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exam 1 > Micro 2: Système immunitaire > Flashcards

Micro 2: Système immunitaire Flashcards

Auteure: Séverine Lemieux

1
Q

Quel type de cellules s’occupe de l’immunité cellulaire?

A

Lymphocytes T

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Q

Quel type de cellules s’occupe de l’immunité humorale?

A

Lymphocytes B (par la sécrétion d’anticorps)

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3
Q

Quelle est la porte d’entrée de la plupart des pathogènes?

A

Les muqueuses

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4
Q

Pour l’intestin précisément, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Péristaltisme
2) pH acide, enzymes digestive

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Q

Pour les poumons précisément, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Mouvement ciliaire
2) Surfactant

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6
Q

Pour les yeux, nez, bouches, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Larmes et cils
2) Enzymes (larmes et salive)

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7
Q

Quelles sont les barrières

1) Mécanique
2) Chimique
3) Microbiologique

Communes à toutes les muqueses et à la peau?

A

1) Jonctions serrées de l’épithélium
2) Défensines et cathélicidine
3) Microbiote (flore normale)

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8
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Un bris de la barrière cutanée (plaie, brûlure) rend la peau vulnérable à une infection (cellulite).

A

Bris mécanique

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9
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

La prise d’antibiotique perturbe la flore normale intestinale ce qui permet à la bactérie Clostridioides difficile de proliférer et de causer une infection (colite).

A

Bris microbiologique

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10
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Le syndrome du cil immobile ou la fibrose kystique (mucus trop épais) empêche l’évacuation du mucus des sinus et des poumons et entraîne des infections respiratoires récurrentes.

A

Bris mécanique

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11
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) augmentent le pH gastrique et favorisent les infections à Clostridioides difficile et à salmonelle.

A

Bris chimique

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12
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Les antibiotiques perturbe la flore vaginale ce qui favorise les infections à champignon (vaginite à candida).

A

Bris microbiologique

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13
Q

Quelles sont les 3 conséquences de l’activation du complément après que le pathogène ait franchit les 3 barrières?

A

1) Production de protéines activées du complément qui agiront comme cytokines pro-inflammaoires
2) Des protéines activéees du complément seront déposées sur la surface du pathogène et entraîneront sa lyse via la formation du complexe d’attaque membranaire
3) Opsonisation

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14
Q

Quel est le rôle des cytokines dans le corps humain?

A

Moyen de communication entre les différentes cellules du corps humain

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15
Q

Que fait le complexe d’attaque membranaire (MAC)?

A

Trous dans la membrane cellulaire du pathogène (entraîne sa lyse)

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16
Q

Définir le phénomène d’opsonisation.

A

Favoriser la phagocytose d’un pathogène par certaines cellules du système immunitaire en se fixant à sa membrane.

(rendre un pathogène plus appétissant pour des cellules phagocytaires comme macrophages)

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17
Q

Quel est le cycle de différention du macrophage?

A
  1. Moelle osseuse: Cellule progénitrice myéloïde
  2. Circulation sanguine: Monocyte
  3. Tissus: Macrophage
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18
Q

Quelles sont les deux fonctions du macrophage dans le système immunitaire inné?

A

1) Reconnaissance (soi et non soi), ingestion (phagocytose), destruction (phagolysosome)
2) Déclencher réaction inflammatoire

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19
Q

Comment les macrophages font-ils pour reconnaitre les pathogènes?

A

Reconnaissances de différents patterns propres aux bactéries (pas reconnaisance spécifique de pathogènes)

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20
Q

Quelles sont les conséquences sur la réaction inflammatoire de la sécrétion de

1) Cytokines?
2) Chimiokines?

A

1) Expression de molécules d’adhésion et Vasodilation (++ perméabilité capillaire)
2) Attire les neutrophiles vers le site d’infection (chimiotactisme)

Les chimiokines sont une sorte de cytokines uniquement responsables de chimiotactisme

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21
Q

Quelles sont les deux fonctions du neutrophile au site de l’infection?

