Mal Formações Congênitas

Question 1

Meroanencefalia

Answer 1

Meroanencefalia: fechamento incompleto do
neurópororostral no 25o dia após fecundação e
consequente desorganização e não formação do cérebro

Question 2

Megacolon agangliônico:

Answer 2

Megacolon agangliônico: ausência de migração das
células da Crista neural para plexo entérico do cólon
entre 5 e 7 semanas

Question 3

Espinha Bífida oculta

Answer 3

Espinha Bífida oculta: não fusão dos arcos vertebrais,

geralmente sem sintomatologia associada

Question 4

Espinha Bífida cística

Answer 4

Espinha Bífida cística: não fusão dos arcos vertebrais

com presença de tumoração cística na região dorsal.

Question 5

Meningocele

Answer 5

Meningocele: presença de lesão cística com presença de liquor e meninges

Question 6

Mielomeningocele

Answer 6

Mielomeningocele: presença de lesão cística com

presença de liquor meninge + raízes nervosas

Question 7

Hidrocefalia

Answer 7

Hidrocefalia: aumento das cavidades ventriculares por

aumento na produção de liquor ou processo obstrutivo na circulação desse liquor

Question 8

Microcefalia

Answer 8

Microcefalia: diminuição do perímetro cefálico
geralmente associados a patologias com
hipodesenvolvimento cerebral (Toxoplasmose,
Citomegalovirus, Rubeola...)

Question 9

Escafocefalia

Answer 9

Escafocefalia: fechamento precoce da sutura sagital

Question 10

Turricefalia

Answer 10

Turricefalia: fechamento prematuro da sutura coronal;

Plagiocefalia

Question 11

Como surgem as artérias supranumerárias

Answer 11

Artérias renais supranumerárias/acessórias: não
degeneração das múltiplas artérias que irrigam rins
conforme ocorre sua ascendência

Question 12

Agenesia renal unilateral:

Answer 12

Agenesia renal unilateral: degeneração do divertículo
ureteral. Não desenvolvimento do broto ureteral, ou não
indução adequada do broto ureteral sobre a massa
metanéfrica do mesoderma que formaria o nefron

Question 13

Rim em ferradura

Answer 13

Rim em ferradura: fusão dos polos inferiores dos rins
que ocorrem devido asua proximidade no inicio da sua
formação (4 a 7semanas)

Question 14

Cisto e fístula do úraco

Answer 14

Cisto e fístula do úraco: persistência de
comunicação/luz no úraco remanescente do alantoide
levando a uma comunicação entre bexiga e região
umbilical

Question 15

Cisto do Úraco

Answer 15

Cisto do Úraco: cisto que ocorre no trajeto do úraco
entra bexiga e região umbilicalCisto do Úraco: cisto que ocorre no trajeto do úraco
entra bexiga e região umbilical

Question 16

Rins ectópicos:

Answer 16

Rins ectópicos: migração inadequada dos rins durante a

sua ascensão

Question 17

Hidrocele

Answer 17

Hidrocele: processo vaginal aberto permitindo a

passagem de liquido peritoneal

Question 18

Hérnia inguinal completa e incompleta:

Answer 18

Hérnia inguinal completa e incompleta: persistência do

processo vaginal durante a formação dos canais inguinais e descida dos testículos

Question 19

Tuba uterina única

Answer 19

Tuba uterina única: desenvolvimento incompleto de um

ducto paramesonéfrico

Question 20

Ictiose

Answer 20

Ictiose: produção excessiva de queratina

Question 21

Amelia

Answer 21

Amelia: ausência congênita de membros

Question 22

Luxação congênita do quadril

Answer 22

Luxação congênita do quadril: pregas assimétricas e

ortolani positivo

Question 23

Gastroquise

Answer 23

Gastroquise: Falha no dobramento lateral do embrião na
4a semana. Isquemia na parede abdominal anterior
levando a ruptura dessa parede

Question 24

Onfalocele

Answer 24

Onfalocele: Persistência de hérnia de conteúdo
abdominal no cordão umbilical após 10a semana.
Persistência dos componentes intestinais na porção
inicial do cordão umbilical

Question 25

Estenose e Atresia duodenal:

Answer 25

Estenose e Atresia duodenal: Durante o
desenvolvimento embrionário ocorre a proliferação de
células epiteliais obliterando a luz do tubo. Essas
anomalias resultam da recanalização incompleta ou de
falhas em sua irrigação.

Question 26

Atresia de Vias Biliares:

Answer 26

Atresia de Vias Biliares: não recanalização adequada

desse tubo até 8semanas

Question 27

Divertículo de íleo

Answer 27

Divertículo de íleo: remanescente do canal vitelino

Question 28

Divertículo do íleo com fístula umbilicoileal:

Answer 28

Divertículo do íleo com fístula umbilicoileal:
persistência da porção intra-abdominal do ducto
vitelinico

Question 29

Pâncreas anular

Answer 29

Pâncreas anular: Ao formar-se, o pâncreas normal
consiste em dois brotos: um dorsal e um ventral que se
encontram e fundem-se. Nessa anomalia o broto
pancreático ventral é geralmente bífido, e ao se juntar
com o outro broto, envolve parte do duodeno

Question 30

Malformações anorretais

Answer 30

Malformações anorretais: septação inadequada do
septo uro-retal levando a uma divisão desigual da cloaca
(do reto e seio urogenital)

Question 31

Ânus imperfurado

Answer 31

Ânus imperfurado: não perfuração da membrana anal

no final da 8a semana

Question 32

Atresia retal e Estenose retal:

Answer 32

Atresia retal e Estenose retal: desvio do septo urorretal

Question 33

Comunicação interventricular:

Answer 33

Comunicação interventricular: desenvolvimento
inadequado do septo interventricular e coxins
endocárdicos levando a persistência da comunicação
entre ventrículos após 7a semana de desenvolvimento

Question 34

Comunicação interatrial

Answer 34

Comunicação interatrial: persistência do forame oval,
proveniente de não fechamento da válvula do forame
oval (septo primum) sobre septum secundum

Question 35

Persistência Canal Arterial

Answer 35

Persistência Canal Arterial: depende do aporte de O2 e
dos níveis de Prostaglandinas responsáveis pelo
relaxamento do canal; Presente em prematuros ; Canal
arterial fechamento fisiológico ao nascimento ou até
96hs, fechamento anatômico até 3m; No feto fluxo
Pulmonar Aorta, ao nascer fluxo se inverte