Anemia Megaloblastics Flashcards

1
Q

Como determinamos el rango megaloblastico?

A

VGM >110 fL

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2
Q

Que ocasiona la anemia megaloblastica ?

A

Hematopoyesis anormal caracterizada por celulas de gran tamaño, con nucleos inmaduros y citoplasma que maduran de forma normal.

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3
Q

De que es resultado la anemia megaloblástica ?

A

Deficiencia de Vit. B12 y o acido folico.

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4
Q

Forma activa de los Folatos :

A

Tetrahidrofolato

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5
Q

Forma de folatos circulante en plasma, unido a plasma

A

N-5 metil THF

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6
Q

Feuntes de folatos:

A

Dieta, predominando en los vegetales, especialmente en verduras.

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7
Q

Requerimentos de folatos:

A

150-600 microg

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8
Q

en la mucosa gastrica duodenal yeyunal, esta esta enzima que transforma tetrofolato en N- metiltetrahidrofolato:

A

Carboxipeptidasa 2

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9
Q

Funciones de N-5 metiltetrahidrofolato:

A

Transformar homocisteina en metionina para formar lipidos.

Convertir la metionina dn tetrahidrofolato con ayuda de Vit. B12. Para la sintesis de acidos nucleicos.

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10
Q

Se encarga de la sintesis de primidimas:

A

N5-N10 metiltetrahidrofolato.

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11
Q

Se encarga de la sintesis de purinas:

A

N5 formil tetrahidrofolato.

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12
Q

Cofactor de la metionina sintetasa

A

Vitamina B12

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13
Q

Que sucede si no hay vitamina B12?

A

Acumulacion de homocisteina que produce trombosis

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14
Q

Que son las cobalaminas?

A

Vitaminas unidas al cobalto.

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15
Q

Formas activas de cobalaminas

A

CH3 metilo

5 desoxiaddnosil

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16
Q

Consecuencias de ausencia de vitamina B12 en sistema nervioso

A

Neuropatia

17
Q

Donde se reserva la cobalamina ?

A

Higado

18
Q

Que sucede con la cobalamina en su absorcion?

A

Debe unirse a proteina R o Haptocorrina en mucosa gastrica. En el duodeno el factor intrinseco actua con acidos biliares y pancreaticos para destruir la union de Haptocorrina con cobalamina

19
Q

Donde se absorbe la vitamina B12?

A

Ileon distal.

20
Q

Causas de deficiencia de vit B12

A

Insuficiencia dietetica (vegetarianos estrictos)
Malabsorcion
Desordenes congenitos
Desordenes de metabolismo celular (ontoxicacion con N2O)

21
Q

Causa mas comun de anemia megaloblastica.:

A

Anemia perniciosa

22
Q

Riesgo de anemia perniciosa:

A

Neoplasias gastricas.

23
Q

Fisiopatologia de anemia perncisiosa:

A

Desorden autoinmune que produce gastritis atrofica con la consecuente disminucion de la secrecion de axido gastrico, pepsina y factor intrinseco

24
Q

La anemia perniciosa, hace mimetismo molecuoar con que infeccion?

A

H.pylori. Ocasiona hipoclorhidria, que ocasiona ferropenia

25
Q

Diagnostico de anemia perniciosa

A

Determinacion de anticuerposm

  • anti celulas parietales
  • anti factor intrínseco (gold standard)
26
Q

Cuadro clinico de anemia perniciosa

A

Sx anemkco (palidez, astenia, soplos)
Antecedentes ppatologicos
Ateroesclerosis

27
Q

Síntomas de la deficiencia de cobalamina.

A

Neuropatia periferica
Desmielinizacion de cordones posteriores
Locura megaloblastica
Locura megaloblastica: irritabilidad, demencia y psicosis.

28
Q

Diagnostico de anemia perniciosa

A

BH:

  • anemia megaloblastoca macrocitica arregenerativa.
  • VGM >110 fL

Hematopoyesis ineficaz:
- DHL alta y Bilirrubinas indirectas

Niveles sericos de folatos:
- normal- mas de 3 microgramos

Niveles sericos de cobalamina:
- normal: mas de 150 pg/ml

29
Q

Tratamiento de deficiencoa de cobalamina

A

100 micorgramos x dia VO de cobalamina

Afministracion IM de cianocobalamina o hidroxicobalamina.

30
Q

Tx de la deficiencia de folatos

A

Acido folico

31
Q

Valoracion de la respuesta al tx

A

Normalizacion de Hg entre las 6 a 8 semanas despues