A

1) Reconnaissance, ingestion, destruction du pathogène (comme macrophage)
2) Relargage d’enzymes destructrices pour détruire le pathogène sans ingestion

Meurent rapidement par la suite

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22
Q

Quel type de cellule contribue à la formation du pus dans une infection?

A

Les neutrophiles

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23
Q

Quelle est la cellule source des neutrophiles?

A

Cellule progénitrice myéloïde (inné)

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24
Q

Quels sont les 4 signes locaux (cardinaux) d’une inflammation?

A

1) Chaleur
2) Rougeur (érythème)
3) Oedème (enflure)
4) Douleur

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25
Q

Quels sont les 4 manifestations systémiques d’une inflammation?

A

1) Fièvre
2) Baisse d’appétit
3) Douleurs musculaires (myalgies)
4) Neutrophilie (+ de neutrophiles dans le sang)

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26
Q

Quel type de cytokine une cellule infectée par un pathogène intracellulaire sécrète-t-elle pour avertir les cellules voisines de se protéger?

*La plupart des bactéries sont extracellulaires

Le gros de la défense contre les virus est différent pcq les virus sont des pathogènes intracellulaires

A

Interféron de type I

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27
Q

Quelle est la cellule source des cellules NK (natural killer)?

A

Cellule progénitrice lymphoïde

Mais fait partie du système immunitaire inné

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28
Q

Que reconnaît la cellule NK?

A

Une altération/réduction d’expresision du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I à la surface de la cellule infectée.

Si le complexe est normale, elle l’ignore

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29
Q

Quelle est la réaction d’une cellule NK à un CMH I altéré?

A

Envoie un signal d’apoptose à la cellule en relâchant des granules cytotoxiques

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30
Q

Quelles sont les cellules sources des cellules dendritiques?

A

Cellule progénitrice lymphoïde et Cellule progénitrice myéloïde

*Est une cellule du système immunitaire inné

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31
Q

Quelle vésicule intra-cellulaire permet la digestion du pathogène?

A

Phagolysosome

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32
Q

Quel est le but premier de la cellule dendritique?

A

Présenter des antigènes provenant de pathogènes aux lymphocytes T

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33
Q

Quelles cellules expriment des CMH de classe II?

A
  • Cellule dentritique
  • Macrophage
  • Lymphocyte B
34
Q

Qu’est-ce qui différencie les deux classes de CMH?

A

CMH de classe I: permet la présentation d’un fragment de pathogène intracellulaire dégradé (chez toutes les cellules nucléées)

CMH de classe II: permet la présentation d’un fragment de pathogène extracellulaire phagocyté

Donc si

Ingéré: CMH2

Dans cellule: CMH1

35
Q

Où migre une cellule dendritique qui présente un antigène?

A

Dans le ganglion le plus proche via le réseau lymphatique

C’est dans le ganglion que la cellule dendritique pourra rencontrer le lymphocyte T spécifique à l’antigène qu’elle présente et que l’immunité adaptative entre en jeu. La cellule dendritique est appelée cellule présentatrice d’antigène pour cette raison.

36
Q

Quelle cellule permet le lien entre l’immunité innée et l’immunité adaptative?

Comment?

A

Cellule dendritique

Elle présente l’antigène au lymphocyte T dans le ganglion qui va commencer le processus d’immunité adaptative.

37
Q

Quelle est la cellule source des lymphocytes (B et T)?

A

Cellule progénitrice lymphoïde

38
Q

Où sont éliminés les lymphocytes T qui reconnaissent des antigènes du soi?

A

Le thymus

39
Q

Qu’est ce que l’activation polyclonale?

A

Le fait que plusieurs lymphocytes T différents seront activés par un même pathogène.

(Un pathogène présente plusieurs antigènes différents et chaque lymphocyte T ne peut qu’en reconnaître)

40
Q

Quels sont les deux facteurs nécessaires pour qu’un lymphocyte T active sa prolifération?

