Insuffisance cardiaque Flashcards
Nommer des causes fréquentes de décompensation de l’IC.
- Infections
- Arythmies
- Non-respect restriction hydro/sodée
- Médication (non-adhésion ou AINS par exemple) * Ischémie
- Anémie
- Dysthryroïdie
- HTA
- Grossesse
- Etc.
Vrai ou faux. L’IC est un syndrome clinique complexe résultant d’un désordre cardiaque structurel ou fonctionnel du remplissage ou de la vidange ventriculaire.
Vrai
Quels sont les signes et symptômes qui nous font suspecter une IC?
Symptômes :
manque de souffle, fatigue, OMI, confusion, orthopnée, DPN
Signes :
crépitants, TVC augmentée, RHJ +, œdème périphérique, apex déplacée, B3/B4, murmure cardiaque, TA basse, FC plus de 100 bpm
Quels examens demandés en cas d’IC?
ETT, ECG, labos (FSC, électrolytes, fonction rénale, urine, glucose, thyroïde), BNP
Si le patient à une fraction d’éjection plus basse que 40%, quel Rx pouvons-nous débuter pour son IC?
ARNI : entresto 50-100 mg BID
BB : si pas de comprensation = bisoprolol 1.25 mg die
MRA : spironolactone 12.5mg die
SGLT2 : Jardiance 10 mg Die
Quelles sont les recommandations pour un IC avec FE préservée?
- Dose minimum de diurétique pour maintenir volémie
- identifier les causes sous-jacentes d’ischémie et valvulopathies
- traité l’HTA selon le guideline
- dans la majorité des cas, IECA, ARB et BB
Pt avec FA devrait être anticoagulé
— Spironolactone devrait être considéré si potassium moins 5.0 et eGFR plus de 30 ml/min.
Quelles sont les options de traitements pour l’IC avancée (rx dose max mais retrait pour cause ex : HTO)?
- Inotropes ;
- Ablation NAV ou arythmie
- Interventions structurelles (ex. v-wave, mitra-clip)
- Chirurgie (ex RVA)
- Transplantation cardiaque
- Support mécanique (ECMO, LVAD)
- Soins de fin de vie et palliatifs
Quelle est la prise en charge de l’IC décompensée?
- 02 plus de 92%
- Lasix 20-80 mg IV
- Dobutamine ou dopamine ou nitro
Quand suspecter l’amyloïdose cardiaque?
- IC (biventriculaire, avec FE préservée)
- FA
- Maladie système de conduction
- Arythmie ventriculaire
- Sténose aortique
Qu’est-ce que les fibrilles amyloïdes et les dépôts amyloïdes?
- Fibrilles amyloïdes : protéines « mal pliées » insolubles
- Dépôts amyloïdes : ensemble de fibrilles dans un tissu
Quel test sanguin faire afin de déterminer si une personne à une amyloïdose ?
Dépister pour dyscrasie cellule plasma
Amylose à chaîne légères d’immunoglobulines (AL) : présence de protéine monoclonale = Référence en hématologie
amylose à transthyretine (ATTR) : absence de protéine monoclonale = Scan et test génétique TTR