Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Farmakologia > kol. 2 > Flashcards

kol. 2 Flashcards

1
Q

aminokwasy hamujące (jednokarboksylowe)

A

kwas gamma-aminomasłowy (GABA)

glicyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

aminokwasy pobudzające (dwukarboksylowe)

A

kw. glutaminowy

kw. asparaginowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

aminy

A

Ach, dopamina, NA, serotonina, histamina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

puryny, pirymidyny i ich pochodne

A

adenozyna, ATP, ADP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

subst.gazowe

A

NO, CO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

peptydy

A

enkefaliny, endorfiny, denorfiny, tachykininy, substancja p

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

inne przekazniki OUN

A

kw.arachidonowy, steroidy, kanabinoidy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

GABA

A
  • najważniejszy przekaznik hamujący w mózgu
  • powstaje z kw.glutaminowego
  • działa za pośr. receptorów: jonotropowych (GABA A, GABA C) I metabotropowych (GABA B)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

receptor GABA tworzący kanał dla jonów chlorkowych

A

GABA A

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

GABA A -cechy, lokalizacja

A
  • w synapsie w błonie neuronów postsynaptycznych
  • zbud. z 5 podjednostek (2£,2B, delta), które tworzą kanał jonowy. w chwili pobudzenia receptora przepływają do wnętrza komórki jony Cl- hiperpolaryzując neuron i ZMNIEJSZAJĄC JEGO POBUDLIWOŚĆ
  • grupa heterogennej populacji kompleksów białkowych, różniących się budową w zal.od lokalizacji
  • dodatkowo w lok.pozasynapt. spotyka się rec.GABA A zawierające także inne,nieklasyczne podjednostki
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

GABA A co przyłącza

A
  • na stykach alfa i beta cząsteczkę GABA uwolnioną z neuronów presynapt.(na każdy rec przypadają 2 cząst GABA
  • endogenne molekuły, które allosterycznie wpływają na wiązanie GABA do swego rec.: pregnenolon, dehydroepiandrosteron (ZWIĘKSZAJĄ siłę działania GABA)
  • pochodne siarczanowe tych arczanowe tych neurostwroidów (HAMUJĄ rec. GABA)
  • indukujący sen OLEAMID (aktywuje rec.GABA)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

GABA A co przyłącza

A
  • na stykach alfa i beta cząsteczkę GABA uwolnioną z neuronów presynapt.(na każdy rec przypadają 2 cząst GABA
  • endogenne molekuły, które allosterycznie wpływają na wiązanie GABA do swego rec.: pregnenolon, dehydroepiandrosteron (ZWIĘKSZAJĄ siłę działania GABA)
  • pochodne siarczanowe tych arczanowe tych neurostwroidów (HAMUJĄ rec. GABA)
  • indukujący s
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

GABA A co przyłącza

A
  • na stykach alfa i beta cząsteczkę GABA uwolnioną z neuronów presynapt.(na każdy rec przypadają 2 cząst GABA
  • endogenne molekuły, które allosterycznie wpływają na wiązanie GABA do swego rec.: pregnenolon, dehydroepiandrosteron (ZWIĘKSZAJĄ siłę działania GABA)
  • pochodne siarczanowe tych arczanowe tych neurostwroidów (HAMUJĄ rec. GABA)
  • indukujący s
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

GABA A co przyłącza

A
  • na stykach alfa i beta cząsteczkę GABA uwolnioną z neuronów presynapt.(na każdy rec przypadają 2 cząst GABA
  • endogenne molekuły, które allosterycznie wpływają na wiązanie GABA do swego rec.: pregnenolon, dehydroepiandrosteron (ZWIĘKSZAJĄ siłę działania GABA)
  • pochodne siarczanowe tych arczanowe tych neurostwroidów (HAMUJĄ rec. GABA)
  • indukujący s
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

GABA A co przyłącza

A
  • na stykach alfa i beta cząsteczkę GABA uwolnioną z neuronów presynapt.(na każdy rec przypadają 2 cząst GABA
  • endogenne molekuły, które allosterycznie wpływają na wiązanie GABA do swego rec.: pregnenolon, dehydroepiandrosteron (ZWIĘKSZAJĄ siłę działania GABA)
  • pochodne siarczanowe tych arczanowe tych neurostwroidów (HAMUJĄ rec. GABA)
  • indukujący s
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