A

1) Cellule présentatrice de l’antigène complémentaire (sur CMH)
2) Molécule de co-stimulation à la surface de la cellule dendritique

41
Q

Qu’est-ce qui cause l’augmentation du volume du ganglion?

A

La prolifération lymphocytaire

(Retour au site de l’infection, mais avant ça, ils vont se multiplier au niveau des ganglions (donc ganglion augmente de taille))

42
Q

Quel type de lymphocyte T reconnaît l’antigène présenté sur un

1) CMH I?
2) CMH II?

A

1) CD8 (cytotoxique)
2) CD4 (helper)

43
Q

En quels types de lymphocyte T le CD4 peut-il se différencier? (4)

A

1) TH1
2) TH2
3) TH17
4) TFH

44
Q

Qu’est-ce qui active la différenciation de CD4 en d’autres types?

A

Rencontre de leur antigène spécifique sur une cellule présentatrice d’antigène dans le tissu infecté.

45
Q

Quel est le rôle de TH1?

A

Aider le macrophages à digérer des pathogènes en se rendant au site de l’infection et en stimulant les macrophages avec leur antigène spécifique

46
Q

Quel est le rôle de TH2?

A

Aider à recruter des éosinophiles en sécrétant des cytokines lorsque que rendu au site de l’infection (parasite et allergie)

47
Q

Quel est le rôle de TH17?

A

Aider à recruter des neutrophiles en sécrétant des cytokines lorsque que rendu au site de l’infection (bactérie et champignon)

48
Q

Quel est le rôle de TFH?

A

Aider les lymphocytes B à produire des anticorps.

49
Q

Quel est le rôle des CD8 cytotoxique?

A

Détruire spécifiquement les cellules qui expriment leur antigène spécifique couplé à un CMH I (intra-cytoplasmique et donc présentation croisée)

50
Q

Quelles sont les 3 méthodes d’attaque des anticorps (immunoglobuline)?

A

1) Neutralisation
2) Opsonisation
3) Activation du complément

51
Q

Où la sélection des lymphocytes B se fait-elle?

Sélection: supprimer les lymphocytes B qui reconnaissent des antigènes du soi

* le LB produit les anticorps

A

Moelle osseuse

52
Q

Comment se fait l’activation d’un lymphocyte B?

A

1) Rencontre de l’antigène libre dans le ganglion.
2) Ingestion des débris du pathogène avec son antigène spécifique.
3) Présentation de l’antigène sur CMH II par le lymphocyte B.
4) Rencontre d’un lymphocyte T CD4 spécifique activé par une cellule dendritique dans le ganglion qui l’encourage à proliférer et produire des anticorps

53
Q

Le lymphocyte B requière l’aide de quelle cellule pour une activation optimale?

A

Lymphocyte T CD4

54
Q

Quel type d’anticorps est exprimé à la surface du lymphocyte B naïf?

A

Immunoglobine D (IgD)

(n’ont aucun rôle dans la défense contre les pathogènes)

truc:Dumb

55
Q

Quels sont les premiers anticorps à être sécrétés pendant la prolifération lors d’une infection?

A

IgM

56
Q

Quelle forme prennent les IgM?

A

Pentamère

57
Q

Quel phénomène permet la production de IgG, IgA et d’IgE?

A

Commutation isotypique (la partie constante change, mais pas la spécificité)

58
Q

Quelle forme d’anticorps est la plus utile?

A

IgG

59
Q

Quels anticorps sont transmis de la mère à son foetus?

A

IgG (ce sont les seuls)

60
Q

Comparer le temps de production des IgM et IgG suite à une infection.

A

IgM: production durant quelques semaines après une infection

IgG: perdure pendant plusieurs années et parfois toute une vie (explique pourquoi est la forme Ig la plus abondante dans le sang)

61
Q

Quel est le rôle des IgA?

A

Protéger les muqueuses (présents dans larmes, salive, lait maternel)

62
Q

Quel est le rôle des IgE?

