MED CIR 07 Flashcards
Osteoartrose.
Achados radiográficos.
Osteófitos.
Redução do espaço articular.
Esclerose subcondral.
Espondilite anquilosante.
Epidemiologia.
Homem jovem com 23 anos.
Hérnia de disco.
Achados em nível de C5.
Dor: em ombro e face anterior do braço.
Fraqueza: deltoide e biciptal.
Hiporreflexia: biciptal.
Hérnia de disco.
Achados em nível de C7.
Dor: região posterior do braço e antebraço.
Fraqueza: tríceps.
Hiporreflexia: triciptal.
Hérnia de disco.
Achados em nível de L5.
Dor: Face lateral da coxa e perna.
Fraqueza: Dorsiflexão do pé.
Sem alteração de reflexos.
Espondilite anquilosante.
Manifestações articulares:
Lombalgia com rigidez matinal.
Inicia com sacroileíte.
Melhora com atividade física.
Posição do esquiador
Espondilite anquilosante.
Manifestação extra-articular.
Uveíte anterior.
Fibrose pulmonar.
Insuficiência aórtica.
Problemas de condução.
Dê os achados e o diagnóstico provável.
Desparecimento gradual do espaço articular sacro-ilíaco - Sacroileite.
Espondilite anquilosante.
Espondilite anquilosante.
Tratamento:
Parar tabagismo.
AINE.
Anti-TNF-alfa (infliximab).
Mieloma múltiplo.
Padrão na eletroforese de proteina.
Gamaglobulina maior que albumina.
Gamopatia monoclonal:
Base estreita em pico → componente M (monoclonal).
MM é uma neoplasia de plasmócitos (células reponsáveis pela produçào de Ac, compostos por globulina gama).
Mieloma múltiplo.
Manifestações:
Invasão de medula e doença crônica → Anemia.
Ativação de osteoclastos→ Lesão óssea lítica → Deformidades ósseas.
Hipercalcemia → nefrocalcinose → IRnA.
Hipergamaglobulinemia → Liberação de cadeias leves (Bence-Jones) → proteinúria → IRnA.
Agrupamento de cadeias leves → Amiloidose primária (ICC, macroglossia, síndrome nefrótica)
Lise neoplásica → Aumento de ácido úrico.
Compressão medular → Nível sensitivo.
Disfunção imunoglobulina → Predisposição a infecções.
Mieloma Múltiplo.
Dipstick esperado.
Dipstick não mede Bence-Jones, apenas albumina!
Então, se dipstick positivo a proteinúria se deve a amiloidose.
Mieloma Múltiplo.
Diagnóstico.
Biópsia de MO com ≥ 10% de plasmócitos ou Plasmocitoma MAIS
Pelo menos um CARO (Disfunção renal, ou óssea, ou anemia ou hipercalcemia).
Mieloma Indolente.
Diagnóstico.
Biópsia de MO ≥ 10% de plasmócitos na MO + componente M sem CARO.
HiperCalcemia
Anemia
IRnA
Lesão Ossea lítica.
Mieloma não secretor.
Diagnóstico.
Biópsia de MO ≥ 10% de plasmócitos na MO + CARO e sem componente M.
HiperCalcemia
Anemia
IRnA
Lesão Ossea lítica.