GABA A co przyłącza

A
  • na stykach alfa i beta cząsteczkę GABA uwolnioną z neuronów presynapt.(na każdy rec przypadają 2 cząst GABA
  • endogenne molekuły, które allosterycznie wpływają na wiązanie GABA do swego rec.: pregnenolon, dehydroepiandrosteron (ZWIĘKSZAJĄ siłę działania GABA)
  • pochodne siarczanowe tych arczanowe tych neurostwroidów (HAMUJĄ rec. GABA)
  • indukujący s
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

tymoleptyki

A

leki przeciwdepresyjne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

anksjolityki

A

leki uspokajające

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

neuroleptyki

A

leki przeciwpsychotyczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

leki nootropowe

A

prokognitywne-leki podwyższające przemianę materii ośrodkowego układu nerwowegi, aktywizujące poziom świadomości i pamięć

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Miorelaksanty

A 
BAKLOFEN
TYZANIDYNA
DIAZEPAM
CYKLOBENZAPRYNA
DANTROLEN
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

BAKLOFEN

A

miorelaksant

agonista rec. GABA B stos. w bolesnych skurczach mięśniowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

TYZANIDYNA

A

Działający ośrodkowo lek zwiotczający mm szkieletowe.
Działa gł. na RK i powoduje zmniejszenie nadmiernego napięcia mm.
Stos. w leczeniu bolesnych skurczów mm zw. ze schorzeniami kręgosłupa lub będących następstwem operacji, w leczeniu wzmożonego napięcia mm w ch.neurologicznych (SM, przewl. ch. RK, ch.zwyrodnieniowych RK, następstwach udaru mózgu, porażeniu dziecięcym)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

DANTROLEN

A

miorelaksant

działający bezp. na miofibryle,hamujący uwalnianie Ca2+ z siateczki endoplazmat. ->zmniejszenie kurczliwości mięśnia

25
Q

Leki typowe

A

Antagoniści D2

  • poch. fenotiazyny z łańc. alifatycznym: PROMAZYNA, CHLORPROMAZYNA, LEWOPROMAZYNA
  • poch.fenotiazyny z gr. piperazynową: PERFENAZYNA, PROCHLORPERAZYNA, PERAZYNA, FLUFENAZYNA
  • poch. butyrofenonu: HALOPERYDOL
  • poch. tioksantenu: FLUPENTYKSOL, CHLORPROTYKSEN,ZUKLOPENTYKSOL
26
Q

Leki atypowe

A

inhibitory podtypów rec. serotoninowego 5-HT2

  • poch. diazepiny i okazepiny: KLOZAPINA, OLANZAPINA, KWETIAPINA
  • poch. benzamidowe: SULPIRYD, TIAPRYD,AMISULPRYD
  • poch.indolowe: SERTYNDOL, ZYPRAZYDON
  • poch.chinolinowe:ARYPIPRAZOL, BREKSPIPRAZOL
  • poxh. benzoksazolowe: RYSPERYDON
27
Q

akatyzja

A

niepokój motoryczny objawiający się tendencją do stałego wykonywania ruchów i trudnością w pozostaniu bezruchu

28
Q

leki typowe-działania niepożądane

A

efekty pozapiramidowe: parkinsonizm polekowy, akatyzje, dystonie,dyskinezy późne
hiperprolaktynemia, ginekomastia, zab.płodności u kobiet i nieregularne miesiączkowanie

działania “poza klasą” -zahamowanie receptorów innych niż dopaminowy:
α1 -niedociśnienie ortostatyczne
H1-sedacja
M -zab. akomodacji i perystaltyki oraz wyst. suchości w j.ustnej

29
Q

KLOZAPINA

A

antag. 5-HT2 (duże powinowactwo) oraz D4 (LEKI ATYPOWE)

skuteczna w leczeniu schizofrenii, ale może wywołać AGRANULOCYTOZĘ

DZIAŁ. NIEPOŻĄDANE POZA KLASĄ: antagonizm rec.adrenerg. i cholinerg. -sedacja, suchość w jamie ustnej, zab. perystaltyki, hipotonia ortostatyczna,

30
Q

OLANZAPINA

A

antag. 5-HT2 (LEKI ATYPOWE)
nie przejawia aktywności wobec rec. adrenerg. i muskarynowych

wszystkie rodzaje SCHIZOFRENII, CH.DWUBIEGUNOWA, PSYCHOZY

bliska idealnemu neuroleptykowi…ale nim nie jest. Niewielkie objawy pozapiramidowe

