INMUNOPATOLOGÍA

Question 1

TdT

Answer 1

ENZIMA ESENCIAL EN REORDENAMIENTO CLONAL

Question 2

IgG

Answer 2

A. 4 isotipos: G1>G2>G3>G4
B. activan la vía complemento, menos la G4
C. única Ig que atraviesa la placenta
D. Se sintetiza al nacer

Question 3

IgA

Answer 3

A. 2 isotipos: A1, A2
B. Monomérica en plasma y dimérica en mucosas y secreciones
C. aparece a los dos meses de vida

Question 4

IgM

Answer 4

A. monomérica en plasma, pentamérica (soluble, pesa mucho, no pasa barreras)
B. aglutina antígenos
C. activa mucho el complemento
D. única fetal (7 meses)

Question 5

IgD

Answer 5

La expresan algunos linfocitos B naive y células del manto

Question 6

IgE

Answer 6

A. defensa frente a parásitos
B. responsable de atopia=alergia
C. se une a eosinófilos, mastocitos, células basófilas

Question 7

Exclusión alélica

Answer 7

cadena pesada o de la madre o del padre

Question 8

Exclusión isotípica

Answer 8

Cadena ligera o kappa o lambda

Question 9

Antígeno

Answer 9

Cualquier sustancia capaz de inducir una respuesta celular o humoral por parte del sistema inmunitario

Question 10

Inmunógeno

Answer 10

Que es capaz de inducir respuesta inmunitaria específica

Question 11

Epítopo

Answer 11

Zona de la molécula antigénica que se une de forma muy específica al anticuerpo o a los receptores del linfocito T

Question 12

Idiotipo

Answer 12

Conjunto de idiótopos, localizados en la región variable, característico de las inmunoglobulinas producidas por un solo clon de células

Question 13

Hapteno

Answer 13

sustancia inactiva que si se une a otra se activa y tiene función de anticuerpo

Question 14

Cromosomas en los que se localizan cada una de las cadena de Ig

Answer 14

H-14
K-2
L-22

Question 15

Ignorancia inmunológica

Answer 15

Secuestro relativo de LT autorreactivos en órganos linfoides secundarios

Question 16

Anergia clonal

Answer 16

Incapacidad funcional

Question 17

órganos inmunoprivilegiados

Answer 17

ojos y gónadas

Question 18

INMUNODEFICIENCIAS

Answer 18

1. raras (salvo IgA)
2. autosómicas recesivas
3. infecciones precoces (<1 año), recurrentes y resistentes a antibióticos

Question 19

AUTOINFLAMATORIAS

Answer 19

1. monogénicas
2. inflamación aguda recurrente, en relación a inmunidad innata
3. inflamosoma, FNT o ubiquitinización

Question 20

enfermedades autoinmunes

Answer 20

Poligénicas, mecanismo de hipersensibilidad

Question 21

ENVEJECIMIENTO

Answer 21

aumento de susceptibilidad a infecciones y menor eficacia de vacunas por desgaste de ambas inmunidades. Más probable encontrar linfocitosis clonal y más frecuente el cáncer

Question 22

CÁNCER

Answer 22

Las células neoplásicas eluden el sistema de inmunivilancia mediante modulación antigénica, factores bloqueantes, tolerancia forzada, expresión de FAS-L y activación de los check-point: CTLA4(ipilimumab)-CD80 y PD-1(pembrolizumab)-PDL1 (atezolizumab)

Question 23

¿Qué debemos medir en sangre para ver si es un shock anafiláctico por alergia? ¿Y qué célula tenemos que buscar?

Answer 23

1. triptasa
2. mastocitos que se marcan con azul de toloidina y expresan: CD117, CD25 y triptasa

Question 24

HS TIPO I

Answer 24

1. inducida por Ag exógenos (alérgenos) que estimula una respuesta Th2 y producción de IgE en personas susceptibles genéticamente
2. las IgE recubren a los mastocitos por unión a los receptores FCeRI
3. La nueva exposición al alérgeno produce reacciones cruzadas entre IgE próximos y receptores FCeRI con activación de los mastocitos y liberación de mediadores
4. Fase de sensibilización: los principales mediadores son
   - histamina
   - proteasas
   - prostaglandinas
   -leucotrienos
   -citoquinas que desencadenan una fase vascular inmediata
5. Fase tardía con inflamación con numerosos eosinófilos por la liberación de quimiocinas y citoquiinas
6. Las manifestaciones clínicas puede ser locales o sistémicas con gravedad muy variables