Leucemia Aguda Mielocitica

Question 1

Como surge este tipo de leucemia?

Answer 1

Transformacion de celulas hematopoyeticas de la linea celular mieloide

Question 2

Que se acumula en esta leucemia?

Answer 2

Mieloblastos.

Question 3

Cuadro clínico de leucemia.

Answer 3

Fiebre
Fatiga
Rash
HIPERTROFIA E INFILTRACION GINGIVAL
Infiltracion en piel

Question 4

Como se diagnostica una leucemia aguda mieloide

Answer 4

Mas o igual al 20% de blastos en sangre o medula

Question 5

Clasificacion francoamericanabrotanuca (FAB) de leucemia M0:

Answer 5

Blastos indiferenciados, parecen lonfoides

Question 6

FAB M1:

Answer 6

Blastos sin maduración, sin granulos. No hay maduracion a neutros

Question 7

FAB M2:

Answer 7

Bastones de Auer son granulocitos, se pueden diferencias en blastos mieloides.

Question 8

FAB M3:

Answer 8

Es la promielocitica aguda, es curable en el 90% de los casos. Peomielocitos hipergranulares, bastones de Auer.

Question 9

FAB M4:

Answer 9

Mielomonocítica, no necesita mantenimiento. Blastos con diferenciacion mieloide

Question 10

FAB M5:

Answer 10

Monoblastoca sin alteraciones citotenicas, blastos monocitoides.

Question 11

FAB M6:

Answer 11

Eritroleucemia. Es agresiva cuando hay mas de 50% de eritroblastos

Question 12

FAB M7:

Answer 12

Es megacariocitica, mielofibrosis, 1:22 mal pronostico.

Question 13

Que indica un marcador positivo de CD34?

Answer 13

Marcador de inmadurez

Question 14

Marcadores caracteristicos de mielociticos?

Answer 14

CD13, CD16, CD15, CD33 Y MPO

Question 15

Marcadores monociticos:

Answer 15

CD11b, CD14, CD64.

Question 16

Marcadores megacariociticos

Answer 16

CD41, CD42 Y CD61

Question 17

Marcadores eritroides:

Answer 17

Glicoforina A, CD71 y CD105

Question 18

Traslocaciones favorables:

Answer 18

t (8:21)
Mutacion se NPM1 pero sin FLT3
Inversión en cromosoma 16

Question 19

Traslocaciones de pronostico intermedio:

Answer 19

Mutacion sola de NPM1 y FLT3 porque se equilibran.

t(9:11)

Question 20

Alteraciones geneticas de Pronostico adverso:

Answer 20

t(6:9)
FLT3 solita
t(9:22)
Inv (3) 
Monosomias
MAS DE 3 ALTERACIONES JUNTAS.

Question 21

Cuando se comsidera una remision completa?

Answer 21

Neutrofilos >1500 microL

Plaquetas mas de 100k

Question 22

Forma especial de leucemia AM

Answer 22

t(15:17)
Es la mas agresiva
(Promielocutica aguda)

Question 23

Caracteristicas de t(15:17)

Answer 23

Hay expresión de PML/RARalfa
Evaluar fibrinogeno y dimero D
Sin tx el paciente muere a 10 dias
En cromosoma 17 esta el gen del acido transretinol.

Question 24

Estrategia terapeutica de t 15:17

Answer 24

ATRA se une a receptor y hace que se despegue el NCor y HD

Question 25

Que implica la expresion de PML/RARalfa:

Answer 25

Detección de linea mieloide granulocitica, se queda en promielocito, prolifera y disminuye apoptosis. Genera neutropenia