Intro greffe rénale Flashcards

1
Q

Avantages de la greffe rénale VS dialyse

A

► Il y a un bénéfice de survie
► Améliore la qualité de vie (diminution des visites à l’hôpital, maintien des différents rôles sociaux, retour à l’emploi)
► Diminution des coûts pour la société.

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2
Q

Protocole immunosuppresseur lors de l’induction post-greffe rénale

A

► Induction
o Généralement thymoglobuline ou anti-récepteurs de IL2
(CD25)
-anti R IL2 = anticorps monoclonaux et peu d’EI
-thymoglobuline = anticorps polyclonaux et ++ EI (fièvre, frissons, arthralgie, pf anaphylaxie, leucopénie, thrombopénie.)
* Exceptionnellement alemtuzumab, rituximab,
immunoglobulines IV
Ou
o Doses plus importantes des Rx données en Tx de maintien

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3
Q

Protocole immunosuppresseur en maintien post-greffe rénale

A

► Maintien
o Initial
- Cyclosporine A ou Tacrolimus
- Azathioprine, MMF, Sirolimus § Stéroïdes
o À long terme
- Diminution des doses
- Retrait d’un Rx ou conversion d’un Rx à un autre

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4
Q

Effets indésirables de la cyclosporine

A

HTA, néphrotoxicité, ↑ lipides, ↑ gencives, hypertricose, hypoMg, hyperK.

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5
Q

Effets indésirables du tacrolimus

A

HTA ( ̄ ?), néphrotoxicité ( ̄?), diabète, alopécie, hypoMg, hyperK, neurotoxicité, toxicité digestive.

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6
Q

Quelle est la principale chose à retenir lorsque l’on voit un anticalcineurine dans un dossier (cyclosporine, tacrolimus)?

A

TOUJOURS VÉRIFIER LES INTERACTIONS

Ces sont des médicaments avec une fenêtre thérapeutique étroite à MONITORING ABSOLUMENT NÉCESSAIRE.
o Interactions médicamenteuses nombreuses (CYP3A4)
• Agents anti-infectieux (rifampin, azoles, VIH)
• Anticonvulsivants
• Hypolipémiants
• NACO
• Etc.
o Diarrhée qui augmente les taux de tacrolimus
o T0 pour le tacrolimus et T2 pour la cyclosporine

Cibles thérapeutiques variables en fonction de :
• Période post-greffe
• Autres Rx
• Caractéristiques des donneurs et des receveurs
• Conditions cliniques associées

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7
Q

Effets indésirables de l’azathioprine

A

Toxicité hématologique, hépatite, pancréatite

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8
Q

Quelle est la principale interaction de l’azathioprine?

A

allopurinol (et febuxostat) = accumulation de l’azathioprine = risque d’aplasie

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9
Q

Effets indésirables du MMF

A

Toxicité hématologique, diarrhée, infection CMV

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10
Q

Quelle est la principale interaction du MMF?

A

avec cyclosporine-A

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11
Q

Complications associées à une dysfonction initiale du greffon

A
  • Thrombose vasculaire, hypovolémie, nécrose tubulaire aiguë, obstruction, extravasation urinaire, rejet hyper aigu.
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12
Q

Complications associées à une dysfonction du greffon dans les premiers mois

A
  • rejet aigu (10 à 20% selon les protocoles)
  • Toxicité médicamenteuse
  • Problème mécanique
  • Néphropathie BK virus
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13
Q

2 mécanismes patho-physiologiques du rejet aigu d’une greffe rénale

A

o Cellulaire : surtout dans les premiers mois, mais peut survenir n’importe quand/ Sx et manifestations variables/ biopsie utile pour confirmer le Dx
- Tx : Bolus de stéroïdes, AC anti-lymphocytes pour
les cas sévères et augmentation de l’immunosuppression de base.
o Humoral : présentation clinique idem, biopsie différente, poussée AC anti-HLA **DSA = donor specific antibodies ** (cross-match + avec le donneur)
- Tx : gamma-globulines +/- phérèses +/- rituximab

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14
Q

Complications associées à une dysfonction du greffon à long terme

A
  • Rejet humoral
  • T oxicité médicamenteuse
  • Inobservance thérapeutique
  • Rejet aiguë tardif
  • Problème mécanique
  • Récidive de Mx initale
  • *non-adhérence au traitement**
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15
Q

V ou F - Un patient est + à risque d’infection opportunistes dans le premier mois post-greffe rénale

A

❗️ Pas d’infections opportunistes
- Infections présentent pré-greffe, exacerbées par l’immunosuppression, infections transmises par le donneur, contamination liée au prélèvement ou au transport de l’organe.

Infections post-opératoires
• 90-95% des infections
• Plaies, pneumonies, infections urinaires, infections d’accès vasculaires
• Effet du « tourisme médical »

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16
Q

V ou F - Un patient est + à risque d’infection opportunistes dans les mois 1 à 6 post-greffe rénale

A
  • Infections opportunistes (association avec
    infection virale dans 90% des cas)
  • Infections virales (CMV, EBV, HHV6, Hépatites
    B et c)
    • Prévention avec valgancyclovir
    • Attention, si patient prend MMF et valganciclovir = les deux donnent de la leucopénie, comme le CMV.
17
Q

Quelles néoplasies augmentent chez les greffés?

A
  • spino- cellulaire et basocellulaire de la peau = protection solaire importante ❗️
  • lymphome non-hodgkinien
  • sarcome de Kaposi
  • carcinome du col utérin de la vulve et du périnée
18
Q

V ou F - Un patient a encore un risque accru d’infections opportunistes même après 6 mois post-greffe rénale

A
  • Infections acquises en communauté
  • Infections opportunistes
    Polyma virus (nouvelle patho post-
    transplantation, associée aux nouveaux immunosuppresseurs, prévalence 5-10%, associé à un mauvais pronostic)