Metabolismo de Carboidratos Flashcards

1
Q

Como a glicose é internalizada pela célula? Qual a peculiaridade do GLUT 2 E 4?

A

Pelos GLUTS- transportadores de glicose (composto polar) p/ cell (apolar), sofre mudança conformacional
*Menor Km do glut= maior afinidade da cell com glicose = maior demanda energética
*glicose pode sair da cell e voltar ao GLUT

GLUT 2- intestino- cotransporte Na/glicose para dentro cell e uniporte glicose out
GLUT 4- demanda de sinalizador (ex. insulina) para ir p/membrana da cell

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2
Q

Em quais células ocorre a glicólise e a gliconeogenese? Onde ocorre cada? Quais substâncias predominam no período de jejum e alimentado ?

A

Glicolise- todas as cell; citosol
Gliconeogenese- fígado, músculos e cortex renal; mitocondria e citosol

Jejum= glucagon
Alimentado= insulina
*glicose sanguinea diminui conforme 2h+ refeição ,consumindo estoques de glicogenio e aumentando glucagon

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3
Q

Qual o caminho (importante) da via glicolítica e quais as principais enzimas envolvidas no processo?

A

Glicose (Hexoquinase/ Glicose6fosfatase)-> glicose6P (PFK1/FBPase)-> frutose6P-> frutose 1,6bifosfato-> fosfoenolpiruvato (PK)-> piruvato (gera ou lactato ou acetilCoA pro ciclo Krebs)-> OAA

*F26BP regula positiamete PFK1 (ativada por PFK2) que acelera via no excesso de glicose (FBPase2 rever processo)
*Glucagon ativa via PKA que inibe PK em periodos de jejum para fígado fazer gliconeogenese

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4
Q

Quais são as hexoquinases e onde elas atuam?

A

Hexoquinase IV- fígado, diminui afinidade e deixa glicose sair celula (gliconeogenese)
Hexoquina I- neurônios, muita afinidade, alto consumo energético
*proteínas reguladoras podem atuam em cima dela

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5
Q

Como o ADP regula a glicolise? Quando termina a fase de investimento?

A

Começo processo: muito ADP e baixo ATP (ADP atua como regulador positivo de PFK1 que estimula glicolise)
Ao final obtem se alto ATP e baixo ADP
Citrato regula negativamente processo, seu excesso sobrecarga ciclo Krebs

Até frutose1,6bifosfato- gato de ATPs (terminara processo com saldo positivo de 2 ATP)

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6
Q

Quais são os possíveis destinos do piruvato? Qual a principal enzima para a transição para o ciclo de Krebs?

A

AcetilCoA- aeróbico, ciclo de Krebs (segue para fosoforilação oxidativa)
Lactato- anaeróbico, fermentação (menor energia)
*tumores consomes mais energia pois fazem resp anaeróbica (compactos para receber O2 e nutrientes)

Piruvato deshidrogenase (PDH)- piruvato convertido em AcetilCoA

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6
Q

Como ocorre a transição para a fosforilação oxidativa e até a atuação da ATPase ?

A

Reações no espaço entre membrana gera acumulo de elétons que vai pro espaço intramembrana com auxilio NADH e FADH

ATPase se aclopa no espaço intramembrana e recebe elétrons começando a maquinaria de produção de ATP

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7
Q

Quais as principais etapas do ciclo de Krebs? Onde ele ocorre e qual seu saldo energético?

A

Piruvato (PDH)-> AcetilCoA
AcetilCOa reage com OAA (oxalacetato) -> citrato
Citrato (primeiro componente ciclo de Krebs) passa por várias reações de deshidrogenção durante ciclo até regeneração OAA
OAA fica novamente disponível para interagir com acetilCoA

Mitocondria
1GTP (ATP), 3NADH e 1 FADH

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8
Q

Qual a função dos desacopladores?

A

Reudzem eficiencia da síntese de ATP = aumentos fluxo de e- na cadeia resp;
Aumentam consumo de glicose -> levam ao catabolismo de ac graxos;
Aumentam temp (e- livres), acidificam, desnaturam ATPase

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