Item 209 Anémie normocytaire non régénrative Flashcards

1
Q

Hémogramme Anémie normocytaire non régénrative ?

A

VGM 80-100fl

Réticulocytes origine centrale anémie

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2
Q

Causes à toujours évoquer devant une anémie normocytaire non régénérative ?

A
  • syndrome inflammatoire (CRP/ bilan martial)
  • hypothyroïdie (TSH)
  • insuffisance rénale chronique (DFG grâce créatinine)

A voir :
/ selon clinique cortisol
- Hémodilution / splénomégalie
- hépatopahtie : gamma GT

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3
Q

En dehors des situations anémies multifactorielles, quel examen doit être réalisé ? Qu’est ce qu’on regarde ?

A
-> Myélogramme
évaluer 
- la richesse de la moelle
- la représentation des 3 lignées
- la présence de cellules anormales
- d’agents infectieux, 
- signes de dysmyélopoïèse et +/- caryotype, 

biologie moléculaire
Si moelle pauvre = BOM.

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4
Q

Anémie normocytaire non régénérative et Moelle riche, étiologie ?

A

Envahie par des cellules hématopoiétique :

  • blastes (leucémie aigue)
  • plasmocytes (myélome multiple)
  • lymphocytes matures (LLC ou lymphome lymphocytique selon lymphocytose)
  • cellules lymphomateuse : lymphome malin

Envahie par des cellules non hématopoiétique (cellules méta sein, rein, thyroide, prostate.(PPRST sauf poumon)

Envahie par des cellules hématopoiétique dysmorphique : Myélodysplasie

Rq erythroblastopénie : moelle de richesse normale)

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5
Q

Anémie normocytaire non régénérative et Moelle pauvre , étiologie ?

A
  • Aplasie médullaire
  • myélofibrose
    ( 2 indications à la BOM ++)
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6
Q

Erythroblastopénie : Définition stricto sensu ? définition médicale ?

A
  • insuffisance médullaire touchant la lignée érythrocytaire exclusivement : anémie normo ou macrocytaire normochrome arégénérative
  • myélogramme : érythroblastes inf à 5%
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7
Q

2 formes à distinguer d’erythroblastopénie ?

A
  • aigue (moins de 10j)

- chronique (apparition progressive)

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8
Q

Erythroblastopénie forme aigue étiologie ?

A

Virus PARVOVIRUS B19 (enfant)

  • diagnostic : sérologie immunocompétent / PCR sanguine + médullaire chez ID
  • FdR : drépanocytose, sphérocytose héréditaire
  • contage ?
  • évolution spontanément fav chez immunocompétent (ig IV si ID)
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9
Q

Erythroblastopénie forme chronique étiologie ?

A

CONGENITAL (enfant)

ACQUISE :

  • erythroblastopénie auto immune -> coticothérapie
  • thymome (+/- dans le cadre d’une myasthénie) -> thymectomie
  • hémopathie : LLC lymphome
  • cancer solide
  • lupus
  • polyarthrite rhumatoide
  • idiopathique
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