MINIMALNE OBJAWY POZA KLASĄ -zwiększenie masy ciała, zespół metaboliczny

31
Q

neuroleptyki III generacji

A 
ARYBIPRAZOL
BREKSPIPRAZOL
RYSPERYDON
SERTYNDOL
ZYPRAZYDON
-wydłużają odcinek QT =arytmie, zespół metaboliczny, złośliwy zespół neuroleptyczny
32
Q

anestetyki wziewne

A 
N2O
HALOTAN
ENFLURAN
IZOFLURAN
DESFLURAN
SEWOFLURAN
33
Q

ANESTETYKI DOŻYLNE

A
  • benzodiazepiny
  • opioidy
  • barbiturany (TIOPENTAL)
  • PROPOFOL
  • ETOMIDAT
  • KETAMINA
34
Q

mechanizm działania KETAMINY

A

wiąże się z rec. NMDA w tym samym miejscu co FENCYKLIDYNA

35
Q

neureksyna

A

odpowiada za sprzężenie kan. wapniowych z pęcherzykami synaptycznymi
miejsce wiązania α-latrotoksyny

36
Q

α-latrotoksyna

A

toksyna “czarnej wdowy” -wiąże neureksynę -białko sprzęgające kanały wapniowe z pęcherzykami synapt.

37
Q

tetanospazmina

A

toksyna tężca -wiąże się z synaptobrewiną (białkiem pęcherzykowym
tu wiąże sięrównież botulinotoksyna i wywołuje rozkład synaptobrewiny

38
Q

białka pęcherzykowe

A

synaptobrewina
synaptotagmina
białko SNAP-25

39
Q

botulinotoksyna

A

wywołuje rozkład synaptobrewiny -białka pęcherzykowego

40
Q

rola wapnia w przekaźnictwie nerwowym

A

NAPŁYWA DO NEURONU po depolaryzacji błony kom. (wywołanej potencjałem czynnościowym)

łączy białka pęcherzykowe (synaptobrewinę, synaptotagminę i SNAP-25) z białkami błony kom. (np. syntaksyną), umożliwiając zlanie się pęch. kom. z błoną presynapt. i uwolnienie neuromediatora

41
Q

Allyloglicyna

A

hamuje dekarboksylazę kw. glutaminowego (enzym umożliwiający przekszt. kw. glutaminowego w GABA)

42
Q

rodzina kanałów aktywowanych ligandem

A

rec. nikotynowy
rec. glicynowe
rec. g-HT3A

43
Q

kompetytywni antagoniści rec. GABA A

A

BIKUKULINA

GABAZYNA

44
Q

BIKUKULINA

A

kompetytywny antagonista GABA A

45
Q

GABAZYNA

A

kompetytywny antagonista GABA A

46
Q

PIKROTOKSYNA

A

bloker kanału chlorkowego (niekompetytywny antagonista GABA A)

47
Q

rec. GABA B

A
  • metabotropowy
  • przede wszystkim w RK
  • zarówno pre-, jak i postsynapt.
  • aktywacja presynapt: zahamowanie dalszego uwalniania GABA
  • aktywacja postsynapt: zahamowanie za pośr. białek G i cyklazy adenylanowej i otwarcie kan. potasowych i zamknięcie kan.wapniowych
48
Q

substancje modulujące transmisję GABA (DRGAWKOWE)

A

ALLYLOGLICYNA
IZONIAZYD

toksyna tężca (tetanospazmina)

BIKUKULINA
GABAZYNA

PIKROTOKSYNA

49
Q

substancje modulujące transmisję GABA (P/DRGAWKOWE)

A

TIAGABINA (inhibitor wychwytu GABA, a konkretnie inh. transportera dla GABA -GAT-1)

WIGABATRYNA (inh. rozkładu GABA przez transaminazę GABA)

GABOKSADOL, MUSCYMOL, benzodiazepiny, barbiturany (agoniści rec. GABA A)

BAKLOFEN (agonista rec. GABA B) -rozluźniający mm, np w spastyczności pourazowej

50
Q

BAKLOFEN

A

agonista rec. GABA B

-rozluźniający mm, np w spastyczności pourazowej

51
Q

GABOKSADOL

A

agonista rec. GABA A

52
Q

MUSCYMOL

A

agonista rec. GABA A

53
Q

agoniści rec. GABA A

A

GABOKSADOL, MUSCYMOL, benzodiazepiny, barbiturany

54
Q

TIAGABINA

A

inhibitor wychwytu GABA, a konkretnie inh. transportera dla GABA -GAT-1

55
Q

TAURYNA

A

dział. neuroprotekcyjne, zapobiega apoptozie neuronów poddanych nadmiernemu pobudzeniu przez kw. glutaminowy

wywołuje HIPERPOLARYZACJĘ neuronów, otwierając kan. Cl- w móżdżku, hipokampie

działa za pośr. rec. taurynowych

56
Q

NABILON, DRONABINOL

A

dział.analgetyczne i p/wymiotne

kannabinoidy

57
Q

kompetytywni antagoniści rec. GABA A

A

BIKUKULINA

GABAZYNA

58
Q

niekompetytywny antagonista rec. GABA A

A

PIKROTOKSYNA

Farmakologia (13 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions