestin et du côlon?

A

Non.

33
Q

Combien d’ondes lentes maximum sont enregistrées pour :

a) estomac
b) petit intestin
c) côlon

A

a) 5
b) 20
c) 5
par minute

34
Q

Est-ce que la forme des ondes lentes enregistrées est identique pour un segment donné ?

A

Oui

35
Q

Est-ce que la forme des ondes lentes enregistrées est identique entre les segments du TGI (estomac, intestin, côlon) ?

A

Forme n’est pas identique entre les segments du TGI