A

Défense contre les parasites et réactions allergiques

Présent sur mastocytes (tissus) et basophiles (sang)

Attention: Incapable de neutralisation, d’opsonisation ou d’activer le complément

63
Q

Qu’est ce qu’un lymphocyte mémoire?

A

Lymphocytes T et B activés qui ne meurrent pas après fin de l’infection

64
Q

Quel est le rôle des lymphocytes mémoires?

A

Activation plus rapide afin de prévenir ré-infection

65
Q

Définir plasmocyte

A

Lymphocyte B mémoire qui produit continuellement des anticorps de type IgG pour prévenir une réinfection

66
Q

Quels sont les 5 types de vaccin?

A

1) Vivant atténué
2) Inactivé (mort)
3) En sous-unités (Morceaux pertinents contre lequel faire des anticorps)
4) À ARN messager (variant de vaccin en sous-unité)
5) Vecteurs (variant de vaccin en sous-unité, ADN)

67
Q

Quelles sont les contre-indications d’un vaccin vivant atténué?

A
  • Femmes enceintes
  • Patients immunosupprimés

Car atténué, pas complètement inoffensif

68
Q

Quels vaccins nécessitent un adjuvant?

A

1) Inactivé
2) En sous-unités

69
Q

Quelles sont les particularités des vaccins en sous-unités polysaccharides?

A

1) Puisqu’ils ne sont pas des protéines, ce sont des antigènes indépendants des lymphocytes T. Ils activent directement les lymphocytes B en procurant eux-mêmes un 2ième signal.
2) Ne fonctionnent pas chez les enfants plus jeunes que 2 ans (lymphocytes B immatures)

70
Q

Quelle est la solution à un vaccin polysaccharide pour des jeunes enfants?

A

Vaccin conjugué (fragment protéique combiné à fragment polysaccharide)

Permet de stimuler une réponse immunitaire T-dépendante

71
Q

Comment se développe une allergie?

A

1) Le SI s’active de façon anormale contre une protéine de substances étrangères à l’hôte.
2) Production IgE contre ces protéines.
3) IgE se fixent à la surface de tous les mastocytes du corps humain (tissus).

72
Q

Qu’est-ce qui cause la réaction anaphylactique pendant une allergie?

A

Relargage rapide de multiples médiateurs (par IgE)

73
Q

Définir une maladie auto-immune

A

Réaction immunitaire hypersensible néfaste pour l’hôte

74
Q

Définir une immunodéficience

1) Primaire
2) Secondaire ou acquis

A

1) Résulte d’un problème intrinsèque au SI (souvent anomalie génétique)
2) Résulte d’un élément extérieur qui perturbe SI (ex: VIH cause SIDA)

75
Q

Qu’est-ce que l’état antiviral d’une cellule?

A

Cellule a tendance à diminuer l’accès au mécanisme de réplication, diminue, l’expression de récepteurs du virus après avoir été infectée et des cytokines relachées

Bref, empêche virus d’entrer

76
Q

Quelles cellules expriment CMH1?

A

Toutes les cellules du corps ayant un noyau, mais varie d’un humain à l’autre

77
Q

Vrai ou Faux?

Chaque Lymphocyte T est unique.

A

Vrai.

1 seul lymphocyte T capable de reconnaître un seul antigène

78
Q

Quelle est la différence entre CD8 et NK?

A

NK inné: elle se fou de l’antigène jumelé au CMH de classe 1, regarde juste si le CMH1 est normal, c’est non-spécifique comme destruction, mais c’est rapide

CD8: prend du temps pour faire l’action (plusieurs jours environ 5 lors du 1er contact)

Donc NK agit pendant les 5 premiers jours, et CD8 prend le relai

79
Q

Vrai ou Faux?

Les anticorps reconnaissent des antigènes non spécifiques

A

Faux! Très spécifique

80
Q

Vrai ou Faux?

Les IgA sont seulement capables de faire de la neutralisation (pas opsonisation ni activer le complément)

A

Vrai!

exam 1 (14 decks)

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