Kortfrågor HT15

Question 1

Vad är homolog rekombination?

Answer 1

Utbyte av genetiskt material i homologa regioner mellan homologa kromosomer.

Question 2

Ge en enkel definition av genomevolution.

Answer 2

Genomet förändras på grund av mutationer. Det genom som ger fördelaktiga överlevnadsegenskaper förs vidare till nästa generation.

Question 3

Vad är skillnaden mellan punktmutationer som är “nonsense” eller “missense”?

Answer 3

Nonsense ger stoppkodon.

Missense ger annan aminosyra.

Question 4

Vilka är baserna i DNA och RNA och hur parar de till varandra?

Answer 4

DNA - thymin och adenin samt cytosin och guanin.

RNA - uracil och adenin samt cytosin och guanin.

Question 5

Vad gör enzymet helikas under DNA-replikation?

Answer 5

Särar på det dubbelsträngade DNA:t.

Question 6

Vad har en TATA-box för funktion och var finns den lokaliserad?

Answer 6

TATA-boxen är en promotor och ger en specifik transkriptionsstart, allmänna transkriptionsfaktorer binder dit. Den finns 25-30 nukleotider uppströms om transkriptionsstarten.

Question 7

Under en av laborationerna använde ni en metod baserad på ELISA för att studera NF-kB. Hur fungerar ELISA och vad kan man använda denna metod till?

Answer 7

Man har en brunn täckt med något som kan binda till det man ser. Man har antikroppar mot det man vill se och sekundära antikroppar mot antikropparna. De sekundära har fluorcens. Vid utslag på botten av brynen efter tvättning har man detekterat det man vill se. Man använder metoden för att detektera proteiner.

Question 8

Varför är en 5’-cap på ett mRNA viktig? Nämn minst 2 funktioner.

Answer 8

• skyddar mot exonukleaser

- förenkla transport ut ur kärnan

Question 9

Ge tre exempel på post-translationella modifieringar som kan styra proteiners aktivitet.

Answer 9

• sumo:ulering
• fosforylering
• acetylering

Question 10

Förklara vad en ribozym kan göra.

Answer 10

Katalysera kemiska reaktioner.

Question 11

Hur håls den cytoplasmatiska Ca-koncentrationen låg i en vilande cell?

Answer 11

Via kalciumtransportörer.

Question 12

Var i cellen hamnar nytillverkade protein som saknar signal för sortering?

Answer 12

I cytosolen.

Question 13

Redogör för de organeller i cellen som får sina protein via (a) gated transport (b) transmembrantransport eller (c) vesikulär transport.

Answer 13

a. cellkärnan
b. mitokondrier, peroxisomen, ER
c. lysosomer, golgi

Question 14

Är följande sant eller falskt. “Insidan av kärnan är topologiskt ekvivalent med utsidan av cellen” Motivera.

Answer 14

Falskt. Kärnan har porer och är inte ekvivalent med cytosolen.

Question 15

Vad krävs för att ett protein ska kunna brytas ner av proteasomen?

Answer 15

Proteinet ska vara polyubiquitinylerat.

Question 16

Vad är huvudfunktionen för SNARE-protein?

Answer 16

Vesikelfusion, dvs katalysera det.

Question 17

Vilket på 60-talet vanligt förekommande läkemedel är idag känt för att ge missbildade armar och ben och vad är den troliga verkningsmekanism som gjorde att läkemedlet orsakade missbildningarna?

Answer 17

Neurosedyn (talomid). Den påverkar Hox-generna på ett sätt som leder till extremitetsmissbildningar.

Question 18

I vilken del av graviditeten är risken för skada störst för embryot/fostret om det utsätts för teratogener?

Answer 18

Under organogenesen.

Question 19

Vilken typ av missbildningar är förknippade med Hirschprungs sjukdom?

Answer 19

En del av tarmen innerveras inte på grund av att neurallistceller inte migrerar. Detta leder till att det inte kan ske någon peristaltik där.