Insuffisance cardiaque Flashcards

1
Q

Nommer des causes fréquentes de décompensation de l’IC.

A
  • Infections
  • Arythmies
  • Non-respect restriction hydro/sodée
  • Médication (non-adhésion ou AINS par exemple) * Ischémie
  • Anémie
  • Dysthryroïdie
  • HTA
  • Grossesse
  • Etc.
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2
Q

Vrai ou faux. L’IC est un syndrome clinique complexe résultant d’un désordre cardiaque structurel ou fonctionnel du remplissage ou de la vidange ventriculaire.

A

Vrai

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3
Q

Quels sont les signes et symptômes qui nous font suspecter une IC?

A

Symptômes :
manque de souffle, fatigue, OMI, confusion, orthopnée, DPN

Signes :
crépitants, TVC augmentée, RHJ +, œdème périphérique, apex déplacée, B3/B4, murmure cardiaque, TA basse, FC plus de 100 bpm

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4
Q

Quels examens demandés en cas d’IC?

A

ETT, ECG, labos (FSC, électrolytes, fonction rénale, urine, glucose, thyroïde), BNP

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5
Q

Si le patient à une fraction d’éjection plus basse que 40%, quel Rx pouvons-nous débuter pour son IC?

A

ARNI : entresto 50-100 mg BID

BB : si pas de comprensation = bisoprolol 1.25 mg die

MRA : spironolactone 12.5mg die

SGLT2 : Jardiance 10 mg Die

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6
Q

Quelles sont les recommandations pour un IC avec FE préservée?

A
  • Dose minimum de diurétique pour maintenir volémie
  • identifier les causes sous-jacentes d’ischémie et valvulopathies
  • traité l’HTA selon le guideline
  • dans la majorité des cas, IECA, ARB et BB
    Pt avec FA devrait être anticoagulé
    — Spironolactone devrait être considéré si potassium moins 5.0 et eGFR plus de 30 ml/min.
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7
Q

Quelles sont les options de traitements pour l’IC avancée (rx dose max mais retrait pour cause ex : HTO)?

A
  • Inotropes ;
  • Ablation NAV ou arythmie
  • Interventions structurelles (ex. v-wave, mitra-clip)
  • Chirurgie (ex RVA)
  • Transplantation cardiaque
  • Support mécanique (ECMO, LVAD)
  • Soins de fin de vie et palliatifs
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8
Q

Quelle est la prise en charge de l’IC décompensée?

A
  • 02 plus de 92%
  • Lasix 20-80 mg IV
  • Dobutamine ou dopamine ou nitro
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9
Q

Quand suspecter l’amyloïdose cardiaque?

A
  • IC (biventriculaire, avec FE préservée)
  • FA
  • Maladie système de conduction
  • Arythmie ventriculaire
  • Sténose aortique
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10
Q

Qu’est-ce que les fibrilles amyloïdes et les dépôts amyloïdes?

A
  • Fibrilles amyloïdes : protéines « mal pliées » insolubles
  • Dépôts amyloïdes : ensemble de fibrilles dans un tissu
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11
Q

Quel test sanguin faire afin de déterminer si une personne à une amyloïdose ?

A

Dépister pour dyscrasie cellule plasma

Amylose à chaîne légères d’immunoglobulines (AL) : présence de protéine monoclonale = Référence en hématologie

amylose à transthyretine (ATTR) : absence de protéine monoclonale = Scan et test génétique TTR

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