CLM 12 Dispneia Flashcards

1
Q

Avaliação combinada de risco e sintomas no DPOC

A
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2
Q

Diagnóstico da asma.

Testes confirmatorios:

A

Prova broncodilatadora positiva + padrao obstrutivo: Aumento da VEF1 em 200ml ou > 12%.

Teste de bronco provocação com carbacol, histamina ou metacolina: Queda de VEF1 em > 20% Ou queda > 15% após exercício fisico.

Aumento de PFE em 20% ou mais após broncodilatador ou variação diurna > 10%_13%.

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3
Q

Critérios de Wells e valores de corte:

A

Escore de Wells. E pisódio prévio. 1.5 M alignidade. 1.0 B atata inchada. 3.0 O utro diagnóstico. 3.0 L ung bleeding. 1.0 I mobilização. 1.5 A lta FC. 1.5

>4: alta probabilidade =<4: baixa probabilidade

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4
Q

Achados espirométricos compatíveis com padrão obstrutivo:

A

FEF 25-75%: primeiro a se alterar. VEF1: reduzido. CVF: reduzido VEF1/CVF (Tiffeanau) < 70%.

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5
Q

Padrão radiológico da asbestose.

Profissões relaciondas.

A

1) Opacidades irregulares em regiões inferiores.

Placas pleurais.

2) Trabalho em construção civil.

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6
Q

Critérios de light.

A

Exsudato se apenas 1 crtiério de:

1- Proteína pleural / proteina plasmática > 0.5

2- LDH pleural / LDH plasmático > 0,6

3- LDH pleural > 2/3 LSN sérico ou > 200 UI/L

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7
Q

Tratamento da asma e classificação de acordo com o step.

A

Tratamento de manutenção:  Etapa 1. LEVE SOS. Corticoide inalatório e beta-2-agonista de LD (formoterol). Ou Corticoide inalatório em dose baixa + beta-2-agonista de CD.  Etapa 2. LEVE Manutenção. Corticoide inalatório em dose baixa.  Etapa 3. MODERADA Corticoide inalatório em dose baixa + Beta-2-agonista de LD  Etapa 4. GRAVE Corticoide inalatório em dose moderada + Beta-2-agonista de LD  Etapa 5. GRAVE Especialistas. Anti IgE/ IL5/ tiotrópio. Asma controlada por 3 meses: Downstep

Menores de 5 anos - não usar LABA, aumentar CI nos STEPs

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8
Q

Síndriome de Churg-Strauss.

1- Característica.

2- Critérios diagnósticos.

A

1- Vasculite necrosante.

Infiltração eosinofílica.

Granulomas extravasculares.

2- Asma eosinofílica >10% eos.

Mono ou polineuropatia.

Infiltrados pulmonares migratórios.

Anormalidades de seios paranasais.

Bx: Eosinófilos extravasculares.

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9
Q

Padrão histopatológico na sarcoidose:

A

Granuloma não caseoso,

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10
Q

Granulomatose de Wegner.

Manifestações:

A

Vasculite de médio e pequenos vasos.

Síndrome pulmão-rim.

Hemoptise e infiltrado pulmonar.

Glomerulonefrite e IRA.

Acometimento de via aérea superior.

c-ANCA +.

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11
Q

Classificação da asma quanto ao ao controle.

A

4 variáveis: “dia, noite, atividades, broncodilatadores”  1. Atividades limitadas?  2. Broncodilatador de alívio > 2x semanas?  3. Calada da noite (sintomas noturnos)?  4. Sintomas diurnos >2x semanas?  5. PFE < 80% que o predito ou que o melhor prévio. Classes:  Controlada: 0.  Parcialmente controlada: 1-2.  Não controlada: 3-4.

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12
Q

Sarcoidose.

Pricipais manifestações.

A

Pulmonar 90%:

Infiltrado intersticial reticulo-nodular e adenomegalia hilar bilateral.

Pele 25%:

Eritema nodoso; erupção e nódulos maculo-papulares; lúpus pérnio.

Olhos 25%:

Uveíte anterior.

Linfático:

Linfonodomegalias.

Outros:

Hipercalcemia (prod. de Vit D).

Paralisia facial.

Aumento de parótidas.

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13
Q

Padrão radiológico da Silicose:

Profissões:

A

1)

Infiltrado micronodular em 2/3 superiores.

Adenopatia hilar em casos avançados.

2)

Jateamento de vidro.

Demolição.

Indústria de cerâmica.

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14
Q

Colonização da via aérea do paciente com Fibrose Cística:

A

S. aureus, H. influenzae, Burkholderia cepacia e Pseudomonas aeruginosas.

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15
Q

Manifestações clínicas da Fibrose Cística:

A

Pneumonia de repetição.

Sinusite/ bronquites e pneumonia de repetição.

Bronquiectasia.

Íleo meconial.

Insuficiencia pancreática com disabsorção e deficiência no crescimento.

Pancreatite crônica.

Doenças biliares.

Aquaqueratodermia.

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16
Q

Manejo diagnóstico da Fibrose Cística:

A

1- Sintomas compatíveis, ou

História de FC em irmão, ou

Screening neonatal positivo. (Tripsina imunorreativa (IRT)).

Mais:

2- Teste do suor com cloro >=60mEq/L* em duas ocasiões (98% de sensibilidade), ou

Pesquisa de mutação de gene CFTR, ou

Diferença de potencial transepitelial nasal.